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[发明专利]人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白自身免疫抗体的检测方法-CN201710365010.9有效
发明人：彭立胜;邱伟;王施思;陆正齐 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2017-05-22 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：成功解决了免疫印迹和酶联免疫吸附法中常见的检测结果假阳性或假阴性的问题，具有十分重要的研究和实用价值。
髓鞘胶质细胞糖蛋白自身免疫抗体检测方法

[发明专利]人神经丝中链自身免疫抗体的检测方法-CN201910234731.5有效
发明人：邱伟;钟肖芬;彭立胜;孙晓渤;陆正齐;王施思 -专利权人：中山大学附属第三医院
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：成功解决了免疫印迹和酶联免疫吸附法中常见的检测结果假阳性或假阴性的问题，具有十分重要的研究和实用价值。
神经丝中链自身免疫抗体检测方法

[发明专利]公共场所卫生检测效果评价改良采样试剂-CN201210001637.3无效
发明人：曲剑英;孟淑欣;丁宗博 -专利权人：曲剑英;孟淑欣;丁宗博
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C12Q1/24 文献下载
摘要：具有以下优点：(1)所需接种量小，少量细菌即可出现产碱变色；(2)指示剂变色快速明显，24小时即可观察结果；(3)不易出现假阳性，仅限能利用枸橼酸钠的细菌能生长、变色；(4)不易出现假阴性，硫酸镁、土温
公共场所卫生检测效果评价改良采样试剂

[发明专利]食品化妆品企业污水中致病菌快检试剂-CN201210001636.9无效
发明人：曲剑英;王伟栋;丁宗博 -专利权人：曲剑英;王伟栋;丁宗博
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： C12Q1/04 文献下载
摘要：具有以下优点：(1)食品化妆品企业污水中致病菌快检试剂所需接种量小，培养时间短，少量细菌即可迅速繁殖，在通常室温下或37℃培养5-6小时即可观察结果；(2)不易出现假阳性或假阴性；(3)能破坏标本中存在的残存消毒剂的抑菌作用
食品化妆品企业污水致病菌试剂

[实用新型]抗体孵育湿盒-CN201320144446.2有效
发明人：刘强;卞修武;任勇;崔巍;刘庆;崔有宏 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2013-03-27 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：通在湿盒内设置漂浮于水面上的组织切片架，保证了放置在组织切片架上的组织切片处于水平位置，使抗体在组织切片上均匀分布，减少现假阳性或假阴性，提高临床检验结果的准确性。
抗体孵育

[实用新型]一种接触取样平皿-CN201120452377.2有效
发明人：柴海毅 -专利权人：上海诺狄生物科技有限公司
申请日： 2011-11-15 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12M1/28 文献下载
摘要：避免现有检验方法中无法避免的假阳性或假阴性微生物结果。
一种接触取样

[发明专利]用于微阵列制备的基于3′的测序方法-CN200880101835.9无效
发明人：保尔·哈金;卡尔·马利根;奥斯汀·塔内;加文·奥列弗;夏兰·富尔顿 -专利权人：阿尔马科诊断有限公司
申请日： 2008-08-12 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明还描述了使用针对转录本3′-最末端的微阵列来评价组织中基因表达的方法，此方法中的假阳性和假阴性结果减少。
用于阵列制备基于方法

[发明专利]基于RNAseq数据的融合基因检测方法、装置和存储介质-CN202011098214.9有效
发明人：吴玲清;刘久成;黄毅;易玉婷;杜新华;陈晨;陈振玺;戴平平;付骁睿 -专利权人：深圳吉因加医学检验实验室
申请日： 2020-10-14 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： G16B30/10 文献下载
摘要：本申请方法包括，对原始下机数据进行质控，评估有效比对数据量、外显子比对率、污染率等情况；通过阳性和阴性标准品融合基因检出情况对比筛选融合基因检测软件；保留热点融合基因列表，过滤假阳性融合基因列表，针对标准品中假阳性融合检出情况设置支持读段过滤规则，降低假阳性检出比例；并针对基因内部分外显子缺失引起的融合突变进行软件开发和过滤规则制定。本申请方法综合数据质控评估、软件性能评估、过滤规则制定、外显子缺失分析等多种方案，既保证融合基因更全面地检出，又最大限度降低假阳性和假阴性比例，对临床用药指导和疾病诊断提供更全面精准的指导。
基于 rnaseq 数据融合基因检测方法装置存储介质

[发明专利]一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒-CN201611081131.2在审
发明人：曹利利;姚新华;董航;郭衍冰;苑淑贤 -专利权人：吉林省畜牧兽医科学研究院
申请日： 2016-11-30 - 公布日： 2017-04-05 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明涉及一种弓形虫串联多表位基因ELISA检测试剂盒，其特征在于将待检血清用样品稀释后，加入100ul至96孔ELISA板（1）中37℃孵育1h，设置阳性对照、阴性对照和空白对照。判定结果是这样设定的抑制率PI=(OD阴性对照‑OD样品) /OD阴性对照*100%，PI≥50%对应的样品为阳性，小于则为阴性。该试剂盒方法技术成熟，重复性强，能够有效减少弓形虫的检测中出现的假阳性和不可重复性，一般研究人员即可完成。
一种弓形虫串联多表位基因 elisa 检测试剂盒

