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[发明专利]玉蕊醇型三萜皂苷类化合物、制备方法及其应用-CN201010164035.0无效
发明人：李宁;李铣;李占林;李巍;孟大利;肖皖 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2010-05-06 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，提供了玉蕊醇型三萜皂苷类化合物、制备方法及其应用，所述的玉蕊醇型三萜皂苷类化合物通过利用闪式提取技术或溶剂提取法得提取液或萃取液、提取物或萃取液上非极性树脂柱得粗总皂苷，粗总皂苷经硅胶闪烁柱色谱法快速处理，溶剂梯度洗脱，再经中低压柱色谱，HPLC技术得到玉蕊醇型三萜皂苷类化合物，制备过程中利用薄层色谱和HPLC技术检测玉蕊醇型三萜类化合物。所制备的玉蕊醇型三萜皂苷类化合物具有较好的抗肿瘤活性和改善学习记忆的活性。
玉蕊醇型三萜皂苷化合物制备方法及其应用

[发明专利]鹧鸪麻中环阿尔廷型三萜及制备方法和用途-CN200910098972.8无效
发明人：周长新;甘礼社;任刚;张相宜;莫建霞 -专利权人：浙江大学
申请日： 2009-05-25 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： C07J53/00 文献下载
摘要：本发明提供一种鹧鸪麻总三萜化合物，主要含有五种环阿尔廷型三萜化合物，鹧鸪麻总三萜通过醇提或回流、减压浓缩得浸膏，再将浸膏进行前处理后上大孔树脂进行分离，先后以水及30％醇洗脱除去杂质，再以60-100％醇洗脱，收集这部分洗脱液后浓缩，得鹧胡麻总三萜，再经过多级色谱分离获得五种环阿尔廷型三萜化合物。本发明提供的鹧鸪麻总三萜及五种阿尔廷型三萜化合物，对呋喃妥因诱导的人肝癌细胞株Hep G2细胞毒具有强效保护作用，提示该类化合物具有潜在的保肝价值，可在制备保护肝细胞药物中的应用。本发明首次从鹧胡麻中制备了环阿尔廷型三萜化合物，并提供了一种设计合理，简便实用的制备方法。
鹧鸪麻中环阿尔廷型三萜制备方法用途

[发明专利]油脂组合物-CN201280050381.3有效
发明人：本间里佳 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A23D9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种油脂组合物，其含有以下的成分（A）和（B）：（A）游离型三萜醇，其含量为0.4～6质量%；（B）含有20质量%以上的β-谷甾醇的游离型植物甾醇，其含量为0.2～3质量%，并且（A）游离型三萜醇和（B）游离型植物甾醇的含量质量比[（A）/（B）]为0.9以上。
油脂组合

[发明专利]羟基化续随子二萜烷型衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201610129193.X有效
发明人：程志红;吴亦晴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C12P15/00 文献下载
摘要：本发明涉及生物药物领域，具体涉及续随子二萜烷型化合物的转化方法，本发明利用已知微生物对续随子二萜醇及7‑羟基续随子二萜醇进行微生物转化，结合化学酰基化，制备了续随子二萜烷型衍生物，尤其是采用拉曼被孢霉Mortierella ramanniana微生物对续随子二萜醇进行羟基化生物转化，并对在C‑18引入的羟基化产物进行进一步的化学酰基化，制得18‑烟酰氧基续随子二萜醇衍生物所述续随子二萜烷的碳位点的羟基化能增加续随子二萜醇的化学修饰位点，提高成药性。进一步，制得的续随子烷型二萜衍生物化合物可制备抗肿瘤多药耐药性的药物或药物组合物。
羟基续随子二萜烷型衍生物转化方法及其制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]油脂组合物-CN201180061166.9有效
发明人：本间里佳;友延一市 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2011-12-20 - 公布日： 2013-09-04 - 主分类号： A23D9/00 文献下载
摘要：本发明提供一种油脂组合物，所述油脂组合物含有（A）游离型三萜烯醇0.02～1.8质量%，（B）脂肪酸酯型三萜烯醇1.4质量%以下，成分（A）和（B）的含量质量比[（A）/（B）]大于1。
油脂组合

