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[发明专利]丙酸交沙霉素的药物组合物及其在生物医药中的应用-CN201610335395.X无效
发明人：刘雨 -专利权人：刘雨
申请日： 2016-05-15 - 公布日： 2016-08-31 - 主分类号： C07D307/77 文献下载
摘要：本发明公开了丙酸交沙霉素的药物组合物及其在生物医药中的应用，本发明提供的丙酸交沙霉素的药物组合物中含有丙酸交沙霉素和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，丙酸交沙霉素、化合物(Ⅰ)单独作用时，对肺气肿具有治疗作用；丙酸交沙霉素和化合物(Ⅰ)联合作用时，治疗效果进一步提高，可以开发成治疗肺气肿的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。
丙酸霉素药物组合及其生物医药中的应用

[发明专利]一种交沙霉素薄膜衣片及其制备方法-CN202011593573.1有效
发明人：叶超鹏;潘梅;秦乔干 -专利权人：桂林南药股份有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： A61K9/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种交沙霉素薄膜衣片及其制备方法，涉及药物制备技术领域。一种交沙霉素薄膜衣片，包括药物片芯和包覆在药物片芯表面的薄膜包衣；药物片芯包括：由交沙霉素、崩解剂和表面活性剂制成的颗粒，由填充剂和高分子粘合剂制成的颗粒；以及助流剂、润滑剂；所述交沙霉素薄膜衣片中各组分的重量百分比为：交沙霉素：40‑50％，崩解剂2～10％，填充剂25～35％，高分子粘合剂2～10％，表面活性剂0.5～2％，助流剂2～5％，润滑剂0.5～2％，薄膜包衣剂2～5％。本发明制备的交沙霉素薄膜衣片不仅与参比制剂的体外溶出曲线一致，确保临床疗效的一致性，而且能够解决传统的糖包衣片剂带来的各种负面影响。
一种霉素薄膜及其制备方法

[发明专利]一种检测血液中交沙霉素含量的在线固相萃取液相色谱法-CN201910711062.6在审
发明人：管燕;贺耘 -专利权人：浙江嘉圣生物医药有限公司
申请日： 2019-08-02 - 公布日： 2019-12-31 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于医学检验领域，涉及体内抗菌药物含量测定方法，具体涉及一种检测血液中交沙霉素含量的在线固相萃取液相色谱法。种检测血液中交沙霉素含量的在线固相萃取液相色谱法，对待测血样进行预处理后，通过高效液相色谱仪采用标准曲线法测定交沙霉素含量本发明所述的检测血液中交沙霉素药物浓度的在线固相萃取液相分析方法，血浆经过蛋白沉淀后直接进样
交沙霉素在线固相萃取液相色谱法种检测血液预处理高效液相色谱仪标准曲线法蛋白沉淀定量结果含量测定抗菌药物人员操作液相分析医学检验直接进样血样血浆体内检测

[发明专利]基因工程菌及其应用-CN202011311016.6在审
发明人：陈少欣;张海霞;张正玉;吴远杰;杨松柏;卫腾云;谢亚茹 -专利权人：上海医药工业研究院;中国医药工业研究总院
申请日： 2020-11-20 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：所述基因工程菌为过表达聚酮合成延长单位及修饰相关的基因的那波链霉菌交沙霉素变种(Streptomyces narbonensis subsp.josamyceticus)；所述聚酮合成延长单位及修饰相关的基因包括本发明通过导入与交沙霉素生物合成途径中与聚酮合成延长单位及修饰相关的基因的表达载体，实现了交沙霉素产量的提高(可达23％)，并获得了提高交沙霉素产量的基因工程菌。
基因工程及其应用

[发明专利]厄多司坦与八种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081512.0无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/7056 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦与八种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的八种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦复方制剂、地红霉素/厄多司坦复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦方制剂、罗红霉素/厄多司坦复方制剂、克拉霉素/厄多司坦复方制剂、克林霉素/厄多司坦复方制剂、阿莫西林以上八种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦九种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、
厄多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]福多司坦与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610083773.6无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-06-05 - 公布日： 2007-04-25 - 主分类号： A61K31/198 文献下载
摘要：本发明涉及福多司坦与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/福多司坦复方制剂、环酯红霉素/福多司坦复方制剂、地红霉素/福多司坦复方制剂、麦迪霉素/福多司坦复方制剂、罗红霉素/福多司坦复方制剂、克拉霉素/福多司坦复方制剂、阿奇霉素/福多司坦复方制剂、克林霉素以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、福多司坦十种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂、喷雾剂、注射剂等，克服了已有的阿莫西林、罗红霉素与盐酸氨溴索复方制剂等口服产品起效缓慢、并已较多出现耐药等缺点，产品质量可控，易于工业化生产。
福多司坦抗菌药物分别组成组合

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合

[发明专利]一种复方交沙霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法-CN201210000378.2无效
发明人：欧阳五庆;刘梅雪;李洋;普布琼达 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2012-01-04 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方交沙霉素纳米乳抗菌药物及其制备方法。复方交沙霉素纳米乳是由交沙霉素、甲氧苄氨嘧啶、冰醋酸、表面活性剂、助表面活性剂、油、蒸馏水组成，药物粒径在1nm~100nm之间，外观呈淡黄色或无色澄清透明的液体，具有生物利用度高、毒副作用小、粘度低、
一种复方霉素纳米抗菌药物及其制备方法

