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[发明专利]青阳参分散片溶出度的测定方法-CN200810068893.8无效
发明人：钱一鑫;李魏林;何珺;卿晓红 -专利权人：贵州大学
申请日： 2008-08-29 - 公布日： 2009-02-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了青阳参分散片溶出度的测定方法，与医药有关。该方法采用HPLC法测定青阳参分散片中青阳参皂甙元的溶出度，具体步骤如下：①取青阳参分散片，以900mL水为溶出介质；②依中国药典2005版二部附录Xc第一法操作，于45min时取溶液，经微滤后取滤液作为供试品溶液；③另外精密称取青阳参甙元标准品适量，甲醇溶解定容后再用水稀释至一定浓度，微滤后取滤液作为对照品溶液；④分别取青阳参对照品溶液和供试品溶液注入HPLC色谱仪分别进行测定；⑤以外标法计算每片的溶出量，再与每片的标示量对比，计算每片的溶出度。本发明建立了采用HPLC法测定青阳参分散片溶出度的方法，专属性强，可行性强，可作为青阳参分散片的质量控制标准。
青阳分散片溶出度测定方法

[实用新型]一种中药参精片溶出测定装置-CN202021707112.8有效
发明人：和嘉杰;焦慧良;陈云 -专利权人：云南圣草峰生物科技有限公司
申请日： 2020-08-17 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种中药参精片溶出测定装置，包括安装架；所述安装架之间安装有顶板；所述顶板底端通过缓冲弹簧连接驱动机构；所述驱动机构的两端通过固定杆连接高度调节机构；所述高度调节机构设置于安装架上；所述驱动机构底端安装有二号粉碎桨和一号粉碎桨
一种中药参精片溶出测定装置

[发明专利]一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法-CN202011630454.9在审
发明人：诸弘刚;邹小超;徐国杰;谭海松 -专利权人：海南华益泰康药业有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明提供一种雷贝拉唑钠肠溶片及其制备方法。所述雷贝拉唑钠肠溶片由内至外为：片芯、碱性保护层、肠溶层。本发明的雷贝拉唑钠肠溶片在0.1N盐酸和pH4.5介质中的耐酸力合格，在pH5.5介质中的耐酸时间与参比制剂一致，且在不同溶出介质下的溶出曲线与参比制剂相似。本发明克服了主药不稳定，易氧化分解的情况，所制得的肠溶片质量稳定、可靠，保障了用药的安全有效。
一种贝拉唑钠肠溶片及其制备方法

[发明专利]一种辛伐他汀片的制备方法-CN202011141767.8在审
发明人：葛京城;杨新春;张道旭;郭海乐;杨朦朦;杜丽;王慧一;曹钰茜;韩佳昕;吴秀秀;李艳秋;潘睿;吴琼;白丽;郭丽娟;崔琳 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2020-10-22 - 公布日： 2021-01-05 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：一种辛伐他汀片的制备方法，它涉及医药技术领域，本发明的目的是提供一种辛伐他汀片的制备工艺，使辛伐他汀片在稳定性期间，含量、有关物质、溶出度等各项常规检测指标都满足的前提下，能够获得在稳定性期间累积溶出度相比市售参比制剂更加稳定的辛伐他汀片本发明制备的辛伐他汀片在加速条件下考察6个月后，含量、有关物质、溶出度关键质量属性均符合各国药典规定。通过在加速条件考察3个月后累积溶出度的对比研究，与参比制剂对比，制备的辛伐他汀片在剧烈的存贮条件下，累积溶出度更加稳定。本发明应用于药物制备领域。
一种辛伐他汀制备方法

[发明专利]一种辛伐他汀缓释片及其制备方法-CN202210147200.4在审
发明人：范兴硕;郭洪涛 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A61K9/22 文献下载
摘要：本发明属于医药口服固体制剂技术领域，具体涉及一种辛伐他汀缓释片及其制备方法，本发明的目的是提供一种辛伐他汀缓释片的制备工艺，使辛伐他汀缓释片在稳定性期间，含量、有关物质、溶出度等各项常规检测指标都满足的前提下能够获得在稳定性期间累积溶出度相比市售参比制剂更加稳定的辛伐他汀片，本发明制备的辛伐他汀缓释片在加速条件下专察6个月后，含量、有关物质、溶出度关键质量属性均符合各国药典规定。通过在加速条件考察3个月后累积溶出度的对比研究，与参比制剂对比，制备的辛伐他汀缓释片在剧烈的存储条件下，累积溶出度更加稳定。本发明的缓释片有延时释放和平释放的效果。
一种辛伐他汀缓释片及其制备方法

