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[发明专利]17-烷硫基赤霉酸酯类化合物及其制备方法与抗肿瘤用途-CN201810131676.2有效
发明人：陈静波;张洪彬;赵玉祥;隋迎春;飞鹏 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开一种如通式(Ⅰ)所示的17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物、以其为活性成分的药物组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用，本发明的化合物具有赤霉酸基本骨架结构,17‑位连接各种烷硫基基团，13‑位连接氯、羟基、乙酰氧基，7‑位羧酸酯是烷基酯、苄基酯或对甲氧基苄基酯。此类17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物是以含双α,β‑不饱和酮结构的赤霉酸衍生物与含巯基的化合物在不同条件下反应制备的。此类化合物在体外抗肿瘤活性实验中显示了对多种人肿瘤细胞株增殖的抑制作用。
17 烷硫基赤霉酸酯类化合物及其制备方法肿瘤用途

[发明专利]3-甲硫基丙醛和甲硫醇的储存-CN201711394541.7有效
发明人： J·希罗尔德;S·杰伊兰;S·劳滕贝格;H·雅各布;C·凯泽;A·科普;L·盖斯特 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07C323/12 文献下载
摘要：本发明涉及化合物1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇，包含所述化合物的组合物，其制备方法，通过使(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，以及1‑(1,3‑双(甲硫基)丙氧基)‑3‑(甲硫基)丙‑1‑醇或包含该化合物的组合物在储存和/或运输3‑甲硫基丙醛和/或甲硫醇中的用途。
甲硫基丙醛硫醇储存

[发明专利]一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基-CN200910077226.0无效
发明人：张淑珍;吴俊江;马凤鸣;徐鹏飞;李文滨;刘丽君;陈维元;郭泰;吕慧颖;许修宏;陈晨;林蔚刚;董德建;钟鹏;魏崃;王志新;鹿文成;刘德生 -专利权人：东北农业大学;黑龙江省农业科学院大豆研究所
申请日： 2009-01-20 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离大豆疫霉根腐病菌的专用培养基。该用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基是向CA培养基中添加3-羟基-5-甲基异恶唑和[6R[6α，7β(Z)]]-3-[[(1，2，5，6-四氢-2-甲基-5，6-二氧代-1，2，4-三嗪-3-基)硫代]甲基]-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二钠盐三倍半水合物得到的培养基，其在用于分离大豆疫霉根腐病菌的培养基中的终浓度分别为本发明培养基可有效抑制细菌和霉菌的生长，分离效果好，成分简单，成本低廉。因此，本发明培养基完全可以用于大规模分离大豆疫霉根腐病菌。
一种分离大豆疫霉根腐病菌专用培养基

[发明专利]制备3-甲硫基丙醛的方法-CN201780017174.0有效
发明人： S·劳滕贝格;S·杰伊兰;M·克费尔;J·希尔德;H·雅各布;C·凯泽;R·马尔茨科恩;T·默克;A·诺德席尔德 -专利权人：赢创运营有限公司
申请日： 2017-02-14 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C319/18 文献下载
摘要：本发明涉及通过使甲硫醇与丙烯醛反应来制备3‑甲硫基丙醛的方法，其中：在得到3‑甲硫基丙醛的反应中，甲硫醇与丙烯醛的化学计量的偏差通过供应或通过形成1,3‑双(甲硫基)‑1‑丙醇来补偿，以及涉及1,3‑双(甲硫基)‑1‑丙醇作为甲硫醇和/或3‑甲硫基丙醛的储存形式的用途。
制备甲硫基丙醛方法

[发明专利]N-(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在降低小麦毒素含量中的应用-CN202010634605.1有效
发明人：庄义庆;陈宏州;徐超;吴琴燕;陈琛;杨红福 -专利权人：江苏丘陵地区镇江农业科学研究所
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A01N43/38 文献下载
摘要：本发明公开了N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺在降低小麦毒素含量中的应用。应用为抑制小麦B型单端孢霉烯族毒素合成、降低小麦B型单端孢霉烯族毒素含量或抑制禾谷镰孢菌中Tri5基因表达。化合物N‑(苯硫基)邻苯二甲酰亚胺为式(I)所示化合物。本发明对于控制小麦赤霉病毒素污染具有重大价值。
苯硫基二甲亚胺降低小麦毒素含量中的应用

