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[发明专利]沼气脱硫系统-CN201810394483.6有效
发明人：朱正永;董舒麟;林德培;林孙基 -专利权人：逢甲大学;亚洲氢能股份有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： B01D53/52 文献下载
摘要：本发明涉及沼气脱硫系统，其包括：接触反应槽，有吸附剂用以吸收硫化氢产生一产物；第一溶剂储存槽，有第一溶剂用以与接触反应槽中的产物反应产生第一液体产物；第一液体产物处理槽，用以接收第一液体产物进行冷却分离产生第一溶剂产物与固态硫产物，被分离的第一溶剂产物可流回至第一溶剂储存槽；固态硫回收槽，用以回收储存被分离的固态硫产物；第二溶剂储存槽，有第二溶剂用以与接触反应槽中残留的第一溶剂反应产生第二液体产物；以及第二液体产物处理槽，有加热装置用以将接收的第二液体产物进行加热分离，产生第一溶剂产物及第二溶剂产物，第一溶剂产物可回流至第一液体产物处理槽，被蒸发的第二溶剂产物则回流至第二溶剂储存槽中。
沼气脱硫系统

[发明专利]亚磺酰亚胺的制备方法-CN99807168.4无效
发明人： J·S·罗达亚;D·L·小费尔茨;R·T·帕克;P·B·巴德森 -专利权人：弗莱克斯塞思美国有限合伙公司
申请日： 1999-05-06 - 公布日： 2001-07-25 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：一种通过将与有机水不混溶性溶剂成浆的亚磺酰胺与酸反应以生成含有亚磺酰亚胺产物的溶剂浆料的方法。通过包括加入水至溶剂浆料中和通过单个过滤步骤分离产物的方法从溶剂浆料中回收该产物。水加至溶剂浆料的同时,可以真空蒸馏溶剂和水的恒沸物直至基本上所有溶剂与产物分离并且产物变成水浆料的一部分。另外,可以加入水到溶剂浆料中同时搅拌得到的混合物,然后在单个过滤步骤中过滤混合物以从混合物中回收产物。
亚磺酰亚胺制备方法

[发明专利]精制来自煤气化、焦化和其它煤加工操作的煤衍生液体-CN200810171006.X有效
发明人： J·S·沃里克;J·P·弗雷德里克 -专利权人： MR&E有限公司
申请日： 2008-10-31 - 公布日： 2010-02-17 - 主分类号： C10G7/06 文献下载
摘要：处理来自煤气化过程的煤衍生液体副产物的方法，该方法包括：使所述煤衍生液体经历真空蒸馏过程，从而将煤衍生液体分离为冷凝气体和煤衍生液体底部产物；将所述煤衍生液体底部产物与能够溶解煤衍生液体底部产物的底部产物溶剂混合；以及，将所述溶剂/底部产物混合物与直链烃溶剂一起引入液体提取器，并且使提余物与底部产物混合物用溶剂分离开，从而产生重质提取物。
精制来自煤气化焦化其它加工操作衍生液体

[发明专利]环氧化烯烃类的方法-CN201410477619.1在审
发明人：钟淞广;王炳杰;杜安邦;黄坤源 -专利权人：长春人造树脂厂股份有限公司
申请日： 2014-09-18 - 公布日： 2016-03-30 - 主分类号： C07D301/14 文献下载
摘要：本发明关于一种使用过氧化物环氧化烯烃类的方法，其包含在溶剂的存在下将过氧化物于反应器中与烯烃类进行反应，所述的溶剂具有溶解度参数(Hansen Solubility Parameters,HSP)δ_T,溶剂及δ_H,溶剂，而环氧产物具有溶解度参数δ_T,产物及δ_H,产物，其中：δ_T,产物-6≦δ_T,溶剂≦δ_T,产物+6；且δ_H,产物-6≦δ_H,溶剂。
氧化烯烃方法

[发明专利]烯烃环氧化的方法-CN01804651.7有效
发明人：维利·霍芬;格奥尔格·蒂勒;亚历山大·默勒 -专利权人：德古萨股份公司;乌德股份有限公司
申请日： 2001-02-03 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D301/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种加工来自烯烃环氧化的含有烯烃、氧化烯烃、水混性有机溶剂和水的产物流的方法，包括：将所述产物流分离成含有烯烃、氧化烯烃和有机溶剂的塔顶产物以及含有有机溶剂和水的塔底产物，其中在最大5个理论分离级的预蒸发器中进行分离并将随产物流带入的有机溶剂总量的20-60％随塔顶产物除去，剩余物留在塔底产物中。
烯烃氧化方法

[发明专利]改进的分离方法-CN99804808.9有效
发明人： J·N·阿伊罗普洛斯;D·R·布赖恩特;D·L·莫里森;K·E·斯托克曼 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1999-02-01 - 公布日： 2001-05-23 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种从反应产物流中分离一种或几种产物的方法,该产物流含有金属有机磷配位体络合物催化剂、视需要还可以有的自由有机磷配位体、非极性溶剂和所述的一种或几种产物,其中所述方法包括(1)混合所述反应产物流与一种极性溶剂,通过相分离得到含所述金属有机磷配位体络合物催化剂、视需要还可以有的自由有机磷配位体及所述非极性溶剂的非极性相和含所述一种或几种产物及极性溶剂的极性相;(2)从所述非极性相中回收所述极性相;其中所述有机磷配位体在非极性溶剂和极性溶剂之间的分配系数约大于5,所述一种或几种产物在极性溶剂和非极性溶剂之间的分配系数约大于0.5。
改进分离方法

