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[发明专利]一种浓缩衣物清洗剂及其制备方法-CN201210093523.6有效
发明人：吴巧玲;吴宁;沈焱 -专利权人：天津天狮生物发展有限公司;天津天狮生命源有限公司;天狮集团有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C11D1/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种浓缩衣物清洗剂及其制备方法，制备步骤为：将水加热灭菌；加无水氯化钙，搅溶；加月桂醇聚醚硫酸酯钠，搅溶；降温至73-77℃时加月桂醇聚醚-9、月桂醇聚醚-7和月桂醇聚醚-3，搅溶；降温至68-72℃时加硼砂搅溶；降温至58-62℃时加C14-17仲烷基磺酸钠，搅溶；降温至48-52℃时加辛基葡糖苷，搅溶；调节pH；降温至43-47℃时，加二羧乙基椰油基磷酸乙基咪唑啉钠和甲醇，搅匀；降温至37-39℃时，加碱性蛋白酶、淀粉酶、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮和香精，搅匀，即得。
一种浓缩衣物洗剂及其制备方法

[发明专利]作为成像增强剂的杂环甲基自由基-CN95197926.4无效
发明人：斯文·安德森;安妮·赖德贝克;罗尔夫·瑟文;拉斯-戈兰·威斯特兰德;芬恩·拉德纳 -专利权人：耐克麦德英梅金公司
申请日： 1996-09-08 - 公布日： 1998-09-23 - 主分类号： C07B61/02 文献下载
摘要：本发明提供了用于奥氏MRI(磁共振显影)类似效应中的新型持久的自由基为三芳基甲基,该自由基至少有一个如分子式(1)或(2)的芳香基,其中每一X基(可相同或不同)是氧原子或硫原子或CO基或S(O)n(其中n代表1至3),前提是至少一个X是硫原子或S(O)n基;R1是一氢原子或具有M、－XM、－X－Ar2,其中M是一水加溶基团,和Ar2代表由一水加溶基团M任意取代的5—10元的芳香环。和每一R7基团(可以相同或不同)是一氢原子或烃基或一个水加溶基M,或是由两个R7及其共同结合的原子形成一个羰基或一5—8原子的环亚烷基,单或双氧环亚烷基,单或二氮杂环亚烷基,或者单或二硫环亚烷基(其结合于环上的碳原子能被一硅原子任意取代);而R7基团非氢原子时,可被如下基团任意取代一个羟基;一个任意烷氧基化的,任意羟基化的酸基/烷基/水加溶M基。此新型的自由基有很好的稳定性,较长的松弛时间及良好的松弛性。
作为成像增强甲基自由基

[发明专利]一种培养溶磷藻类的生物炭液体培养基及其应用方法-CN202211074464.8在审
发明人：刘洋;张峻源;桂叶;周朋;杨雅珩;杨思琪;孙梦晗 -专利权人：昆明理工大学
申请日： 2022-09-03 - 公布日： 2022-10-14 - 主分类号： C12N1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种培养溶磷藻类的生物炭液体培养基及其应用方法，所述应用方法包括以下步骤：（1）配置培养基：按比例称取原料，并加无菌水混合得到液体培养基，所述培养基中包含生物炭；（2）灭菌：对步骤（1）所得的液体培养基进行高压蒸汽灭菌处理后移至无菌室，冷却到室温后，边搅拌边将培养基分装到培养瓶中；（3）接种：在无菌室内进行接种作业；（4）孵育：将接种后的培养基放入无菌恒温箱内，孵育后即可收获藻液。本发明通过特定培养基的配制，并且依次通过灭菌、接种、孵育和溶磷量检测，可以获得高产量和溶磷功能更强的溶磷藻类。本发明操作简单，成本低、溶磷藻类生长速度快、培养后溶磷效果好，产生良好收益。
一种培养藻类生物液体培养基及其应用方法

