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[发明专利]手性吡咯并嘧啶化合物的制备方法-CN202010744086.4有效
发明人：张喜全;张爱明;周舟;姚华东;解杰 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;首药控股（北京）股份有限公司
申请日： 2017-06-15 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：一种手性吡咯并嘧啶化合物的制备方法及相关中间体。该方法使式A化合物与式6化合物或其盐反应得到式7化合物或式14化合物以及由式7化合物或式14化合物制备得到式I化合物，以及所用中间体、中间体的制备方法和中间体在制备式I化合物中的用途。所述制备方法具有步骤简短、高立体选择性、原子利用率高、反应条件温和、后处理简便的特点，避免使用价格昂贵的不对称反应催化剂，适合工业化生产。
手性吡咯嘧啶化合物制备方法

[发明专利]一种美罗培南新型手性侧链的合成方法-CN201110139636.0无效
发明人：王辉;杨朝福;孙建才 -专利权人：菏泽睿智科技开发有限公司
申请日： 2011-05-27 - 公布日： 2011-11-23 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：该美罗培南新型手性侧链的合成方法，其特征在于：包括如下步骤：a)以化合物（Ⅰ）和化合物（Ⅱ）为原料，合成化合物（Ⅲ）；b)由化合物（Ⅲ）制备化合物（Ⅳ）；c)由化合物（Ⅳ）合成化合物（Ⅴ）；d)由化合物（Ⅴ）和化合物（Ⅵ）生成最终产物（Ⅶ）。本发明美罗培南新型手性侧链的合成方法的有益效果是：产品结构新颖，光学纯度高、色级好；原料廉价易得，氯甲酸烯丙酯较传统氯甲酸对硝基苄酯价格低廉；简化了反应操作，反应条件温和。
一种美罗培南新型手性合成方法

[发明专利]手性吡咯并嘧啶化合物的制备方法-CN201610432126.5在审
发明人：张喜全;张爱明;周舟;姚华东;解杰 -专利权人：正大天晴药业集团股份有限公司;连云港润众制药有限公司;北京赛林泰医药技术有限公司
申请日： 2016-06-16 - 公布日： 2017-12-26 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本申请属于药物合成领域，涉及手性吡咯并嘧啶化合物的制备方法及相关中间体。具体而言，本申请涉及式5化合物与式6化合物或其盐反应制备式7化合物的方法，或13化合物与式6化合物或其盐反应制备式14化合物的方法，以及上述两个制备方法在制备式I化合物中的用途；本申请还涉及所用中间体。本申请的制备方法具有步骤简短、高立体选择性、原子利用率高、反应条件温和、后处理简便的特点，避免使用价格昂贵的不对称反应催化剂，适合工业化生产。
手性吡咯嘧啶化合物制备方法

[发明专利]聚(亚芳基硫醚)的制备方法-CN200780031566.9有效
发明人：李盈录;车一勋;赵俊相 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2007-08-21 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： C08G75/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种由含碘化合物和含硫化合物制备聚(亚芳基硫醚)(PAS)的方法，更具体地说，本发明涉及一种制备PAS的方法，包括：在采用含碘化合物作为中间体制备PAS时加入含硫阻聚剂。因此，由于使用了含硫阻聚剂，在最终的PAS中，碘的残留含量可以保持在相同的水平或得到降低，并且其它性能也可以保持为相同的水平或者更为优异，其中所述含硫阻聚剂的价格远低于常规的阻聚剂的价格。
亚芳基硫醚制备方法

[发明专利]一种洛美他派-D8的合成方法-CN202010271711.8在审
发明人：贲昊玺;于海涛;唐小航;孙爱学 -专利权人：南京昊绿生物科技有限公司
申请日： 2020-04-09 - 公布日： 2020-05-22 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种洛美他派‑D8的合成方法，所述的方法包括如下步骤：1）将化合物2a和氢溴酸进行卤代反应制得化合物2；2）先将化合物1与正丁基锂进行夺氢反应，然后加入化合物2进行取代反应，制得化合物3；3）将化合物3和化合物4进行缩合反应，制得化合物5；4）将化合物6和化合物7进行缩合反应，制得化合物8；5）将化合物8和三氟乙酸进行脱去叔丁氧羰基保护，制得化合物9；6）将化合物5和化合物9进行取代反应，本发明首次以价格相对低廉的氘代四氢呋喃为原料合成氘代1,4‑二溴丁烷‑D8，成功合成氘代洛美他派‑D8且改变常规合成路线，让不易得的氘代原子达到最大原子经济效应。
一种洛美 d8 合成方法