[发明专利]一种林下山参纯粉片及其制备方法-CN201610345302.1有效
发明人：李桂生;解飞霞;潘丽丽;初红梅;修丽杰 -专利权人：吉林长白绿叶人参产业有限公司
申请日： 2016-05-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种林下山参纯粉片及其制备方法，由林下山参微粉组成，其制备方法为：去除表面泥土，干燥切片，继续干燥至含水量为3‑5％，粉碎成粗粉，再粉碎成粒径为≤75μm的林下山参微粉后压片。本发明的林下山参纯粉片不添加任何辅料,压制成片剂；其溶出率很高，溶出时间快，能保证在最短的时间内，药物活性成分达到治疗疾病的血药浓度。
一种林下山参纯粉片及其制备方法

[发明专利]一种米拉贝隆缓释片的体外溶出方法-CN202210807199.3在审
发明人：冀闪;易木林 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，具体公开了一种米拉贝隆缓释片的体外溶出方法。采用流通池法，溶出介质通过恒流泵输送至溶出容器，药物在溶胀和侵蚀过程随溶出介质以同样恒定流速从溶出容器内持续泵出，在固定时间点间隔取样；利用高效液相色谱仪检测各个时间点的米拉贝隆样品浓度，得到米拉贝隆的溶出曲线及体内外相关性曲线，预测受试制剂与参比制剂的生物等效性。本发明采用的溶出方法可真实模拟体内释放和吸收过程，实现药物体内外相关，并结合f2因子双重分析制剂差异，可有效的区分参比制剂与不同受试制剂间的质量差异、工艺差异，
一种米拉贝隆缓释片体外方法

[发明专利]山楂精降脂分散片的溶出度测定方法-CN200610146953.4有效
发明人：丁建宝;格日勒;亓伟;田文荣 -专利权人：宁夏启元药业有限公司
申请日： 2006-11-21 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： G01N21/33 文献下载
摘要：本发明涉及山楂精降脂分散片的溶出度测定方法，本发明在综合考虑了黄酮类化合物在紫外区有吸收，且山楂精降脂分散片中黄酮类化合物含量较大，及异丙醇－水(2∶3)对山楂精降脂分散片的主要成分三萜酸类及黄酮类化合物有较好的溶解性等特性，研究建立了自身对照紫外分光光度法测定山楂精降脂分散片溶出度的方法。本发明的方法专属性强，可行性强，故可以列入山楂精降脂分散片的质量控制标准。
山楂精降脂分散溶出度测定方法

[发明专利]一种参竹精片剂及其制备方法-CN202211590296.8有效
发明人：邬林祥;常绍琴;曾丽莉;刘云乐 -专利权人：元和药业股份有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种参竹精片剂及其制备方法，属于片剂制备技术领域，所述参竹精片剂，包括以下组分55‑80wt%的参竹精浸膏粉、1‑3wt%的聚甘油脂肪酸酯、6‑10wt%的微粉硅胶和10‑35wt%的预胶化淀粉所述制备方法包括（1）向参竹精浸膏粉中加入乙醇水溶液进行复溶，得到浸膏溶液；（2）向浸膏溶液中加入聚甘油脂肪酸酯和微粉硅胶，研磨混合，干燥，得到干粉；（3）向干粉中加入预胶化淀粉混匀后，用乙醇水溶液润湿本发明参竹精片剂的崩解时间短，且制备过程中的颗粒的一次成型率高，干颗粒收率高，对生产工艺中环境湿度的要求较低，降低了生产成本，适合规模化生产。
一种参竹精片剂及其制备方法

[发明专利]一种虫草参多糖片及其制备方法-CN201610869176.X有效
发明人：周康;陈辉;王伟;韩航;郭休链 -专利权人：湖北省轻工业科学研究设计院
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A23L33/105 文献下载
摘要：本发明公开了一种虫草参多糖片及其制备方法，属于功能食品领域。以虫草参为主要原料，采取水提醇沉法、醇提法分离得到虫草参的水溶物部分和醇溶物部分，按照一定的比例配伍、调配辅料、压片后，制备虫草参多糖片，具有抗氧化功效，且虫草参多糖片的抗氧化活性明显优于传统抗氧化剂维生素
一种虫草多糖及其制备方法

[发明专利]一种头孢氨苄片及其制备方法-CN201510592973.3有效
发明人：贾玉捷;王景欣;张锁庆;李雪元;张文胜;杨丹;门红乐;郑宝丽;刘雪飞;柳世萍;刘海席;王朝卿;吴士军;刘萍;牛旻晖;李亚卿;张剑楠;王欠 -专利权人：华北制药河北华民药业有限责任公司
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： A61K9/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种头孢氨苄片及其制备方法，采用干法制粒工艺，不仅解决了β‑内酰胺环的降解，还解决了使用传统湿法制粒生产的产品的溶出度低的问题，本发明公开的产品稳定性高，溶出曲线与参比制剂相似，且生产工艺简单
一种头孢氨苄片及其制备方法

