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[发明专利]制备烯烃产物的方法-CN201280070130.1无效
发明人： L·A·丘特;T·M·尼斯贝特;S·萨达斯凡维加亚库马里;J·范韦斯特伦南 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2012-12-20 - 公布日： 2014-10-29 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：制备烯烃产物的方法，所述方法包括步骤：a)在含氧化合物至烯烃转化系统中转化含氧化合物原料，所述含氧化合物至烯烃转化系统包括在含氧化合物转化条件下将含氧化合物原料与含氧化合物转化催化剂接触以获得包含烯烃和链烷烃的转化流出物的反应区；b)从转化流出物中分离至少部分链烷烃，以形成链烷烃物流；和c)将至少部分链烷烃物流再循环到步骤a)。
制备烯烃产物方法

[发明专利]通过水热转化制备铁化合物-CN03819510.0无效
发明人： E·E·斯滕温克尔;J·P·J·韦尔兰;M·P·R·施佩;E·J·莱希耶;P·奥康纳;D·施塔米雷斯 -专利权人：阿尔伯麦尔荷兰有限公司
申请日： 2003-08-12 - 公布日： 2005-09-28 - 主分类号： C01G49/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种将选自铁氧化物、铁氢氧化物、铁羟基氧化物及其混合物的固态原料铁化合物水热转化成具有不同物理、化学和/或结构性能的固态产物铁化合物的连续方法。该方法包括a)将固态原料铁化合物分散于液体中，从而形成悬浮液，和b)将该悬浮液连续供入一个或多个搅拌的转化容器，在这些容器中固态原料铁化合物在水热条件下转化成固态产物铁化合物。
通过转化制备化合物

[发明专利]从官能化内烯烃中分离官能化α－烯烃的方法-CN00807360.0无效
发明人： L·A·费诺尔;H·L－H·方戈;L·H·司劳赫 -专利权人：国际壳牌研究有限公司
申请日： 2000-05-09 - 公布日： 2002-05-22 - 主分类号： C07C29/92 文献下载
摘要：一种处理由官能化α－烯烃和官能化内烯烃构成的原料的方法,包括a)将原料与线性多芳烃化合物在对于形成包括线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物的反应混合物有效的条件下接触;b)从反应混合物中分离线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物和任选的未反应线性多芳烃化合物,由此形成官能化加成α－烯烃物流和官能化内烯烃物流;c)将所述官能化加成α－烯烃物流中的线性多芳烃化合物－官能化α－烯烃加成物离解,由此形成线性多芳烃化合物和官能化α－烯烃组合物,和任选地d)将步骤c)中形成的线性多芳烃化合物从官能化α－烯烃组合物中分离;如此使官能化α－烯烃在所述α－烯烃组合物中的浓度比官能化α－烯烃在原料中的浓度高。
官能烯烃分离方法

[发明专利]甲苯磺酸艾多沙班的中间体及其制备方法-CN202111529593.7有效
发明人：梅义将;刘声民;李永刚;范锦敏;胡剀;高世朝 -专利权人：浙江九洲药业股份有限公司
申请日： 2021-12-14 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D513/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成领域，尤其涉及甲苯磺酸艾多沙班的中间体及其制备方法，其具有制备工艺简便、反应条件温和、成本低、原料易得的优点。合成步骤包括：以化合物N‑甲基‑4‑哌啶酮为原料，与溴素发生取代反应，生成式(II)所示化合物；式(II)所示化合物与硫化钠进行硫代反应，得到式(III)所示化合物；式(III)所示化合物与乙醛酸进行环合反应，得到式(IV)所示化合物；式(IV)所示化合物与醇发生酯化反应得到式(V)所示化合物，再反应得到式(VI)所示化合物；或者直接由式(IV)所示化合物在醇与酸的作用下反应得到式(VI)所示化合物；式(VI)所示化合物经碱水解、酸中和后得到式(VII)所示化合物。
甲苯磺酸艾多沙班中间体及其制备方法

