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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用-CN202010082246.3有效
发明人：张辅民;卞红丽;唐世忠 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-02-07 - 公布日： 2021-07-20 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用，所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下：与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂，可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成，反应过程简单、安全且易于操作，合成产率高，适于工业化生产。
一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法应用

[发明专利]一锅法制备氯碘羟喹和双碘喹啉的方法-CN202110648092.4在审
发明人：江雨佳;贺新;陈蕾;高长娜;王铭扬;周海平 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： C07D215/28 文献下载
摘要：本发明公开了一锅法制备氯碘羟喹和双碘喹啉的方法，有效解决了如下问题：(1)解决了无导向基团，先C5卤代再C7碘代时，由于羟基为邻对位定位基，反应产物中异构体比例过高的问题，也加大了纯化的难度；(2)解决了无导向基团，先C7碘代再C5卤代时，在第一步C7位碘代反应收率偏低的问题(66％)，后续虽然可以获得C5位卤代产物，但总收率仅60％左右，即本发明方法有效克服了上述两种方法普遍存在的原子经济性差，反应条件苛刻，后处理步骤繁琐等不足，为氯碘羟喹和双碘喹啉的制备提供了一种高效的合成方法，该方法具有绿色环保、原子经济、操作简单和易于放大等特点。
一锅法制备氯碘羟喹喹啉方法

[发明专利]一种C-3位碘代中氮茚类化合物及其制备方法-CN201911148618.1有效
发明人：杨誉竹;方友来;柳小兰;何李生 -专利权人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）
申请日： 2019-11-21 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提供了一种C‑3位碘代中氮茚类化合物及其制备方法，包括以下步骤：将碘、2‑吡啶乙酸酯、丙烯酸酯和碱在有机溶剂中混合后，进行加热反应，得到C‑3位碘代中氮茚类化合物。实施例结果表明，本发明提供的C‑3位碘代中氮茚类化合物的制备方法产率为48％～64％。
一种位碘代中氮茚类化合物及其制备方法

[发明专利]21位-碘代甾体化合物的制备方法和应用-CN202111167958.6在审
发明人：徐卫华;李蕾 -专利权人：天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-09-30 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种21位‑碘代甾体化合物的制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。21位‑碘代甾体化合物的制备方法，包括以下步骤：式II化合物和碘单质在金属氧化物作用下反应，得到式III化合物；所述金属氧化物选自氧化铜、氧化铁、四氧化三铁、氧化锌或氧化铝中的一种或几种的组合。本发明提供的21位‑碘代甾体化合物的制备方法，在上碘反应中使用的金属氧化物(氧化铜、氧化铁、四氧化三铁、氧化锌或氧化铝中的一种或几种的组合)可有效提高碘的利用率，降低了21位双碘物的生成，降低了后处理成本
21 碘代甾体化合物制备方法应用

[发明专利]一种天然产物Sokotrasterol sulfate的合成方法-CN202310843895.4在审
发明人：李微;桑金鹏;杨旭东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2023-07-11 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成领域，首次提出了一种天然产物Sokotrasterol sulfate的半合成方法，以猪去氧胆酸为原料，利用甲酯和叔丁基二甲基硅醚对猪去氧胆酸的羧基和不同位置的羟基进行保护；利用选择性氧化3位羟基后进行溴代、水解引入2位β构型羟基和硼氢化‑氧化反应引入5位α构型氢；后通过水解甲酯、碘代脱羧引入17位碘代物；利用对碘代物进行水解、溴代引入17位溴代物；再进行卤锂交换反应、锂化反应和叔醇的消除引入17位侧链；
一种天然产物 sokotrasterol sulfate 合成方法

[发明专利]2‑碘代丹参酮类化合物及其制备方法-CN201410190475.1有效
发明人：姚景才;樊翠平;郭金波;张丽;姚望;曹欣祥 -专利权人：洛阳师范学院
申请日： 2014-05-07 - 公布日： 2017-07-14 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑碘代丹参酮类化合物及其制备方法，2‑碘代丹参酮类化合物的结构通式为本发明2‑碘代丹参酮类化合是通过在2位引入碘原子得到，经碘代得到的2‑碘代丹参酮类化合物容易发生化学反应，会容易转化为其它产物
丹参酮类化合物及其制备方法

[发明专利]一种苄位氘代的α，α-二氘苄碘、二氘苄胺、二氘药物分子及其合成方法-CN202111600467.6有效
发明人：阳华;郑雨;向皞月;陈凯;何显臣 -专利权人：中南大学
申请日： 2021-12-24 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C22/04 文献下载
摘要：本发明提供一种苄位氘代的α，α‑二氘苄碘及其合成方法，其合成方法包括如下步骤：将原料苄氯或苄溴与三苯基膦按一定比例混合，在氩气氛围条件下加入干燥四氢呋喃，然后在60‑70℃条件下反应10‑15h，将反应液转移至冰浴降温；加入一定量的甲基锂反应10‑20min；加入一定量的碘并将反应液转移至常温反应6‑10h，随即向反应液中加入氢氧化钠的氘水溶液，反应完全后将反应液过色谱柱进行纯化，制备得到苄位氘代的α，α‑二氘苄碘。以所述苄位氘代的α，α‑二氘苄碘作为合成单体，本发明还提供一锅法合成苄位氘代的α，α‑二氘苄胺和苄位氘代的α，α‑二氘药物分子的方法。
一种苄位氘代二氘苄碘二氘苄胺药物分子及其合成方法

[发明专利]4位碘代吲哚化合物及其制备方法-CN202010463274.X有效
发明人：刘丹丹;邝广华;周宜荣 -专利权人：平顶山学院;江西师范大学
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D209/12 文献下载
摘要：本发明公开了4位碘代吲哚化合物及其制备方法。采用各种N‑保护的吲哚‑3‑甲醛和N‑碘代丁二酰亚胺(NIS)作为反应底物，制备得到4位碘代吲哚化合物。
位碘代吲哚化合物及其制备方法

