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[发明专利]一种乙二胺和水共沸物的分离方法-CN201110409282.7有效
发明人：陈曙光;丁云杰;安丽华 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07C211/10 文献下载
摘要：本申请公开了一种乙二胺和水共沸物的分离方法，是将乙二胺与水的混合物进入用于乙二胺脱水的精馏塔，向体系中加入脱水剂，通过调整混合物进料口位置、脱水剂回流口位置、回流比例，控制塔釜温度等方法，使脱水剂与水形成低沸点共沸物，而不与乙二胺形成共沸物，并将此低沸点共沸物从塔顶蒸出，已脱水的乙二胺从塔底流出。乙二胺中水质量含量在1-30％左右。本发明的优点为脱水后的乙二胺能达到产品指标要求。
一种乙二胺水共沸物分离方法

[发明专利]一种环烷烃氧化方法-CN201210128400.1有效
发明人：夏长久;林民;朱斌;龙立华;彭欣欣;舒兴田;邹飞艳;汝迎春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2012-04-27 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：一种环烷烃氧化方法，其特征在于包括在氧化反应条件和催化剂存在下，使包括环烷烃、过氧化氢、共沸剂和水在内的反应物料接触，反应物料和产物在反应装置中连续加入和采出，所说的共沸剂与水发生共沸作用，反应条件下形成的共沸物被不断移出并分离，其中的反应物料和共沸剂循环使用，所说的催化剂为钛硅分子筛。
一种环烷烃氧化方法

[发明专利]采用共沸精馏从乙二醇中分离低浓度1,2-丙二醇的方法-CN201711480638.X有效
发明人：沈荣春;李伟;周静红;郑赛男;孙建磊 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： C07C29/82 文献下载
摘要：本发明公开了一种从采用共沸精馏方法乙二醇(EG)中分离低浓度1,2‑丙二醇(12PDO)的方法，EG‑12PDO的混合物与共沸剂DMO一起进入乙二醇分离塔，塔底得到EG产品；塔顶为12PDO与DMO的共沸物，依次经低压共沸和高压共沸，分别分离出12PDO与DMO，其中共沸剂DMO可循环使用。本发明解决了煤基合成气制备乙二醇工艺中乙二醇塔顶产物乙二醇与其它副产物二元醇的混合物难以分离的问题。本发明的工艺使得主产品乙二醇纯度高、收率高，且共沸剂DMO可重复回收、循环使用；以加氢反应原料DMO作为共沸剂也避免了引入第三种组分，简化了EG的分离流程，降低了整个工艺的设备投资和能耗，具有重要的经济价值
采用精馏乙二醇分离浓度丙二醇方法

[发明专利]基于四氟丙烯的共沸组合物-CN201780062362.5有效
发明人： W.拉切德 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2017-10-09 - 公布日： 2021-05-04 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种共沸组合物，该共沸组合物包含在74和81.5重量％之间的HFO‑1234yf、在6.5和10.5重量％之间的HFC‑134a和在12和16重量％之间的HFC‑152a，相对于组合物的总重量计，在0.5和21.0巴(±0,5％)之间的绝对压力下，所述共沸组合物的沸点在‑40.00℃和70.00℃之间。本发明还涉及上述组合物在传热系统中的用途。
基于丙烯组合

[发明专利]一种共沸和类共沸组合物-CN201711337331.4有效
发明人：杨波;洪江永;张彦;欧阳豪;付金萍 -专利权人：浙江衢化氟化学有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C08J9/14 文献下载
摘要：本发明提供了由(E)‑1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯、(E)‑1‑氯‑,3,3,3‑三氟丙烯和1,1,1,2,3,3‑六氟丙烷组成的共沸和类共沸组合物，该共沸和类共沸组合物具有GWP值低，导热系数小
类共沸组合物共沸导热系数六氟丙烷三氟丙烯丁烯能耗

[发明专利]一种环氧氯丙烷的制备系统及方法-CN202011564263.7有效
发明人：张亮亮;周黎旸;初广文;夏碧波;陈建峰;张一栋;姜雨土;孙宝昌;毛伟;邹海魁;罗勇 -专利权人：北京化工大学;衢州巨化锦纶有限责任公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C07D301/32 文献下载
摘要：本发明提供一种环氧氯丙烷的制备系统及方法，本发明通过三级超重力反应器耦合，采用水蒸气汽提的方式将产物环氧氯丙烷与水蒸气以共沸物形式从反应体系蒸出，进一步的，采用共沸物结合多级超重力反应器，针对本发明的反应体系中的共沸物特性，大大提高了共沸物的气相传质和液相传质，进而使得反应整体转化率更高，同时基于汽提和超重力配合，使得二氯丙醇与碱液快速混合传质，将产物环氧氯丙烷以共沸物的形式从反应体系中快速蒸出(基于水蒸气的快速扩散)，
一种环氧氯丙烷制备系统方法