[发明专利]基于纸基类皮革生物质材料的制备方法-CN202310501524.8在审
发明人：刘新华;张潇雨;姜慧娥 -专利权人：陕西科技大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： D06N3/00 文献下载
摘要：本发明公开了基于纸基类皮革生物质材料的制备方法，具体按照为：首先，制备胶原聚集体溶胀液；然后将胶原聚集体溶胀液、碎屑状的纸基植物纤维与水混合均匀，在标准疏解器中疏解打成浆状溶胀液；然后转移至抄纸器内，加入生物基材料聚乙烯醇，进行气泡匀浆，充分混合后排出水分，进行真空压板干燥，得到基底材料；利用戊二醛对基底材料进行改性，加入皮革加脂剂进行加脂，干燥，得到基于纸基类皮革生物质材料。本发明制备的基于纸基类皮革生物质材料，拥有与传统鞣制皮革相近的材料特性和触觉手感，且生产流程更为简单可控，工艺成本更低。
基于纸基类皮革生物材料制备方法

[发明专利]一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组蛋白质的方法-CN202210613419.9在审
发明人：黄琪;黄微;景成宇;廖经练;刘丽霞 -专利权人：可孚医疗科技股份有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12P21/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种微氧诱导大肠杆菌发酵重组类人源胶原蛋白质的方法，包括菌种活化、种子液的培养和分批补料发酵，其特征在于，所述分批补料发酵的过程包括：细胞快速繁殖阶段：将二级种子液接种至基础发酵培养基中进行培养；在培养过程中，溶氧维持在30％‑33％，通过向发酵液中补加第一种补料培养基来控制基因工程菌的比生长速率在0.1‑0.5之间；微氧诱导表达重组蛋白阶段：向发酵液中流加乳糖诱导基因工程菌表达蛋白，并将第一种补料培养基更换为第二种补料培养基；根据发酵液中的溶氧量进行反馈补料以及流加乳糖诱导剂，溶氧维持在0％‑5％，直至发酵结束。
一种诱导大肠杆菌发酵重组蛋白质方法

[发明专利]一种利用溶氧参数控制毕赤酵母发酵生产抗菌肽的方法-CN201010505326.1有效
发明人：姜正军;陈溥言;袁永;苏晓明;朱孟豪;田建国;王希凤;孙大明 -专利权人：山东华辰生物科技有限公司
申请日： 2010-10-13 - 公布日： 2011-02-23 - 主分类号： C12P21/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用溶氧参数控制毕赤酵母发酵生产抗菌肽的方法，属于生物工程技术领域。步骤如下：(1)标定溶氧(DO)的百分点，得到发酵培养基；(2)同时标记为0点，开始发酵；(3)当DO值由10％以下上升至50％以上时，开始流加甲醇至DO值回落至10％～30％，停止流加甲醇，当DO值再次稳定升高至50％以上时，再次开始流加甲醇至DO值回落至10％～30％，停止流加甲醇，循环操作，通过流加甲醇、调节通风和转速控制DO值始终维持在10％～30％；(4)当流加甲醇后DO值不再回落时，发酵结束。本发明所述方法发酵周期短，甲醇用量少，相比传统溶氧值调控，更易于操作，条件易于掌握。
一种利用参数控制酵母发酵生产抗菌方法

[发明专利]一种利用退役失能单基火药制得的设施黄瓜专用水溶肥及其制备方法-CN201410728080.2有效
发明人：林海涛;孙贵之;张玉凤;张余清;王江涛;王新;杨果;牛加新 -专利权人：林海涛
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用退役失能单基火药制得的设施黄瓜专用水溶肥及其制备方法。该设施黄瓜专用水溶肥，以退役单基火药失能处理液为主料，再与水溶性氮肥、磷肥、钾肥以及中量元素肥和微肥、植物生长剂复配制得。其中，退役单基火药失能处理液是将退役单基火药与水球磨制成乳液，再加入加速剂和酸性物质酸解，然后加碱调pH至4.0-4.9，密封陈化48-72h。本发明用退役单基火药失能处理液制得的设施黄瓜专用水溶肥肥效好，氮素损失少、安全高效，制备工艺简单、成本低。
一种利用退役失能单基火药设施黄瓜专用水溶肥及其制备方法

