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[发明专利]多种维生素制剂的杂质分析方法-CN201811278247.4有效
发明人：刘莉;黄宏轩;姚青 -专利权人：广州汉光药业股份有限公司
申请日： 2018-10-30 - 公布日： 2020-06-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种多种维生素制剂的杂质分析方法，包括以下步骤：配制多种维生素制剂的供试品溶液；将质量比为1:(2～5)的邻苯二甲醛与2‑巯基乙醇溶于甲醇中，加入硼酸缓冲液，调pH值为3～5，得到衍生化试剂；取供试品溶液，加入衍生化试剂进行在线衍生化反应，将衍生化后的供试品溶液注入高效液相色谱仪，以对供试品溶液中的杂质进行检测。
多种维生素制剂杂质分析方法

[发明专利]谷物和食品中快速检测黄曲霉毒素含量的方法-CN201310660329.6有效
发明人：张淑金;孙家琪 -专利权人：张淑金
申请日： 2013-12-06 - 公布日： 2014-02-26 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：具体为：待测样品粉碎或者切成小块后用萃取溶剂萃取得到供试品；供试品和黄曲霉毒素标准样品分别点加在相同的薄层硅胶板或滤纸上，在紫外灯下比较供试品和黄曲霉毒素标准样品的荧光颜色和荧光强度，以判断供试品中黄曲霉毒素的含量和所含的黄曲霉毒素种类
谷物食品快速检测黄曲霉毒素含量方法

[发明专利]一种药物中消泡剂聚丙二醇残留的检测方法-CN201810320015.4在审
发明人：嵇慧卿 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2018-04-11 - 公布日： 2018-08-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明具体涉及消泡剂聚丙二醇残留检测技术领域，公开了一种药物中消泡剂聚丙二醇残留的检测方法，使用高效液相色谱质谱联用法进行检测，包括如下步骤：1)取消泡剂对照品，以醇类水溶液为溶剂，配制不同浓度的对照品溶液；取药品与醇类水溶液混合，获得供试品溶液；2)取不同浓度的混合对照品溶液，经高效液相色谱质谱联用仪检测，积分后获得峰面积，制作标准曲线，得到标准曲线；3)取供试品溶液经高效液相色谱质谱联用仪检测，获得供试品溶液的峰面积，按外标一点法计算，获得供试品溶液中消泡剂的含量。
消泡剂供试品溶液聚丙二醇检测高效液相色谱质谱联用醇类水溶液对照品溶液标准曲线残留高效液相色谱残留检测高灵敏度准确度对照品溶剂泡剂质谱配制制作

[发明专利]一种参芪健胃颗粒的薄层色谱检测方法-CN201811413525.2在审
发明人：杨琴;武俊明 -专利权人：江苏中兴药业有限公司
申请日： 2018-11-26 - 公布日： 2019-02-01 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种参芪健胃颗粒的薄层色谱检测方法，对黄芪的薄层色谱检测方法，包括以下步骤：1)供试品溶液制备：取参芪健胃颗粒，用水饱和的正丁醇洗涤，将合并的正丁醇液蒸干，得到的残渣加甲醇溶解，置中性氧化铝柱上，用甲醇洗脱，收集洗脱液，蒸干，粉末加甲醇溶解，得到供试品溶液；2)对照品溶液制备；3)将供试品溶液、对照品溶液分别点样于同一硅胶板，置紫外光灯下检视；4)将供试品色谱与对照品色谱对应位置上的斑点进行比较
黄芪薄层色谱检测供试品溶液正丁醇种参对照品溶液制备供试品溶液制备薄层色谱分析中性氧化铝柱残渣加甲醇对照品溶液对照品色谱供试品色谱薄层色谱甲醇溶解甲醇洗脱检测结果有效检测紫外光灯斑点硅胶板洗脱液点样检视液蒸蒸干洗涤溶解饱和合并检测

[发明专利]马来酸阿法替尼中间体Ⅱ中水合肼的检测分析方法-CN201811653670.8在审
发明人：王克艳;邬玉玉;占小兵;任艳 -专利权人：江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2018-12-30 - 公布日： 2020-07-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸阿法替尼中间体II中水合肼的检测分析方法，具体步骤如下：供试品溶液的制备：将马来酸阿法替尼中间体II与衍生化试剂进行溶解，稀释，经超声处理后，即得供试品溶液；对照品溶液的制备：将水合肼与衍生化试剂进行溶解，稀释，经超声处理后，即得对照品溶液；分别精密量取所述供试品溶液和对照溶液各0.5μl，注入至气相色谱仪进行检测；取供试品溶液和对照品溶液注入气相色谱仪，按外标法以峰面积或峰高计算马来酸阿法替尼中间体II
马来酸阿法替尼中间体水合检测分析方法