[发明专利]HFO-1234YF和烃的共沸组合物-CN202210424236.2在审
发明人： M·E·科班;L·D·西莫尼 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2019-10-02 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本申请涉及HFO‑1234YF和烃的共沸组合物。制冷剂组合物包含2，3，3，3‑四氟丙烯(HFO‑1234yf)以及乙烷(R‑170)或丙烷(R‑290)中的至少一种，其表现出近共沸或类共沸行为。制冷剂组合物表现出低全球变暖潜能值(GWP)并且不损耗臭氧。制冷剂组合物可在多种加热或冷却系统(包括热泵以及其他加热和冷却回路)中用作加热或冷却流体，例如在汽车工业中。
hfo 1234 yf 组合

[实用新型]一种醋酸丁酯回流系统-CN202222217044.2有效
发明人：施红杰;张松桥;周建森 -专利权人：宁波王龙科技股份有限公司
申请日： 2022-08-22 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： B01D3/36 文献下载
摘要：本申请涉及醋酸生产的技术领域，尤其是涉及一种醋酸丁酯回流系统，其包括共沸塔、一级冷凝器、二级冷凝器、分层器、丁酯回流罐和水回流罐，共沸塔与一级冷凝器之间连接有共沸物出料管，一级冷凝器与二级冷凝器之间连接有第一连接管，二级冷凝器与分层器之间连接有第二连接管，分层器与丁酯回流罐之间连接有丁酯出料管，分层器与水回流罐之间连接有水出料管，还包括换热器，换热器与共沸塔之间连接有丁酯入料管，换热器与共沸物出料管之间连接有共沸物进入管和共沸物第一排出管，换热器与第一连接管之间连接有共沸物第二排出管，换热器与丁酯回流罐之间连接有丁酯回流管。本申请通过换热器的设置，具有减少共沸塔再沸器蒸汽使用量的效果。
一种醋酸丁酯回流系统

[发明专利]氟化氢回收方法-CN94191408.9无效
发明人： T·A·赖恩;J·G·艾伦;H·M·舍策尔;M·U·皮罗蒂 -专利权人：帝国化学工业公司
申请日： 1994-03-11 - 公布日： 1996-03-20 - 主分类号： C01B7/19 文献下载
摘要：从HF与水和/或有机化合物的混合物(较好是一种共沸混合物)中回收氟化氢的方法，例如有机化合物是134a，125或133a，该方法包括使混合物与氟化锂或一种碱土金属氟化物接触，以生成一种金属氟化物-氟化氢化合物(如氟化氢锂，LiHF2)，分离该化合物并分解之，以便从中放出氟化氢。该方法用于从共沸或类共沸混合物中回收HF。
氟化氢回收方法

[发明专利]共沸精馏间歇操作分离N－乙基哌嗪－乙醇胺共沸混合物的方法-CN200710150739.0有效
发明人：崔现宝;冯天扬;张缨;杨志才;孙国秀 -专利权人：天津大学
申请日： 2007-12-05 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种共沸精馏间歇操作分离N－乙基哌嗪－乙醇胺共沸混合物的方法。该方法采用精馏装置，间歇操作，将环己烷共沸剂与原料加入加热釜，常压下，共沸精馏塔的塔顶温度在79℃－81℃时，冷凝液进入分相器分相，环己烷回流至共沸精馏塔，采出乙醇胺；共沸精馏塔的塔顶温度在82－154℃时，以回流比3∶1－6∶1采出过渡馏分，该过渡馏分作为下一批料精馏时循环使用；共沸精馏塔的塔顶温度在155℃－157℃时，以回流比1∶2－1∶1采出N－乙基哌嗪。本发明的优点在于共沸剂与乙醇胺形成非均相最低共沸物，破坏N－乙基哌嗪－乙醇胺共沸体系，分离出的N－乙基哌嗪产品纯度达99％。
精馏间歇操作分离乙基乙醇胺混合物方法

[发明专利]用于从含水生物转化混合物中分离链烷醇的方法-CN201080061923.8无效
发明人： J·道韦尔;M·布罗伊尔;B·豪尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2010-11-24 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07C29/82 文献下载
摘要：本发明涉及从含水生物转化混合物中分离链烷醇，其中a)通过从含水生物转化混合物中馏出链烷醇/水共沸混合物，获得第一链烷醇相，并且如果共沸混合物是非均相共沸混合物，那么相分离共沸混合物并分离出水相，b)通过以下步骤获得第二链烷醇相(i)使用溶剂作为萃取剂液体/液体萃取第一链烷醇；或者(ii)在作为载体剂的溶剂存在下，共沸干燥第一链烷醇相，和(c)分馏第二链烷醇相，产生纯的链烷醇馏分。例如，在醇脱氢酶存在下通过还原链烷醇获得生物转化混合物。该方法适合于生物转化混合物中有价值产物的大量稀释，并且当通过有机溶剂萃取时，可以在不需要长的相分离时间的情况下进行。
用于含水生物转化混合物分离链烷醇方法

