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[发明专利]利塞膦酸锌微纳米佐剂的制备及作为疫苗佐剂的用途-CN202010243061.6在审
发明人：赵勤俭;黄小芬;李宜珂;聂梅凤;陈思伊;夏宁邵 -专利权人：厦门大学;厦门万泰沧海生物技术有限公司
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： A61K39/39 文献下载
摘要：具体地，本发明涉及通过锌离子与利塞膦酸为主要成分矿化形成的具有缓释功能的利塞膦酸锌微纳米佐剂及其用于疫苗佐剂的用途。本发明还涉及利塞膦酸微纳米佐剂的制备方法。本发明还涉及包含利塞膦酸微纳米佐剂的化学组成、疫苗佐剂和疫苗组合物。本发明还涉及利塞膦酸微纳米佐剂作为疫苗佐剂用途。
利塞膦酸锌微纳米佐剂制备作为疫苗用途

[发明专利]利塞膦酸钠2.5水合物的制备方法-CN200780047698.0无效
发明人：金永德;辛在渊 -专利权人：同祐SYNTECH株式会社
申请日： 2007-10-22 - 公布日： 2010-01-13 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用2-(3-吡啶基)-1-羟基乙烷-1，1-二膦酸(利塞膦酸)和利塞膦酸钠水溶液制备式1所示利塞膦酸钠2.5水合物的新方法。
利塞膦酸钠 2.5 水合物制备方法

[发明专利]唑来膦酸和利塞膦酸的固相微萃取-高效液相色谱在线联用检测方法-CN201910805620.5有效
发明人：王家斌;戴永伟 -专利权人：福州佳宸生物科技有限公司
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种唑来膦酸和利塞膦酸的固相微萃取‑高效液相色谱在线联用检测方法。本发明首先以原位矿化法制备羟基磷灰石功能化整体柱，再以该整体柱作为固相微萃取整体柱，结合固相微萃取‑高效液相色谱在线联用系统，建立一种唑来膦酸和利塞膦酸的固相微萃取‑高效液相色谱在线联用检测方法。本发明利用整体柱表面的羟基磷灰石与分析对象所带有的P‑C‑P结构之间的特异性静电相互作用实现唑来膦酸和利塞膦酸的高效萃取富集，并消除样品基质中杂质对分析检测的干扰。本发明方法简单，工艺巧妙，所需仪器普及度较高，易于推广，可实现复杂实际样品中微量唑来膦酸和利塞膦酸的高效萃取富集，并满足相关高灵敏检测要求。
唑来膦酸利塞膦酸固相微萃取高效色谱在线联用检测方法

[发明专利]一种利塞膦酸钠的制备方法-CN201510101045.2有效
发明人：丁素君;何新蕾;周海洋;张会芬;李品艾 -专利权人：漯河医学高等专科学校
申请日： 2015-03-09 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公布了一种利塞膦酸钠的制备方法包括如下步骤(1)将3‑吡啶甲酰氯盐酸盐中的3‑吡啶甲酰氯游离出来；(2)3‑吡啶甲酰氯与重氮甲烷反应生成式(Ⅰ)所示的重氮酮化合物；(3)在催化剂和水的共同作用下生成3‑吡啶乙酸；(4)加入盐酸，分离有机相和无机相，将无机相蒸发浓缩，得3‑吡啶乙酸盐酸盐；(5)在三氯化磷和亚磷酸存在，3‑吡啶乙酸盐酸盐转化为利塞膦酸；(6)利塞膦酸与氢氧化钠溶液反应生成利塞膦酸钠。本发明利塞膦酸钠的制备方法具有反应步骤少、反应时间短、后处理简单且产物收率较高的优点。
一种利塞膦酸钠制备方法

