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[发明专利]β-苦味酸的制备方法及应用-CN201410618186.7在审
发明人：王国栋;李好勋;覃浩;班兆男 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2014-11-05 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明所提供的β-苦味酸的制备方法及应用中，β-苦味酸的制备方法包括重组细胞的构建方法，重组细胞的构建方法包括对受体细胞进行S1)、S2)、S3)和S4)的改造得到重组细胞的步骤：S1)向所述受体细胞中导入苦味酸合成相关基因1；S2)向所述受体细胞中导入苦味酸合成相关基因2；S3)向所述受体细胞中导入短侧链酯酰辅酶A连接酶基因；S4)向所述受体细胞中导入苯戊酮合成酶基因；所述苦味酸合成相关基因1编码苦味酸合成相关蛋白1；所述苦味酸合成相关基因2编码苦味酸合成相关蛋白2；所述受体细胞为微生物细胞、非人动物细胞或植物细胞。
苦味酸制备方法应用

[发明专利]有机化合物的或涉及有机化合物的改进-CN94100613.1无效
发明人：赫里特·扬范霍尔斯特;马克·克罗伊格;维尔特·范德梅尔;埃里克·波斯特马;罗布·阿比斯蒂 -专利权人：Ｓ及Ｇ种子有限公司
申请日： 1994-01-14 - 公布日： 2000-06-14 - 主分类号： C12N5/04 文献下载
摘要：体细胞胚的悬浮培养物以及含有体细胞胚的原胚形成群（ＰＥＭｓ）的悬浮培养物（该ＰＥＭｓ具有基本上相同的倍性水平），由此产生的植株，以及获得所述体细胞胚的方法。
有机化合物涉及改进

[发明专利]猪体细胞的重组蛋白诱变方法-CN201110204153.4无效
发明人：曹鸿国;殷慧群;章孝荣;孙雪萍;杨盼;蒲勇;张运海;刘亚;陶勇;方富贵;李运生;任春环;张子军;丁建平;刘洪瑜 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2011-07-20 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种猪体细胞的重组蛋白诱变方法。其方法是构建细胞穿透肽外源限定因子的重组蛋白用于猪体细胞的诱导，从细菌中提取并纯化细胞穿透肽外源限定因子的重组蛋白，将限定因子重组蛋白添加到猪体细胞培养液中进行诱变，细胞穿透肽外源限定因子的重组蛋白能够进入猪体细胞中，在干细胞培养条件下能够逐渐形成集落边缘界限清晰的细胞集落，细胞集落中的单个细胞呈现圆形、细胞核较大且在细胞内所占比例较高，集落内细胞表达碱性磷酸酶和干细胞特异性分子标记Oct 4和Nanog。本发明证实限定因子重组蛋白能够使猪体细胞在形态、生长方式、基因表达等方面发生诱变作用。
体细胞重组蛋白诱变方法

[发明专利]含人血清白蛋白的神经干细胞增殖培养基-CN201680019208.5在审
发明人：松本拓也;千田将;小林干 -专利权人：味之素株式会社
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2017-12-01 - 主分类号： C12N5/0797 文献下载
摘要：本发明提供在维持神经干细胞和/或神经前体细胞的未分化性及多潜能性的状态下促进细胞增殖的含人血清白蛋白的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖培养基、以及使用所述培养基的神经干细胞和/或神经前体细胞增殖方法等。
血清白蛋白神经干细胞增殖培养基

[发明专利]一种体细胞重编程的方法及其应用-CN201911040324.7在审
发明人：刘兴国;邬毅;陈可实 -专利权人：广州再生医学与健康广东省实验室
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：本发明公开了一种体细胞重编程的方法，包括以下步骤：准备不同来源的体细胞，使之表达Sox2，Klf4，Oct4，c‑Myc的一种或多种；配置编程用培养基：在基础培养基中添加有代血清添加剂、生长因子及小分子化合物；然后往基础培养基中添加化合物，颠倒混合均匀；将所述体细胞于所述编程用培养基中进行培养，得到诱导多能干细胞。本发明所述方法，极大提高体细胞重编程为诱导多能干细胞的效率。利用本发明所述方法可以在无血清的培养基中促进体细胞间充质向上皮转变，从而提高不同来源体细胞的重编程效率，为今后诱导多能干细胞在再生医学的应用提供技术支撑。
一种体细胞编程方法及其应用

