专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]临床试验个体患者报告生成方法、装置和设备-CN202111678511.5在审
  • 郭东升;史绮霞 - 科临达康医药生物科技(北京)有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-04-08 - G16H15/00
  • 本发明涉及临床试验技术领域,具体涉及一种临床试验个体患者报告生成方法、装置和设备。其中,临床试验个体患者报告生成方法,首先根据医学审核和医学监查的相关要求,获取临床试验个体患者报告中涉及的相关数据,然后根据获取到的相关数据通过计算得到临床试验个体患者报告生成的最终数据,最后计算得出的最终数据,生成相应的临床试验个体患者报告。如此,基于医学审核和医学监查的标准,采集相关的数据,计算出临床试验个体患者报告生成的最终数据,最后生成符合医学审核和医学监查标准的临床试验个体患者报告,减少了医学审核的时间,提高了医学核查全面性、准确性及医学核查质量
  • 临床试验个体患者报告生成方法装置设备
  • [发明专利]医学临床试验数据的发送方法、装置、设备及存储介质-CN202111672333.5在审
  • 何一纯;刘涛 - 浙江太美医疗科技股份有限公司
  • 2021-12-31 - 2022-04-08 - G16H70/20
  • 本说明书实施方式提供一种医学临床试验数据的发送方法、装置、设备及存储介质。所述方法包括:根据接收到的数据访问请求,确定数据访问请求涉及的目标医学临床试验项目和目标项目角色;获取目标医学临床试验项目的权限配置信息和数据访问请求所针对的目标医学临床试验数据;其中,权限配置信息中依照用户对医学临床试验数据的访问权限,将项目角色划分为有具有访问权限的非盲态角色,和不具有访问权限的盲态角色;在目标项目角色为盲态角色的情况下,对目标医学临床试验数据进行预设处理后,将处理后的目标医学临床试验数据发送给发出访问请求的客户端;其中,预设处理包括对目标医学临床试验数据进行脱敏。降低了医学临床试验过程中的破盲风险。
  • 医学临床试验数据发送方法装置设备存储介质
  • [发明专利]一种医学审核方法及其应用-CN202010791501.1在审
  • 刘俊文 - 上海神桥医药科技有限公司
  • 2020-08-07 - 2020-11-24 - G16H10/20
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种医学审核方法及其应用。一种医学审核方法,所述医学审核包括以下步骤:(1)临床协调员将临床试验数据录入临床试验电子数据采集/管理系统;(2)临床监查员核查原始试验数据;(3)医学审核员启动医学审核;(4)医学审核员对试验数据提出问题,研究者需答复;若医学审核员对答复满意,则关闭该疑问;若医学审核员对答复不满意,则继续提出问题,直到得到满意答复为止,关闭该疑问。本发明提供了一种医学审核方法,能够保证临床试验医学数据的准确、清晰、一致、完整及具有逻辑性,并及时发现与临床试验有关的安全性和有效性风险,增加项目质量内控。
  • 一种医学审核方法及其应用
  • [发明专利]一种现场医学审核方法及其应用-CN202010791497.9在审
  • 刘俊文 - 上海神桥医药科技有限公司
  • 2020-08-07 - 2020-12-08 - G16H70/20
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及一种现场医学审核方法及其应用。一种现场医学审核方法,当临床试验进行过程中出现特殊情况或风险时,医学审核员启动现场医学审核;所述现场医学审核的内容至少包括研究病例与量表评分的逻辑性。本发明提供了一种现场医学审核方法,能够针对试验和系统审核过程中出现的突发情况,保证临床试验医学数据的准确、清晰、一致、完整及具有逻辑性,并及时发现与临床试验有关的安全性和有效性风险,增加项目质量内控。
  • 一种现场医学审核方法及其应用
  • [实用新型]医学试验-CN200620134308.6无效
  • 邱香廷;宋玉翠 - 邱香廷
  • 2006-08-04 - 2007-09-05 - G01N33/48
  • 医学试验杯,本实用新型涉及一种医疗器具,尤其是一种检验尿液时所需盛尿液用的医学试验杯。本实用新型的目的是提供一种准确、卫生、方便的医用医学试验杯。为实现上述目的,本实用新型采用的技术方案如下:一种一次性的医学试验杯,它由硬质塑料材料制成,其主体为杯体,其特征是:杯体为锥台状,口部直径较大,底部直径较小且平坦,在杯体外侧壁上连接有一半圆形的手把。上述方案的医学试验杯,在杯口上缘手把的侧边开有导流嘴。上述方案的医学试验杯,在杯口上缘还开一燕尾状的定位槽。主要用于做尿液检验时使用。
  • 医学试验
