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[发明专利]双酮古龙酸一水化合物及其双酮古龙酸盐的制备方法-CN201110171823.7无效
发明人：王玉军;于河舟;刘九知;崔振强;阎妍 -专利权人：东北制药（沈阳）科技发展有限公司
申请日： 2011-06-23 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07D493/14 文献下载
摘要：一种应用于化学合成领域中的双酮古龙酸一水化合物及其双酮古龙酸盐的制备方法，一种双酮古龙酸一水化合物的制备方法，以丙酮、2-酮基-L-古龙酸为起始原料以及发烟硫酸为催化剂，包括如下步骤：丙酮降温，滴加发烟硫酸，控制发烟硫酸滴加速度，加入2-酮基-L-古龙酸，升温至完全溶解，降温转化阶段为含有双酮古龙酸的反应液，将反应液滴加到10-20％碱溶液中中和，碱中和液降温，过滤除盐，丙酮洗涤，合并滤液，把回收丙酮后的剩余液降温，边搅拌边滴加盐酸，过滤冷水洗涤得双酮古龙酸一水化合物湿品备用，将上述得到的双丙酮古龙酸一水化合物按酸碱等比例的量溶解到碱性溶液中，蒸出水份，真空干燥后，即可得到双酮古龙酸盐。
双酮古龙酸一水化及其双酮古龙酸盐制备方法

[发明专利]从维生素C母液中提取维生素C和2-酮基-L-古龙酸的方法-CN200910064959.0有效
发明人：王敬臣;崔凤霞;秦汝杰;秦天仓;曹琳青;陈黎;周俊俊;张抗;高莉 -专利权人：郑州拓洋实业有限公司
申请日： 2009-05-20 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明提供一种从维生素C母液中提取维生素C和2-酮基-L-古龙酸的方法，它包括以下步骤：对维生素C母液中和，生成维生素C盐和2-酮基-L-古龙酸盐，得盐溶液；将盐溶液搅拌、降温，使2-酮基-L-古龙酸盐从盐溶液中析出；将2-酮基-L-古龙酸盐用水溶解后，经阳离子交换树脂除去阳离子，再经过浓缩结晶、分离，得2-酮基-L-古龙酸；取所述析出2-酮基-L-古龙酸盐后的盐溶液，经阳离子交换树脂除去阳离子，再经过浓缩结晶、分离
维生素母液提取酮基古龙酸方法

[发明专利]从古龙酸结晶母液中回收2－酮基－L－古龙酸的方法-CN200410041060.4有效
发明人：徐昌洪;孔太;金抒;季伟雯 -专利权人：徐昌洪;孔太
申请日： 2004-06-23 - 公布日： 2005-03-16 - 主分类号： C07C59/215 文献下载
摘要：从古龙酸结晶母液中回收2－酮基－L－古龙酸的方法，具体涉及采用电渗析的方法将2－酮基－L－古龙酸与母液中的杂质进行分离的工艺，其处理工艺具体如下：a.2－酮基－L－古龙酸结晶母液预处理：将2－酮基－L－古龙酸母液用碱溶液调节至pH＝4～8，备用；b.电渗析分离：上述溶液进入电渗析装置的淡水室进行电渗析，通过变压器调整膜堆的电压和电流。当料液电导率降到2000～8000μs/cm时，停止电渗析，收集古龙酸盐透过液；剩余的料液中主要含色素、糖、蛋白等杂质，弃之；c.古龙酸盐透过液并入2－酮基－L－古龙酸主生产工艺过程中的阳离子交换步骤，去除阳离子，转化成2－酮基－L－古龙酸，随后真空浓缩和结晶。
古龙酸结晶母液回收酮基方法

