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[发明专利]从有机酸铵盐、有机酸酰胺、或烷基胺－有机酸配合物中获得有机酸的方法-CN02806477.1无效
发明人： M·C·M·考克里姆;I·科瓦斯 -专利权人： A·E·斯特利制造公司
申请日： 2002-03-06 - 公布日： 2004-06-30 - 主分类号： B01D3/10 文献下载
摘要：本发明涉及由包含有机酸酰胺、有机酸铵盐、或烷基胺－有机酸配合物中至少之一的原料流(1)回收有机酸如热稳定乳酸的方法。将该原料流与至少一种共沸剂(2)混合，并将混合物输送至分馏装置或反应器(3)中。共沸剂是能与有机酸形成至少一种共沸物的烃，所述有机酸是通过原料流中酰胺、铵盐、或配合物的热分解而产生的。对混合物加热，以便产生包含共沸物的蒸汽流(11)。在冷凝器(12)将蒸汽流冷凝成液流，并在所产生的液流中回收有机酸。当共沸物是非均相共沸混合物时，蒸汽流可冷凝成液流，后者可分离成第一相(18)和第二相(17)。第一相包含最高浓度的有机酸，而第二相包含共沸剂。由分离的第一相或液流，可进一步提纯和/或浓缩有机酸。
有机酸铵盐烷基配合获得方法

[发明专利]一种环氧丙烷废水预处理和分离的方法及分离装置-CN201810167061.5在审
发明人：郭启迪;徐烨琨;王志明;张红柳;赵斌;杨磊;王亮;王绍伟;黎海;王聪;杨克俭 -专利权人：中国天辰工程有限公司;天津天辰绿色能源工程技术研发有限公司
申请日： 2018-02-28 - 公布日： 2018-07-20 - 主分类号： C02F1/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种环氧丙烷废水预处理和分离的方法及分离装置，将含有有机物的废水与共沸剂进行共沸精馏，共沸剂与水形成共沸轻组分后进行分相处理，水相排出进行后续处理，共沸剂返回共沸精馏体系中，剩余的重组分进入到下一共沸精馏体系中，最后一级的共沸精馏过程中，共沸剂与水形成的共沸轻组分先进行冷凝再进行分相，分相后的水相进入后续处理，共沸剂返回共沸精馏体系中；废水中含有丙二醇单甲醚、丙二醇异单甲醚和丙二醇；共沸剂为芳香类、醚类、饱和烷烃类、醇类、酯类和卤代烃类共沸剂中的一种。
共沸剂共沸精馏环氧丙烷废水预处理分离装置后续处理丙二醇共沸废水丙二醇单甲醚废水生化处理副产品回收饱和烷烃卤代烃类单甲醚有机物返回冷凝醇类沸剂精馏醚类排出酯类

[实用新型]一种用于提纯噻吩的蒸馏装置-CN201120464616.6有效
发明人：杨辉;谭立文;张建梅;孙献亮;张平 -专利权人：潍坊市元利化工有限公司
申请日： 2011-11-21 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： B01D3/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种用于提纯噻吩的蒸馏装置，包括相互串联的第一和第二蒸馏塔，所述第一蒸馏塔上部设有共沸物进口，底部设有高沸物出口，顶部设有第一共沸物出口；所述第二蒸馏塔上部设有第一共沸物进口，所述第一共沸物出口与第一共沸物进口连通，所述第二蒸馏塔底部设有成品噻吩出口，所述成品噻吩出口与成品罐连通，顶部设有第二共沸物出口，所述第二共沸物出口与原料罐连通。本实用新型提纯噻吩在相互串联的第一和第二蒸馏塔内完成，连续对噻吩和共沸剂组成的共沸物进行蒸馏提纯，可以得到高纯度的噻吩。
一种用于提纯噻吩蒸馏装置

[发明专利]一种分离乙二醇和1,2-戊二醇的新方法-CN201410558082.1在审
发明人：戴传波;代小民;文卫东;潘高峰;刘艳杰;李瑞端;王犇;张爽;计海峰 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2014-10-21 - 公布日： 2015-02-25 - 主分类号： C07C29/76 文献下载
摘要：分离过程中主要包括共沸精馏、萃取、过滤和精馏等单元操作过程。该发明选择了合适的共沸剂，初步确定了精馏操作条件。乙二醇与1,2-戊二醇的混合物和共沸剂送入精馏塔中，塔顶得到乙二醇和共沸剂的共沸液，塔釜得到合格的1,2-戊二醇产品。萃取剂不溶于共沸剂却可以与乙二醇互溶，将萃取剂加入到共沸液中降温并进行过滤操作，使得共沸液得以分离，滤饼为共沸剂，可以循环利用。滤液为乙二醇与萃取剂的混合物，滤液通过常压或减压精馏即可得到合格的乙二醇产品，并回收萃取剂进行循环利用。
一种分离乙二醇戊二醇新方法

