“去氧苯”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果759743个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]合成α-烷基去氧苯偶姻新工艺-CN88105549.2无效
发明人：郑筠青 -专利权人：上海市十二制药厂
申请日： 1988-07-16 - 公布日： 1990-02-14 - 主分类号： C07C49/76 文献下载
摘要：α-烷基去氧苯偶姻是一类有机化合物，作为中间体，用于制药等行业。如制取抗雌激素柠檬酸他莫昔芬(TamoxifenCitrate)。本发明采用从苯乙酸开始制取α-烷基去氧苯偶姻路线。在去氧苯偶姻生成后，采用一步反应引入烷基，加入TEBA，RX，苯和NaOH水溶液缩短了工艺流程，并使α-烷基去氧苯偶姻总收率达到70％，大幅度降低了生产成本。
合成烷基去氧苯偶姻新工艺

[发明专利]一种猪去氧胆酸的提取方法-CN201410496041.4在审
发明人：邓家国 -专利权人：常德云港生物科技有限公司
申请日： 2014-09-17 - 公布日： 2016-08-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：一种猪去氧胆酸的提取方法，本发明涉及生化制药领域。工艺步骤如下：1、胆汁酸的皂化，用碱皂化下脚料，调节PH值，乙酸乙酯萃取，活性炭脱色；2、将母液浓缩至适当体积，析出沉淀，分离沉淀并干燥得到粗品猪去氧胆酸；3、粗品进行酯化，然后与苯进行加成反应，利用不同胆汁酸甲酯与苯加成物在苯中的不同溶解度，分离猪去氧胆酸甲酯‑苯加成物；4、用碱分解加成物，调节PH值，获得猪去氧胆酸纯品；5、所得母液还可进一步提取高价值鹅去氧胆酸。
种猪胆酸提取方法

[发明专利]一种从猪胆汁中制备高纯度猪去氧胆酸的方法-CN200710021415.7无效
发明人：徐斌;董英;王保志;丁卫平 -专利权人：江苏大学
申请日： 2007-04-11 - 公布日： 2007-09-19 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用猪胆汁或提取胆红素的下脚料提取猪去氧胆酸的方法。用碱皂化下脚料，调节pH，乙酸乙酯萃取，活性炭脱色。将母液浓缩至适当体积，析出沉淀，分离沉淀并干燥得到粗品猪去氧胆酸。粗品进行酯化，然后与苯进行加成反应，利用不同胆汁酸甲酯与苯加成物在苯中的不同溶解度，分离猪去氧胆酸甲酯－苯加成物。用碱分解加成物，调节pH，获得猪去氧胆酸纯品。所得母液还可进一步提取高价值鹅去氧胆酸。
一种胆汁制备纯度猪去氧胆酸方法

[发明专利]1，6-酐-2-叠氮-2-去氧-4-O-对甲氧苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的提纯方法-CN201210173680.8有效
发明人：江成真;王武宝;张文岺;刘顶;赵志东;郑夫江 -专利权人：济南圣泉唐和唐生物科技有限公司
申请日： 2012-05-30 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07H15/18 文献下载
摘要：本发明涉及1,6-酐-2-叠氮-2-去氧-4-O-对甲氧苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的提纯方法，所述方法首先对粗1,6-酐-2-叠氮-2-去氧-4-O-对甲氧苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷进行苯甲酰化反应，产物析晶后脱去苯甲酰化，得高纯度1,6-酐-2-叠氮-2-去氧-4-O-对甲氧苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷。通过本发明的提纯方法，可显著提高1,6-酐-2-叠氮-2-去氧-4-O-对甲氧苄基-β-D-吡喃葡萄糖苷的纯度。
叠氮苄基葡萄糖苷提纯方法