[发明专利]非离子型表面活性剂在乳液聚合中用作乳化剂的用途-CN200880012260.3无效
发明人：索斯滕·罗洛夫;托马斯·施里夫卡;凯瑟琳娜·霍姆伯格;托马斯·莫斯伯格;道格拉斯·鲁布赖特;迈克·威金斯;沃尔夫冈·布鲁尔 -专利权人：考格尼斯知识产权管理有限责任公司
申请日： 2008-04-09 - 公布日： 2010-02-24 - 主分类号： C08F2/30 文献下载
摘要：本发明涉及3～20mol环氧乙烷和/或环氧丙烷与1mol二萜醇的加成产物在乳液聚合中作为非离子型乳化剂的用途，所述二萜醇选自枞醇、二氢枞醇、四氢枞醇和脱氢枞醇。
离子表面活性剂乳液聚合用作乳化剂用途

[发明专利]续随子二萜醇衍生物的转化方法及其在制备抗肿瘤药物中的用途-CN201610129194.4有效
发明人：程志红;吴亦晴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C12P15/00 文献下载
摘要：本发明属生物药物领域，涉及续随子二萜烷型化合物的微生物转化方法。本发明利用诺卡氏菌Nocardia sp.NRRL 5646对续随子二萜醇及7‑羟基续随子二萜醇进行微生物转化，制备得到3‑羰基续随子二萜醇和7‑乙酰氧基续随子二萜醇衍生物；经实验证实，其中的3‑羰基二萜醇极性降低，
续随子二萜醇衍生物转化方法及其制备肿瘤药物中的用途

[发明专利]基于微生物转化续随子二萜烷型衍生物的方法及其制药用途-CN201910692893.3有效
发明人：程志红;刘欣 -专利权人：复旦大学
申请日： 2019-07-30 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： C12P7/26 文献下载
摘要：本发明属生物药物技术领域，涉及续随子二萜烷型化合物的转化方法及用途，本发明利用已知微生物多型孢毛霉Mucor polymorphosporus，雅致小克银汉霉:Italic>Cunninghamella elegans和伞枝犁头霉Absidia corymbifera对续随子二萜醇型化合物千金子甾醇及环氧续随子醇进行微生物转化，将类二萜的C‑6,17位环氧结构特异性的还原为双键，其中伞枝犁头霉Absidia corymbifera还在其C‑8位引入了酰基，制得相应的续随子二萜烷型衍生物。本发明为该类二萜化合物的结构修饰提供了新的方法。进一步，制得的续随子烷型二萜衍生物化合物用于制备抗肿瘤多药耐药性的药物或药物组合物。#imgabs0#
基于微生物转化续随子二萜烷型衍生物方法及其制药用途

[发明专利]超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法-CN200810022480.6无效
发明人：毕良武;薄采颖;赵振东;李冬梅;王玉民;古研;王婧 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2008-07-15 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C69/84 文献下载
摘要：本发明公开了一种超声波辅助合成没食子酸萜醇酯的方法，3，4，5－三乙酰没食子酸与萜醇类化合物在超声波和室温条件下，在乙腈中经DCC(N，N′－二环己基碳二亚胺)脱水酯化反应，得到3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯；3，4，5－三乙酰没食子酸萜醇酯在室温条件下，经水合肼脱乙酰化反应，得到没食子酸萜醇酯。
超声波辅助合成没食子酸萜醇酯方法

[发明专利]阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体及其制备方法-CN201510750106.8在审
发明人：吴国民;刘迪;孔振武 -专利权人：中国林业科学研究院林产化学工业研究所
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C08G18/65 文献下载
摘要：本发明公开了一种阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体及其制备方法。该方法先以萜烯基环氧树脂与新戊二醇反应合成萜烯基环氧树脂基多元醇，再以聚硅氧烷、2,4‑甲苯二异氰酸酯和2,2‑二(羟甲基)丙酸改性T‑N，然后用碱中和后直接分散在水中得到自乳化阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇水分散体该阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元醇的羟值70～150mg/g，T‑N‑S水分散体的Z均粒径30～300nm、粘度10～100mPa·s，25℃，35％固含量。本发明产品相容性好，硅感时效长，所制备的有机硅改性水性多元醇可有效改善水性聚氨酯的耐水性、耐污性。
阴离子型聚硅氧烷改性萜烯基环氧树脂多元水分散体及其制备方法

[发明专利]三萜醇的制造方法-CN201180040424.5有效
发明人：桥爪浩二郎;筑野卓夫;加藤浩司;森田尚宏 -专利权人：花王株式会社;筑野食品工业株式会社
申请日： 2011-08-19 - 公布日： 2013-05-01 - 主分类号： C07J75/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种三萜醇的制造方法，该制造方法依次进行以下的工序（A）～（C）：（A）对γ-谷维醇进行碱水解的工序；（B）混合碱水解物和低极性有机溶剂，提取三萜醇，从而得到含有三萜醇的低极性有机溶剂的工序；（C）在得到的含有三萜醇的低极性有机溶剂中加入水，除去低极性有机溶剂之后，在热水中使三萜醇熔融，接着进行冷却的工序。
三萜醇制造方法