[发明专利]一种片状载体培养人二倍体细胞有效传代的方法-CN202310531240.3在审
发明人：杨净思;平玲;沈武玲;顾朝剑;李宏森 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2023-05-11 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N5/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种片状载体培养人二倍体细胞有效传代的方法。本发明提供了一种片状载体培养人二倍体细胞有效传代的方法，包括如下步骤：(1)将人二倍体细胞接种至第一级生物反应器中培养，待细胞生长至平台期，用胰酶消化；(2)将步骤(1)消化后的人二倍体细胞接种至第二级生物反应器培养，待细胞生长至平台期再次使用胰酶消化；(3)将步骤(2)消化的人二倍体细胞接种至第三级生物反应器培养。本发明方法逐级放大培养人二倍体细胞，提高细胞产量，降低成本，可广泛应用于疫苗规模化生产。
一种片状载体培养二倍体细胞有效传代方法

[发明专利]高效诱导成体细胞表观重编程的试剂盒及其方法-CN201410659675.7在审
发明人：潘兴华;朱向情;陈强 -专利权人：朱向情
申请日： 2014-11-18 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C12N5/074 文献下载
摘要：高效诱导成体细胞表观重编程方法及试剂盒，属于细胞生物技术领域。该方法及其试剂盒针对现有成体细胞重编程方法存在的问题，发明了一种利用天然活性物质—鱼卵母细胞提取物为诱导剂，高效诱导成体细胞表观重编程为诱导多能干细胞的方法，可用于动物多能干细胞的制备。本发明涉及的方法及试剂盒能够高效诱导动物成体细胞重编程为诱导多能干细胞，与其它方法相比，该方法对成体细胞的重编程效率高，诱导方法简单、安全性好、成本较低，本发明方法解决了多能干细胞来源困难的问题，在再生医学等领域具有广阔的临床应用价值和前景
高效诱导成体细胞表观编程试剂盒及其方法

[发明专利]一种在体细胞中诱导多线染色体的方法-CN202010443507.X有效
发明人：亚历山大·斯特轮尼科夫·弗拉基米罗维奇;刘剑;吴琼芳;梁杰荣;阿卜杜拉林·布卡巴 -专利权人：中国科学院广州生物医药与健康研究院
申请日： 2020-05-22 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种在体细胞中诱导多线染色体的方法，所述方法包括在体细胞中表达减数分裂黏连蛋白复合物的步骤；所述减数分裂黏连蛋白复合物包括RAD21L、SMC1B和STAG3的组合。本发明通过在体细胞中诱导表达SMC1B‑STAG3‑RAD21L减数分裂黏连蛋白复合物，促进并维持体细胞中染色体的配对，诱导体细胞形成独特的多线染色体表型，构建的重组体细胞可以作为研究染色体多线化和减数分裂突触机制的细胞模型工具
一种体细胞诱导染色体方法

[发明专利]以叶片为外植体的月季再生植株的方法-CN201010256892.3无效
发明人：包满珠;刘国锋;包颖;邢文;张俊卫;宁国贵;傅小鹏 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2010-08-17 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A01H4/00 文献下载
摘要：本发明属于植物组织与细胞培养技术领域，具体涉及以月季叶片为外植体经过体细胞胚发生途径的再生植株方法。本发明包括以下三个培养阶段：(1)在诱导培养基上培养月季外植体，该外植体分别为月季未展开的叶片，从外植体上直接诱导体细胞胚；(2)将体细胞胚接种到增殖培养基上增殖并促进其进一步分化；(3)将增殖培养后的体细胞胚接种到体细胞胚成苗培养基和生根培养基上再生成完整植株所得到的体细胞胚是农杆菌介导的遗传转化的良好受体，可用于月季遗传转化的研究。本发明还涉及用于该方法的培养基组成。
叶片外植体月季再生植株方法

[发明专利]从体细胞制备幼稚型人iPS细胞的方法-CN202180091434.5在审
发明人：国富晃;朱亚峰;川口实太郎 -专利权人：国立大学法人京都大学;株式会社爱迪药业
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本文提供从人的体细胞制备幼稚型诱导性多能干细胞的方法，其包括下述步骤(1)～(3)：(1)向人的体细胞导入包含重编程因子的1个以上的载体的步骤，(2)在幼稚培养基的存在下，培养前述体细胞的步骤，和(3)在步骤(2)之后，在幼稚培养基的存在下，在每前述体细胞的前述载体量与步骤3开始时相比减少至30％以下的条件下，培养得到的细胞的步骤。
体细胞制备幼稚 ips 细胞方法