[发明专利]一种制备长栲利素A的方法-CN200910236592.6无效
发明人：姜勇;李菁;贾彦兴;屠鹏飞 -专利权人：北京大学
申请日： 2009-11-03 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： C07D493/08 文献下载
摘要：该方法，包括如下步骤：1)将冬凌草甲素、对甲苯磺酸与2，2-二甲氧基丙烷于有机溶剂中进行反应，得到产物I；2)在pH值为10-14的条件下，将所述产物I与过氧化氢水溶液进行反应，得到产物II；3)在惰性气体保护下，将所述产物II于有机溶剂中与苯氧硫代羰基氯和Py进行反应，得到产物III；4)在惰性气体及偶氮二异丁腈存在的条件下，将所述产物III与三正丁基氢化锡于有机溶剂中进行反应，得到产物IV；5)将所述产物IV与氢化钠于有机溶剂中进行反应，得到产物V；6)将所述产物V与HCl水溶液于有机溶剂中进行反应，得到目标产物。本发明提供的制备方法，工艺简便，成本低，所得产物纯度高。
一种制备长栲利素方法

[发明专利]改进的分离方法-CN99804529.2有效
发明人： J·N·阿伊罗普洛斯;D·R·布赖安特;D·L·莫里森;K·E·斯托克曼;A·G·阿巴特乔格洛 -专利权人：联合碳化化学品及塑料技术公司
申请日： 1999-02-01 - 公布日： 2001-05-16 - 主分类号： C07C45/50 文献下载
摘要：本发明涉及用于从含有金属有机磷配体配位催化剂、任选游离的有机磷配体、极性溶剂和一种或多种产物的反应产物流体中分离出所述一种或多种产物的方法,其中所述方法包括(1)将所述反应产物流体与非极性溶剂混合,通过相分离得到含有所述金属有机磷配体配位催化剂、任选游离的有机磷配体和所述极性溶剂的极性相以及含有所述一种或多种产物和非极性溶剂的非极性相,和(2)从所述极性相中回收非极性相;其中所述有机磷配体具有大于大约10的在所述极性溶剂和非极性溶剂之间的分配系数,所述一种或多种产物具有大于大约0.5的在所述非极性溶剂和极性溶剂之间的分配系数。
改进分离方法

[发明专利]制备脱水糖醇的连续方法-CN99810737.9无效
发明人： W·C·布里尼加;M·沃勒尔斯;M·A·胡巴德;E·G·蔡;G·克瓦科夫斯茨基;T·H·肖克利;R·雷斯基;U·丁格尔迪森;W·金德;N·科勒;J·里斯;M·汤姆兹克 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1999-01-11 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D307/02 文献下载
摘要：叙述了一种通过将糖醇和/或单脱水糖醇连续加入到反应容器中和在酸催化剂和溶剂，优选是得到的反应产物可以溶解其中的有机溶剂存在下进行脱水，连续制备脱水糖醇的方法。水或含有溶解于其中的反应产物的有机溶剂从反应室中被连续除去。反应产物与排出的溶剂分离，该溶剂循环到反应室中。反应产物任选地通过蒸馏和/或重结晶来提纯。得到的纯反应产物特别适合于作为制备聚合物的原料，其纯度至少为99.0%。
制备脱水连续方法

[发明专利]一种氨基甲酸酯热解制备MDI复杂产物的分离精制装置及方法-CN201110059305.6有效
发明人：李会泉;张凯华;白志欣;柳海涛;张琴花 -专利权人：中国科学院过程工程研究所
申请日： 2011-03-11 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07C265/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨基甲酸酯热解制备MDI复杂产物的分离精制装置及方法。本发明的分离精制装置包括：脱溶剂塔(2)、冷却结晶系统(4)、热滤器(5)和脱重塔(6)，并在脱溶剂塔(2)和脱重塔(6)的底部分别设置再沸器(3)，脱溶剂塔(2)和脱重塔(6)的顶部分别设置冷凝器(1)；将含有溶剂、原料、副产物以及产物MDI的混合物料加入脱溶剂塔(2)进行精馏分离，实现溶剂的回收、再利用，将得到含有产物MDI的液体进入冷却结晶系统(4)进行冷却、结晶，经热滤器(5)过滤后得到部分原料和副产物固体以及含有产物MDI的滤液，该滤液进入脱重塔(6)进行分离得到产物MDI。
一种氨基甲酸酯制备 mdi 复杂产物分离精制装置方法