[发明专利]兽用头孢噻呋钠的制备方法-CN201510738493.3在审
发明人：钟年伟 -专利权人：重庆鸿谦农业开发有限责任公司
申请日： 2015-11-03 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A61K31/546 文献下载
摘要：本发明涉及一种兽用头孢噻呋钠的制备方法，属于化合物或药物制剂的特定治疗活性领域；本发明利用盐酸头孢噻呋和药用级氧化钠制备兽用头孢噻呋钠。本发明产品具有与盐酸头孢噻呋相同的抗菌活性，具有抗生素性质，同时能够为机体补充钠离子，提高了药物价值；本发明制备工艺简单，成本低廉，适用于工业化生产。
头孢噻呋钠制备方法

[发明专利]巯基化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用-CN201510953286.X在审
发明人：安福臻 -专利权人：安福臻
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本发明提供巯基化合物在制备治疗恶性肿瘤药物中的应用。巯基化合物与传统治疗恶性肿瘤的药物比较，具有效果更好更快，毒副作用很小，使用方便，价格便宜，可以长期使用。
巯基化合物制备治疗恶性肿瘤药物中的应用

[发明专利]一种1,3-二氧戊环系化合物及醇系化合物的制备方法-CN201110342486.3有效
发明人：谢伦嘉;郭顺;亢宇;赵思源;孙竹芳 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D317/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种1,3-二氧戊环系化合物的制备方法，该方法包括：在环化反应条件下，将式(II)所示的第一种原料环氧化合物和通式为R⁵COR⁶的第二种原料醛或酮与催化剂接触得到混合物，从所述混合物中分离得到式(I)所示的1,3-二氧戊环系化合物，其中，所述催化剂含有无水氯化锌。本发明提供了一种醇系化合物的制备方法。本发明的方法使用的无水氯化锌催化剂价格低廉、环境污染小，并且在价格低廉的无水氯化锌的催化作用下，本发明的制备1,3-二氧戊环系化合物的方法转化率较高，1,3-二氧戊环系化合物的选择性较高。
一种二氧戊环系化合物制备方法

[发明专利]一种氟菌唑代谢物FM-6-1的合成方法-CN201811629936.5在审
发明人：张磊;韩世磊;郝明锋;徐浩 -专利权人：天津阿尔塔科技有限公司
申请日： 2018-12-28 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C257/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟菌唑代谢物FM‑6‑1的合成方法，属于农药合成领域，工艺设计合理，原料价格便宜，所得产物纯度高。本发明以2‑氨基‑5‑氯三氟甲苯(II)为原料，主要包括：1)将化合物(V)与化合物(III)酰化反应得到化合物(VI)；2)将化合物(VI)经氯化试剂氯代得到化合物(V)；3)化合物(V)经氨处理得到化合物
代谢物氟菌唑合成氨基氯三氟甲苯产物纯度工艺设计化学纯度氯化试剂农残检测农药合成社会应用原料价格酰化反应氨处理标准品总收率氯代制备

[发明专利]一种Pevonedistat中间体的合成方法-CN202310210913.5在审
发明人：桑运福;郝胜先;楼志腾;赵红双;孙运明 -专利权人：山东莱福科技发展有限公司
申请日： 2023-03-07 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Pevonedistat中间体的合成方法，包括如下步骤：将化合物Ⅰ、原甲酸三乙酯以及催化剂加入反应容器中，反应生成化合物Ⅱ；经结晶操作，过滤反应液得到化合物Ⅱ粗品；将化合物Ⅱ粗品与(S)‑(+)‑1‑氨基茚加入溶剂中，反应生成化合物Ⅲ；向反应液中加入亲核物质，回流反应，化合物Ⅲ发生Dimroth重排生成化合物Ⅳ粗品；重结晶化合物Ⅳ粗品得到精制化合物Ⅳ。本发明所提供的Pevonedistat中间体的合成方法，以化合物Ⅰ作为原料分两步骤生成作为Pevonedistat中间体的N6‑茚基‑7‑脱氮腺嘌呤；该合成方法缩短了生产周期，且合成条件温和、原料价格低，有利于工业生产。
一种 pevonedistat 中间体合成方法