[发明专利]利用变压蒸馏法分离甲醇/甲基丙烯酸甲酯共沸物-CN201580056742.9有效
发明人： J·G·彭德格斯特;W·G·沃利;S·W·霍伊;J·M·克罗思韦特 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;罗门哈斯公司
申请日： 2015-10-02 - 公布日： 2020-11-03 - 主分类号： C07C67/54 文献下载
摘要：通过包含以下步骤的方法分离或避免甲醇/MMA共沸物：(1)使含有甲醇/MMA共沸物的第一容器(例如蒸馏塔)内的压力提高；(2)收集呈液体形式的共沸物，且然后置于单独的第二容器(例如另一个蒸馏塔)中；(3)充分地提高压力以便分离或避免共沸物且回收甲醇。
利用变压蒸馏分离甲醇甲基丙烯酸甲酯共沸物

[发明专利]一种回收四氟乙烯-二氟甲烷共沸物联产五氟乙烷工艺-CN202310089031.8在审
发明人：梁箭;朱晓明;赵景平;陈华宇;王章明 -专利权人：金华永和氟化工有限公司
申请日： 2023-01-16 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本发明提供了一种回收四氟乙烯‑二氟甲烷共沸物联产五氟乙烷工艺，包括如下步骤：首先，采用萃取精馏塔对TFE生产装置中脱轻塔塔顶出来的排气进行萃取精馏，分离出含萃取剂的四氟乙烯与二氟甲烷共沸物；然后，萃取精馏塔塔顶的排气进入解析精馏塔，采用解析精馏塔除去含萃取剂的四氟乙烯与二氟甲烷共沸物中的萃取剂，得到四氟乙烯与二氟甲烷共沸物；其次，以四氟乙烯与二氟甲烷共沸物为原料，将四氟乙烯选择性合成五氟乙烷，未反应的二氟甲烷与新生成的五氟乙烷形成假共沸物；最后，假共沸物再经过粗馏、脱气和精馏提纯获得R125成品。
一种回收乙烯甲烷共沸物联产乙烷工艺

[发明专利]一种共沸精馏与萃取偶合技术分离乙二醇和1,2-丁二醇混合物的新方法-CN201310283698.8无效
发明人：戴传波;潘高峰;刘艳杰;李强;依春福;齐文君 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07C31/20 文献下载
摘要：本发明采用连续共沸精馏与萃取偶合分离技术分离乙二醇和1,2-丁二醇的共沸混合物。通过用ASPEN建模模拟选择了共沸剂和萃取剂，初步确定了精馏和萃取条件。多元醇混合液和共沸剂进入精馏塔中，塔顶得到乙二醇和共沸剂的共沸液，塔釜得到高浓度的1,2-丁二醇。萃取剂不溶于共沸剂却可以与乙二醇互溶，将萃取剂加入到塔顶共沸液中进行萃取，就能够回收共沸剂。乙二醇与萃取剂的混合物通过常压或减压精馏即可得到乙二醇产品，并回收萃取剂进行循环利用。
一种精馏萃取偶合技术分离乙二醇丁二醇混合物新方法

[发明专利]一种共沸精馏分离乙二醇和1,2-丁二醇的工艺方法-CN202011421049.6有效
发明人：黄辉;张驰;池红卫 -专利权人：天津天南同创科技发展有限公司
申请日： 2020-12-08 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C29/82 文献下载
摘要：本发明涉及一种共沸精馏分离乙二醇和1,2‑丁二醇的工艺方法，将乙二醇和1,2‑丁二醇的混合物与共沸剂草酸二乙酯送至乙二醇精制塔分离精制出乙二醇产品后，塔顶为1,2‑丁二醇和草酸二乙酯的共沸混合物，再送至共沸剂回收塔，共沸剂回收塔塔底回收共沸剂草酸二乙酯并循环至乙二醇精制塔使用，将共沸剂回收塔塔顶1,2‑丁二醇和草酸二乙酯的共沸混合物送至脱丁二醇塔，脱丁二醇塔塔底分离精制出1,2‑丁二醇产品，将脱丁二醇塔塔顶1,2‑丁二醇和草酸二乙酯的共沸混合物循环送至共沸剂回收塔。本发明提出了以草酸二乙酯作为共沸剂从煤制乙二醇的草酸二甲酯工艺路线中的乙二醇和1,2‑丁二醇的混合物中分离出乙二醇和1,2‑丁二醇，生产过程中不会堵塞工艺管道。
一种精馏分离乙二醇丁二醇工艺方法

[发明专利]三氟碘甲烷（CF3-CN202080035686.1在审
发明人：航·T·彭;赖安·J·赫尔斯;拉吉夫·拉特纳·辛格;哈里达桑·K·奈尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2020-05-20 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C51/64 文献下载
摘要：本公开提供了包含三氟碘甲烷(CF3I)和三氟乙酰氯(CF3COCl)的共沸物或类共沸物组合物，以及形成共沸物或类共沸物组合物的方法，该方法包括将三氟乙酰氯(CF3COCl)和三氟碘甲烷(CF3I)组合以形成共沸物或类共沸物组合物的步骤。
三氟碘甲烷 cf base sub

