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[发明专利]3,5－双(2,4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸的制备方法-CN200810038463.1无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-06-03 - 公布日： 2008-10-15 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种3，5－双(2，4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，5－二羟基萘－2－甲酸和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，稀酸水溶液浸泡，过滤，洗涤，干燥，得到3，5－双(2，4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸。
二硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]1,4－双(2,4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸的制备方法-CN200810034972.7无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种1，4－双(2，4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的1，4－二羟基萘－2－甲酸和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，稀酸水溶液浸泡，过滤，洗涤，干燥，得到1，4－双(2，4－二硝基苯氧基)－2－萘甲酸。
二硝基苯甲酸制备方法

[发明专利]适于工业化生产活化酯的合成方法-CN200910068354.9有效
发明人：马锦明;鲁伶兰;赵春江;张宇;战辉;马颖;穆称;刘红亮 -专利权人：天津市农药研究所
申请日： 2009-04-03 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： C07D285/14 文献下载
摘要：本发明提供一种适于工业化生产的活化酯的合成方法，包括有以下步骤：合成2-氯-3，5-二硝基苯甲酸；2-氯-3，5-二硝基苯甲酸的酯化；双(2，4-二硝基，6-甲酸酯基-苯基)二硫化物的合成；2-巯基-3，5-二氨基苯甲酸甲酯的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸酰氯的合成；1，2，3-苯并噻二唑-7-羧酸硫代甲酯的合成。有益效果以邻氯苯甲酸为起始原料合成2-氯-3，5-二硝基苯甲酸，通过酯化、与二硫化钠反应，经还原双(2，4-二硝基，6-甲酸甲酯基-苯基)二硫化物及其上的硝基，再经酰化酯化最终合成活化酯。
适于工业化生产活化合成方法

[发明专利]一种1,5-二氟-2,4-二硝基苯的制备工艺-CN202210459384.8在审
发明人：解卫宇;郭朝志;徐巧巧;卢吉;陈少君;顾林江;卢晓健;解海翔;宋小艳 -专利权人：浙江解氏新材料股份有限公司
申请日： 2022-04-27 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07C201/08 文献下载
摘要：本发明公开一种1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯的制备工艺，包括以下步骤：S1、在反应瓶中加入浓度为90％的浓硫酸，并开启搅拌；S2、向反应瓶中加入2,4‑二氟硝基苯；S3、向反应瓶中滴加浓度为97％的浓硝酸；S4、滴加完成后，缓慢升温至60℃，并保温反应，然后降温至0℃以析出产物；S5、将析出的产物放入到离心机内进行离心直至无滤液滴出；S6、收集的废酸滤液继续用2,4‑二氟硝基苯对未完全析出产物进行萃取；S7、持续循环，得到产物1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯。
一种二硝基苯制备工艺

[发明专利]一种萘基双光子荧光探针及其制备方法和应用-CN201710292854.5有效
发明人：樊丽;张雯佳;王晓东;董川;双少敏 -专利权人：山西大学
申请日： 2017-04-28 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07D213/30 文献下载
摘要：探针制备：先将1‑甲基‑4‑[2‑(6‑羟基‑2‑萘)‑乙烯基]‑吡啶碘盐和甲醇钠加热4小时，再与2,4‑二硝基苯磺酸氯和三乙胺在乙腈中加热2小时，经硅胶柱分离制得纯品。该探针以萘环为双光子母体结构，吡啶碘盐线粒体靶向基团兼具荧光团，2,4‑二硝基苯磺酰基为Cys选择性识别基团。利用巯基将2,4‑二硝基苯磺酰基断裂产生羟基，发生荧光光谱红移，实现对Cys的比率检测(F_583nm/F_485nm)；该检测在2min内快速达到最大值，且检测线低达
一种萘基双光子荧光探针及其制备方法应用

[发明专利]一种6-溴-2,4-二硝基苯胺合成的生产工艺-CN201410035092.7无效
发明人：张学永;陆建新;靳民;张广生 -专利权人：安徽华润涂料有限公司
申请日： 2014-01-23 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07C209/74 文献下载
摘要：一种溴杀灵合成的生产工艺，涉及化工技术领域，通过2,4-二硝基苯胺、水、盐酸和氯化苯进行反应然后分别加入次氯酸钠、亚硫酸钠反应得到。本发明的有益效果是：本发明制备方便简单，环保无污染，原料易得，设备投资少，纯度高，便于操作，制备的6-溴-2,4-二硝基苯胺使用效果好，安全可靠。
一种硝基苯胺合成生产工艺

