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[实用新型]基于旋蒸和氨回收技术的猪场养殖废水循环利用系统-CN202121117535.9有效
发明人：蒋庭学;梁飞虹 -专利权人：山西云海川环保科技有限公司
申请日： 2021-05-24 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本实用新型涉及基于旋蒸和氨回收技术的猪场养殖废水循环利用系统，包括沼气工程设备、减压旋蒸浓缩设备和膜分离脱氨设备，养殖场内设置有废水收集罐，所述废水收集罐用于收集养殖场内产生的废水，所述沼气工程设备上设置有沼气工程进料口和沼液排放口，所述沼气工程进料口与废水收集罐的输出端连接，所述减压旋蒸浓缩设备上设置有减压旋蒸浓缩设备进料口、蒸发冷凝液出口和浓缩液出口，所述沼液排放口与减压旋蒸浓缩设备进料口连接，所述膜分离脱氨设备上设置有脱氨设备进液口
基于回收技术猪场养殖废水循环利用系统

[发明专利]一种综合提取茶香精、茶多糖和茶多酚的方法-CN201511017241.8有效
发明人：王元凤;程利增;魏新林;王伟涛;杨承钰 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07D311/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种综合提取茶香精、茶多糖和茶多酚的方法，包括茶原料粉碎，过筛；减压旋蒸；茶香精水溶液乙醚萃取、冷冻除冰、吹扫浓缩，旋蒸液抽滤，滤液离心，上清液减压旋蒸浓缩；浓缩液用乙醇沉淀，离心分离，粗多糖沉淀物乙醇两次脱色、干燥，上清液减压旋蒸浓缩；浓缩液用乙酸乙酯萃取，萃取物用大孔树脂纯化，得到茶多酚等步骤。
一种综合提取香精多糖茶多酚方法

[发明专利]一种天麻素及其制备方法和应用-CN202310574352.7在审
发明人：邱伟华;仇志强 -专利权人：常州市派腾电子技术服务有限公司
申请日： 2023-05-19 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07H15/203 文献下载
摘要：本发明属于有效成分提取、提纯技术领域，特别涉及一种天麻素及其制备方法和应用，将天麻分散到乙醇和水的混合溶剂中，并进行多次加热提取后固液分离，收集分离下来的液体后减压旋蒸，再向减压旋蒸得到的浓缩液体系中多次加入无水乙醇后固液分离，收集分离下来的液体后再次减压旋蒸除去溶剂得到提取物。
一种天麻及其制备方法应用

[发明专利]一种番泻苷A的纯化方法和应用-CN202011131069.X在审
发明人：刘福德;王艺玮;孙永跃;杜翠荣;赵宁;彭娇娇 -专利权人：天津理工大学
申请日： 2020-10-21 - 公布日： 2021-01-15 - 主分类号： C07H1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种番泻苷A的纯化方法，步骤如下：将番泻叶制成中粉，加入乙醇溶液，水浴加热提取，提取液减压旋蒸回收乙醇后，冻干成粉末；取冻干粉末，高纯水重新溶解定容后，加入大孔吸附树脂柱，进行动态吸附，动态吸附结束后，先用水洗至无色，后乙醇溶液洗脱，收集洗脱液，合并番泻苷A含量高于50％的洗脱流分，减压旋蒸回收有机溶剂，冻干成粉末；干法上样，加入到硅胶柱顶端，氯仿甲醇梯度洗脱，合并番泻苷A含量高于80％的洗脱流分，减压旋蒸回收有机溶剂，冻干成粉末即得。
一种番泻苷纯化方法应用

[发明专利]一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法-CN201610110946.2在审
发明人：胡海威;丁靓;闫永平;郑辉;严辉 -专利权人：苏州艾缇克药物化学有限公司
申请日： 2016-02-29 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本发明提供一种(S)-3-羟基四氢呋喃的制备方法，其步骤如下：(1)将(S)-4-氯-3-羟基丁酸乙酯、碳酸钾、氯化苄以及DMF加入三口瓶，搅拌回流，减压，静置、洗涤后干燥，重结晶；(2)将四氢呋喃、硼氢化钠加入四口瓶中，搅拌，滴加(S)-4-氯-3-苄氧基丁酸乙酯，继续搅拌，旋蒸浓缩，降温，搅拌后中和，萃取，旋蒸浓缩后精馏；(3)将(S)-4-氯-3-苄氧基-1-丁醇、水、浓盐酸加入三口瓶中，开启搅拌，加热后保温反应，中和，萃取，旋蒸浓缩后蒸馏；(4)将(S)-3-苄氧基四氢呋喃溶于四氢呋喃中，加入钯碳，通入氢气，搅拌反应，过滤，减压浓缩，加入重结晶，冰浴冷却后过滤，干燥，得到(S)-3-羟基四氢呋喃。
一种羟基呋喃制备方法