[发明专利]光学材料用聚合性组合物、光学材料及光学材料的制造方法-CN200980134735.0有效
发明人：林秀俊;川口胜;龙昭宪;洼井浩德;高阶理;小林诚一;三浦彻 -专利权人：三井化学株式会社
申请日： 2009-08-04 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： C08G18/38 文献下载
摘要：本发明的光学材料用聚合性组合物含有苯二异氰酸酯和选自下述物质组中的1种以上的多硫醇化合物：4-巯基甲基-1，8-二巯基-3，6-二硫杂辛烷、4，8或4，7或5，7-二巯基甲基-1，11-二巯基-3，6，9-三硫杂十一烷、2，5-双(巯基甲基)-1，4-二噻烷、双(巯基乙基)硫醚、1，1，3，3-四(巯基甲硫基)丙烷、4，6-双(巯基甲硫基)-1，3-二噻烷、2-(2，2-双(巯基甲硫基)乙基)-1，3-二硫杂环丁烷、1，1，2，2-四(巯基甲硫基)乙烷、3-巯基甲基-1，5-二巯基-2，4-二硫杂戊烷及三(巯基甲硫基)甲烷。
光学材料聚合组合制造方法

[发明专利]17-烷硫基赤霉酸酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用-CN201810131677.7在审
发明人：张洪彬;陈静波;飞鹏;赵玉祥;隋迎春 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： A61K31/365 文献下载
摘要：本发明公开一种具有通式(Ⅰ)所示的17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是在制备治疗白血病、肝癌、肺癌、乳腺癌、结肠癌、黑色素瘤的药物中的应用。本发明所述的17‑烷硫基赤霉酸酯类化合物具有赤霉酸基本骨架结构,17‑位连接各种烷硫基基团，13‑位连接氯、羟基、乙酰氧基，7‑位羧酸酯是烷基酯、苄基酯或对甲氧基苄基酯。
赤霉酸酯类化合物烷硫基制备抗肿瘤药物应用体外抗肿瘤实验制备治疗白血病对甲氧基苄基基本骨架结构人肿瘤细胞株烷硫基基团黑色素瘤乙酰氧基结肠癌烷基酯苄基酯羧酸酯乳腺癌羟基肺癌肝癌

[发明专利]防治生姜茎基腐病的制剂-CN201010508770.9无效
发明人：亓冬英 -专利权人：亓冬英
申请日： 2010-10-09 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：一种防治生姜茎基腐病的制剂，按重量比为：包含有25％甲霜灵54-58％、95％噁霉灵5.5-6.5％和20％琥胶肥酸铜36-40％，由于使用了噁霉灵，因此防治生姜茎基腐病的效果好。
防治生姜茎基腐病制剂

[发明专利]一种α-三氟甲硫基-β-氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α-三氟甲硫基-β-氨基酸的制备方法-CN201510896385.9在审
发明人：汪君;金明宇;肖青;何其捷 -专利权人：南方科技大学
申请日： 2015-12-08 - 公布日： 2016-04-27 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸的制备方法，通过碱催化含N‑三氟甲硫基邻苯二甲酰亚氨与酮、酯、腈或酰胺类化合物经过双官能化反应高效合成α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物，并在此化合物的基础上进一步转化为α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酸。本发明通过1，4加成串联反应，把N‑SCF3试剂的两个部分都利用起来，得到了一种简便、高效的α‑三氟甲硫基‑β‑氨基酮、酯、腈或酰胺化合物以及α‑三氟甲硫基‑β
一种三氟甲硫基氨基化合物以及氨基酸制备方法

[发明专利]一种生产双邻苯二甲腈端基苯硫醚齐聚物的方法-CN201010591257.0无效
发明人：高健;唐国强;冉蓉;王晓龙;林雪梅;廖斌 -专利权人：自贡鸿鹤化工股份有限公司
申请日： 2010-12-16 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07C323/62 文献下载
摘要：该发明属于高分子合成材料领域中生产双邻苯二甲腈端基苯硫醚齐聚物的方法，包括对PPS树脂生产及产品纯化过程中产生的淤浆进行分离、提纯处理，以回收苯硫醚齐聚物与残留PPS树脂的混合物，经裂解及巯端基化后得双巯端基聚苯硫醚齐聚物，然后再将其与4-硝基邻苯二甲腈进行合成反应、即得双邻苯二甲腈端基聚苯硫醚齐聚物。该发明具有方法简单、产率高，可充分回收利用排放的淤浆(废渣)中有用的副产物，有效克服了废渣对环境的污染及其对生产规模化的制约，降低了企业的生产成本，所制得的双邻苯二甲腈端基聚苯硫醚齐聚物可用于生产具有酞菁环结构的邻苯二甲腈树脂等特点
一种生产双邻苯二甲腈端基苯硫醚齐聚方法