[发明专利]一种产酸性蛋白酶的毕赤酵母的液体深层发酵方法-CN202110071217.1有效
发明人：张立;张茜茜;熊鹏;张成杰;詹志春;周樱 -专利权人：武汉新华扬生物股份有限公司
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C12N1/16 文献下载
摘要：本发明提供一种产酸性蛋白酶的毕赤酵母的液体深层发酵方法，包括如下步骤：1)将产酸性蛋白酶的毕赤酵母菌种接入固体平板培养基中进行培养，分离出单菌落并进行种子培养，将得到的种子培养液进行保藏；2)将保藏的种子培养液进行活化培养；3)将活化培养后的培养液进行扩大培养；4)将扩大培养后的培养液接入底料培养基中进行液体深层发酵，当溶氧开始上升时流加甘油料，调节补料速度控制溶氧在10～30％，控制甘油料补完后湿重在25～35％；饥饿半小时后流加甲醇料进行诱导，调节补料速度控制溶氧在10～30％；在发酵100～120h后恒速流加酵母膏至发酵结束，得到含酸性蛋白酶的发酵液。本发明通过对培养基成分、发酵条件优化，使得从发酵液中获得较高活力的酸性蛋白酶。
一种酸性蛋白酶酵母液体深层发酵方法

[发明专利]一种利用退役失能单基火药的设施番茄专用水溶肥及其制备方法-CN201410724770.0有效
发明人：林海涛;张余清;杨果;孙贵之;沈玉文;王新;杨力;牛加新 -专利权人：林海涛
申请日： 2014-12-03 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C05G3/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用退役失能单基火药的设施番茄专用水溶肥及其制备方法。该设施番茄专用水溶肥，以退役单基火药失能处理液为主料，配以氮磷钾大量元素肥、中量元素肥和微肥、植物生长剂制得。其中，退役单基火药失能处理液是将退役单基火药与水球磨制成乳液，再加入加速剂和酸性物质酸解，然后加碱调pH至7.1-7.5。本发明用退役单基火药失能处理液制得的设施番茄专用水溶肥能够满足设施蔬菜水肥一体化的需要，具有氮素损失少、安全高效、专用的特定，且成本低、适于大批量生产。
一种利用退役失能单基火药设施番茄专用水溶肥及其制备方法

[实用新型]一种可切换的溶药加药装置-CN201820620797.9有效
发明人：苏战华;苏仲民;李辰 -专利权人：辽宁莱特莱德环境工程有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2019-03-26 - 主分类号： B01F1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可切换的溶药加药装置，包括溶药箱、加药箱、加药泵，所述溶药箱高于加药箱，即溶药箱的底面高于加药箱的上端口，所述溶药箱的底部开设溶药箱出口，所述溶药箱出口连接第一管道，第一管道下端口同时并联第二管道和第三管道，所述第二管道再连接加药箱进口，所述第三管道连接加药泵进口，所述加药箱开设加药箱出口，加药箱出口连接第四管道，所述第四管道连接加药泵进口，所述第二管道上设置加药箱进口阀，所述第三管道上设置溶药箱旁通阀，所述第四管道上设置加药箱出口阀。本实用新型设置成双层结构，将溶药箱和加药箱分开，同时，通过加药箱进口阀和溶药箱旁通阀的开关，又可实现溶药箱用作加药箱的备用功能。
加药箱溶药箱第二管道加药泵本实用新型出口连接第一管道管道连接溶药加药进口阀可切换旁通阀进口备用功能双层结构出口阀上端口下端口再连接并联底面出口

[发明专利]衣物洗涤剂及其制备方法-CN201210094273.8有效
发明人：吴巧玲;吴宁;沈焱 -专利权人：天津天狮生物发展有限公司;天津天狮生命源有限公司;天狮集团有限公司
申请日： 2012-03-31 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C11D1/83 文献下载
摘要：本发明公开了一种衣物洗涤剂及其制备方法，制备步骤：称取原料；将月桂醇聚醚-7、月桂醇聚醚-9、Prifer 6813、月桂醇聚醚-3和月桂醇聚醚硫酸酯钠加水，混合获得基础料；将水倒入冷热缸中，加无水氯化钙溶解；加基础料，升温灭菌；降温至58-62℃，加C14-17仲烷基磺酸钠，搅溶；降温至48-52℃，加辛基葡糖苷，搅溶，调节pH；降温至43-47℃，加入二羧乙基椰油基磷酸乙基咪唑啉钠、甲醇和硼砂，搅匀；降温至36-40℃，加碱性蛋白酶、淀粉酶、甲基氯异噻唑啉酮、甲基异噻唑啉酮和香精，搅匀，即得。
衣物洗涤剂及其制备方法