[发明专利]一种5-二苯甲酰基-2-去氧-2-氟-2甲基-D-核糖-r-内酯的制备工艺-CN202011285173.4在审
发明人：陈红斌;祝金玲 -专利权人：江西国化实业有限公司
申请日： 2020-11-17 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D307/33 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备工艺，包括准备原材料。本发明通过准备原材料、生成(S)‑2‑苯氧基‑氯‑磷酰基氨基丙酸异丙酯、生成外消旋(S)‑2‑[(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯、析出(S)‑2‑[(S)‑(4‑三氟甲基‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯与生成3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯实现对5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯的制备，使用原材料4‑三氟甲基苯酚，为工业化生产的安全进行提供有力保障，降低了生产成本，工业化生产增加了安全性，且后续通过静置、离心、过滤得到高纯度的3,5‑二苯甲酰基‑2‑去氧‑2‑氟‑2甲基‑D‑核糖‑r‑内酯。
一种二苯甲酰基甲基核糖内酯制备工艺

[发明专利]双-（10-去氧双氢青蒿素）-间苯三酚缀合物的制备方法和应用-CN201910381861.1在审
发明人：沈征武;张菁华;边泓竹 -专利权人：云白药征武科技（上海）有限公司
申请日： 2019-05-08 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有下述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子；其中，两分子10‑去氧双氢青蒿素的10‑位碳直接连到间苯三酚的苯环上形成双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物。本发明的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物为癌症及自身免疫性疾病治疗的新型化合物，该类化合物单用或与其他药物组合可用于癌症及自身免疫性疾病的治疗。
双氢青蒿素间苯三酚缀合物自身免疫性疾病制备方法和应用癌症新型化合物可药用盐治疗癌症异构体苯环单用可用前药制备治疗应用合成

[发明专利]双-(10-去氧双氢青蒿素)-间苯三酚缀合物的制备方法和应用-CN201910749464.5有效
发明人：沈征武;张菁华;边泓竹 -专利权人：云白药征武科技（上海）有限公司
申请日： 2019-08-14 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了具有下述通式(I)的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物或其异构体、或其可药用盐、或其前药分子；其中，两分子10‑去氧双氢青蒿素的10‑位碳直接连到间苯三酚的苯环上形成双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物。本发明的双‑(10‑去氧双氢青蒿素)‑间苯三酚缀合物为癌症及自身免疫性疾病治疗的新型化合物，该类化合物单用或与其他药物组合可用于癌症及自身免疫性疾病的治疗。
10 去氧双氢青蒿素间苯三酚缀合物制备方法应用

[发明专利]包含盐酸去氧肾上腺素液体组合物-CN202010882508.4在审
发明人：曲韵智 -专利权人：北京博达绿洲医药科技研究有限公司
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-12-15 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明共有六种包含盐酸去氧肾上腺素液体组合物，该六种液体组合物含有活性物质分别是组合物1：盐酸去氧肾上腺素、马来酸溴苯那敏、氢溴酸右美沙芬；组合物2：盐酸去氧肾上腺素、对乙酰氨基酚、愈创木酚甘油醚、氢溴酸右美沙芬；组合物3：盐酸去氧肾上腺素、马来酸氯苯那敏、对乙酰氨基酚和氢溴酸右美沙芬；组合物4：盐酸去氧肾上腺素、对乙酰氨基酚、氢溴酸右美沙芬；组合物5：盐酸去氧肾上腺素、对乙酰氨基酚、盐酸苯海拉明；组合物6：盐酸去氧肾上腺素
包含盐酸肾上腺素液体组合

[发明专利]一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法-CN202210172649.6在审
发明人：冯璋;张宇轩;蒲宇;朱江;周上生;纪衍如 -专利权人：川北医学院
申请日： 2022-02-24 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过对苯并呋喃去芳构化制备双键有机化合物的方法，包括以下步骤：(1)将铁催化剂、配体和碱性化合物于密封且无水无氧的条件下混合均匀，并通过氩气进行抽换气后，再加入苯并呋喃、含硼有机化合物和有机溶剂本发明通过该方法制备了硅烷基烯基苯酚和苯并氧杂硼己环醇，并且该方法以铁催化对苯并呋喃进行硅烷去芳构化以及氧杂硼烷去芳构化，避免了高活性有机金属试剂的使用，有效解决了非有机金属试剂条件下去芳构化困难的问题，引入易官能团化的硅基和硼基，同时解决苯并呋喃难去芳构化及难应用等问题。
一种通过呋喃去芳构化制备双键有机化合物方法