[发明专利]一种2－酮基－L－古龙酸含量的分析方法-CN200410020337.5无效
发明人：梁娅;魏荣宝;陈苏战;张杰 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2004-08-24 - 公布日： 2005-03-23 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：一种2－酮基－L－古龙酸含量的分析方法，其特征在于酸性溶液中2－酮基－L－古龙酸与金属弱氧化剂发生氧化还原反应，过量的金属弱氧化剂将碘负离子氧化成碘，用硫代硫酸盐标准溶液滴定溶液中生成的碘，根据反应的化学计量数比例求出样品中古龙酸的实际质量，进而测得古龙酸在样品中的百分含量。本发明的优越性在于：1)解决了当前技术中存在的通过测定2－酮基－L－古龙酸转化成维生素C的数量来得到2－酮基－L－古龙酸的含量，数据重现性差的问题；2)克服了HPLC的操作繁琐、条件苛刻、劳动强度大、分析时间长等缺点
一种酮基古龙酸含量分析方法

[发明专利]利用2-酮基-L-古龙酸的水溶液一步制备VC结晶的方法-CN202210134425.6有效
发明人：赖庚音;张建中;陆伟新;陈斌;周洪杰;漆旻华;吕朝辉;陈书菊 -专利权人：河北乐开节能科技股份有限公司
申请日： 2022-02-14 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07D307/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液一步制备VC结晶的方法，所述方法包括：S1、调整2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液的浓度，使水溶液在常温下达到或接近饱和状态；S2、向2‑酮基‑L‑古龙酸的水溶液中加入可溶性钼酸盐，搅拌均匀，使所述可溶性钼酸盐在水溶液中的浓度为0.85‑1.2‰；S3、向所述水溶液中加入一定量VC晶种诱导起晶，在低压力空环境下，保持50‑60℃的温度蒸发水分提供结晶的驱动力，同时对所述水溶液加载超声波进行强化结晶本发明的方法缩短了工艺流程，生产过程中不使用无机酸/碱也不需要使用惰性溶剂提供反应环境，可直接在古龙酸水溶液中转化得到VC结晶，具有后续处理简单、生产成本低、环保等特点。
利用酮基古龙酸水溶液一步制备 vc 结晶方法

[发明专利]一种提高2-酮基-L-古龙酸发酵强度的生产工艺-CN201110338281.8无效
发明人：黄建民;杜尔凤;肖江锋;邵丽琴;王志伟;马华 -专利权人：江苏江山制药有限公司
申请日： 2011-11-01 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：一种提高2-酮基-L-古龙酸发酵强度的生产工艺，在利用普通生酮基古龙酸菌和巨大芽孢杆菌混合菌发酵制备2-酮基-L-古龙酸的过程中，采用培养0～32小时期间，温度控制28～33℃；培养32小时至发酵结束，本发明通过分阶段和补料培养的研发调整2-酮基-L-古龙酸发酵中双菌生理关系，使得环境和营养条件更适合混菌系细胞生长，从而有效提高混菌系生物合成速率，本发明工艺菌种不变，工艺操作简便，成本低、节能环保、易于推广
一种提高酮基古龙酸发酵强度生产工艺

[发明专利]一种检测2-酮基-L-古龙酸中蛋白质含量的方法-CN200910011356.4有效
发明人：于霞;王雪;李春杰;陈宏权;敖志刚;董静;董淑清;符艳君;王凤杰;王彦春 -专利权人：东北制药总厂
申请日： 2009-04-29 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-酮基-L-古龙酸中蛋白质含量的分析方法，采用优化的考马斯亮蓝定量蛋白法(Bradford法)，通过配制磷酸盐缓冲液、牛血清蛋白质标准溶液、考马斯亮蓝G-250染色剂，在牛血清蛋白质标准溶液中加入考马斯亮蓝G-250染色剂，根据考马斯亮蓝与蛋白质结合后的吸光度增加值绘制标准曲线，然后取2-酮基-L-古龙酸加入考马斯亮蓝试剂，根据吸光度增加值与蛋白质浓度标准曲线斜率计算出2-酮基-L-古龙酸中蛋白质含量。该分析方法简便、灵敏，稳定性好，准确率高，重现性好，对检测设备要求低，非常适宜于工业生产中2-酮基-L-古龙酸中蛋白质含量的分析检测。对保证和指导正常生产具有重大的意义。
一种检测酮基古龙酸中蛋白质含量方法