[实用新型]一体化溶药加药装置-CN201620651266.7有效
发明人：徐乾前;汪春燕 -专利权人：徐乾前
申请日： 2016-06-27 - 公布日： 2016-12-14 - 主分类号： B01F1/00 文献下载
摘要：本实用新型提供一种一体化溶药加药装置，包括用于溶药的箱体，所述箱体被分隔为一个加药区和至少两个溶药区，各个溶药区与加药区之间分别通过管路连通，所述管路上设置有控制阀，所述加药区连接有加药管，加药管上设置有加药控制阀，各溶药区设置有排空管和排空阀，所述加药区内设置有液位监测计。本实用新型，各个溶药区可通过控制阀切换与加药区实现连接和关闭，溶药区进行交替溶药，加药区进行连续加药，溶药均匀。加药区与溶药区隔离开，液位波动受溶药区搅拌小，液位稳定便于监测，监测结果准确，控制方便。
一体化溶药加药装置

[发明专利]一种油基凝胶封堵液及其制备方法-CN201510835564.1有效
发明人：孙明波;王雪媛;李建保;赵连波;赵庆奇;王卫信;周建华 -专利权人：中国石油大学（华东）;寿光新海能源技术有限公司
申请日： 2015-11-25 - 公布日： 2018-10-23 - 主分类号： C09K8/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种油基凝胶封堵液及其制备方法。属于油田钻井技术领域，本发明的油基凝胶封堵液以苯乙烯和生物柴油构成基液，其余添加剂均是按照基液的质量百分比加入，其中，在基液中，苯乙烯的浓度为50％～90％；二乙烯苯的加量为0.5％～5％；二甲基丙烯酸二乙二醇酯的加量为0.5％～5％；偶氮二异丁腈的加量为0.01％～2％。所述的油基凝胶封堵液中还含有有机土、油酸、水、油溶树脂、超细重晶石。本发明具有材料来源广、油基凝胶强度高、成胶时间可控等优点。
油基凝胶封堵液基液加量苯乙烯制备二甲基丙烯酸二乙二醇酯重晶石油酸偶氮二异丁腈质量百分比材料来源二乙烯苯生物柴油时间可控油田钻井有机土树脂超细成胶封堵地层添加剂应用

[发明专利]一种表达新型冠状病毒N蛋白的方法-CN202010915134.1有效
发明人：程立坤;王静;杨秀艳;赵修报;杨光;林初文;王景超;董艳凯;沈志强 -专利权人：清源生物（深圳）有限公司;山东省滨州畜牧兽医研究院;滨州医学院附属医院;清源之光（武汉）生物科技有限公司;清源生物（江苏）有限公司
申请日： 2020-09-03 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07K14/165 文献下载
摘要：本发明按照2.0％‑3.0％的接种量将种子液接种至发酵培养基中，培养温度为35‑37℃，pH值维持在7.3‑7.5，维持溶氧水平在30％左右；当初始碳源耗尽后，根据溶氧反馈补料策略，溶氧水平升至50％‑60％时补加50％‑80％甘油溶液；溶氧水平降至20％‑30％时停止补加，如此反复；当细菌浓度达到1.0‑3.0时，加入0.3‑1mM IPTG进行诱导，且继续培养2h后，再次加入0.3mM IPTG进行二次诱导
一种表达新型冠状病毒蛋白方法

[发明专利]一种溶藻细菌微球的固定化制备和应用-CN201710033658.6在审
发明人：梁文艳;张恒峰;王媛媛;樊乾龙 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2017-01-18 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及水环境生态修复技术领域，具体涉及一种固定化溶藻细菌微球的制备和应用。将所培养溶藻菌液中菌体细胞分离，并重悬于原取样体积20‑80%的牛肉膏蛋白胨液体培养基中，选择聚乙烯醇和海藻酸钠为包埋体，氯化钙的饱和硼酸溶液作为交联剂，在4℃下固定化交联16‑32h，制得溶藻细菌微球同时本发明公布了固定化溶藻细菌微球抑制藻类过度生长的应用。本发明提出的固定化方法适应了溶藻细菌的生长特性，能够长期持续抑制藻类过度生长，避免了溶藻细菌的反复投加，实现了溶藻细菌的一次性投加；改进了营养物质的添加方式，既不会影响溶藻细菌的溶藻抑藻效能，又不会带来水质影响；本发明制作工艺简单，成本低，易于大范围推广，不产生二次污染，固定化溶藻细菌微球为水华治理提供了一条有效的途径。
一种细菌固定制备应用

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