[发明专利]对癌性疾病进行分期、分型和治疗的手段和方法-CN201780008861.6有效
发明人：克里斯托夫·克莱因;塞巴斯蒂安·谢特勒;梅勒妮·维尔纳·克莱因;马丁·霍夫曼;伊莎贝尔·霍达克 -专利权人：弗劳恩霍夫应用研究促进协会;雷根斯堡大学
申请日： 2017-01-27 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：特别地，本发明提供用于确定癌性疾病的时期/类型的方法，包括检测一个或多个播散癌细胞(DCC)的DNA的体细胞性改变，所述播散癌细胞在归巢至远处器官如淋巴结之后获得；以及基于所检测的体细胞性改变确定所述DCC的体细胞性进化，其中所述体细胞性进化是所述癌性疾病的时期/类型的指示。
性疾病进行分期治疗手段方法

[发明专利]雷公藤红素对内皮前体细胞功能的改善作用-CN201110038698.2有效
发明人：李茂全;陆晨晖;张家兴 -专利权人：李茂全;同济大学附属第十人民医院
申请日： 2011-02-15 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明涉及雷公藤红素对内皮前体细胞功能的改善作用。具体地，本发明提供了一种体外培养内皮前体细胞的方法，包括步骤：在雷公藤红素、或其药学上可接受的盐或酯、或其衍生物存在下，培养内皮前体细胞。该方法有助于克服内皮前体细胞(EPC)的功能障碍，提高EPC细胞的迁移能力以及形成血管样网络能力。
雷公藤内皮体细胞功能改善作用

[发明专利]一种人工诱导多能干细胞分化为神经前体细胞的方法-CN201710671982.0有效
发明人：张正亮 -专利权人：安徽惠恩生物科技股份有限公司
申请日： 2017-08-08 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12N5/079 文献下载
摘要：本发明公开了一种人工诱导多能干细胞分化为神经前体细胞的方法，该方法包括如下步骤：胚胎干细胞体外扩增培养；胚胎干细胞传代培养；胚胎干细胞向神经前体细胞诱导分化和体外扩增。本发明公开了一种胚胎干细胞分化神经前体细胞的方法，通过集落的形式进行体外培养，由于集落中间的细胞致密，细胞之间相互作用较强，使得外周的细胞更容易分化，同时，该方法中供体细胞来源充足、纯度高、无污染，为神经细胞的获取来源提供一种新的途径
一种人工诱导多能干细胞化为神经体细胞方法

[发明专利]一种促进骨形成的小分子化合物-CN201310646316.3有效
发明人：张令强;曹宇;邢桂春;汪呈;梁超 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：式Ⅰ所示化合物可用于制备促进骨形成的药物以及制备BMP的增敏剂；本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的如下任一所述应用：（1）制备提高细胞的成骨能力的产品；所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞；（2）制备提高细胞中碱性磷酸酶、骨钙素和/或I型胶原蛋白mRNA水平的产品；所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞；（3）制备提高成肌前体细胞或成骨前体细胞或成骨细胞中碱性磷酸酶活性的产品；（4）制备抑制BMP通路激活情况下的Smad1
一种促进形成分子化合物

[发明专利]一种骨形成负调控因子Smurf1的小分子抑制剂-CN201310646290.2有效
发明人：张令强;曹宇;邢桂春;汪呈;梁超 -专利权人：中国人民解放军军事医学科学院放射与辐射医学研究所
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：式Ⅰ所示化合物可用于制备促进骨形成的药物以及制备BMP的增敏剂；本发明还提供了式Ⅰ所示化合物的如下任一所述应用：（1）制备提高细胞的成骨能力的产品；所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞；（2）制备提高细胞中碱性磷酸酶、骨钙素和/或I型胶原蛋白mRNA水平的产品；所述细胞具体为成肌前体细胞或成骨前体细胞；（3）制备提高成肌前体细胞或成骨前体细胞或成骨细胞中碱性磷酸酶活性的产品；（4）制备抑制BMP通路激活情况下的Smad1
一种形成调控因子 smurf1 分子抑制剂

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