[发明专利]一种萘二甲酰基桥联双β-环糊精键合手性固定相的制备方法及其用途-CN201911180206.6有效
发明人：李来生;双亚洲;李良;张天赐;钟慧 -专利权人：南昌大学
申请日： 2019-11-27 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： B01J20/29 文献下载
摘要：本发明公开一种萘二甲酰基桥联双β‑环糊精键合手性固定相的制备方法，采用萘二甲酰桥联双β‑环糊精为手性固定相配体、SBA‑15为硅胶基质的萘二甲酰基桥联双β‑环糊精键合型手性分离材料，本发明的萘二甲酰基桥联双环糊精固定相在手性分离中具有明显的优势传统的单β‑环糊精固定相不能拆分黄烷酮(a)、4’‑羟基黄烷酮(c)、吡喹酮(d)、抑霉唑(f)等物质。本发明制备的萘二甲酰基桥联双β‑环糊精固定相可以完全拆分。
一种二甲酰基桥联双环糊精手性固定制备方法及其用途

[发明专利]一种头孢类药物的原料及其制备方法-CN201110134268.0无效
发明人：田立文;陆一志;邵玉平 -专利权人：北京美迪康信医药科技有限公司
申请日： 2011-05-24 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D501/57 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了一种头孢类药物的原料及其制备方法，原料中含有（6R，7S）-7-[2-[（S）-2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠七水合物，含量大于等于99.6%小于100%；含有7-[2-[2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸或7-[2-[2-氨基-2-羧基乙硫基]乙酰氨基]-7-甲硫基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠，含量大于0小于等于0.3%。
一种头孢类药物原料及其制备方法

[发明专利]4,6－二甲氧基－2－甲硫基嘧啶的合成方法-CN02102675.0无效
发明人：徐振元;李俊 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2002-02-28 - 公布日： 2003-02-12 - 主分类号： C07D239/52 文献下载
摘要：本发明属于4，6－二甲氧基－2－甲硫基嘧啶的合成方法。本发明的方法是以4，6－二羟基－2－甲硫基嘧啶为起始原料，经氯化和甲氧基化合成4，6－二甲氧基－2－甲硫基嘧啶，在氯化反应结束后，用双溶剂萃取代替过滤干燥方法，解决了4，6－二氯－2－甲硫基嘧啶因熔点低
二甲甲硫基嘧啶合成方法

[发明专利]橡胶组合物-CN201280048286.X有效
发明人：木村重夫 -专利权人：株式会社普利司通
申请日： 2012-08-01 - 公布日： 2017-06-23 - 主分类号： C08L21/00 文献下载
摘要：所述橡胶组合物显示优良的生产性并且作为用于在轮胎中的已硫化的橡胶构件之间夹持、共硫化和粘接的粘结剂是理想的，所述轮胎通过粘接单独硫化的橡胶构件制造，以及为了提供用于已替换如飞机轮胎或卡车/公共汽车轮胎(TBR)等的轮胎的胎面橡胶的翻新轮胎的缓冲胶，橡胶组合物相对于100质量份橡胶组分包括0.3‑2.5质量份的醛胺类、0.1‑1.5质量份的选自由二硫化四(2‑乙基己基)秋兰姆、1,6‑双(N,N'‑二苄基硫代氨基甲酰基二硫代)‑己烷和1,6‑双{N,N'‑二(2‑乙基己基)硫代氨基甲酰基二硫代}‑己烷组成的组的至少一种化合物和0.1‑2.5质量份的噻唑系硫化促进剂。
橡胶组合

[发明专利]多硫代赤霉酸酯类化合物及其制备方法与抗肿瘤用途-CN201810131587.8有效
发明人：张洪彬;陈静波;隋迎春;赵玉祥;飞鹏 -专利权人：云南大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2022-04-01 - 主分类号： C07D307/93 文献下载
摘要：本发明公开一种如通式(Ⅰ)所示的多硫代赤霉酸酯类化合物、以其为活性成分的药物组合物、其制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明的多硫代赤霉酸酯类化合物具有赤霉酸基本骨架结构，1‑位、13‑位和17‑位连接两个或三个相同的烷硫基基团。该类化合物显示了对多种人肿瘤细胞珠良好的抑制活性。此类多硫代赤霉酸酯类化合物的制备是以含双α,β‑不饱和酮结构的赤霉酸衍生物与含巯基化合物在不同条件下反应制备的。
多硫代赤霉酸酯类化合物及其制备方法肿瘤用途

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