  • [实用新型]一种医学试验尿杯-CN200620134315.6无效
  • 王翔军;赵安成 - 王翔军
  • 2006-08-04 - 2007-09-05 - G01N33/48
  • 一种医学试验尿杯,本实用新型涉及一种医疗器具,尤其是一种检验尿液时所需盛尿液用的医学试验尿杯。本实用新型的目的是提供一种准确、卫生、方便的医用医学试验尿杯。为实现上述目的,本实用新型采用的技术方案如下:一种一次性的医学试验尿杯,它由硬质塑料材料制成,其主体为杯体,其特征是:杯体为坛状,口部直径较大,底部直径较小且平坦,在杯体外侧壁上连接有一水平的手把。上述方案的一种医学试验尿杯,在杯口上缘手把的侧边开有导流嘴。上述方案的一种医学试验尿杯,在杯口上缘还开一半圆形的定位槽。主要用于做尿液检验时使用。
  • 一种医学试验
  • [发明专利]临床试验医学编码系统-CN202011004404.X在审
  • 解安然;彭瑞玲;胡祖恒 - 上海亿普医药科技有限公司
  • 2020-09-22 - 2020-12-25 - G06F40/242
  • 本发明公开了一种临床试验医学编码系统,其包括:源文件上传模块,用于上传临床试验研究的源文件,并在上传时指定待编码词语的所在列;医学编码模块,用于基于针对临床试验研究所对应的域,将待编码词语和与对应的标准词典进行匹配本发明通过源文件上传模块、医学编码模块和编码结果导出模块,实现了闭环的医学编码,有效提高医学编码的工作效率;而且基于针对临床试验研究所对应的域得到编码结果,可以把研究按照组进行分类,使用同一个域的研究共享一套编码结果,无需在研究之间进行拷贝,减小医学编码的工作量,极大地提高工作效率。
  • 临床试验医学编码系统
  • [发明专利]临床试验医学编码方法-CN202011011973.7在审
  • 解安然;彭瑞玲;胡祖恒 - 上海亿普医药科技有限公司
  • 2020-09-22 - 2020-12-25 - G06F40/242
  • 本发明公开了一种临床试验医学编码方法,其包括:上传临床试验研究的源文件,并在上传时指定待编码词语的所在列;基于针对临床试验研究所对应的域,将待编码词语和与对应的标准词典进行匹配,以得到编码结果;将编码结果和源文件中的待编码词语进行匹配本发明通过依次进行源文件上传、医学编码和编码结果导出,实现了闭环的医学编码,有效提高医学编码的工作效率;而且基于针对临床试验研究所对应的域得到编码结果,可以把研究按照组进行分类,使用同一个域的研究共享一套编码结果,无需在研究之间进行拷贝,减小医学编码的工作量,极大地提高工作效率。
  • 临床试验医学编码方法
  • [发明专利]一种基于SOA架构的试验分组及访视发药动态随机技术-CN201110236920.X无效
  • 张文强 - 张文强
  • 2011-08-18 - 2013-03-06 - G06F19/00
  • 一种应用于医学临床试验的中央随机系统,其特征在于,包括:试验管理单元,用于创建医学临床试验,配置所述试验参数,添加医学临床试验的研究中心的信息和管理者的权限信息;受试者入组单元,用于在所述试验管理单元的控制下在所述随机号码中为申请入组的受试者分配一个随机号码;依据预先生成的所述随机号码与组别代码的对应关系,得到为申请入组的受试者分配的随机号码对应的组别代码,记录所述申请入组的受试者与得到的组别代码的对应关系,实现医学临床试验中受试者的随机入组;试验药物分配单元,用于在所述试验管理单元的控制下,在临床试验过程中接收所述受试者入组单元分配给受试者的随机号码;根据所述受试者的随机号码对应的试验组别,生成用于所述受试者的试验药物的信息;获取本次需求药物剂量信息;按所述获取模块获取的本次需求药物剂量信息,为所述受试者分配所述试验药物信息生成模块生成的试验药物信息对应的试验药物。
  • 一种基于soa架构试验分组访视动态随机技术
  • [发明专利]一种应用于医学临床试验的中央随机系统-CN200910079556.3无效
  • 张高魁 - 北京迪美斯科技发展有限公司
  • 2009-03-06 - 2009-09-02 - G06F19/00
  • 本发明公开了一种应用于医学临床试验的中央随机系统,涉及计算机数据处理领域。所述系统包括试验管理单元、受试者入组单元和试验药物分配单元。由于实现了受试者的竞争入组,从而可以及时了解和控制医学临床试验的入组进度,保证了医学临床试验的周期。另外,每次对受试者访视时,根据试验的进度和需求的用药量为受试者分配药物,从而大大降低了药物的浪费,节约了成本。进一步的,根据试验的实际进度,对试验药物可以根据各研究中心的库存情况及需求状况被分期生产和导入,从而大大降低了过期药物的浪费,并且,也大大提高了药物补给的效率,能够更及时对药物进行补给。
  • 一种应用于医学临床试验中央随机系统

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