[发明专利]雪胆三萜合成酶HcOSC6基因及其工程菌和在制备葫芦二烯醇中的应用-CN202010408950.3有效
发明人：张广辉;陈庚;杨生超;赵艳;段绍凤;刘冠泽;郭兆宽;李莹 -专利权人：云南农业大学
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了雪胆三萜合成酶HcOSC6基因及其工程菌和在制备葫芦二烯醇中的应用。该雪胆三萜合成酶HcOSC6基因具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，该工程菌能够表达该雪胆三萜合成酶HcOSC6。在以D‑葡萄糖和D‑半乳糖为碳源的培养基中，本发明的转基因工程菌能够在细胞内表达雪胆三萜合成酶HcOSC6，在雪胆三萜合成酶HcOSC6的催化下，酵母内源的底物2,3‑氧化鲨烯会发生环化反应，生成葫芦二烯醇，葫芦二烯醇产量约为5.5mg/L，不仅提供了生产葫芦二烯醇的重要途径，而且为雪胆素等葫芦素的生物合成提供了丰富原材料。
雪胆合成 hcosc6 基因及其工程制备葫芦二烯醇中的应用

[发明专利]生产原萜烷三萜的三萜环化酶及其编码序列、表达载体和应用-CN202210466358.8在审
发明人：段礼新;刘中秋;巫瑞波;王云鹏;季爱加;梁锦才 -专利权人：广州中医药大学（广州中医药研究院）
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2022-08-05 - 主分类号： C12N9/90 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产原萜烷三萜的三萜环化酶及其编码序列、表达载体和应用。本发明所述的酶专一性合成protosta‑13(17),24‑dien‑3β‑ol，克服了缺少高效、专一合成这类原萜烷的酶的问题，属国际首例报道合成植物原萜烷的酶，并且明确其727位置关键苏氨酸为其催化活性的必须氨基酸本发明同时也明确可以通过突变其他类型C‑B‑C四环三萜环化酶如环阿屯醇合酶、葫芦二烯醇合成酶、羊毛甾醇合酶、帕克醇合酶，相应位置的苯丙氨酸突变为苏氨酸或天冬酰胺，均能产生原萜烷三萜。
生产原萜烷三萜环化酶及其编码序列表达载体应用

[发明专利]一种α-蒎烯异构制备萜品醇的制备方法-CN201811569844.2在审
发明人：朱庆兵 -专利权人：怀集县长林化工有限责任公司
申请日： 2018-12-21 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07C29/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种α‑蒎烯异构制备萜品醇的制备方法，包括以下操作步骤：步骤一：将含α‑蒎烯的反应原料置于反应蒸馏塔中，反应蒸馏塔中投入有催化剂，所述催化剂为负载有氯化钛的微孔硅磷酸铝分子筛，α‑蒎烯在催化剂的作用下催化异构，得到莰烯母液；步骤二：将得到的莰烯母液投入第一蒸馏塔，第一蒸馏塔的塔底出料为萜品醇母液；步骤三：将经过步骤二处理后的萜品醇母液投入第二蒸馏塔，在第二蒸馏塔的塔顶将萜品醇蒸馏分离。该α‑蒎烯异构制备萜品醇的制备方法旨在解决现有异构化生产萜品醇的方法中存在萜品醇产量占比小，产率较低的问题。
萜品醇制备蒎烯蒸馏塔母液异构催化剂反应蒸馏塔莰烯硅磷酸铝分子筛催化异构反应原料蒸馏分离氯化钛异构化产率出料塔顶微孔生产

[发明专利]纯化三萜类化合物的方法-CN201910391788.6有效
发明人：梁明在;包晓青;梁茹茜 -专利权人：乔璞科技有限公司
申请日： 2019-05-10 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：一种纯化三萜类化合物的方法，包括提供灵芝粗萃物，所述灵芝粗萃物包括第一类三萜类化合物以及第二类三萜类化合物。第一类三萜类化合物包括灵芝酸A，第二类三萜类化合物包括灵芝酸F以及灵芝醇B。接着，以模拟移动床层析法将所述灵芝粗萃物中的三萜类化合物分离开来。运用此模拟移动床层析法可将灵芝粗萃物中的包括灵芝酸A的第一类三萜类化合物与包括灵芝酸F以及灵芝醇B的第二类三萜类化合物分离开来，以产生高纯度的三萜类化合物。
纯化三萜类化合物方法

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