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[发明专利]N－芳基肼衍生物在动物中和动物上防治害虫的用途-CN200480036166.3无效
发明人： W·冯戴恩;H·奥隆米－萨迪吉;D·G·库恩;N·阿梅斯;C·科拉迪恩;A·泽勒 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2004-12-02 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： A01N37/52 文献下载
摘要：化合物在动物中和动物上防治寄生物的用途，其中Q为(II)、(III)或(IV)；X¹为氯、溴或氟；R¹、R²各自独立地为H、烷基、链烯基、炔基或环烷基、烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代，或R¹和R²可以一起形成由结构(V)代表的环；p、m为1、2或3；X’为氧、硫、氨基、烷基氨基、苯基氨基或亚甲基；Z为烷基或苯基；R³为H、烷基、链烯基、炔基、环烷基，其中这些基团中的碳原子可以被取代；R、R^{4基、炔基、环烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代，可以含有1－4个选自氧、硫和氮的杂原子且可以被取代的5－6元芳族环体系；Y为氢、卤素、氰基、硝基、氨基、羟基、巯基、烷基、链烯基、炔基、环烷基、烷氧基、烷基氨基、二烷基氨基、烷硫基、烷基磺酰基或烷基亚磺酰基，其中这些基团中的碳原子可以被取代；n为0、1或2。}
芳基肼衍生物动物中和防治害虫用途

[发明专利]具有杀昆虫活性的N－苯甲酰苯胺类化合物-CN200680021608.6无效
发明人：和田胜昭;村田哲也;渋谷克彦;下城英一 -专利权人：拜尔农作物科学股份公司
申请日： 2006-06-02 - 公布日： 2008-06-11 - 主分类号： C07C323/25 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的N－苯甲酰苯胺类化合物，其中X代表氢、卤素、硝基、C_1－6烷硫基、C_1－6烷基亚磺酰基、C_1－6烷基磺酰基或C_1－6烷基磺酰氧基；Y代表卤素或C_1－6烷基；R¹代表C_1－6烷基、C_1－6烷硫基－C_1－6烷基、C_1－6烷基亚磺酰基－C_1－6烷基或C_1－6烷基磺酰基－C_1－6烷基；R^{21－6卤代烷基、C_1－6卤代烷氧基、C_1－6卤代烷硫基、C_1－6卤代烷基亚磺酰基和C_1－6卤代烷基磺酰氧基的基团；前提是，当R³是羟基时，R²不是C_1－6烷基，或当R²是C_1－6卤代烷基}
具有昆虫活性苯甲酰苯胺化合物

[发明专利]手性亚磺酰胺类单膦配体、其全构型制备方法及应用-CN201310671902.3有效
发明人：张俊良;张展鸣;王以栋;陈鹏;唐斌 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2013-12-11 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：本发明提供一种中心手性亚磺酰胺类单膦配体及其制备方法，2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)甲醛(酮)2和手性亚磺酰胺3缩合得到化合物4，再与亲核试剂制得化合物1；或者醛(酮)5和手性亚磺酰胺3缩合得到亚胺6，再与2‑二取代基膦基芳基(杂芳基)金属试剂反应得化合物1；或者亚胺6与2‑二取代基膦酰基芳基(杂芳基)金属试剂得到化合物再还原得到化合物1；或者2‑取代基膦酰基芳基(杂芳基)甲醛(酮)8和手性亚磺酰胺3通过使用不同手性亚磺酰胺和不同金属试剂，方便地得到(R，R)、(R，S)、(S，S)或(S，R)四种构型的光学纯化合物。
手性亚磺酰胺类单膦配体构型制备方法应用