[发明专利]一种采用投影法评价药物制剂溶出度相似程度的方法-CN201711229745.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：广东嘉博制药有限公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： G01N33/15 文献下载
摘要：本发明属于药物分析技术领域，特别涉及一种采用投影法评价药物制剂溶出度相似程度的方法。本发明提供了一种可以定量评价药物制剂之间溶出度相似程度的方法，该方法通过计算供试品制剂溶出曲线向量对参比制剂溶出曲线向量的投影模长，与参比制剂溶出曲线向量模长做商值，得出两种参比制剂之间溶出投影相似因子P，用P值与100％做差，其绝对值大小可作为评价两种制剂溶出曲线相似程度评判标准。本发明提供的一种采用投影法评价药物制剂溶出度相似程度的方法能够从定量的角度评价两种制剂溶出曲线的相似程度，结果不受最终溶出量及最后取样点的影响。
一种采用投影评价药物制剂溶出度相似程度方法

[发明专利]一种提高太子参复方的多糖溶出率的方法及其产品-CN201810085118.7有效
发明人：袁吕江;任巧;刘汉儒 -专利权人：西南大学
申请日： 2018-01-29 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： A61K31/715 文献下载
摘要：本发明涉及一种提高太子参复方的多糖溶出率的加工方法及其产品，加工方法具体包括如下步骤：取太子参须或太子参，以及黄芪和大枣，加水浸泡，沥干水分，冻融处理后调整水分质量分数为15～35％备用，然后将处理后的药材进行气爆处理，处理后经果胶酶和纤维素酶处理，得多糖溶出率高的太子参复方，该工艺方法简单，加工后多糖溶出率高，在95℃热水中10分钟多糖溶出达到80％，可用于开发汤料包或茶饮产品。
一种提高太子参复方多糖溶出率方法及其产品

[发明专利]一种促进刺参亲体繁殖力提升的方法-CN202110292091.0有效
发明人：韩雨哲;任同军 -专利权人：大连海洋大学
申请日： 2021-03-18 - 公布日： 2023-01-17 - 主分类号： A01K61/30 文献下载
摘要：本发明提供一种促进刺参亲体繁殖力提升的方法，属于刺参亲体培育技术领域，包括以下步骤：S1、种参的采捕、筛选和运输；S2、放入种参后，向养殖水体内注入纳米氧，使养殖水体的溶解氧含量达到30‑35mg/L，并持续高水平纳米氧环境培育；S3、向养殖水体内投喂强化饲料，并在自然温度下保持S2的高水平纳米氧环境培育50～60天，直至水温下降至2～3℃；S4、在高水平纳米氧环境下，进行种参程序性升温促熟，以促进种参的性腺发育；S5、当雄性种参自然排精的第二天，采用交替注入高溶氧流水和低溶氧流水的方式各30min，刺激亲参产卵、排精；S6、采卵，完成刺参亲本培育。该方法能够高效提升种参繁殖力、促进种参产生体质健康，且抗逆性强，易操作、易推广。
一种促进刺参繁殖力提升方法

[发明专利]一种测试速释剂型药物阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法-CN201611205513.1有效
发明人：关旭久;周鹏;张旭;洪晓菲;李静 -专利权人：东药集团沈阳施德药业有限公司
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及测试阿莫西林克拉维酸钾分散片的溶出曲线的方法。(1)通过系统适用性、溶液稳定性、线性、滤膜影响因素等试验，确定高效液相检测溶出度的试验方法；(2)通过溶出介质、搅拌桨转速和取样时间点的选择等试验，确定溶出曲线的检测方法；(3)采用溶出曲线测定方法；采用比较溶出曲线相似性f₂因子进行参比样品(样品1)与2、3、4、5样品溶出曲线的比较，而实现本发明。本发明的优点在于：建立了一个具有区分力的溶出测试方法，可以很好的区分速释剂型药物阿莫西林克拉维酸钾分散片处方或工艺的变量对体外释放的影响，进而保证药品质量，达到质量与疗效的一致性。
溶出曲线克拉维酸钾阿莫西林分散片速释剂型测试试验分析化学领域高效液相检测搅拌桨转速取样时间点溶液稳定性系统适用性参比样品溶出介质体外释放影响因素溶出度滤膜溶出处方检测保证

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