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- [发明专利]一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法-CN201810451178.6有效
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岑波;林桂汕;段文贵;杨钰莹
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广西大学
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2018-05-11
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2021-02-26
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C07D513/04
- 一种桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物的合成方法,包括如下步骤:先将α‑蒎烯选择性氧化为桃金娘烯醛,再与氨基硫脲缩合得到桃金娘烯醛基缩胺基硫脲,进一步氧化环化得到桃金娘烯醛基噻二唑,然后在微波辐照下与系列2‑溴代苯乙酮进行环化反应,合成得到桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物。本发明首次实现了桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物的合成。抑菌活性测试表明,桃金娘烯醛基咪唑并[2,1‑b][1,3,4]噻二唑化合物具有一定的抑菌活性,扩大了α‑蒎烯的应用范围。
- 一种桃金娘烯醛基咪唑噻二唑化合物合成方法
- [发明专利]一种乙烯基降冰片烯的生产方法-CN201510893602.9有效
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石康明
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上海派尔科化工材料股份有限公司
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2015-12-07
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2017-10-31
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C07C2/50
- 本发明涉及一种乙烯基降冰片烯的生产方法,该方法采用两个串联的釜式反应器,使双环戊二烯裂解成环戊二烯,环戊二烯与1,3‑丁二烯发生Diels‑Alder反应转化成乙烯基降冰片烯。1)将双环戊二烯、1,3‑丁二烯、溶剂甲基异丁基酮和阻聚剂对叔丁基邻苯二酚溶液用泵从第一釜式反应器的底部送入反应器,反应温度为170~190℃,系统压力为7~11MPa,物料停留时间为10~120分钟;2)在第二釜式反应器中,反应温度为200~220℃,系统压力为7~10MPa,物料停留时间为10~80分钟,排出的反应液送入精制系统,精制的乙烯基降冰片烯含量在99.5质量%以上。在提高产品乙烯基降冰片烯收率的同时,有效阻止了1,3‑丁二烯、环戊二烯各自或之间多聚物及聚合物的生成。
- 一种乙烯基冰片生产方法
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