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[发明专利]具有抗微生物活性的双三唑酮、双三唑醇类化合物及其盐、合成方法及用途-CN201010154799.1有效
发明人：周成合;罗燕 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及新型三唑酮和三唑醇类化合物的合成方法，即以苯或取代苯为原料，经傅克酰化、三唑氮烷化、卤代苄基化，得到新型三唑酮类化合物；再经羰基还原，得到新型三唑醇类化合物。本发明还涉及该类新型三唑酮和三唑醇类化合物的医药与农药用途。
具有微生物活性双三唑酮双三唑醇类化合物及其合成方法用途

[发明专利]具有抗微生物活性的三唑酮、三唑醇类化合物及其盐、合成方法及用途-CN200810070035.7无效
发明人：周成合;罗燕 -专利权人：西南大学
申请日： 2008-07-25 - 公布日： 2008-12-17 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及新型三唑酮和三唑醇类化合物的合成方法，即以苯或取代苯为原料，经傅克酰化、三唑氮烷化、卤代苄基化，得到新型三唑酮类化合物；再经羰基还原，得到新型三唑醇类化合物。本发明还涉及该类新型三唑酮和三唑醇类化合物的医药与农药用途。
具有微生物活性三唑酮三唑醇类化合物及其合成方法用途

[发明专利]一种三唑并嘧啶醇类化合物及其制备方法和应用-CN202210012997.7有效
发明人：汪维鹏;李环球;王猛猛;郭绪芹;张周栋;魏若男 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-01-06 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了三唑并嘧啶醇类化合物及其制备方和应用，三唑并嘧啶醇类化合物具有式Ⅰ或式Ⅳ结构。实验结果表明，本发明提供的三唑并嘧啶醇类化合物具有较好的抗肿瘤活性，能够作为制备相关肿瘤疾病治疗药物；一种嘧啶化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用-CN201510106679.7有效
发明人：张大志;姜远英;倪廷峻弘;蔡瞻;由守谊;仰振球;齐东绮 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学;烟台东诚药业集团股份有限公司
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2017-12-05 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用，所述的三氮唑醇类衍生物为2‑(2，4‑二氟苯基)‑3‑(1‑取代‑1H‑1，2，3‑三唑‑4‑基)‑1‑(1H‑1，2，4‑三唑‑1基)‑2‑丙醇类化合物
一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]1;2;3-三氮唑醇类衍生化布洛芬及其制备方法-CN201910083474.X在审
发明人：宋志光;于炜玮;赵凯;鞠东原;任爱民;刘志辉;史晓东 -专利权人：吉林大学
申请日： 2019-01-29 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明的1,2,3‑三氮唑醇类衍生化布洛芬及其制备方法属于有机合成的技术领域。所述的1,2,3‑三氮唑醇类衍生化布洛芬，具有如下的结构式：其制备方法为：将布洛芬溶解在二氯甲烷中，加入草酰氯，以DMF作催化剂，反应4小时，将溶剂旋干，除去过量的草酰氯，所得产物重新溶解在三氯甲烷中，并加入三乙胺和苄基保护三氮唑醇类化合物，反应3小时，萃取，干燥、柱层析提纯产物。
布洛芬三氮唑衍生化醇类制备草酰氯溶解三氮唑醇类化合物二氯甲烷临床用药溶解性好三氯甲烷提纯产物有机合成苄基保护三乙胺柱层析溶剂萃取催化剂过量

[发明专利]艾迪康唑的光学异构体及其制备方法与应用-CN201210421175.0有效
发明人：张万年;盛春泉;张永强;缪震元;姚建忠 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种三唑醇类抗真菌候选药物的光学异构体。本发明提供了一种具有如下化学结构式的三氮唑醇类化合物的光学异构体及其盐类，其中的C3位羟基为R构型或S构型：，本发明还提供了艾迪康唑光学异构体的制备方法，以及在制备抗真菌药物中的应用。
艾迪光学异构体及其制备方法应用

[发明专利]一种泊沙康唑的制备方法-CN201710203034.4在审
发明人：黄松;周彩娥;董强;梁正全;程迪 -专利权人：成都绿林科技有限公司
申请日： 2017-03-30 - 公布日： 2017-07-21 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开一种泊沙康唑的制备方法，中，析出果冻状固体，泊沙康唑与混合溶剂的质量体积比为18—110，单位为g/ml，所述混合溶剂中醇类和酯类的体积比为18—120，所述混合溶剂和烷烃或芳香烃的体积比为12—13，所述混合溶剂中醇类为C1—C4醇类中的一种。本技术方案利用泊沙康唑在醇类和酯类混合溶剂中的溶解度随着温度变化而上升，在40℃—75℃的醇类酯类混合溶液在5—20分钟滴加到烷烃或环烷烃或芳香烃溶剂中，滴加过程中析晶温度超过80℃时，无法得到完整的无定型泊沙康唑，且整个过程使用的溶剂为有机溶剂中低毒性的三类溶剂，安全性高。
一种泊沙康唑制备方法