[发明专利]氨溴索与四种抗菌药物的分别组合-CN200610080856.X无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-19 - 公布日： 2007-05-23 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明涉及四种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素分别与盐酸氨溴索组合的新的药物制剂。本发明旨在克服已有的盐酸氨溴索复方药物组合存在的耐药性以及在β内酰胺酶中不稳定等缺陷，提出了全新的四种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素分别与盐酸氨溴索的复方组合，对呼吸道感染疗效更确切，
氨溴索抗菌药物分别组合

[发明专利]一种肠衣中多种大环内酯类兽药残留量的检测方法-CN201110096740.6无效
发明人：林维宣;蒋维旗;赵雪荣;陈溪 -专利权人：林维宣
申请日： 2011-04-18 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：回收率螺旋霉素71.4～78.8、替米考星75.7～85.6、竹桃霉素81.1～85.8、泰乐菌素78.9～83.0、红霉素87.1～89.6、罗红霉素83.7～85.4、交沙霉素75.6～81.8。室内相对标准偏差为：螺旋霉素7.7～11.1、替米考星8.0～15.7、竹桃霉素10.5～16.4、泰乐菌素8.1～12.5、红霉素10.5～12.4、罗红霉素10.6～14.4、交沙霉素7.8～18.0
一种肠衣多种内酯兽药残留检测方法

[发明专利]一种热敏型大环内酯类抗生素分子印迹固相微萃取纤维的制备方法及应用-CN201711081120.9有效
发明人：纪顺利;李腾飞;李多;丁黎;杨文 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-11-01 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C08F222/10 文献下载
摘要：以螺旋霉素作为模板分子，采用管套管热引发聚合的方法，得到本发明的合成包衣厚度可控的分子印迹固相微萃取纤维。它对螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素的立体结构具有“记忆”功能。用此分子印迹固相微萃取纤维可对残留分析样品溶液中螺旋霉素、替米考星、交沙霉素等大环内酯类抗生素进行高选择性富集。
一种热敏型大环内酯抗生素分子印迹固相微萃取纤维制备方法应用

[发明专利]大环内酯类药物在抗丝状病毒感染中的应用-CN201410468560.X有效
发明人：郭颖;陈勍;霸明宇;王丽丽;唐克 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2020-02-18 - 主分类号： A61K31/706 文献下载
摘要：本发明包含大环内酯类药物对丝状病毒感染的预防或治疗中的应用，所述的具有大环内酯类结构特征的药物选自阿奇霉素、泰利霉素、克拉霉素、碳霉素A、交沙霉素、北里霉素、麦迪霉素、米卡霉素、竹桃霉素、螺旋霉素、醋竹桃霉素、土拉霉素、氟红霉素、替米考星、罗他霉素、喹红霉素、他克莫司、吡美莫司、西罗莫司、两性霉素B中至少一种。
内酯类药物丝状病毒感染中的应用

[发明专利]一种同时检测泰乐菌素、交沙霉素和螺旋霉素残留的毛细管电泳-纳米金敏化电化学发光法-CN200910035335.6无效
发明人：王周平;段诺;杨震;李双;吴世嘉 -专利权人：江南大学
申请日： 2009-09-25 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及利用毛细管电泳-纳米金敏化电化学发光联用技术对三种大环内酯类药物(泰乐菌素、交沙霉素、螺旋霉素)残留同时进行检测的方法。在六分钟内三种抗生素完全分离，泰乐菌素检出限为23ng/ml、交沙霉素检出限为15ng/ml、螺旋霉素检出限为15ng/ml。
一种同时检测菌素霉素螺旋残留毛细管电泳纳米金敏化电化学发光

[发明专利]新大环内酯衍生物-CN201280007056.9无效
发明人：栗原健一;三冨正明 -专利权人：明治制果药业株式会社
申请日： 2012-01-31 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明的发明人成功地获得了以交沙霉素为先导母核、对动物的呼吸器官感染病的致病菌具有良好的抗菌活性的化合物。
新大环内酯衍生物

[发明专利]大环内酯类抗生素玻璃酸钠眼用传输系统-CN200510131982.9无效
发明人：涂家生;吴建梅;银春 -专利权人：涂家生;吴建梅;银春
申请日： 2005-12-22 - 公布日： 2006-08-09 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：提供一种以玻璃酸或其盐为载体的大环内酯类抗生素的眼用药物制剂，用于治疗细菌性眼部感染，本发明中所涉及的大环内酯类抗生素包括全部具有14元、15元或16元大环结构特征的抗生素，如：由链霉菌产生的天然抗生素，如红霉素、交沙霉素、螺旋霉素、麦迪霉素等，以及对天然抗生素进行结构修饰而半合成的衍生物，如罗红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗他霉素、泰利霉素等。
内酯抗生素玻璃酸钠眼用传输系统

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