[发明专利]一种利塞膦酸钙配合物及其制备方法-CN202011608761.7在审
发明人：施雪涛;壮琛;柴牧原;林佳义;杨夕冉 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-30 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种利塞膦酸钙配合物及其制备方法，其化学式为Ca(Ris)(H2O)，其中Ca表示钙，Ris表示利塞膦酸，H2利塞膦酸或利塞膦酸钠为原料，以去离子水为溶剂，用氢氧化钠溶液调节pH至3‑7，于20‑200℃下静置12‑72小时，过滤、洗涤、干燥，得到长条状透明晶体，即为利塞膦酸钙配合物。
一种利塞膦酸钙配合及其制备方法

[发明专利]利噻膦酸衍生物的放射性标记物、其前体化合物、及制法和应用-CN202310140015.7在审
发明人：陈跃;邢乃果;冯悦;李红梅;王语笛;徐婷婷;刘会攀;陈赞;杨健;赵岩;王力;张瑜;王为;蔡亮;黄占文;张春银;邱琳 -专利权人：西南医科大学附属医院
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07F9/6558 文献下载
摘要：本发明公开了利噻膦酸衍生物的放射性标记物、其前体化合物、及制法和应用，属于核医学技术领域。本发明提供的结构如式I所示的利噻膦酸衍生物的放射性标记物的前体化合物或其药学上可接受的盐，以及式I化合物的放射性标记物，其结构如式II所示。本发明创造性地将利塞膦酸与鳌合剂结合，得到NOTA‑利塞膦酸、DOTA‑利塞膦酸，再采用放射性核素标记。并且与68Ga‑DOTA‑伊班膦酸相比，本发明的化合物在病灶部位的摄取量是其两倍。
利噻膦酸衍生物放射性标记化合物制法应用

[发明专利]利塞膦酸钠的新多晶型物和假多晶型物-CN03813091.2无效
发明人： J·阿龙希梅;R·里斯茨－里龙;E·科瓦勒维斯基－伊斯海;R·里多－哈达斯 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-01-06 - 公布日： 2005-08-24 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本方法也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物。
利塞膦酸钠多晶

[发明专利]含利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物-CN200980135543.1无效
发明人：金真善;李槿赫;柳宗铉;金载臣 -专利权人：韩林制药株式会社
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： A61K31/663 文献下载
摘要：本发明提供一种含利塞膦酸或其盐和维生素D的药物组合物，所述药物组合物用于骨质疏松的预防或治疗。并且，本发明还提供一种口服片剂，所述口服片剂是将含利塞膦酸或其盐和果粒形态的维生素D的混合物进行压片而得。本发明还提供一种口服胶囊剂，所述口服胶囊剂是在大豆油及氢化椰子油的混合溶剂中均匀地分散利塞膦酸或其盐和维生素D后充填到胶囊中而制得。
含利塞膦酸维生素药物组合

[发明专利]一锅法合成利塞膦酸-CN201310392537.2有效
发明人：李卫民;樊振;石庆东;吴相永;王丽;孔卫红;祝立新;王九;牛景丽;赵春霞;刘慧敏;王颖慧;崔莹;戴军;许凌云 -专利权人：天方药业有限公司
申请日： 2013-09-02 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供一种利塞膦酸的制备方法，其中以3‑乙酰吡啶为起始原料，经维尔格罗特‑金德勒反应、水解、膦酸化、酸化，一锅法合成得到利塞膦酸。
一锅合成利塞膦酸

[发明专利]一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途-CN202310973899.4有效
发明人：王浩 -专利权人：山东第一医科大学附属省立医院（山东省立医院）
申请日： 2023-08-04 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种利塞膦酸钠包合物、制剂及用途。本发明利用一定比例的羧甲淀粉钠和桃胶参与利塞膦酸钠包合物的制备，提高了利塞膦酸钠包合物的载药量和包封率，大大提高了利塞膦酸钠包合物的质量，又利用利塞膦酸钠包合物制成利塞膦酸钠制剂，克服了利塞膦酸钠对温度和光照敏感的缺陷，解决了在高温和光照条件下易产生有关物质的问题，提高了利塞膦酸钠制剂的稳定性。
一种利塞膦酸钠包合物制剂用途