[发明专利]一种中药制剂和血明目片中大黄酚的检测方法-CN201910693014.9在审
发明人：石丽;耿小秀;田广科;田芝娟;王岗;李卉;李燕 -专利权人：西安碑林药业股份有限公司
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明供试品溶液的制备提取方法更简便，直接，能够明显缩短供试品的制备时间；结合及游离的蒽醌类成分全部得到水解，提取成分更完全；对照药材溶液的制备方法，保障决明子药材的检出，后续采用和供试品溶液相同的制备方法，完全的、充分的将药材中大部分蒽醌类成分得到提取，提高后续检测准确性；采用大黄酚作为对照品，直接将大黄酚粉末制备成对照品溶液，对比性强，且准确性高，薄层板为硅胶G薄层板，以有效的将供试品溶液以及对照药材溶液和对照品溶液加样在硅胶
大黄酚制备硅胶G薄层板供试品溶液对照药材溶液对照品溶液检测和血明目中药制剂蒽醌类药材粉末制备检测结果有效物质薄层板对比性对照品供试品决明子水解加样检出游离保证

[发明专利]一种测定药物中三氟甲烷磺酸乙酯含量的方法-CN201910726863.X在审
发明人：林丹丹;龚刚;顾凯;朱子丰 -专利权人：南京明捷生物医药检测有限公司
申请日： 2019-08-07 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供一种测定药物中三氟甲烷磺酸乙酯含量的方法，属于药物检测技术领域，步骤如下：S1、取适量三氟甲烷磺酸乙酯以二氯甲烷为溶剂，配制三氟甲烷磺酸乙酯溶液为对照品溶液；取适量原料药，以二氯甲烷为溶剂，配制适量供试品溶液；S2、平行配制两份三氟甲烷磺酸乙酯对照品溶液，经GC‑MS法检测，分别获得对照品溶液中三氟甲烷磺酸乙酯的峰面积；S3、取适量供试品溶液经GC‑MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用外标法计算供试品溶液中三氟甲烷磺酸乙酯的含量
三氟甲烷磺酸乙酯对照品溶液供试品溶液配制二氯甲烷溶剂检测计算供试品药物检测准确度外标法原料药平行

[发明专利]一种对菟丝子和炒菟丝子药材中金丝桃苷薄层色谱鉴别法-CN202011164406.5在审
发明人：许天阳;关树光;李世昌;许佳明;宋来辉;于澎 -专利权人：长春中医药大学
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-12-03 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种对菟丝子和炒菟丝子药材中金丝桃苷薄层色谱鉴别法，涉及中药材的薄层色谱鉴别技术领域；为了解决供试品溶液制备时间长、原法定方法分离度及展开效果不佳问题；具体包括如下步骤：对照品溶液的制备：取金丝桃苷对照品5mg，加甲醇适量溶解，备用；供试品溶液及对照药材溶液的制备；点样：用毛细管吸取对照品溶液、供试品溶液及对照药材溶液各1‑2μL，分别点于同一聚酰胺薄膜上同一起始线上；展开剂的制备。本发明提取供试品溶液及对照药材溶液方法时间较短，相比传统的加热方法，更为快速便捷，提高鉴别效率，相比以甲醇‑冰醋酸‑水作为展开剂，本发明制备的展开剂具有良好的分离度及展开效果，展开效果清晰。
一种菟丝子药材金丝薄层色谱鉴别

[发明专利]一种复方斑蝥胶囊中斑蝥素的含量检测方法-CN202310271986.5在审
发明人：彭著芬;吴凡;都丽卓;张兰;张爱伟;李然;柴灵娟;韩晓玲;范焕娓 -专利权人：北京亚东生物制药有限公司
申请日： 2023-03-16 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：该含量检测方法包括以下步骤：对照品溶液的制备；供试品溶液的制备；分别将对照品溶液和供试品溶液注入气相色谱仪，得到色谱图；根据对照品和供试品的色谱图，经过计算得到供试品溶液中的斑蝥素含量；其中，所述气相色谱仪的色谱条件如下
一种复方斑蝥胶囊斑蝥素含量检测方法

[发明专利]粗壮女贞的指纹图谱构建方法与高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法及其应用-CN202210282161.9在审
发明人：罗文汇;马懿飞;凌志洲;周湘媛;曹斯琼;李振雨;彭娇;魏梅;孙冬梅;陈向东 -专利权人：广东一方制药有限公司
申请日： 2022-03-22 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种粗壮女贞的指纹图谱构建方法，包括如下步骤：取紫茎女贞苷B、紫茎女贞苷C、粗壮女贞苷N、毛蕊花糖苷和异类叶升麻苷对照品，制备混合对照品溶液；取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将混合对照品溶液与供试品溶液分别进行超高效液相色谱测定。本发明还提供了一种粗壮女贞的高分辨质谱成分基础鉴定的构建方法，包括如下步骤：取粗壮女贞样品，与质量分数为45％～55％的甲醇混合，超声提取，然后过滤，取滤液，制备供试品溶液；将供试品溶液进行超高效液相色谱与质谱联用测定
粗壮女贞指纹图谱构建方法分辨成分基础鉴定及其应用