[发明专利]一种2-酮基-L-古龙酸溶液加晶种的可控浓缩结晶方法-CN201310040301.2有效
发明人：于霞;王婷婷;符艳君;刘红心;靳宝京;邵立东;李春杰;高燕峰;张贵龙;安海英;李静 -专利权人：东北制药集团股份有限公司
申请日： 2013-02-01 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07H7/027 文献下载
摘要：本发明涉及一种2-酮基-L-古龙酸溶液加晶种的可控浓缩结晶方法，其技术要点包括如下步骤：（1）在蒸发器中将2-酮基-L-古龙酸溶液减压蒸发浓缩至过饱和度处于浓缩条件下的准安定区；（2）加入适量2-酮基-L-古龙酸晶体作为晶种；（3）控制连续流加2-酮基-L-古龙酸溶液，维持2-酮基-L-古龙酸过饱和度在浓缩条件下的准安定区；（4）回收获得2-酮基-L-古龙酸晶体。本发明所得2-酮基-L-古龙酸晶体平均粒径大，解决了脱水时由于物料颗粒小、发粘，增大脱水难度和滤包逃逸造成的损失，结晶回收率提高。
一种酮基古龙酸溶液加晶种可控浓缩结晶方法

[发明专利]一种提高维生素C中间体2-酮基-L-古龙酸生产效率的方法-CN201210423489.4有效
发明人：张全景;付吉明;王乔隆;郑秀宁;刘敏;陈平平;李慧君 -专利权人：山东天力药业有限公司
申请日： 2012-10-30 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高维生素C中间体2-酮基-L-古龙酸生产效率的方法以山梨糖为底物，以氧化葡糖酸杆菌和巨大芽孢杆菌为菌种混菌发酵制备2-酮基-L-古龙酸，在整个发酵过程中，维持发酵液中高溶解氧浓度，以促进菌体生长、提高2-酮基-L-古龙酸的转化效率，实现2-酮基-L-古龙酸的高效生产。本发明缩短了发酵周期，提高了产物浓度，显著提高了2-酮基-L-古龙酸生产效率，经济效益好。
一种提高维生素中间体酮基古龙酸生产效率方法

[发明专利]一种促进酮古龙酸菌生长和产酸的方法-CN202010817203.5在审
发明人：虞龙;冯帅;孙翠霞;杜玉章;王红卫;李远辉;卞金达 -专利权人：山东鲁维制药有限公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种促进酮古龙酸菌生长和产酸的方法，包括以下步骤：S1、种子培养，制备普通酮古龙酸菌和巨大芽孢杆菌混合菌为生产菌株；S2、制备培养基液；S3、制备种子培养液；S4、制备种子培养基；S5、种子发酵培养，保持发酵罐内部的PH值维持在6.2～7.2，发酵产生2‑酮基‑L‑古龙酸；本发明通过在种子培养基添加硫辛酸，保证了普通酮古龙酸菌和巨大芽孢杆菌混合菌可以直接利用小菌进行单菌发酵，简化了2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵工艺，并且在种子发酵培养的过程中，向种子培养基中加入电解质，刺激了种子发酵的活性，提高了种子发酵的速度，实现了高效生产2‑酮基‑L‑古龙酸的目的。
一种促进酮古龙酸菌生长方法