[发明专利]质子泵抑制剂的前药-CN99809512.5无效
发明人：迈克尔·E·加斯特;乔治·萨克斯;申载武 -专利权人：迈克尔·E·加斯特和乔治·萨克斯和申载武合伙公司
申请日： 1999-08-09 - 公布日： 2001-09-12 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：吡啶基甲基亚磺酰基苯并咪唑型质子泵抑制剂药物的前药具有连接在苯并咪唑氮上的可水解亚磺酰基或芳基磺酰基,或包括一与苯并咪唑氮形成曼尼希碱的基团。
质子抑制剂

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式（Ⅰ）（１，３，４）－__二嗪衍生物，$其中$Ｒ＃+[１]和Ｒ＃+[２]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和Ｒ＃+[６]各自独立地代表氢，各自任选被卤素取代的烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]一种用于盐酸提浓膜的制备方法-CN201610354156.9有效
发明人：王琪宇 -专利权人：王金明
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2018-03-16 - 主分类号： B01D71/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于盐酸提浓膜的制备方法，由聚偏氟乙烯（PVDF）薄膜，1三氟甲基亚磺酰氯，甲基磺酰氟，甲基吡咯硫酮，1‑乙基‑3‑甲基咪唑双（三氟甲基磺酰基）亚胺，改性制的。
一种用于盐酸提浓膜制备方法

[其他]新的硝基亚甲基衍生物-CN86106238无效
发明人： 川纮三;坪井真一;利部伸三;盛家晃一;伯恩德·巴斯纳 -专利权人：日本特殊农药制造株式会社
申请日： 1986-08-27 - 公布日： 1987-04-08 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明提供了结构式(I)的新的硝基亚甲基衍生物，此新化合物用作杀虫剂。其中R代表氢原子或烷基，X代表卤代烷基，卤代烷氧基，卤代烷硫基，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，硝基，氰基，氰硫基，卤代链烯基，卤代炔基，羟基，烷氧羰基，氨基，酰基，二烷氨基，酰基氨基或烷氧基，l代表
硝基甲基衍生物

[发明专利]联苯衍生物或其盐、及包含其作为活性成分的农药-CN200480033054.2无效
发明人：三谷滋;中山仁志;杉本光二;小川宗和 -专利权人：石原产业株式会社
申请日： 2004-11-10 - 公布日： 2006-12-13 - 主分类号： A01N37/18 文献下载
摘要：所述农药包含式(I)代表的联苯衍生物或其盐作为活性成分，其中X、Y和Z各自独立地为卤原子、羟基、甲酰基、可被取代的烷基、可被取代的烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基等，A为羰基、硫代羰基、亚烷基或单键，R¹和R²各自独立地为氢原子、可被取代的烷基、可被取代的烯基、可被取代的炔基、可被取代的芳基、甲酰基、烷基羰基、氰基等，以及m和n各自独立地为0、1、2、3
联苯衍生物包含作为活性成分农药

[发明专利]芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐、及其制备方法-CN01820571.2无效
发明人：石原一彰;山本尚 -专利权人：科学技术振兴事业团
申请日： 2001-12-14 - 公布日： 2004-03-10 - 主分类号： C07C317/10 文献下载
摘要：提供一种能以高效制备过去一直难于合成的、具有大体积芳基和亲电子性芳基的各种芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷的制备方法，提供能够广泛用作不对称催化剂、各种功能性材料等新的芳基双(全氟烷基磺酰基)甲烷及其金属盐通过使芳基卤代甲烷与三氟甲烷亚磺酸钠反应，然后使生成的芳基甲基三氟甲砜与叔丁基锂等反应，使得到的芳基甲基三氟甲砜的锂盐与三氟甲磺酸酐反应，能以高收率得到五氟苯基双(三氟甲磺酰基)甲烷、{4－(五氟苯基)－2，3，5，6－四氟苯基}双(三氟甲磺酰基)甲烷等芳基双(三氟甲基磺酰基)甲烷。
芳基双烷基磺酰基甲烷及其金属制备方法