[发明专利]一种分离乙二醇和1,2-丁二醇的新工艺-CN201310283696.9无效
发明人：戴传波;潘高峰;刘艳杰;李强;依春福;齐文君 -专利权人：吉林化工学院
申请日： 2013-07-08 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07C29/82 文献下载
摘要：本发明采用共沸精馏的方法分离乙二醇和1.2-丁二醇的共沸混合物。通过用ASPEN建模模拟选择了共沸剂，并确定了精馏条件。整个分离包括以下步骤：多元醇混合物和共沸剂加入到共沸精馏塔中，塔顶得到乙二醇和共沸剂，塔底得到1,2-丁二醇。共沸剂与多元醇不相容，分层后即可得到高纯度的乙二醇。采用该共沸剂进行精馏时，共沸精馏塔的塔板数为30-120块，回流比为5-30的精馏条件下进行常压或减压精馏操作，可以很好地分离乙二醇和1,2-丁二醇的混合物，使丁二醇分离产物的纯度可以达到98%以上。
一种分离乙二醇丁二醇新工艺

[发明专利]一种环氧丙烷的制备方法-CN201010511514.5有效
发明人：王伟;伍小驹;李华;林民;何驰剑;高计皂;佘喜春 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;湖南长岭石化科技开发有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2010-10-11 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07D303/04 文献下载
摘要：一种环氧丙烷的制备方法，该方法包括：(1)在丙烯环氧化反应条件下，在固体催化剂的存在下，使含有甲醇、丙烯和过氧化氢的混合物料依次通过第一反应器和第二反应器；(2)在第一共沸精馏条件下，将步骤(1)中得到的环氧丙烷粗产品送入第一共沸精馏塔中；(3)在第二共沸精馏条件下，将从第一共沸精馏塔的塔顶采出的共沸物送入第二共沸精馏塔中，并使从第二共沸精馏塔塔顶采出的共沸物返回至第一共沸精馏塔中。
一种丙烷制备方法

[发明专利]用于生产卤代烯烃的共沸物和类共沸物组合物-CN201710130746.8有效
发明人： R.赫尔斯;H.T.范;童雪松;K.A.波克罗夫斯基;D.C.默克尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2012-02-21 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07C17/383 文献下载
摘要：本申请涉及用于生产卤代烯烃的共沸物和类共沸物组合物。本发明涉及三元共沸物和类共沸物组合物，包含2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233xf)、HF，和1,1,2,3‑四氯丙烯(TCP)或1,1,1,2,2‑五氟丙烷(HFC‑245cb)。本发明还涉及2,3,3,3‑四氯丙烯和HF的二元共沸物。这种共沸物和类共沸物组合物可用作2,3,3,3‑四氟丙烷(HFO‑1234yf)生产中的中间产物。
用于生产烯烃共沸物类共沸物组合

[发明专利]氯甲烷的共沸或准共沸组合物-CN201811241839.9在审
发明人： D.德尔-伯特;L.温德林杰 -专利权人：阿克马法国公司
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明涉及氯甲烷的共沸或准共沸组合物。本发明涉及含有氯甲烷的准共沸或共沸组合物。
氯甲烷共沸准共沸组合物共沸组合物

[发明专利]包含碳酸二甲酯和全氟烯烃醚的共沸组合物-CN201980059491.8在审
发明人： H·K·穆西米 -专利权人：科慕埃弗西有限公司
申请日： 2019-09-10 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C11D3/43 文献下载
摘要：本专利申请提供了包含碳酸二甲酯和全氟庚烯醚或全氟戊烯醚的共沸或类共沸组合物，其中全氟庚烯醚或全氟戊烯醚以与碳酸二甲酯有效形成共沸组合物或类共沸组合物的量存在于所述组合物中。还提供了在清洁和载液应用中使用本文提供的组合物的方法。
包含碳酸二甲烯烃组合

[发明专利]共沸蒸馏方法-CN200580003772.X有效
发明人：沼田元千;矶贝隆行;渡边隆文 -专利权人：三菱化学株式会社
申请日： 2005-02-04 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： C07C51/46 文献下载
摘要：提供了一种使用与水共沸的共沸剂将待蒸馏的含有水、乙酸和乙酸甲酯的混合物共沸蒸馏方法。一种用于将水、乙酸和乙酸甲酯蒸馏分离为单独组分的共沸蒸馏方法，包含下列步骤(1)～(5)：(1)在比大气压更高的塔顶压力下和有共沸剂存在下将待蒸馏的含有水、乙酸和乙酸甲酯的混合物进行蒸馏的步骤，从而将混合物分离成含有乙酸的塔底回收馏分和含有水、乙酸甲酯和共沸剂的塔顶馏出物蒸气；(2)冷凝步骤(1)中获得的塔顶馏出物蒸气的步骤；(3)通过减压使乙酸甲酯从步骤(2)中获得的冷凝液中蒸发的步骤，从而回收乙酸甲酯；(4)将步骤(3)中获得的残余液体经液液分离为水相和油相的步骤；以及(5)将步骤(4)中获得的油相作为共沸剂提供给步骤(1)的步骤。
蒸馏方法