专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种书画艺术品阻燃防潮抗菌处理剂-CN201610510789.4在审
  • 王璐 - 王璐
  • 2016-06-29 - 2016-09-07 - C09D183/04
  • 本发明涉及一种书画艺术品阻燃防潮抗菌处理剂,由以下组分组成:甲基乙基、聚硅氧烷、甲基乙基、氯化钙粉末、高岭土、苯酐、糠醇、碳酸银、吡啶硫锌、石英粉、除虫菊素、双氰胺、玄武岩粉末、活性碳、氯异氰脲酸钠、樟脑油、凹凸棒石粉末、膨润土粉末、聚氨基甲酸酯、硅藻土、过氧化异丙苯、顺丁橡胶、聚酰胺蜡、聚六亚甲基双胍盐酸盐、月桂醇硫酸钠、甘露寡糖、聚磷酸铵。
  • 一种书画艺术品阻燃防潮抗菌处理
  • [发明专利]N-甲基嘧啶的合成方法-CN201010263577.3无效
  • 陈岱岭 - 陈岱岭
  • 2010-08-26 - 2010-12-15 - C07D239/557
  • N-甲基嘧啶的合成方法,包括如下步骤:(1)偕氨在醇类溶剂中与乙炔羧酸酯反应后,蒸除溶剂再升温关环;(2)将关环后的反应产物降温,加入溶剂析晶两次,过滤析出的结晶;所得结晶即为羟基嘧啶;(3)在碱性环境下中,羟基嘧啶与有机酸酰基反应,生成羟基酰化保护的嘧啶;(4)将羟基酰化保护的嘧啶在氢化物或碳酸铯催化下,与硫酸酯反应,得N-甲基嘧啶。本合成方法中,在生成羟基嘧啶一步总得率可提高到69.5%;在甲基化一步,保护羟基大大减少了氧甲基化副反应的程度,改用硫酸酯做甲基化试剂,得率接近原工艺,但成本大降,且后处理简化,适合规模生产。
  • 甲基嘧啶合成方法
  • [发明专利]一种用于玻璃幕墙的无色玻璃胶的制备方法-CN201510014795.6有效
  • 黄延弟 - 广东大友建材科技有限公司
  • 2015-01-12 - 2017-06-20 - C09J183/06
  • 本发明公开了一种用于玻璃幕墙的无色玻璃胶的制备方法,其特征为所采用的α,ω‑羟基聚硅氧烷的粘度为10000cp‑100000cp,且不同粘度之间需合理匹配使用,其重量比例为10000cp‑20000cp∶20000cp‑50000cp∶50000cp‑100000cp=1∶(2‑3)∶(4‑6),所述的制备方法为在高温170℃‑180℃下向捏合机中按配比依次加入α,ω‑羟基聚硅氧烷、甲基硅油、丁酮基硅烷、四丁酮基硅烷、丁基月桂酸锡、2‑羟基‑4‑甲氧基苯甲、4‑苯甲酰氧基‑2,2,6,6‑四甲基哌啶,在真空保护下共混20‑25分钟,再加入气相氧化硅填料,真空保护下混合30‑40分钟、然后加入氨丙基三甲氧基硅烷、γ‑(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷真空混合35‑45分钟后即可。
  • 一种用于玻璃幕墙无色玻璃胶制备方法
  • [发明专利]由丙酮生产甲基异丁基的方法-CN201780063874.3有效
  • 伦佐·维西加利 - 康瑟公司
  • 2017-10-20 - 2022-07-05 - C07C45/73
  • 用于由丙酮生产甲基异丁基的方法,包括以下步骤:‑向第一连续反应器(101、201)进给氢气流以及由新鲜的、通过回收段再循环的未转化的和来自与第一反应器串联的第反应器的液体流流出物组成的流;‑向第连续反应器(102、202)进给富氢气体流和来自第一反应器的流出物,以及由新鲜的和从回收段再循环的一部分未转化的组成的液体流;‑向回收段进给第一反应器中产生的液相;‑使待再循环至第一反应器和第反应器的未转化的、第一反应器和第反应器中产生的甲基异丁基、沸点低于甲基异丁基的副产物以及来自进给至回收段的流的水分离。
  • 丙酮生产甲基异丁基酮方法
  • [发明专利]一种1,3--2-咪唑啉的连续生产方法-CN202010237128.5有效
  • 吴彦彬;闫广学;宋国全;肖强;杨理;吴正岭;梁斌;杨素阁 - 迈奇化学股份有限公司
  • 2020-03-30 - 2021-08-20 - C07D233/32
  • 本发明公开了一种1,3‑‑2‑咪唑啉的连续生产方法。首先制备非均相催化剂,将所得非均相催化剂装填于反应器中,然后加入乙醇对非均相催化剂进行循环洗涤;接着加入乙醇、质量百分浓度为40%的一甲胺水溶液和碳酸酯进行缩合、闭环反应,连续转化成1,3‑‑2‑咪唑啉粗液;反应结束后,将所得1,3‑‑2‑咪唑啉粗液经过四级精馏塔或五级精馏塔连续精馏提纯,得到合格成品1,3‑‑2‑咪唑啉。利用本发明制备1,3‑‑2‑咪唑啉,其产品收率高、纯度高、副产物少,并且操作简便、反应条件温和、工艺清洁,适合工业化连续生产1,3‑‑2‑咪唑啉
  • 一种甲基咪唑连续生产方法

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