[发明专利]合成γ-氯丁酸甲酯的方法-CN201611076541.8有效
发明人：陈新志;张恒;钱超 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C07C67/00 文献下载
摘要：然后进行‑5℃～0℃的保温反应，反应时间为24～32小时；反应期间，补充通入氯化氢气体；所述γ‑丁内酯、甲醇、氯化氢总量的摩尔比为1.0：1.5～2.0：1.8～2.5；2)、将步骤1)所得反应液进行真空旋蒸，从而蒸出反应中过量的氯化氢以及蒸出甲醇，得旋蒸釜底液；上述蒸出的氯化氢被‑5℃～0℃的冷甲醇吸收后形成氯化氢甲醇溶液；3)、将步骤2)所得旋蒸釜底液进行减压精馏，得γ‑氯丁酸甲酯。
合成丁酸方法

[发明专利]一种硫酸乙烯酯合成工序中三氯化钌催化剂的回用工艺-CN202310047748.6在审
发明人：闫春生;崔艺馨;李燕子;赵亮;李博文;刘保元;周阳;薛峰峰;李霞 -专利权人：多氟多新材料股份有限公司
申请日： 2023-01-31 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C01G55/00 文献下载
摘要：本发明涉及电池电解液添加剂领域，具体涉及一种硫酸乙烯酯合成工序中催化剂三氯化钌的回用工艺：硫酸乙烯酯合成工序中有机相萃取分离得到的三氯化钌水溶液加入强酸调节pH，减压旋蒸至三氯化钌水溶液体积剩余45‑55%，有大量盐析出，减压过滤，滤饼用去离子水洗涤，将盐洗涤成白色，反复旋蒸洗涤后用碳酸钠调节pH得到三氯化钌水溶液，得到三氯化钌水溶液用于硫酸乙烯酯合成。
一种硫酸乙烯合成工序氯化催化剂用工

[实用新型]一种适用于毫克级反应的缓冲球旋蒸装置-CN202320225120.6有效
发明人：黄雪松;周超;巩宪义;覃晓娟 -专利权人：微纳核酸生物医药（广东）有限公司
申请日： 2023-02-15 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： B01D3/08 文献下载
摘要：本实用新型涉及实验仪器技术领域，具体涉及一种适用于毫克级反应的缓冲球旋蒸装置，包括旋转蒸发仪、缓冲件和连接件，缓冲件的上端与旋转蒸发仪连接，缓冲件的下端通过转换件与连接件连接，连接件的一端位于反应小瓶内；通过设置的连接件，能实现对口径为3～10mm的反应小瓶进行减压旋蒸。
一种适用于毫克反应缓冲球旋蒸装置

[发明专利]一种肉桂叶残渣提取物及其制备方法与应用-CN202110859639.5有效
发明人：吴虹;吴睿晴;宗敏华 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2021-07-28 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： A61K36/54 文献下载
摘要：将提取挥发油后的肉桂叶残渣粉碎后过筛得到肉桂叶残渣粉，再加入乙醇进行回流提取，乙醇体积分数为60％～90％，肉桂叶残渣粉与乙醇料液比为1:8～1:40，回流提取的温度为50～90℃，提取液减压旋蒸浓缩，减压旋蒸浓缩的温度为35～50℃，冷冻干燥后得到肉桂叶残渣提取物。
一种肉桂残渣提取物及其制备方法应用

[发明专利]一种提高碳酰肼收率的工艺方法-CN202111642921.4在审
发明人：刘伟成;杨文兵;郭云山;刘晨旭 -专利权人：胜华新能源科技（东营）有限公司;山东石大胜华化工集团股份有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07C281/02 文献下载
摘要：本申请公开了一种提高碳酰肼收率的工艺方法，涉及化学提纯技术领域，工艺方法包括如下步骤：步骤一：以碳酸二甲酯和水合肼为原料进行合成反应得到第一反应液；步骤二：将第一反应液装入旋转蒸发仪中进行减压旋蒸将第一反应液中的低沸点物质完全蒸出，得到肼基甲酸甲酯固体干品；步骤三：以水合肼和步骤二得到的肼基甲酸甲酯固体干品为原料进行合成反应得到第二反应液；步骤四：将第二反应液装入旋转蒸发仪中进行减压旋蒸将第二反应液中的低沸点物质完全蒸出，得到碳酰肼固体干品
一种提高碳酰肼收率工艺方法