[发明专利]利塞膦酸钠的新多晶型物和假多晶型物-CN200610146447.5无效
发明人： J·阿龙希梅;R·里斯茨－里龙;E·科瓦勒维斯基－伊斯海;R·里多－哈达斯 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2003-01-06 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07F9/58 文献下载
摘要：本发明提供了利塞膦酸钠和利塞膦酸二钠的新多晶型物和假多晶型物及其制备方法，本发明也涉及含有这些新多晶型物和假多晶型物的药物组合物以及这些新多晶型物和假多晶型物用于制备治疗骨质疏松症的药物的用途。
利塞膦酸钠多晶

[发明专利]铁含量非常低的利塞膦酸钠-CN200480007349.2无效
发明人： R·利夫希茨－利伦;R·利多尔－哈达斯;N·萨森;I·利夫希茨 -专利权人：特瓦制药工业有限公司
申请日： 2004-01-16 - 公布日： 2006-05-10 - 主分类号： C07F9/59 文献下载
摘要：本发明涉及基本上不含铁的利塞膦酸钠的制备方法，包括如下步骤：尤其在伴随着机械搅拌的条件下，回流利塞膦酸、钠碱，尤其是氢氧化钠，和铁量减少的EDTA在液体中的混合物，该液体是水、低级烷醇，或者，尤其是低级烷醇和水的混合物；和从混合物中分离基本上不含铁的利塞膦酸钠。
含量非常利塞膦酸钠

[发明专利]一类磺酸-膦酸配体的制备及其用途-CN201911004660.6有效
发明人：梁国海;黎浩 -专利权人：华南师范大学
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2022-03-29 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一类磺酸‑膦酸配体的制备及其用途。该类磺酸‑膦酸配体结构中包括有磺酸、季铵和膦酸基团，具体包括磺酸甜菜碱‑膦酸配体、磺酸‑唑来膦酸配体和磺酸‑利塞膦酸配体；磺酸甜菜碱‑膦酸配体分子式为：C8H21NO10P2S，分子量为384.2；磺酸‑唑来膦酸配体分子式为：C16O10N2P2S，分子量为394.23；磺酸‑利塞膦酸配体分子式为本发明磺酸‑膦酸配体具有极佳的亲水性，并能与多种金属元素配位。此类分子在以下两方面有重要应用：一，用于改性疏水性纳米材料，从而显著提高材料的亲水性，使其可在水相中分散；二，对肿瘤具有一定的抑制效果。
一类膦酸配体制备及其用途

[发明专利]利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法-CN201110202673.1无效
发明人：范敏华;孙军;刘华 -专利权人：杭州赛利药物研究所有限公司;海南普利制药有限公司;浙江瑞达药业有限公司
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2013-01-23 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法。所述的利塞膦酸钠延释制剂，包括5%~30%利塞膦酸钠、10%~60%螯合剂、1%~20%延释材料以及10%~70%其他制剂辅料。本发明利塞膦酸钠延释制剂，一周只需服用一次就可以获得较好的治疗效果，有效减少服药次数，提高了患者的顺应性。
利塞膦酸钠延释制剂及其制备方法

[发明专利]含有双膦酸盐衍生物和高剂量胆钙化醇的药物组合物-CN201310090687.8无效
发明人：金真善;李槿赫;崔柄善;金载臣;朴辰夏;吴美真;金银美 -专利权人：韩林制药株式会社
申请日： 2010-06-17 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K31/675 文献下载
摘要：本发明涉及用于预防或治疗骨质疏松症药物组合物，其包括基于双膦酸盐的化合物如利塞膦酸或其盐或者伊班膦酸或其盐等，以及高剂量胆钙化醇，该药物组合物每月施用一次。24,000-50,000IU的胆钙化醇，(ii)一种或多种选自生育酚乙酸酯、丁基羟基甲苯和丁基羟基茴香醚的第一稳定剂，及(iii)粘合剂溶解于乙醇或乙醇水溶液中而获得；(b)作为第二稳定剂的甘露醇；以及(c)利塞膦酸或其盐或者伊班膦酸或其盐
含有双膦酸盐衍生物剂量钙化药物组合

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