专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]生物信息监测系统-CN200480009621.0无效
  • 片山敬止 - 株式会社IPB;片山敬止
  • 2004-04-09 - 2006-05-10 - A61B5/00
  • 本发明的目的是提供一种能检测活体的右侧和左侧的多个部位的生物信息使得能以比传统技术更高的准确性及早地判断出身体异常的生物信息监测系统。为了达到上述的本发明的目的,提供了一种包括多个附着于对象身体的右侧和左侧的生物信息传感器模块1A和1B的生物信息监测系统,其中每个传感器模块1A和1B都包括一个用于检测生物信息的生物信息传感器和一个能无线电通讯生物信息的通讯装置生物信息传感器模块1A和1B的其中至少一种包括一个判断装置,其用于通过比较其中一个传感器模块的一个生物信息传感器所检测到的生物信息和经通讯装置从其他生物信息传感器所发出的生物信息而对异常情况进行判断
  • 生物学信息监测系统
  • [发明专利]多表位测定-CN201611143352.8有效
  • G·萨瓦特;M·W·J·普林斯;T·H·埃弗斯;W·M·哈德曼;J·G·奥塞尔 - 皇家飞利浦电子股份有限公司
  • 2011-06-14 - 2020-04-07 - G01N33/577
  • 本发明涉及一种在亲和力测定中检测生物靶标的方法,所述方法包括以下步骤:提供包含所述生物靶标的生物样品体积;将第一捕获部分加入包含所述生物靶标的生物样品体积,其中所述第一捕获部分粘附至颗粒;将捕获的生物靶标浓缩为小于步骤a)中的生物样品体积的洗脱体积;从所述颗粒切割所述第一捕获部分或所述生物靶标以及以夹心或竞争性亲和力测定形式直接或间接检测和/或定量所述生物靶标,其中所述生物靶标与至少一种捕获部分结合,优选与至少两种捕获部分结合
  • 多表位测定
  • [发明专利]生物粒子进行分类的装置以方法-CN200580013728.7无效
  • 神田昌彦 - 贝叶生物科学株式会社
  • 2005-04-28 - 2007-04-18 - G01N15/14
  • 一种装置,对包含生物粒子的液体流照射光,检测出来自该生物粒子的光,由此取得该生物粒子的生物信息,并基于所取得的生物信息对生物粒子进行分类,包括:光检测部,检测出来自生物粒子的光;摄影部,对流和从该流分离的液滴进行摄像;将由摄影部所拍摄的流图像作为基础,计算出从光检测器对来自生物粒子的光进行检测的检测位置到流下端位置的距离,与流所包含的粒子的间隔,并利用这些距离和间隔计算出粒子从检测位置移动至下端位置的时间的机构;和在光检测器检测出来自生物粒子的光之后,间隔所计算出的时间,将与生物粒子的性质对应的极性的电荷施加给流的机构。这样,使对生物粒子分类的装置构成简单,并提高了分类精度。
  • 生物学粒子进行分类装置方法
  • [发明专利]多表位测定-CN201180029393.3无效
  • G·萨瓦特;M·W·J·普林斯;T·H·埃弗斯;W·M·哈德曼;J·G·奥塞尔 - 皇家飞利浦电子股份有限公司
  • 2011-06-14 - 2013-02-27 - G01N33/543
  • 本发明涉及一种在亲和力测定中检测生物靶标的方法,所述方法包括以下步骤:提供包含所述生物靶标的生物样品体积;将第一捕获部分加入包含所述生物靶标的生物样品体积,其中所述第一捕获部分粘附至颗粒;将捕获的生物靶标浓缩为小于步骤a)中的生物样品体积的洗脱体积;从所述颗粒切割所述第一捕获部分或所述生物靶标以及以夹心或竞争性亲和力测定形式直接或间接检测和/或定量所述生物靶标,其中所述生物靶标与至少一种捕获部分相关,优选与至少两种捕获部分相关
  • 多表位测定
  • [发明专利]一种下调微小RNA-126表达的方法-CN201310543832.3无效
  • 徐林;胡燕;周涯;李永菊;廖珍媛 - 遵义医学院
  • 2013-11-06 - 2014-09-10 - C12Q1/68
  • 本发明公开了一种下调微小RNA-126表达的方法,它明利用分子生物技术,在含CMV启动子的真核载体基础上,构建含miR-126-sponge的真核表达载体,实现下调miR-126的表达;并通过将该载体体外转染真核细胞后,利用荧光定量PCR仪检测miR-126成熟体的表达,同时通过体外实验观察下调miR-126表达后的生物效应。这样的方法不仅可以方便、快速、长效地下调miR-126的表达,同时还可快捷地观察miR-126下调表达后的生物效应。不仅适于细胞的转染,也可用于整体水平转基因动物的制作。
  • 一种下调微小rna126表达方法

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