[发明专利]一种特利加压素生产制备用纯化装置-CN202210296659.0有效
发明人：陈良强;王永华;李亚栋;陈欢 -专利权人：上海国创医药股份有限公司
申请日： 2022-03-24 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： C07K7/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种特利加压素生产制备用纯化装置，包括工作平台、设置在工作平台上的安装支架和设置在安装支架上的旋转机头；所述工作平台上设置有旋转瓶，所述工作平台上设置有旋蒸机构，所述旋蒸机构上设置有下料组件，所述工作平台上设置有收集盒，此特利加压素生产制备用纯化装置，以区别于现有技术，使得操作人员在进行特利加压素纯化时，通过所述旋蒸机构能够驱使旋转瓶与旋转机头相连接，并在连接后对旋转瓶进行水浴加热，通过所述下料组件能够在减压旋蒸浓缩至适宜浓度后
一种加压素生产制备纯化装置

[发明专利]亚硫酸丁烯酯的制备方法-CN201711111765.2在审
发明人：庞宝华;孙西船;戴江英;谢栋;赵建;许国荣 -专利权人：张家港瀚康化工有限公司
申请日： 2017-11-13 - 公布日： 2018-05-01 - 主分类号： C07D327/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种亚硫酸丁烯酯的制备方法，包括以下步骤一、以1，3‑丁二醇和氯化亚砜为原料，将氯化亚砜滴加进入至1，3‑丁二醇中进行合成反应，反应体系温度为35～45℃，氯化亚砜滴完后10～30min反应结束得反应粗品；二、反应粗品减压旋蒸脱酸，减压旋蒸的温度为35～45℃，时间为15～30min，得脱酸后的粗品；三、在脱酸后的粗品中加入酰化试剂反应，反应结束后加入碱性水溶液直至pH值至6～7；四、静置分层，分离有机相和水相，洗涤有机相得第一粗品，水相萃取得第二粗品；五、第一粗品与第二粗品合并后减压精馏，得目标产物亚硫酸丁烯酯。
亚硫酸丁烯制备方法

[发明专利]一种从莫勒菌中提取麦角固醇的方法-CN201310229946.0有效
发明人：邱君志;李小霞;郭庆丰;何肖云;张以盼;曹丽萍;凃洁;孟丽雪;董冬;姚灵丹 -专利权人：福建农林大学
申请日： 2013-06-09 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种从莫勒菌中提取麦角固醇的方法，包括：1)活化菌株；2)初级培养；3)次级培养；4)减压抽滤得到菌丝体，菌丝体恒温干燥；5)研磨，有机溶剂浸泡，旋蒸得浸膏；6)氯仿溶解浸膏，160~200目硅胶拌样；7）进行200~300目硅胶柱层析，得到的流分旋蒸浓缩，乙酸乙酯洗出，自然挥干，甲醇重结晶。
一种莫勒菌中提取麦角固醇方法

[发明专利]生理致凉剂的合成方法-CN201410598168.7在审
发明人：张淑芬 -专利权人：陕西启源科技发展有限责任公司
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2016-06-01 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：所述的生理致凉剂的合成方法，包括以下步骤：在无水乙醇中加入草酸二乙酯，一边搅拌一边将丙酸乙酯慢慢滴入，加热65℃回流3h，冷却至室温，旋蒸除去溶剂，残余物中加入30％的甲醛，升温至50℃，保温1h，依次加入浓盐酸将液体冷却至室温，萃取5次，合并有机层，干燥，旋蒸除去溶剂，剩余物减压蒸馏，收集90-110℃的馏出物；在反应瓶中加入4-甲基-2，3-呋喃二酮、四氢吡咯、乙酸、乙醇，搅拌加热回流2.5h，旋蒸除去乙醇，剩余物中加蒸馏水，萃取，合并有机层，干燥，剩余物减压蒸馏，收集138-142℃的馏出物。
生理致凉剂合成方法

[发明专利]一种芋螺毒素的纯化方法-CN201910382905.2在审
发明人：徐红岩;秦敬国 -专利权人：江苏吉泰肽业科技有限公司
申请日： 2019-05-09 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：（4）收集目标馏分，减压旋蒸后待用。（5）上述馏分用反相高效液相色谱进行二次纯化，流动相A相为质量百分浓度0.1%TFA，流动相B相为乙腈。（6）收集目标馏分，减压旋蒸冻干。
芋螺毒素流动相减压旋蒸乙腈反相高效液相色谱微孔滤膜过滤聚合物填料洗脱流动相超声搅拌二次纯化反相色谱洗脱梯度样品加入纯化水波长超声冻干回收率溶解澄清检测

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