[发明专利]批量制备乙交酯的方法-CN202310292551.9在审
发明人：鲁永弘;向冬;唐金菊;林荣超 -专利权人：深圳市迈启生物材料有限公司
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本公开提供一种批量制备乙交酯的方法，其包括以下步骤：准备乙交酯粗产物；配制清洗溶剂，并对清洗溶剂进行冷藏使得冷藏后的清洗溶剂的温度为0℃至5℃，清洗溶剂为异丙醇与乙酸乙酯的混合溶液；利用冷藏后的清洗溶剂对乙交酯粗产物进行多次清洗，得到乙交酯纯化产物，具体为：准备容量不小于20L的清洗容器，将乙交酯粗产物和清洗溶剂添加至清洗容器中进行重复清洗，得到乙交酯纯化产物；对乙交酯纯化产物进行重结晶，得到乙交酯晶体；并且对乙交酯晶体进行干燥
批量制备乙交酯方法

[发明专利]用于从生物质获得产品的系统和方法-CN201380067580.X在审
发明人：迈克尔·凯尔·罗斯;塞萨尔·格兰达 -专利权人： EE-特邦生物燃料有限责任公司
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： C07C51/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于从生物质生产产物的方法，所述方法包括：将生物质发酵以产生包含羧酸盐的第一产物流；将所述第一产物流和第二产物流中的至少一者酸化以产生包含酸的第三产物流；使用溶剂从所述第三产物流提取这样的酸；将所述提取溶剂与所述酸分离开，以产生分离的提取溶剂和包含酸的第四产物流；以及处理所述第四产物流以产生第五产物流。
用于生物获得产品系统方法

[发明专利]用于丙烯聚合的催化剂-CN02809292.9无效
发明人： R·A·爱泼斯坦;W·T·沃勒克 -专利权人：阿克佐诺贝尔股份有限公司
申请日： 2002-05-03 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C08F4/64 文献下载
摘要：该催化剂通过下列步骤制备：在芳族烃溶剂中形成四氯化钛、可转化为二卤化镁的含镁化合物和内部电子给体的混合物，并使该混合物升温形成中间体产物；用芳族烃溶剂在高温下洗涤该中间体产物，得到洗涤产物和上层清液，然后将该上层清液从中滗出；用四氯化钛在芳族烃溶剂中处理该洗涤产物，形成处理产物和上层清液，然后加热该处理产物和上层清液，将该上层清液从中滗出，并且用芳族烃溶剂在高温下洗涤该处理产物；将上层清液从中滗出，并且优选用芳族烃溶剂再洗涤该处理产物至少一次或两次；以及向处理产物中添加脂族烃溶剂，将该溶剂从中滗出，形成可用作丙烯聚合催化剂的洗涤产物。需要的话，在由添加脂族烃溶剂导致形成洗涤产物后，可向洗涤产物中添加矿物油，形成含有最终催化剂的浆体。
用于丙烯聚合催化剂

[发明专利]一种自固色的无碳复写纸环保溶剂油及其制备方法-CN201711488704.8在审
发明人：马敏;任鹏;平原;周孟龙 -专利权人：苏州丰倍生物科技有限公司
申请日： 2017-12-30 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： D21H19/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种自固色的无碳复写纸环保溶剂油，溶剂油是由干性植物油经过改性方式后得到的改性产物制备而成，干性植物油为桐油、亚麻油、梓油、脱水蓖麻油、大麻油、核桃油、红花籽油和葵花籽油中的一种或两种以上，改性方式为改性酯方式或改性基团方式，改性产物为桐油改性产物、亚麻油改性产物、梓油改性产物、蓖麻油改性产物、大麻油改性产物、核桃油改性产物、红花籽油改性产物、葵花籽油改性产物中的一种或两种以上。本发明还提供一种自固色的无碳复写纸环保溶剂油的制备方法。本发明的环保溶剂油隐色染料溶解度达标最佳范围，同时在生产过程中减少升温加热将溶剂挥发，而且还可自干。
改性产物环保溶剂油无碳复写纸葵花籽油改性固色制备核桃油干性植物油红花籽油大麻油梓油桐油蓖麻油改性脱水蓖麻油亚麻油改性改性基团溶剂挥发生产过程升温加热桐油改性隐色染料溶剂油溶解度亚麻油达标

[发明专利]糖平台化合物制备长链烷烃的中间产物的处理方法及装置-CN201811196240.8在审
发明人：闫瑞;郭勇;王艳芹;刘晓晖;夏启能;赵红;陶志平 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院;华东理工大学
申请日： 2018-10-15 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C10G3/00 文献下载
摘要：本发明一实施方式提供了一种糖平台化合物制备长链烷烃的中间产物的处理方法及装置，该方法包括：将糖平台化合物缩合产物与含氧溶剂混合后进行加氢预处理；将反应后的物料进行气液分离，得到液体混合物；以及将所述含氧溶剂从所述液体混合物中分离本发明一实施方式的方法，通过将固体中间产物在含氧溶剂中进行加氢处理，并将含氧溶剂从加氢产物中分离，能够使糖平台制长链烷烃的固体中间产物连续转化为液相中间产品，不仅实现了对固体中间产物加氢处理的连续进行，还避免了溶剂参与后续的加氢脱氧工艺。
平台化合物制备烷烃中间产物处理方法装置

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