[发明专利]取代的吡唑－3－基苯并唑类-CN97181435.X无效
发明人： C·萨加;G·哈姆普里克特;M·门吉斯;O·门克;P·莎夫;K－O·维斯特法兰;U·密斯里兹;H·瓦尔特 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 1997-12-01 - 公布日： 2000-02-16 - 主分类号： C07D417/04 文献下载
摘要：C4－烷硫基、C1－C4－卤代烷硫基、C1－C4－烷基亚磺酰基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基、C1－C4－烷基磺酰基或C1－C4－卤代烷基磺酰基;R3是氢、卤素、氰基、硝基、C1－C4－烷基或C1－C4－烷基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－链烯基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－炔基亚磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－烷基磺酰基－C1－C4－烷基、C1－C4－卤代烷基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－链烯基磺酰基－C1－C4－烷基、C3－C4－炔基磺酰基－C1－C4－烷基、羟基羰基－C1－C4－烷基、(C1－C4－烷氧基)羰基－C1硫、－NH－或N(R7)－,那么R6还可以是(C1－C4－烷基)羰基、(C1－C4－卤代烷基)羰基、(C1－C4－烷氧基)羰基、C1－C4－烷基磺酰基或C1－C4－卤代烷基磺酰基;如果X是化学键,那么此外－C4－烷基氨基羰基、二(C1－C4－烷基)氨基羰基或二(C1－C4－烷基)膦酰基;或者R6和R7一起表示任选取代的1,3－亚丙基、四亚甲基、五亚甲基或亚乙基氧基亚乙基链。
取代吡唑

[发明专利]雄性避孕的非激素方法-CN03810047.9无效
发明人：阿诺德·C·范德斯普尔;M·杰亚库马;T·D·布特尔斯;R·A·德维克;F·M·普拉特 -专利权人：尤尼特尔药品公司
申请日： 2003-03-13 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A61K31/40 文献下载
摘要：由此，所公开的N－取代的亚氨基化合物、其药学组合物，完全损害雄性哺乳动物的生育力，但对雌性哺乳动物没有影响，并且由此成为雄性避孕药，特别有效的化合物是衍生自下式N－烷基化哌啶的亚氨基糖：其中R²可以是直链或支链C_1－18烷基，C_2－18链烯基或链炔基；或芳烷基；其可以被一个或多个下列基团选择性取代：－OH；－F；－CI；－Br；－I；－NH₂；烷基－和二烷基氨基；直链或支链C_1－6烷基，C_2－6链烯基和链炔基；芳烷基；直链或支链C_1－6烷氧基，芳氧基；芳烷氧基；－CN，－NO₂，－COOH，－COO(烷基)；－COO(芳基)；－C(O)NH(C_1－6烷基)；－C(O)NH(芳基)；磺酰基；(C_1－6烷基)磺酰基；芳基磺酰基；氨磺酰基，(C_1－6烷基)氨磺酰基；(C_1－6烷基)硫基；(C_1－6烷基)磺酰胺；芳基磺酰胺；
雄性避孕激素方法

[发明专利]取代的1,2.4－三唑并[1,5－a]嘧啶类其制备方法以及含有它的药物组合物-CN94194265.1无效
发明人：Ｄ·Ｊ·希尔;Ｍ·Ｉ·弗尔南德斯·弗尔南德斯;Ｂ·Ｇ·萨金特 -专利权人：克诺尔有限公司
申请日： 1994-10-12 - 公布日： 1998-11-04 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基或C1-6烷酰基；R2和R3各自独立地代表H或以下基团(可任选地被一个或多个卤素、氰基、羟基或氨基取代)之一C1-6烷基、C1-6烷氧基、C1-6烷酰基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基或C1-6烷基磺酰基；R4和R5各自独立地代表H、C1-6烷基或者R4和R5与它们所连接的碳原子一起代表C3-6亚环烷基(各烷基或亚环烷基可任选地被一个或多个卤素、氰基)之一C1-6烷基、C1-6烷酰基、C1-6烷氧基、C2-6烷氧羰基、羧基、C1-6烷酰氧基、C1-6烷硫基、C1-6烷基亚磺酰基、C1-6烷基磺酰基、C1-6烷基磺酰氨基、氨磺酰基、氨基甲酰基、C2-6烷基氨基甲酰基或C1-6烷酰氨基。式(Ⅰ)的外消旋化合物是已知的，其中R1、R2、R3、R4和R8是H，R5是甲基，R6和R7或者都是H，或者R6是4-氯基而R7是H或2-氯基。还公开了式(Ⅰ)化合物的制备方法。
取代 2.4 嘧啶制备方法以及含有药物组合