[发明专利]一种检测氟离子的荧光探针及其制备方法和应用-CN202010250045.X有效
发明人：刘传祥;陈曦;陈亚运;付超;李喆垚;陈璐;朱婷婷;高晨 -专利权人：上海应用技术大学
申请日： 2020-04-01 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测氟离子的荧光探针及其制备方法和应用，其化学名称为2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑3‑(4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)‑2‑苯丙腈，通过(1)N‑正丁基‑4‑溴‑1,8‑萘酰亚胺的合成；(2)2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑2‑苯基乙腈的合成；(3)2‑(2‑丁基‑1,3‑二氧羰基‑2,3‑二氢‑1H‑苯并[去]异喹啉‑6‑基)‑3‑(4‑((叔丁基二苯基甲硅烷基)氧基)苯基)‑2‑苯丙腈的合成：最终制得，该荧光探针应用于检测水溶液中氟离子。
一种检测离子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法-CN201510182631.4在审
发明人：康健;黄金昆;邵敏;陈新颖;周树佳;李心花;汪晨霞 -专利权人：广州市盈宇医药科技有限公司
申请日： 2015-04-16 - 公布日： 2015-08-19 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明公开一种牛磺熊去氧胆酸的合成方法，是以鹅去氧胆酸为原料，在缩合剂和催化剂的作用下，与N-羟基丁二酰亚胺或N-羟基邻苯二甲酰亚胺缩合成活性酯，再与牛磺胆酸钠反应获得牛磺鹅去氧胆酸，进一步经氧化反应和还原反应获合成得到牛磺熊去氧胆酸本发明的有益效果是：以鹅去氧胆酸为原料，成本低廉，且提纯工艺简单可控，目标产物纯度高，更易于产业化。
种牛磺熊去氧胆酸合成方法

[发明专利]取代的19－去甲甾类,其制备和中间体及其药用和组合物-CN98108945.3无效
发明人： F·尼克;J·G·托什;P·范迪费尔迪 -专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
申请日： 1994-06-16 - 公布日： 2000-11-01 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的在11β位具有苯氧烷基磺酰胺或苯氧烷基磺酰脲链的19－去甲甾类,其制备方法和该方法的中间体,其作为药物的应用和含有这些化合物的药物组合物。
取代 19 去甲甾类制备中间体及其药用组合

[发明专利]取代的19-去甲甾类及其制备方法和药物组合物-CN94106469.7无效
发明人：Ｆ·尼克;Ｊ·Ｇ·托什;Ｐ·范迪费尔迪 -专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
申请日： 1994-06-16 - 公布日： 2000-07-26 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：本发明涉及新的在１１β位具有苯氧烷基磺酰胺或苯氧烷基磺酰脲链的１９－去甲甾类，其制备方法和该方法的中间体，其作为药物的应用和含有这些化合物的药物组合物。
取代 19 去甲甾类及其制备方法药物组合

[发明专利]一种由鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸的合成新方法-CN201210262653.8有效
发明人：何勇;陈仕云;余三喜;高永好;江浩;方宗华;吴宗好 -专利权人：合肥华方医药科技有限公司
申请日： 2012-07-26 - 公布日： 2012-10-24 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种由鹅去氧胆酸制备熊去氧胆酸的新方法，以鹅去氧胆酸为原料，分别将羧基保护后和3-羟基选择性保护后，再将7-位羟基经Mitsunobu反应或采用对甲苯磺酰氯、甲磺酰氯、对硝基苯磺酰氯制成酯，再脱去保护基制备熊去氧胆酸
一种鹅去氧胆酸制备熊去氧合成新方法

[发明专利]对于和涉及(S)-去甲氟苯氧丙胺的改进-CN91101295.8无效
发明人：雷·W·富勒;戴维·米歇尔;戴维·W·罗伯逊;格雷戈里·A·斯蒂芬森;王大维 -专利权人：伊莱利利公司
申请日： 1991-02-26 - 公布日： 1991-09-11 - 主分类号： C07C217/62 文献下载
摘要：本发明提供了新的结晶型的(S)-去甲氟苯氧丙胺盐酸化物。
对于涉及去甲氟苯氧丙胺改进

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条