[发明专利]一种发酵生产维生素C前体2-酮基-L-古龙酸的方法-CN201811358451.7有效
发明人：石贵阳;吴志勇;李由然 -专利权人：江南大学
申请日： 2018-11-15 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种发酵生产维生素C前体2‑酮基‑L‑古龙酸的方法，该方法将过表达D‑山梨醇脱氢酶(SLDH)的地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis，伴生菌)与产酸菌普通生酮基古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)混合培养，发酵制备2‑酮基‑L‑古龙酸。本发明方法实现了从D‑山梨醇到2‑酮基‑L‑古龙酸的“一锅法”转化，简化了生产工艺，缩短发酵周期，有效降低了生产成本。
一种发酵生产维生素酮基古龙酸方法

[发明专利]一种提高2-酮基-L-古龙酸发酵生产强度的方法-CN201010533043.8无效
发明人：孔太;黄建民;刘立明;刘杰;杜尔凤;肖江锋;陈克杰 -专利权人：江苏江山制药有限公司
申请日： 2010-11-04 - 公布日： 2012-05-23 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高2-酮基-L-古龙酸发酵生产强度的方法，采用普通生酮基古龙酸菌和巨大芽孢杆菌混合菌系为生产菌株，以L-山梨糖为底物发酵，在发酵培养基中添加0.05％～0.3％明胶。本发明采用的上述工艺，其发酵液中2-酮基-L-古龙酸的最大生成速率和山梨糖的最大消耗速率分别大幅提高，可以有效缩短2-酮基-L-古龙酸的发酵周期，提高维生素C发酵生产强度。
一种提高酮基古龙酸发酵生产强度方法

[发明专利]一种促进酮古龙酸菌生长和产酸的方法-CN201110235170.4无效
发明人：熊向华;张惟材;汪建华;韩双;侯伟 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
申请日： 2011-08-16 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12P17/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种促进酮古龙酸菌(Ketogulonigenium vulgare)生长和产酸的方法。通过在酮古龙酸菌培养基中添加营养因子硫辛酸，能够提高酮古龙酸菌的生长速度和产酸能力，从而达到用单菌发酵的方法实现糖酸转化的目的，简化了维生素C的发酵工艺。
一种促进酮古龙酸菌生长方法

[发明专利]一种提高2‑酮基‑L‑古龙酸发酵生产效率的方法-CN201611180685.8在审
发明人：崔莉;盛雪;樊艳荣;孙瑞君 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2016-12-20 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高2‑酮基‑L‑古龙酸发酵生产效率的方法，其特征是：在以普通生酮基古龙酸菌和巨大芽孢杆菌组成的混合菌系发酵生产2‑酮基‑L‑古龙酸的发酵过程中，将培养至对数生长中、后期的种子液接种至发酵罐优化培养基中进行发酵培养通过本发明可提升2‑酮基‑L‑古龙酸生产强度、提高效率、优化产能。通过本发明的方法，可使发酵液中2‑酮基‑L‑古龙酸含量达115.6～150.3mg/ml，产酸速率2.89～3.76g.
一种提高酮基古龙酸发酵生产效率方法

[发明专利]一种添加甜菜碱提高2-酮基-L-古龙酸生产强度的方法-CN201510453917.1在审
发明人：孔太;胡少斌;陈红;刘杰 -专利权人：帝斯曼江山制药（江苏）有限公司
申请日： 2013-12-18 - 公布日： 2015-10-21 - 主分类号： C12P39/00 文献下载
摘要：本发明阐述了一种添加甜菜碱提高2-酮基-L-古龙酸生产强度的方法，属于发酵制备维生素C技术领域。采用普通生酮基古龙酸菌和巨大芽孢杆菌混合菌系为生产菌株，通过在发酵培养基中外源添加0.05%~1.0%甜菜碱作为渗透压调节剂，促进细胞生长和2-酮基-L-古龙酸(2-KLG)的生产，实现2-KLG高效生产本发明采用上述工艺，可有效缩短2-酮基-L-古龙酸的发酵周期，提高生产强度。
一种添加甜菜碱提高酮基古龙酸生产强度方法

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