[发明专利]新的羟肟酸衍生物-CN96194830.2无效
发明人：桐尾佳惠;前田贵子;佐佐木则雄;外岛德重;泽井伸光;布鲁斯·米利根;约瑟夫·佩雷斯;让－彼埃尔·沃尔斯;丹尼尔·B·甘特 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1996-03-29 - 公布日： 1998-07-15 - 主分类号： C07C259/04 文献下载
摘要：G2或G3或G4R5OC=C(COOR4)－、R5ON=C(COOR4)－、R5ON=C(CONR6R7)、R5OC=C(CONR6R7)－,X1、X2、X3是H、卤素、HO、巯基、硝基、SCN、叠氮基、CN、烷基、卤代烷基、氰基烷基、烷氧基、卤代烷氧基、氰基烷氧基、烷基硫代、卤代烷基硫代、氰基烷基硫代、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、烯基硫代、炔基硫代、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧羰基、N－烷基氨基甲酰基、N,N－二烷基氨基甲酰基、N－烷基氨磺酰基、N,N－二烷基氨磺酰基,R1、R2是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、氰基、烷氧基烷基、烷氧基羰基;或R1和R2可以在一起形成二价基团,R3是H或烷基、卤代烷基、环烷基、卤代环烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、烷基硫代烷基、氰基烷基、卤代烷氧基烷基、二烷基氨基烷基
羟肟酸衍生物

[发明专利]2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－a]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－a]嘧啶－5(1H)酮衍生物-CN01814900.6无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;T·加莱;A·T·李;A·洛克黑德;S·马格里;A·内德莱克;M·萨尔迪;P·艾彻 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2003-10-15 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中X表示氢原子、硫原子、氧原子或C1－2烷基和氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、1，2－环丙烯、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基、羰基、任意取代的氮原子或任意取代的亚甲基；R1表示被C3－6环烷基、C1－4烷基、C1－4烷氧基、苄基或氢原子任意取代的2，3或4－吡啶基；当Y表示键、任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示C1－6烷基、C3－6环烷基、C1－4烷硫基、C1－4烷氧基、C1－2全卤代烷基、C1－3卤代烷基、5，6，7，8－四氢萘环、萘环、苯硫基、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基或任意取代的氮原子时
吡啶嘧啶咪唑衍生物

[发明专利]N-[3-氯-4-(3-氟苄氧基)苯基]-6-[5-[[2-(甲亚磺酰基)乙基]氨基]甲基]-2-呋喃基]-4-喹唑啉胺多晶型物及其制备方法-CN201610255798.3有效
发明人：范传文;林栋;张进 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及N‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]‑6‑[5‑[[2‑(甲亚磺酰基)乙基]氨基]甲基]‑2‑呋喃基]‑4‑喹唑啉胺的多晶型物及其制备方法，具体涉及作为酪氨酸激酶抑制剂N‑[3‑氯‑4‑(3‑氟苄氧基)苯基]‑6‑[5‑[[2‑(甲亚磺酰基)乙基]氨基]甲基]‑2‑呋喃基]‑4‑喹唑啉胺晶型A或B。
氟苄氧基苯基甲亚磺酰基乙基氨基甲基呋喃喹唑啉胺多晶及其制备方法