专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]原料出料装置及其灭菌方法-CN201811050703.X有效
  • 侯运鑫;吴彤;桑胜勇;王仲磊 - 烟台冰轮医药装备有限公司
  • 2018-09-10 - 2020-06-30 - B65G53/24
  • 本发明公开了一种原料出料装置及其灭菌方法,该原料出料装置包括:用于与冻干机密封连接的密闭隔离器;设置在所述密闭隔离器内的吸料枪;用于驱动所述吸料枪进出所述冻干机的吸料驱动机构;第一端与所述吸料枪连通的吸料管路,所述吸料管路的第二端伸出所述密闭隔离器且用于与原料处理设备连通。上述原料出料装置利用密闭隔离器内的吸料枪进行吸料,通过吸料管路将吸料枪吸出的原料引至密闭隔离器的外部以及将原料送至原料处理设备,实现了在密闭环境中自动出料,减小了原料被污染的几率,降低了原料对人体健康的影响
  • 原料药装置及其灭菌方法
  • [发明专利]一种化学复合物制剂及其应用-CN200710066415.9无效
  • 袁才蔚 - 袁才蔚
  • 2007-12-04 - 2009-05-06 - A61K45/06
  • 本发明涉及一种化学复合物制剂及其应用,属成瘾医学应用技术领域。本发明的化学复合物制剂特征在于该化学复合物制剂由一种GABAB受体激动剂原料、一种M受体拮抗剂原料、辅料(淀粉、预胶化淀粉、糊精中的任何一种)组成原料的有效成分重量比为:GABAB受体激动剂原料为1~40%、M受体拮抗剂原料为1~15%、辅料为45~98%,按常规方法制成片剂。本发明的化学复合物用于阿片类毒品依赖性患者的脱毒、康复、抗复吸方面的治疗,其疗效优于单一使用的M受体拮抗剂或GABAB受体激动剂,而且还具有明显的抗复吸效果。
  • 一种化学复合物制剂及其应用
  • [发明专利]高纯度灯盏花乙素原料的制备工艺-CN200510010723.0有效
  • 张人伟;程惠佳;樊献俄 - 樊献俄
  • 2005-04-01 - 2006-10-04 - C07H17/07
  • 本发明涉及一种制药工业中原料的制备工艺,尤其是高纯度原料的制备工艺。本发明所述的高纯度灯盏花乙素原料的制备工艺由以下步骤组成:一、取灯盏花素置于容器中加入2倍重量以上的水,加入pH值大于9的碱溶液调节pH至4-8,使完全溶解;二、再加入重量为三倍以上的溶剂在18-35℃温度条件下进行沉淀,静置,滤过,沉淀物用溶剂洗涤;三、沉淀移至含有重量百分比为10-60%溶剂的溶液中,加酸酸化至pH 1-2,沉淀,滤过,水洗至中性,干燥,即得到高纯度灯盏花乙素原料
  • 纯度灯盏花乙素原料药制备工艺
  • [发明专利]降血脂的中药组合物及其制备方法-CN200910048229.1无效
  • 唐克轩;王玉亮;辛海量 - 上海交通大学
  • 2009-03-26 - 2009-08-19 - A61K31/56
  • 一种医药技术领域的降血脂的中药组合物及其制备方法,其组分为:青蒿琥酯原料,熊果酸原料,其中青蒿琥酯原料与熊果酸原料的重量比例为1∶25~25∶1。该组合物的制备方法包括如下步骤:将青蒿琥酯原料与熊果酸原料按重量百分比例混合,研细,过120目筛,即得;或者按照重量比例取青蒿琥酯原料和熊果酸原料,分别研细过120目筛,然后将细粉混合过筛3次,本发明组合物的活性成分具有显著的协同增效作用;本发明的组合物配以药学上可接受的辅料载体可制成注射给、口服给药剂型,成本低,可以用于制备降血脂的药物。
  • 血脂中药组合及其制备方法
  • [发明专利]稳定的AST-3424注射液制剂及制备方法-CN202080001484.5有效
  • 段建新 - 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
  • 2020-07-14 - 2022-05-10 - A61K9/08
  • 一种稳定的AST‑3424注射液制剂,其为含有0.1‑200mg/ml或1‑200mg/ml的AST‑3424原料的溶液,该溶液的溶剂中含有C2‑C8的一元醇。制备方法,其包括以下操作:将AST‑3424原料与部分处方量的乙醇进行第一次溶解配制;加入处方量的丙二醇进行第二次的溶解配制;再加入剩余处方量的乙醇进行混合溶解即得含有1‑200mg/ml的AST‑3424原料的溶液。AST‑3424注射用注射液,其溶剂为水、或葡萄糖溶液、乙醇、丙二醇溶质由AST‑3424原料、调节等渗试剂以及pH调节剂组成,该注射液的AST‑3424原料的浓度为0.001‑1.000mg/ml
  • 稳定ast3424注射液制剂制备方法
  • [发明专利]稳定的AST-3424注射液制剂及制备方法-CN202210383334.6有效
  • 段建新 - 深圳艾欣达伟医药科技有限公司
  • 2020-07-14 - 2023-09-01 - A61K9/08
  • 一种稳定的AST‑3424注射液制剂,其为含有0.1‑200mg/ml或1‑200mg/ml的AST‑3424原料的溶液,该溶液的溶剂中含有C2‑C8的一元醇。制备方法,其包括以下操作:将AST‑3424原料与部分处方量的乙醇进行第一次溶解配制;加入处方量的丙二醇进行第二次的溶解配制;再加入剩余处方量的乙醇进行混合溶解即得含有1‑200mg/ml的AST‑3424原料的溶液。AST‑3424注射用注射液,其溶剂为水、或葡萄糖溶液、乙醇、丙二醇溶质由AST‑3424原料、调节等渗试剂以及pH调节剂组成,该注射液的AST‑3424原料的浓度为0.001‑1.000mg/ml
  • 稳定ast3424注射液制剂制备方法

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