[发明专利]一种苯甲醛类化合物邻位碘代的方法-CN201911191210.2在审
发明人：腊明;陈昌东;李峰;刘丹丹;马威;程国平;郝成君;张方林;李松田 -专利权人：平顶山学院
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-02-28 - 主分类号： C07C45/63 文献下载
摘要：一种苯甲醛类化合物邻位碘代的方法，以苯甲醛类化合物和N‑碘代丁二酰亚胺为原料，在醋酸钯的催化下反应制得邻位碘代苯甲醛类化合物，其中苯甲醛类化合物中苯环上的取代基R为甲基、乙基、甲氧基、氯、溴、酯基、酰胺基本发明旨在解决苯甲醛类化合物邻位碘代产物合成步骤繁多，反应条件苛刻，难操作、产品产率低、反应后处理困难的问题。
一种甲醛化合物邻位碘代方法

[发明专利]基于吡唑环的碘代含能化合物及其制备方法与应用-CN202310616150.4在审
发明人：何春林;赵欣圆;刘艳;庞思平 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：本发明公开了基于吡唑环的碘代含能化合物，其为多碘多硝基的单吡唑环化合物或通过C‑N键连接起来的双环含能化合物，具有较高的碘含量，高的爆轰性能和优异的机械感度。本发明还公开了制备基于吡唑环的碘代含能化合物的方法，其通过以硝基或者碘取代的吡唑环为原料，分别通过碘化和硝化反应合成基于吡唑环的碘代单环含能化合物；再对单环含能化合物的N位进行修饰，引入不同的多硝基氮杂环得到几种表现出优异的机械感度和爆轰性能的基于吡唑环的碘代含能化合物，为拓展富碘含能杀菌材料设计与合成提供了新思路。
基于吡唑碘代含能化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种抗炎、抗过敏药物地夫可特的制备方法-CN201210356445.4无效
发明人：张术兵;谢延民 -专利权人：天津狄克特科技有限公司
申请日： 2012-09-21 - 公布日： 2013-02-27 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种抗炎、抗过敏药物地夫可特的制备方法，以11β-羟基-2'-甲基-5'βH-娠烷-1,4-二烯并[17,16-d]恶唑-3,20-二酮为原料，包括三个步骤：21位碘代反应、置换反应--酯化反应和后处理纯化本发明的制备方法解决了21位碘代效率低、不易控制的问题，提供了一种碘代反应操作简单、反应平稳、后处理方便、收率高的优化制备方法。
一种过敏药物夫可特制备方法

[发明专利]通过转碘化反应制备一碘代苯的方法-CN200780048147.6有效
发明人：金汉锡;李钟寅;车一勋;朴容起;崔源春;宋芙燮 -专利权人： SK化学株式会社
申请日： 2007-11-23 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07C23/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用转碘化反应制备一碘代苯的方法，并且更优选涉及一种包括以下步骤的制备一碘代苯的方法，即，以Si/Al摩尔比为10至100的HY型或HBeta型沸石作为催化剂、对包含苯和至少一种选自二碘代苯和三碘代苯的多碘代苯的反应物进行转碘化反应本发明方法的一个优点在于，可从制备对二碘代苯方法中得到的包含间二碘代苯、邻二碘代苯和三碘代苯的副产物中回收碘。
通过碘化反应制备一碘代苯方法

[发明专利]一种26-卤代呋甾化合物、合成方法及其用途-CN201410770644.9有效
发明人：田伟生;吴晶晶;高冉;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的26-卤代呋甾化合物，并且提供了它的合成方法及其用途，本发明的方法条件温和，操作简便，收率高，副产物少。通过上述反应，发展了一个通过温和的甾体皂甙元溴代/碘代开环的方法。该反应能高收率合成甾体皂甙元C-26位溴代/碘代开环化合物。本发明为今后进一步改造甾体皂甙元E环提供了依据。
一种 26 卤代呋甾化合物合成方法及其用途

[发明专利]富含萘和2-碘代萘产物液流的制备方法-CN91108805.9无效
发明人： V·H·阿格雷达;小托马斯·H·拉金斯 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1991-09-10 - 公布日： 1992-04-01 - 主分类号： C07C15/38 文献下载
摘要：本文公开了制备富含萘和2-碘代萘产物液流的方法，该方法包括将氢和含碘代萘进料液流与含有选自钠、钾和铷离子和选自钯、铂、铑和钌金属的X或Y形沸石接触，所述碘代萘包括一碘代萘、二碘代萘和三碘代萘及它们的混合物
富含碘代萘产物制备方法

[发明专利]一种醋酸可的松的制备方法-CN201610149209.3有效
发明人：李超;余伟;王皓存 -专利权人：保定九孚生化有限公司
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2017-04-12 - 主分类号： C07J5/00 文献下载
摘要：本发明提供一种醋酸可的松的制备方法，该方法包括如下三个步骤步骤1，溴碘液的制备；步骤2，碘代反应；步骤3，置换反应；其中，步骤1包括将碘液和溴素混合制备溴碘液的步骤；步骤2碘代反应包括将反应物17α‑羟基‑孕甾‑4‑烯‑3,11,20‑三酮(I)和溴碘液发生碘代反应得到中间产物碘代物(II)的步骤；步骤3置换反应为碘代物(II)与醋酸盐发生置换反应得到终产物醋酸可的松(III)。本发明制备方法实现了溴碘混合物碘代反应取代传统碘代反应，碘用量大幅降低，成本低，环境污染减少，应用性强。
一种醋酸可的松制备方法

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