[实用新型]一种高通量检测人乳头癌病毒分型的基因芯片-CN201620423732.6有效
发明人：黄明辉;黄鹤;李勐;赵雷 -专利权人：港龙生物技术（深圳）有限公司
申请日： 2016-05-11 - 公布日： 2016-10-05 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本申请的基因芯片，包括芯片基片和探针；芯片基片分为HPV检测区、阳性质控区、阴性质控区、PCR内对照区和定位区；HPV检测区固定样品检测的人乳头瘤病毒特异性检测探针，阳性质控区含至少三个并排重复阳性质控探针检测点，定位区含至少三个重复定位点，阴性质控区含至少三个重复阴性质控探针检测点，PCR内对照区含至少三个重复PCR内对照探针检测点。本申请的基因芯片，对芯片结构进行分区布置，提高了检测准确性；增加阳性和阴性质控，避免假阳性假阴性，提高检测质量。
一种通量检测乳头癌病毒分型基因芯片

[发明专利]一种路由事件的检测方法和系统-CN202110758691.1在审
发明人：黄小红;邝野;李建华;丛群;张晓冬 -专利权人：北京邮电大学;北京网瑞达科技有限公司;中国人民解放军32147部队
申请日： 2021-07-05 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： H04W40/02 文献下载
摘要：对网络中的多个源‑目的地址对进行traceroute测量(路由追踪测量)，并根据源‑目的地址对的路径变化，推断出多个候选路由事件；并进一步为每个候选路由事件设计五项特征，并计算每项特征的特征值；基于得到的特征值，以假阳性和假阴性最小为目标由此可见，本方案有效减小了假阳性和假阴性对整体路由事件检测的影响，显著提高了检测的准确性。
一种路由事件检测方法系统

[发明专利]一种抗HPV病毒的特异性IgY抗体及其制备方法和用途-CN202210660020.6有效
发明人：谢佰友 -专利权人：浙江埃尔森生物科技有限公司
申请日： 2022-06-13 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07K16/08 文献下载
摘要：病毒的特异性IgY抗体及其制备方法和用途，本发明首次提供的HPV病毒抗体是针对HPV18 E7蛋白的特异性IgY抗体，该类抗体经济易得，制备和纯化过程简单，成本相对于IgG抗体而言更低，产量更高；该类抗体可减少假阳性和假阴性，IgY抗体不与血清中的类风湿因子、人抗鼠抗体、抗‑IgG抗体和抗体结合物发生交叉反应，不激活补体系统等，也不与葡萄球菌蛋白Ａ（SPA）和链状球菌蛋白G发生反应，可以明显减少假阳性或假阴性的产生，增强检测特异性
一种 hpv 病毒特异性 igy 抗体及其制备方法用途

[发明专利]一种抗干扰PCR的方法-CN201911408861.2在审
发明人：李阳 -专利权人：湖北伯远合成生物科技有限公司
申请日： 2019-12-31 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：扩增体系中同时扩增待测基因和内参基因，内参基因和待测基因竞争性扩增，待测基因和内参基因的大小相差至少15％；S2、将PCR扩增后的产物进行电泳检测，若仅检测到内参基因的条带或内参基因的条带亮度显著高于另一条条带亮度时，说明待测基因为阴性本发明避免了PCR判定待测基因阴阳性过程中假阴性或假阳性的情况，结果精确无误，广泛适用于动植物和微生物，并且操作简单方便、降低成本、节省时间。
一种抗干扰 pcr 方法

[发明专利]一种结核分枝杆菌（TB）核酸检测试剂盒-CN201410403854.4有效
发明人：李望丰;肖樊;赵世源;关尔鑫;王丹;蔡一荣;曲俊杰;董博;赵雪楠 -专利权人：东北制药集团辽宁生物医药有限公司
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：TB）核酸检测试剂盒，试剂盒包括磁珠法核酸提取试剂盒和TB核酸扩增试剂盒，其中磁珠法核酸提取试剂盒包括裂解结合液、漂洗液、洗脱液、磁珠液；TB核酸扩增试剂盒包括TB‑PCR反应液、酶混合液、TB‑内标、阴性质控品该发明无需高速离心及煮沸、操作简便快速、成本低廉，生物风险小，便于自动化和高通量检测；检测灵敏度高、特异性强、重复性好，避免出现假阴性和假阳性结果；引入高效的内标系统，能够高效的监控整个检测过程。
一种结核分枝杆菌 tb 核酸检测试剂盒

[发明专利]添加扩增内标的单核细胞增生李斯特菌PCR检测方法-CN200710170421.9无效
发明人：史贤明;龙飞;潘峰;施春雷;张忠明 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2008-05-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：包括以下步骤：人工合成一段扩增内标序列，设计对应的特异引物；通过对MgCl₂浓度和退火温度Tm值进行优化选择；进行PCR检测、对照，选择对检测灵敏度影响最小且能够明确指示假阴性的扩增内标的浓度作为添加浓度；确定引物的特异性及扩增内标在非单核细胞增生李斯特菌样品检测中是否能够正常扩增；通过抗干扰实验判断PCR检测体系的稳定性，通过检测人工污染样品判断扩增内标是否指示假阴性，以此来评价建立的PCR检测体系的检测结果是否准确
添加扩增标的单核细胞增生李斯特 pcr 检测方法