[发明专利]一种在废溶剂中回收四氢呋喃的方法-CN202110824504.5在审
发明人：杨水清;董玉杰;李勇;庄可;徐啸 -专利权人：江苏盈天化学有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07D307/06 文献下载
摘要：本发明涉及危险废溶剂提纯回收的技术领域，具体涉及一种提纯回收四氢呋喃的方法，特别是是涉及一种在废溶剂中回收四氢呋喃的方法。原料先经过预热后，送入乙二醇作为萃取剂的常压精馏塔中，在常压萃取精馏塔的塔顶得到四氢呋喃和甲醇的共沸物，塔釜得到的产品为水、甲醇和乙二醇的混合物。混合物进入萃取剂回收塔中，回收萃取剂循环使用。共沸物进入高压塔中，塔釜得到的纯度较高的四氢呋喃，在高压精馏塔的塔顶得到含少量四氢呋喃和甲醇的共沸物，将塔顶的共沸物送到常压萃取精馏中进行循环精馏，提高产品回收率。
一种溶剂回收呋喃方法

[实用新型]一种有机硅高沸物共沸物转化反应的处理装置-CN202321234536.0有效
发明人：李党;马婷 -专利权人：山西众智科技有限责任公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J8/02 文献下载
摘要：本实用新型公布了涉及一种有机硅高沸物共沸物转化反应的处理装置，属于有机硅生产技术领域，包括反应器，反应器内设置有一段反应器和二段反应器，解决国内有机硅企业高沸物、低沸物及共沸物储存运输等问题，并且较之现有行业“先进”技术，工艺流程缩短、催化剂消耗量大幅度减少、工艺操作的稳定性与安全性显著增加，所采用的复合催化剂，具有无毒、绿色、环保、可回收优点，在临氢催化转化反应过程中不分解，不污染出口有机硅单体产物，能够完美嵌入有机硅生产中的下游分离主流程，能够最大化挖掘有机硅高沸物、低沸物及共沸物等全馏分的价值潜力，增加企业装置综合效益。
一种有机硅高沸物共沸物转化反应处理装置

[发明专利]一种提取N-甲基吗啉和N-乙基吗啉的方法-CN201910044588.3在审
发明人：黄凤翔;袁波;王海平 -专利权人：四川鸿鹏新材料有限公司
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：该方法包括：在脱水塔中采用环已烷对N‑甲基吗啉和水以及N‑乙基吗啉和水形成的混合共沸物进行共沸精馏，塔顶得到水与环已烷形成的第一气相共沸物；将第一气相共沸物与来自废水汽提塔的气相环己烷进行混合，接着进入脱水塔的塔顶冷凝器进行冷凝冷却后进入分层器；分层器内的上层油相进入环己烷储槽，下层水相进入废水汽提塔内；在废水汽提塔的塔顶得到第二气相共沸物，第二气相共沸物进入塔顶冷凝器进行冷凝冷却后进入分层器进行重复分层。采用该方法安全无毒，能够回收废水中的有机物，避免废水中携带有机物，减少废水中的COD含量，环已烷回收率高。
共沸物废水汽提塔分层器环已烷塔顶冷凝器废水冷凝冷却乙基吗啉脱水塔有机物吗啉塔顶化工技术领域共沸精馏上层油相下层水相环己烷储槽分层己烷相环回收率无毒回收携带重复安全

[发明专利]一种共沸或类共沸组合物及其制备方法-CN202111326078.9有效
发明人：王斌辉;马列军;王树华;李行行;童灿辉;付磊;王金明 -专利权人：浙江巨化新材料研究院有限公司
申请日： 2021-11-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种共沸或类共沸组合物，包括第一组分1,1,1,2,2,3,4,5,5,5‑十氟戊烷和第二组分，所述第二组分选自Z‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯或E‑1,2‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烯，其中所述第二组分以与1,1,1,2,2,3,4,5,5,5‑十氟戊烷形成共沸或类共沸混合物的有效量存在。本发明还公开了该共沸或类共沸组合物的制备方法。本发明的组合物具有GWP低、绿色环保、温度滑移小的优点。
一种类共沸组合及其制备方法

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