专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种制备粉状果糖的方法-CN200810028473.7有效
  • 谢拥葵;陈子健 - 江门量子高科生物工程有限公司
  • 2008-05-28 - 2008-10-08 - F26B5/06
  • 本发明公开了一种制备粉状果糖的方法,其干燥过程采用真空低温连续干燥机对果糖糖浆进行干燥,使浆状物料形成为疏松片状果糖干燥饼。整个干燥过程在真空的条件下进行,确保了干燥过程在中温的状态下进行,防止了果糖中各种单糖在高温下的焦糖化反应及果糖在高温状态下的熔解。本发明填补了国内利用真空低温连续干燥机生产粉状果糖的空白,为粉状果糖的工业化生产多提供了一个切实可行的方法,该制备方法生产工艺简单、操作便利、可行。
  • 一种制备粉状果糖方法
  • [发明专利]一种改性壳聚糖共聚物的制备方法和应用-CN202111631735.0有效
  • 林晓琛;官梦芹;柯余良;方云辉 - 科之杰新材料集团有限公司
  • 2021-12-28 - 2023-07-25 - C08F299/00
  • 本发明提供一种改性壳聚糖共聚物的制备方法和应用,该共聚物是先将高壳聚糖降解为壳聚糖;再通过羧基化反应将壳聚糖上的羟甲基转化为羧甲基;再将壳聚糖羧化中间体与甘油发生酯化反应,将甘油作为侧链接枝到壳聚糖中间体上;再将壳聚糖酯化中间体与氯代不饱和烃发生氨解反应,在壳聚糖酯化中间体上引入不饱和键;再将壳聚糖氨解中间体经自由基聚合反应得到改性壳聚糖共聚物。本发明的原料来源广泛,采用壳聚糖作为主链,替代了传统羧酸减水剂的羧酸主链,降低了对石油资源的消耗,并且制备方法工艺简单,有害物质的使用量和产生量,对环境造成的污染较小,获得的改性壳聚糖共聚物同时兼具良好减水和缓凝效果
  • 一种改性聚糖共聚物制备方法应用
  • [发明专利]一种用于改善人体微生态平衡的饮品及其制作方法-CN201410080235.6在审
  • 雷小康 - 雷小康
  • 2014-03-06 - 2015-05-06 - A23L1/29
  • 本发明涉及一种用于改善人体微生态平衡的饮品及制作方法,它是由下列重量份的原料经取料、混合和调节酸碱度工序制成:水99.98-99.999999份、组分A0.000001-0.02份、组分B0-0.000001份;组分A为水苏糖、果寡糖、木糖、麦芽糖、半乳糖、异麦芽低聚糖、壳聚糖、棉子糖、大豆低聚糖、乳糖、龙胆糖、乳果糖、野芝麻四糖、双歧因子、壳寡糖、壳多糖、多果糖、甲壳低聚糖、黑曲霉低聚糖、乳酮糖、甘露糖、菊粉、耦合糖、壳聚糖 、异麦芽酮糖、塔格糖中的至少一种;组分B为鸡内金提取液、炒麦芽提取液、山楂提取液、炒莱菔子提取液中的至少一种,具有能改善人体微生态平衡、改善人体健康状况、增强机体免疫力和抵抗力、促进人体对营养物质的吸收的优点
  • 一种用于改善人体生态平衡饮品及其制作方法
  • [发明专利]官能化的高乙烯基封端的基于丙烯的-CN200980122886.4有效
  • P·布兰特;D·J·克罗瑟 - 埃克森美孚化学专利公司
  • 2009-06-19 - 2011-05-18 - C08F210/02
  • 本发明涉及官能化的共聚物,其具有300-30,000g/mol的Mn并包含10-90mol%的丙烯和10-90mol%的乙烯,其中所述物具有至少X%的烯丙基链端,其中:1)当所述共聚物中存在10-60mol%的乙烯时,X=(-0.94(mol%结合的乙烯)+100),和2)当所述共聚物中存在大于60mol%并且小于70mol%的乙烯时,X=45,和3)当所述共聚物中存在70-90mol本发明还涉及官能化的包含丙烯的均物,其中所述物具有:至少93%的烯丙基链端,约500-约20,000g/mol的Mn,0.8∶1-1.2∶1.0的异丁基链端与烯丙基型乙烯基比,和小于100ppm本发明还涉及制备官能化的包含丙烯的均或共聚物的方法,其中活性大于4500g/mmolHf(或Zr)/小时。
  • 官能乙烯基基于丙烯低聚物
  • [发明专利]ε-己内酰胺的制备方法-CN02810716.0无效
  • W·比杰斯;H·F·W·沃尔特斯 - DSMIP财产有限公司
  • 2002-03-22 - 2004-07-07 - C07D201/08
  • 本发明涉及一种从6-氨基己腈出发使用过热蒸汽通过水解/反应接着进行解反应/环化反应制备ε-己内酰胺的方法,其特征在于使用过热蒸汽进行水解/反应,将6-氨基己腈转化为熔融相和包含氨的气相,将氨连续分离出,并且进一步使用过热蒸汽处理熔融相进行解反应/环化反应。本发明还涉及一种从6-氨基己腈出发通过水解/反应接着进行解反应/环化反应制备ε-己内酰胺的方法,其特征在于在水平刮表面反应器中进行制备,使用过热蒸汽进行水解/反应,将6-氨基己腈转化为熔融相和包含氨的气相,将氨连续分离出,并且进一步使用过热蒸汽处理熔融相进行解反应/环化反应。
  • 己内酰胺制备方法

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