[发明专利]一种吗啉酮化合物的合成方法-CN202111369032.5在审
发明人：王福祥;申雁;曹泳;李辉;梅丽芸 -专利权人：安徽省化工研究院
申请日： 2021-11-11 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07D265/32 文献下载
摘要：本发明提供一种吗啉酮化合物的合成方法，包括以下步骤：在第一催化剂存在下，将苯丙氨醇与丙烯酰氯反应，得到一固体化合物A；在第二催化剂存在下，将所述固体化合物A与磺酰肼反应，得到固体吗啉酮化合物。本发明所提供的吗啉酮化合物的合成方法，避免了价格贵、毒性大、危险性大的试剂的使用，具有成本低、试剂便宜易得、操作简单安全等优点。
一种吗啉酮化合物合成方法

[发明专利]含铽的硼酸盐化合物、含铽的硼酸盐的多晶化合物、光学晶体及其制备方法和用途-CN201910137626.X有效
发明人：贾贞;张秀玲;邢建欣 -专利权人：德州学院
申请日： 2019-02-25 - 公布日： 2020-11-10 - 主分类号： C30B28/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含铽的硼酸盐化合物，所述含铽的硼酸盐化合物的化学式为Rb2LiTbB2O6化合物的多晶化合物、光学晶体及制备方法和用途。该多晶化合物可作为荧光粉基质，光学晶体可以作为磁光晶体。该物质合成简单，价格低廉，易于生长，在固态照明和磁光材料领域有重要的经济价值和科研价值。
硼酸盐化合物多晶光学晶体及其制备方法用途

[发明专利]一种2-溴-3-氟硝基苯的制备方法-CN202110786400.X有效
发明人：张国强;王昌军;秦英 -专利权人：无锡双启科技有限公司
申请日： 2021-07-12 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑溴‑3‑氟硝基苯的制备方法，所述制备方法的具体包括如下步骤：(1)间硝基苯胺与溴代丁二酰亚胺反应生成化合物III；(2)化合物III与亚硝酸钠、氟硼酸反应生成化合物IV；(3)化合物IV经高温裂解生成化合物I；即所述2‑溴‑3‑氟硝基苯。本发明以间硝基苯胺为起始原料的全合成路线过程中不仅路线短，同时原料价格低廉，产率更高。
一种硝基苯制备方法

[发明专利]一种色酮类化合物及其制备方法与应用-CN202210121098.0在审
发明人：吴家强;赵淑文;蔡晓佳;崔学丽;曲静;孙伟强 -专利权人：五邑大学
申请日： 2022-02-09 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮类化合物及其制备方法与应用，本发明的制备方法，以水杨醛类化合物和含氟乙烯基化合物为制备原料，在过渡金属催化剂的催化下，高效合成色酮类化合物。该方法具有环境友好且价格低廉等优点；该反应条件温和、操作简单且收率高；该反应后处理简便且适用工业化生产。
一种酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]含碳元素的LiFe_1-xM_xPO₄化合物及制备方法-CN200910110197.3有效
发明人：相江峰 -专利权人：深圳市比克电池有限公司;比克国际(天津)有限公司
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-05-18 - 主分类号： H01M4/1397 文献下载
摘要：本发明公开了一种新化合物LiFe1-xMxPO4/C，M为Mn、Co、Ni、Al或V，0≤x≤1。本发明还公开了含有上述新化合物的锂离子电池正极材料以及该化合物的制备方法。本发明的LiFe1-xMxPO4/C化合物具有优异的电化学性能，其在制备采用低热固相反应法，过程简单，合成温度较低，所用材料价格低廉，便于大规模生产。
元素 life sub po 化合物制备方法