[发明专利]一种2.4-二硝基苯胺合成的方法-CN202211473532.8在审
发明人：叶世森;戎永宝;杜维扬;徐康康 -专利权人：九江富达实业有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-01-10 - 主分类号： C07C209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种2.4‑二硝基苯胺合成的方法，具体步骤如下：（1）往高压釜中依次加入2.4‑二硝基苯酚、无机铵盐和氨水搅拌均匀；（2）加热升温反应后，待体系降温后，过滤，洗涤即得所述2.4‑二硝基苯胺。本发明的工艺是以2.4‑二硝基苯酚为原材料，经高温下氨化反应生成所述2.4‑二硝基本胺，节省了相当的生产资源和成本；不仅成本低，而且工艺简单，生产周期短，废物利用提高企业竞争，经济效益显著。
一种 2.4 硝基苯胺合成方法

[发明专利]2，2－双[4－(2，4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法-CN200710172748.X无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2007-12-21 - 公布日： 2008-07-02 - 主分类号： C07C205/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种2，2－双[4－(2，4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的2，2－双(4－羟基苯基)六氟丙烷和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，加热回流分水反应6～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到2，2－双[4－(2，4－二硝基苯氧基)苯基]六氟丙烷晶体。
二硝基苯苯基丙烷制备方法

[发明专利]一种N,N-二丁基间氨基苯酚的制备方法-CN201910271582.X有效
发明人：茆勇军;沈永嘉;王晗;徐菁利 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备方法，N,N‑二丁基间氨基苯酚的制备包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1‑苄氧基‑3‑硝基苯；(2)1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛在加酸至酸性的取代反应液中，或者，1‑苄氧基‑3‑硝基苯与丁醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成N,N‑二丁基间氨基苯酚。1‑苄氧基‑3‑硝基苯无需分离纯化，直接与丁醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生产。
一种丁基氨基苯酚制备方法

[发明专利]一种间二乙氨基苯酚的制备方法-CN201910271583.4有效
发明人：王晗;沈永嘉;茆勇军;徐菁利 -专利权人：上海工程技术大学
申请日： 2019-04-04 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C213/06 文献下载
摘要：本发明属于有机合成和化工原料的制备技术领域，具体涉及间二乙氨基苯酚及其中间体的制备方法，间二乙氨基苯酚的制备方法，步骤包括：(1)间二硝基苯与苄醇经取代反应生成1‑苄氧基‑3‑硝基苯；(2)1‑苄氧基‑3‑硝基苯与乙醛在加酸调PH至酸性的取代反应液中，或者1‑苄氧基‑3‑硝基苯与乙醛于取代反应液的溶剂回收后又溶于再溶解有机溶剂的再溶解液中，经还原胺化和催化氢化脱苄基生成间二乙氨基苯酚。1‑苄氧基‑3‑硝基苯无需分离纯化，直接与乙醛和氢气进行还原胺化和氢化脱苄基反应。该方法简洁，条件温和，设备强度要求低，不产生废弃物，环境友好，原料易得，收率高，适宜规模化生成。
一种间二乙氨基苯酚制备方法

[发明专利]3,3'－二氨基－4,4'－双(2,4－二硝基苯氧基)联苯的制备方法-CN200810034979.9无效
发明人：虞鑫海 -专利权人：东华大学
申请日： 2008-03-21 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： C07C217/90 文献下载
摘要：本发明涉及一种3，3′－二氨基－4，4′－双(2，4－二硝基苯氧基)联苯的制备方法，包括步骤：(1)摩尔比为1.0∶2.0～2.2的3，3′－二氨基－4，4′－二羟基联苯和2，4－二硝基卤代苯，在成盐剂、有机溶剂体系中，氮气气氛，加热回流分水反应3～18小时；(2)浓缩反应液，冷却反应物体系，加水，析出固体产物，过滤，洗涤，干燥，得到3，3′－二氨基－4，4′－双(2，4－二硝基苯氧基)联苯晶体。
氨基二硝基苯联苯制备方法