[发明专利]芳香族氨基化合物的生产方法-CN201080003444.0无效
发明人：横山纪昌;长冈诚;富樫和法 -专利权人：保土谷化学工业株式会社
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2011-11-09 - 主分类号： C07C209/10 文献下载
摘要：提供芳香族氨基化合物的生产方法，其借助于使用伯胺或仲胺化合物以及卤化芳香族化合物作为原料的乌尔曼反应，使用所述方法能够以高产率便宜地获得高纯度的芳香族氨基化合物。在其中具有芳环基团的伯胺或仲胺化合物以及卤化芳香族化合物用作原料，以及在铜催化剂和碱的存在下使所述胺化合物与卤化芳香族化合物反应以生产具有其中来源于所述卤化芳香族化合物的芳环基团偶联至所述胺化合物的氨基的结构的芳香族氨基化合物的方法中，使用其中羟基和羟基羰基偶联至相互毗邻的碳原子的芳香族羟基羧酸，使前述胺化合物和卤化芳香族化合物在前述铜催化剂和碱共存的条件下反应。
芳香族氨基化合物生产方法

[发明专利]一种苯乙酸类化合物的制备方法-CN202211371996.8在审
发明人：黎龙金;方国强;汤纯忠 -专利权人：上海历赢生物科技有限公司;阜新金鸿泰化工有限公司
申请日： 2022-11-03 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： C07C51/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种苯乙酸类化合物的制备方法。包括：在惰性气体保护下，以化合物1为原料进行格氏反应，得到化合物2；在惰性气体保护下，以化合物2为原料进行还原反应，得到化合物3；以化合物3为原料进行卤代甲基化反应，得到化合物4；以化合物4为原料进行氰化取代反应，得到化合物5；以化合物5为原料进行水解反应，得到苯乙酸类化合物；其中，化合物1的通式为化合物2的通式为化合物
一种苯乙酸化合物制备方法

[发明专利]一种美罗培南新型手性侧链的合成方法-CN201711216360.5在审
发明人：彭继先;王辉;尚中栋 -专利权人：山东睿鹰先锋制药有限公司
申请日： 2017-11-28 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于包括如下步骤a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。
一种美罗培南新型手性合成方法

[发明专利]一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法-CN201410848847.5有效
发明人：王艳;石利平;龚仕荣;徐春涛;张领;万新强;王清;刘思琪;颜薇薇 -专利权人：江苏阿尔法药业有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-04-08 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体的制备方法：由化合物II反应生成化合物III，然后再与氯化剂反应制得化合物IV，将化合物IV还原制得化合物V，再在酸性条件下通过加热制得化合物VI，经环合得到半缩醛化合物VII，再与1R-1-溴-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙烷合成化合物VIII，与双对氟苯基铜锂反应得化合物IX，最后经还原合成I。本发明使用原料及试剂简单易得，避免了昂贵试剂选用，反应条件温和，每步反应产率均较高，路线稳定，环境友好，有利于工业化生产。
一种光学纯度阿瑞匹坦原料药中间体制备方法

[发明专利]一种具有AIE效应刚性共轭大环化合物及其制备和应用-CN201811318564.4有效
发明人：张灯青;杨凌辉;李贤英 -专利权人：东华大学
申请日： 2018-11-07 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种具有AIE效应刚性共轭大环化合物及其制备和应用。该化合物的结构式为(Ⅰ)或(Ⅱ)。制备方法包括：以3,5‑二溴苯酚为原料，依次在碱性条件下与卤代烃亲核取代、与双频哪醇合二硼进行Miyaura反应、与5‑溴‑2‑碘嘧啶进行Suzuki偶联反应制得化合物4；以1,4‑二溴苯甲酮为原料，依次经过取代反应、Sonogashira偶联反应、Suzuki偶联反应得到化合物5；化合物5和化合物4通过Suzuki偶联反应得到化合物3；化合物3脱去保护基，然后对接成环得到共轭大环化合物。
一种具有 aie 效应刚性共轭环化及其制备应用

[发明专利]一种碳青霉烯双环母核的制备方法-CN201310015874.X有效
发明人：张波;张祥明;吴志祥;王鹏 -专利权人：江西富祥药业股份有限公司
申请日： 2013-01-16 - 公布日： 2013-04-24 - 主分类号： C07D477/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种碳青霉烯双环母核的制备方法,它包括以下步骤：i）、以4-AA为起始原料，经与烯丙基溴反应，得到化合物II；ii）、化合物II与高锰酸钾氧化反应，得到化合物III；iii）、化合物III与CDI和对硝基苄醇丙二酸单酯镁一锅煮反应得到化合物Ⅳ；iv)、化合物Ⅳ经重氮基转移反应，然后水解脱去羟基保护剂得到化合物Ⅴ；V）、化合物Ⅴ在醋酸铑催或辛酸铑化下，进行N-H插入闭环，得到目标化合物Ⅰ即碳青霉烯双环母核本发明避免了苛刻的反应条件、起始原料易得、收率稳定，更适于工业化生产。
一种青霉烯双环母核制备方法