[发明专利]取代苄胺三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN200310108213.8无效
发明人：张万年;盛春泉;季海涛;宋云龙;姚建忠;余建鑫;杨松;张珉;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2003-10-28 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——取代苄胺三氮唑醇类化合物，亦即1－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－2－(2，4－二氟苯基)－3－[N－甲基－N－(4－取代酰胺基)苄胺基]－2－丙醇类化合物和其盐类以及制备方法。本发明的氮唑醇类化合物对各种浅部和深部真菌具有很强的抗真菌效果，与现有临床应用的抗真菌药物相比，具有高效、低毒性、抗真菌谱宽等优点，可用于制备新的抗真菌药物。
取代苄胺三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]一种燃料电池冷却液及其制备方法-CN202110867387.0在审
发明人：胡叶根;阎华 -专利权人：胡叶根
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C09K5/10 文献下载
摘要：该燃料电池冷却液包括醇类化合物、骨胶、唑类化合物、酯类化合物和去离子水；所述醇类化合物选自乙二醇、丙二醇、丙三醇中的一种或多种；所述唑类化合物选自甲基苯并三氮唑、苯并三氮唑、甲苯并三氮唑衍生物、甲苯并三氮唑衍生物中的一种或多种；所述酯类化合物选自三乙醇胺硼酸酯、硼酸酯，上述骨胶、唑类及酯类化合物占所述燃料电池冷却液总质量的0.01%~4.5%。
一种燃料电池冷却液及其制备方法

[发明专利]一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用-CN201610716019.5有效
发明人：张大志;姜远英;倪廷峻弘;蔡瞻;庞磊;谢斐;李冉;韩海冰;何焱;由守谊;仰振球;齐东绮 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学;烟台东诚药业集团股份有限公司
申请日： 2016-08-24 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法和应用，所述的三氮唑醇类衍生物的化学结构如式I所示。本发明还提供了所述化合物的盐类、药物组合物、制备方法和用途。
一种三氮唑醇类衍生物及其制备方法应用

[发明专利]取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN200510026331.3无效
发明人：张万年;盛春泉;姚建忠;张珉;缪震元;徐辉;张晶 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 2005-05-31 - 公布日： 2005-11-23 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，是一种新型的三氮唑醇类抗真菌化合物——1－(1H－1，2，4－三唑－1－基)－2－(2，4－二氟苯基)－3－[N－甲基－N－(2－取代－2H－1，2，4－三唑－3－酮－4－基)苄胺基]－2－丙醇类化合物和其盐类以及制备方法。
取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]一种原油脱钙剂配套缓蚀剂及其制备方法-CN201510810108.1有效
发明人：丁秋炜;王素芳;李志元;徐慧;丁舒;林蓓;于晓微;黄占凯 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院;中海油能源发展股份有限公司
申请日： 2015-11-20 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： C23F11/14 文献下载
摘要：本发明为一种原油脱钙剂配套缓蚀剂，其组分和含量为：硫脲-三唑-吡啶化合物30～50wt％，非离子表面活性剂0.5～2wt％，低分子醇类5～10wt％，无机缓蚀剂0.5～2wt％，水30～60wt％。本发明还涉及其制备方法，以碳酸钾为催化剂，丙酮为溶剂，用3-氯丙酸乙酯与甲基苯并三氮唑反应生成中间体，然后以乙醇为溶剂，与水合肼反应生成甲基苯并三氮唑丙酰肼，再以乙酸乙酯为溶剂，用硫氰酸钾、2-吡啶甲酰氯与甲基苯并三氮唑丙酰肼反应生成硫脲-三唑-吡啶化合物；最后将硫脲-三唑-吡啶化合物、非离子表面活性剂、低分子醇类、无机缓蚀剂和水在30～50℃下搅拌1～2小时，之后冷却、过滤、除固杂后制得。
一种原油脱钙剂配套缓蚀剂及其制备方法

[发明专利]三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法-CN99116913.1无效
发明人：张万年;季海涛;周有骏;吕加国;朱驹;刘晓玲;张雷;朱杰 -专利权人：中国人民解放军第二军医大学
申请日： 1999-09-24 - 公布日： 2003-10-29 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明提供了三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法，即1-(1H-1，2，4-三唑-1-基)-2-(2，4-二氟苯基)-3-(N-甲基-N-取代苄基氨基)-2-丙醇类化合物。其合成途径为间二氟苯通过氯乙酰氯酰化、接三氮唑、再环氧化生成1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐。取代甲苯溴化后，与甲胺反应得取代-N-甲基-苄胺。取代-N-甲基-苄胺和1-[2-(2，4-二氟苯基)-2，3-环氧丙基]-1H-1，2，4-三唑甲磺酸盐反应得目标化合物。该类化合物活性高、毒性低、抗真菌谱广，可用来制备抗真菌药物。
三氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法

[发明专利]一种三氮唑并吲哚醇类化合物及其合成方法-CN202111388097.4在审
发明人：余乐茂;董华平;蔡涛;杜奎;吴春雷;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明提供一种三氮唑并吲哚醇类化合物及其合成方法，属于吲哚的多功能化技术领域。它首次在过氧丙酮的丙酮溶液氧化下，将吲哚类化合物和偶氮甲碱亚胺转化为异喹啉三氮唑并吲哚醇及衍生物的技术方案。它是第一次用一锅法合成异喹啉三氮唑并吲哚醇类化合物，克服了其合成方法存在的步骤繁琐、需要多步合成工艺才能完成、还需要催化剂、高温加热等困难。它适合用作植物保护调节剂及天然抗癌药物主要成分的基本单元。
一种三氮唑吲哚化合物及其合成方法

[发明专利]三氮唑醇类化合物、其制备方法与应用-CN201110140453.0无效
发明人：吴春丽;李幸;史云涛;雷伟;马慧艳;乔家彬;李爱星 -专利权人：郑州大学
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了氮唑醇类抗真菌化合物及其制备方法和应用，属药物化合物领域，具体涉及一类具有以下化学结构通式的新三氮唑醇类抗真菌化合物。本发明化合物的制备方法经济、简单、温和、有效。所得化合物对致病真菌白色念珠菌和曲霉菌具有很强的抑菌活性，与临床用药氟康唑和伊曲康唑相比，具有高效、广谱等优点，可以用于制备新的抗真菌药物。
三氮唑醇类化合物制备方法应用

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