[实用新型]一种移动式2，4-二硝基苯胺氯化过程用操作台-CN201821713832.8有效
发明人：阮煜翔;王凯 -专利权人：浙江汇翔化学工业有限公司
申请日： 2018-10-23 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： B01L9/02 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种移动式2，4‑二硝基苯胺氯化过程用操作台，包括支撑组件、移动组件和操作组件，所述支撑组件主要由支撑座、支撑台和围栏组成，所述支撑座的上表面设有所述支撑台，所述支撑台与所述支撑座固定连接，所述支撑台的上表面设有所述围栏；在支撑座的下表面设置有若干个轮子，使用人员移动2，4‑二硝基苯胺氯化过程用操作台时可以任意的进行直线移动或者曲线移动，向他人展示2，4‑二硝基苯胺氯化过程，避免了原有的2，4‑二硝基苯胺氯化过程用操作台不便于移动，在工作的过程中可能无法较好的向人们进行2，4‑二硝基苯胺氯化过程的演示的问题，提高了2，4‑二硝基苯胺氯化过程用操作台的移动便捷。
二硝基苯胺氯化操作台支撑台支撑座支撑组件上表面移动式围栏便于移动操作组件曲线移动人员移动移动组件直线移动下表面原有的轮子演示移动展示

[发明专利]一种丙炔氟草胺的制备方法-CN202211023596.8在审
发明人：吴海琴;王攀登;吴克崇;贾俊超;石卫兵 -专利权人：上海农帆生物科技有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙炔氟草胺的制备方法：将2,4‑二氟硝基苯经过硝化反应得到产物1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯；然后与乙醇酸乙酯发生醚化反应后得到3‑氟‑4,6‑二硝基苯氧乙酸乙酯，其在催化剂雷尼镍催化下，得到6‑氨基‑7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；再与3‑氯丙炔反应，得到6‑氨基‑7‑氟‑4‑丙炔基‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮；最后与3,4,5,6‑四氢苯酐在季铵盐水溶液催化下
一种丙炔氟草胺制备方法

[发明专利]一种1,2,4,5-四氨基苯盐酸盐的合成方法-CN201310722736.5有效
发明人：杜杨;高成 -专利权人：南京理工大学
申请日： 2013-12-24 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07C211/50 文献下载
摘要：本文公开发明了一种1,2,4,5-四氨基苯盐酸盐的合成方法。本发明方法解决了现有合成1,2,4,5-四氨基苯盐酸盐方法的条件苛刻、成本高、产率低等缺点。本发明合成方法包括三个部分：一、间二氯苯在浓硫酸、发烟硝酸的混酸中硝化制备1,3-二氯-4,6-二硝基苯；二、1,3-二氯-4,6-二硝基苯在150℃经过氨水直接氨解得到4,6-二硝基-1,3-苯二胺；三、4,6-二硝基-1,3-苯二胺在蒸馏水中用钯碳加氢还原得到TAB的溶液，再将含有TAB的溶液倒入烯酸溶液中制备1,2,4,5-四氨基苯盐酸盐。
一种氨基盐酸合成方法

[发明专利]含有异吲哚啉片段的3，5-二硝基苯甲酰胺类化合物及其制备方法-CN201710894507.X有效
发明人：陆宇;刘明亮;吕凯;黄国成;汪阿鹏;王洪建;陶泽宇;郭慧元 -专利权人：北京市结核病胸部肿瘤研究所;中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2017-09-28 - 公布日： 2020-01-17 - 主分类号： C07D209/44 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)所示含有异吲哚啉片段的3，5‑二硝基苯甲酰胺类化合物，其制备方法和医药用途以及以其为有效成分的抗结核药物组合物。更具体地讲，本发明涉及N‑(异吲哚啉‑5‑基甲基)‑3，5‑二硝基苯甲酰胺类化合物，其异吲哚啉片段中的2‑位N原子直接与芳香(杂)环片段相连或通过次甲基与芳香(杂)环片段相连，其中，式(I)中n代表0、
式( I )异吲哚啉二硝基苯甲酰胺类化合物抗结核药物医药用途次甲基基甲基制备