[发明专利]一种阿哌沙班的制备方法-CN201610239734.4有效
发明人：赵金龙;李志滨;王谦 -专利权人：山东罗欣药业集团股份有限公司
申请日： 2016-04-18 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿哌沙班的制备方法，以对硝基苯胺为原料，与δ‑戊内酯在AlMe3作用下进行酰胺化开环、取代、关环反应得到化合物8；化合物8经α位二氯取代、缩合‑消除反应得到化合物7；化合物7与化合物6经[3+2]环合‑消除、硝基还原得到化合物4；化合物4在AlMe3作用下，依次与δ‑戊内酯和氯化铵反应得到化合物3；化合物3经取代、关环得到阿哌沙班。本发明采用价格低廉的对硝基苯胺和δ‑戊内酯为原料，整个路线操作简单，其各步反应条件温和，合成方法操作简单，收率和纯度高，适合工业化生产。
一种阿哌沙班制备方法

[发明专利]一种美罗培南新型手性侧链的合成方法-CN201110139636.0无效
发明人：王辉;杨朝福;孙建才 -专利权人：菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是：产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。
一种美罗培南新型手性合成方法

[发明专利]一种醋酸乌利司他的杂质及其制备和检测方法-CN201610092259.2有效
发明人：陈巍;孙永强;严益民;冯晓晖;屠永锐;蒋伟;钱明霞;王菊香;祁琪;曹月华 -专利权人：常州四药制药有限公司
申请日： 2016-02-19 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C07J41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸乌利司他的杂质化合物及其制备方法，具体地说，提供了新化合物杂质A(化合物A)、G(化合物G)、H(化合物H)、I(化合物I)或J(化合物J)，并还提供所述杂质的检测方法及其用于醋酸乌利司他原料药及其制剂的质量分析的用途
一种醋酸乌利司杂质及其制备检测方法

[发明专利]一种由含水原料制低碳烯烃的方法和系统-CN201910970107.1在审
发明人：李晓红;王洪涛;俞志楠;郑毅骏 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种由含水原料制低碳烯烃的方法，包括使含水原料与催化剂接触，反应得到含低碳烯烃的产物；其中，所述含水原料包括含氧化合物和水；以所述含水的质量为100％计，含氧化合物的质量含量为10‑80％，水的质量含量为20‑90％；所述含氧化合物包括醇类、醛类和酮类化合物；以所述含氧化合物的质量为100％计，所述酮类化合物的质量含量为30‑100％，醛类化合物的质量含量为0‑20％；所述催化剂包括载体和活性组分。采用本发明的技术方案，含氧化合物的转化率可高达95.4重量％，产物中乙烯+丙烯+碳四烃选择性可高达90.1重量％，取得了较好的技术效果。
一种含水原料制低碳烯烃方法系统

[发明专利]使用FCC进行油馏分的氧化脱硫和砜管理-CN201880008484.0在审
发明人：奥默·里法·克赛奥卢;阿卜杜努尔·布朗;斯特凡娜·西里尔·克雷斯曼 -专利权人：沙特阿拉伯石油公司
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C10G53/04 文献下载
摘要：实施方案提供了用于从烃原料中回收成分的方法和装置。根据至少一个实施方案，该方法包括将烃原料供应至氧化反应器，其中在催化剂的存在下、在足以选择性地氧化烃原料中存在的硫化合物和氮化合物的条件下将烃原料氧化，通过溶剂提取从而对烃、经氧化的硫化合物和经氧化的氮化合物进行分离，收集包含经氧化的硫化合物和经氧化的氮化合物的渣油料流，将渣油料流供应至流化催化裂化单元，以及使由流化催化裂化单元生成的液态产物再循环至氧化反应器，以选择性地氧化液态产物中的硫化合物，该部分的液态产物包含轻质循环油和重质循环油中的至少一者
硫化合物氮化合物液态产物烃原料流化催化裂化氧化反应器渣油料方法和装置轻质循环油氧化烃原料单元生成溶剂提取氧化脱硫流供应循环油再循环催化剂回收管理