[发明专利]坚杆火绒草中总黄酮含量的检测方法-CN201510325277.6有效
发明人：刘圆;赵小燕;李莹;黄艳菲 -专利权人：西南民族大学;刘圆
申请日： 2015-06-15 - 公布日： 2018-03-30 - 主分类号： G01N21/25 文献下载
摘要：本发明提供了坚杆火绒草中总黄酮含量的检测方法，具体操作步骤如下取待检药材，加0～80％v/v乙醇水溶液提取，收集提取液，制备供试品溶液；取芦丁对照品，以无水乙醇为溶剂，制备对照品溶液；分别取对照品溶液和供试品溶液，采用NaNO2‑Al(NO3)3‑NaOH显色法显色后，以未经显色的供试品溶液为空白对照，在512nm下检测，外标法计算总黄酮含量即可。本发明通过对药材提取工艺的考察，最终找到了总黄酮提取量最佳的提取工艺，在此工艺条件下制备供试品溶液，才能够准确的实现对不同品质坚杆火绒草中总黄酮的含量测定，避免因提取不完全或工艺不当所致化学成分改变而带来的测量失误
火绒草中总黄酮含量检测方法

[发明专利]测定琥珀酸索利钠新原料药中苯胺类基因毒性杂质的方法-CN201811323357.8有效
发明人：嵇慧卿;徐红兰;顾凯;朱子丰 -专利权人：上海明捷医药科技有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明提供一种测定琥珀酸索利钠新原料药中苯胺类基因毒性杂质的方法，包括步骤：以4‑氯苯胺和(‑)‑4’‑氯苯胺酒石酰胺酸为对照品，以50％的乙腈水溶液为溶剂，配制4‑氯苯胺和(‑)‑4’‑氯苯胺酒石酰胺酸对照品溶液，取琥珀酸索利钠新原料药，用50％的乙腈水溶液溶解，得供试品溶液；UPLC‑MS法检测，分别获得对照品溶液中4‑氯苯胺和(‑)‑4’‑氯苯胺酒石酰胺酸的峰面积，计算各自的响应因子；取供试品溶液经UPLC‑MS法检测，获得供试品溶液的峰面积，用上述响应因子计算供试品溶液中4‑氯苯胺和(‑)‑4’‑氯苯胺酒石酰胺酸的含量。
测定琥珀酸索利钠新原料药苯胺基因毒性杂质方法

[发明专利]一种硝酸甘油溶液及注射液中硝酸盐杂质的检测方法-CN202111172820.5有效
发明人：蒲平立;叶飞燕;齐宁宁 -专利权人：河南润弘制药股份有限公司
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种硝酸甘油溶液及注射液中硝酸盐杂质的检测方法，属于药物质量检测技术领域，其步骤如下：(1)供试品溶液的配制：量取供试品适量，用乙醇混合均匀，制成每1ml中含硝酸甘油0.10～1.0mg的溶液，作为供试品溶液；(2)对照品溶液的配制：取硝酸钾适量，称定，置容量瓶中，用注射用水溶解并稀释混合均匀，制成0.0005mg/ml～0.01mg/ml溶液，作为对照品溶液；(3)检验测量：量取对照品溶液和供试品溶液各
一种硝酸甘油溶液注射液硝酸盐杂质检测方法

[发明专利]头孢类抗生素药物中聚合物的含量测定方法-CN201711488889.2在审
发明人：丁梅;钟佳胜;周向荣;陈淑琳;王磊;泮卫红;陈振阳 -专利权人：国药集团致君（深圳）制药有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-05-11 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：一种头孢类抗生素药物中聚合物的含量测定方法包括如下步骤：根据高效液相色谱法分别对供试品溶液和对照溶液进行检测，以获得到供试品溶液的色谱图和对照溶液的色谱图，其中，供试品溶液为含有头孢类抗生素药物的溶液，对照溶液为供试品溶液的稀释液，色谱条件为：流动相为醋酸铵的水溶液与乙腈的混合液，色谱柱为凝胶色谱柱；根据供试品溶液的色谱图和对照溶液的色谱图，采用主成分自身对照法计算头孢类抗生素药物中的聚合物的含量。
头孢抗生素药物聚合物含量测定方法

[发明专利]一种老香黄年份的判别方法-CN202010874807.3在审
发明人：詹华强;董婷霞;郭舒臣;郑玉忠;郭瑞;王怀友 -专利权人：香港科技大学深圳研究院
申请日： 2020-08-27 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提出了一种老香黄年份的判别方法，包括以下步骤：步骤S1、选取化学标志物；取不同年份的多种老香黄，分别采用相同的湿法破碎过滤方案处理所述多种老香黄，得到所述多种老香黄的供试品溶液；再分别检测分析所述多种老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量；步骤S2、取待测试老香黄，采用所述湿法破碎过滤方案处理该待测试老香黄，得到待测试老香黄的供试品溶液；再检测分析待测试老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量；步骤S3、根据老香黄的供试品溶液中化学标志物的含量与老香黄的年份的相关性
一种老香黄年份判别方法