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[发明专利]一种氢能汽车氢能防护系统-CN202210397682.9在审
发明人：马丽军;潘杰锋;杨跃平;秦桑;林雯瑜;张聪;秦如意;李琪;叶夏明;杨扬;王辉华;郑瑞云;徐科兵;俞佳捷 -专利权人：国网浙江省电力有限公司宁波供电公司
申请日： 2022-04-15 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： B60K15/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种氢能汽车氢能防护系统，氢能汽车包括：底盘、燃料反应堆、氢瓶；氢瓶和底盘连接；燃料反应堆和氢瓶连接；氢瓶包括第一氢瓶和第二氢瓶，氢能防护系统包括和底盘固定连接的输出管，输出管和燃料反应堆连接，输出管设置在第一氢瓶和第二氢瓶之间，输出管套设有第一摩擦环和第二摩擦环，第一摩擦环和输出管转动连接，第二摩擦环和输出管转动连接，第一摩擦环和第二摩擦环抵接，第一氢瓶和第一摩擦环固定连接，第二氢瓶和第二摩擦环固定连接，第一氢瓶和输出管连通，第二氢瓶和输出管连通。和现有技术相比，本发明提供的氢能汽车氢能防护系统可以使得氢能汽车在发生碰撞时防止氢气泄漏。
一种汽车防护系统

[发明专利]一种制备挂式四氢双环戊二烯的方法与系统及得到的挂式四氢双环戊二烯-CN202111215265.X在审
发明人：韩亚梅;马宇春;刘仲能;钱斌;刘师前;张妍 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-04-21 - 主分类号： C07C7/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备挂式四氢双环戊二烯的方法与系统及得到的挂式四氢双环戊二烯，所述方法包括：在氢气存在下，对重芳烃依次进行一段反应、二段反应和精馏处理，在所述精馏处理中侧线采出富桥式四氢双环戊二烯馏分；在氢气存在下，所述富桥式四氢双环戊二烯馏分中的桥式四氢双环戊二烯进行转化反应，得到挂式四氢双环戊二烯。所述系统包括依次连接的一段反应器、二段反应器、精馏塔和再反应器。本发明以重芳烃为原料，经一段反应和二段反应后精馏侧线采出富四氢双环戊二烯馏分，该四氢双环戊二烯为桥式四氢双环戊二烯，此馏分中桥式四氢双环戊二烯纯度大于96％、硫氮均小于1ppm，此馏分清洁度高、可用于直接异构制备挂式四氢双环戊二烯
一种制备挂式四氢双环戊二烯方法系统得到

[发明专利]挂式四氢双环戊二烯的合成方法-CN200810093958.4有效
发明人：吕剑;杨建明;杜咏梅;李春迎;赵锋伟 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-04-24 - 公布日： 2008-09-10 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种挂式四氢双环戊二烯的合成方法，是为了解决挂式四氢双环戊二烯合成中操作流程长、设备投资高的问题。本发明以桥式四氢双环戊二烯和挂式四氢双环戊二烯混合体为原料，在异构化催化剂存在下进行异构化反应合成挂式四氢双环戊二烯是在催化精馏塔中进行，反应段进行异构化反应，精馏段脱除未反应的桥式四氢双环戊二烯和精制挂式四氢双环戊二烯产品本发明主要用于合成挂式四氢双环戊二烯。
挂式四氢双环戊二烯合成方法

[发明专利]6,7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶的制备方法-CN200710090758.9无效
发明人：冯泽旺 -专利权人：北京华禧联合科技发展有限公司
申请日： 2007-04-06 - 公布日： 2008-10-08 - 主分类号： C07D221/04 文献下载
摘要：本发明涉及6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶的制备方法，属于有机化学合成技术领域，6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶用于合成头孢匹罗。制备方法包括：(1)将4－氨基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮水解得4－羟基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮；(2)将4－羟基－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶－2－酮氯化，生成2，4－二氯－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶；(3)将2，4－二氯－6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶氢解为6，7－二氢－5H－环戊烯并[b]吡啶。
戊烯吡啶制备方法

[发明专利]一种提高桥式四氢双环戊二烯异构选择性的催化剂的制备方法及反应方法-CN201711476284.1在审
发明人：鲁长波;赵会吉;安高军;王腾;熊春华;李宁;王旭东;翟德深;周友杰;刘晨光;任连岭 -专利权人：中国人民解放军62025部队;中国石油大学（华东）
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： B01J29/14 文献下载
摘要：本发明公开一种提高桥式四氢双环戊二烯异构选择性的催化剂的制备方法及反应方法，异构化催化剂采用浓氨水溶解乙酸镍配制浸渍液制备，反应原料采用残留少量桥式二氢双环戊二烯的双环戊二烯未完全加氢产物，也可在桥式四氢双环戊二烯原料中添加少量双环戊二烯采用本发明的方法，桥式四氢双环戊二烯异构化反应单程转化率可达到95％以上、挂式四氢双环戊二烯选择性可达到90％以上，并可降低副产物反式十氢萘和金刚烷的收率，反式十氢萘可降低至2％以下，从而可以降低反应产物的分离操作难度
桥式四氢双环戊二烯双环戊二烯十氢萘反式异构制备催化剂挂式四氢双环戊二烯异构化催化剂单程转化率浸渍液制备异构化反应反应原料分离操作加氢产物溶解乙酸副产物金刚烷浓氨水桥式收率配制残留

[实用新型]一种装夹结构及储氢罐加工用车床-CN202321318231.8有效
发明人：陶骏;陶跃进 -专利权人：岳阳市旭海源机械制造有限公司;湖南理工学院
申请日： 2023-05-29 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B23Q3/06 文献下载
摘要：本实用新型涉及储氢罐加工技术领域，具体为一种装夹结构及储氢罐加工用车床，包括：底板，所述底板的底端通过电动推杆一连接有升降板，升降板的上端左右两侧均固定安装有承接块，承接块的上端呈圆弧状且滑动穿过底板；底板的上端一侧固定安装有圆环一，圆环一内转动连接有转动环一，转动环一的一端固定安装有对接环二；将储氢罐放置在两个承接块上端的凹槽内，然后启动电动推杆二驱动圆环二带着转动环二和对接环一同步在底板上移动，让对接环一和储氢罐的一端接触并推着储氢罐的另一端和对接环二接触，将储氢罐夹持住，对接环一和对接环二增大了和储氢罐的接触面积，避免储氢罐变形。
一种结构储氢罐加工用车床

[发明专利]挂式四氢双环戊二烯的制备方法-CN200810000773.4有效
发明人：吕剑;张伟;杜咏梅;李春迎;厐国川;杨建明 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2008-01-16 - 公布日： 2008-07-09 - 主分类号： C07C13/61 文献下载
摘要：本发明公开一种挂式四氢双环戊二烯的制备方法，是为了解决了现有技术加氢催化剂难于回收的问题。本发明以双环戊二烯和氢气为原料，包括以下步骤：A.在醇类溶剂和加氢催化剂的存在下，双环戊二烯和氢气在高压反应釜中发生加氢反应生成桥式四氢双环戊二烯；B.将挂式四氢双环戊二烯加入步骤A的反应产物中，过滤分离加氢催化剂；C.对步骤B得到的滤液进行减压精馏，塔顶组分为醇类溶剂，塔釜组分为挂式四氢双环戊二烯和桥式四氢双环戊二烯的混合物；D.步骤C得到的釜组分在异构化催化剂的存在下，反应生成挂式四氢双环戊二烯；E.步骤D得到的异构化反应产物进行减压精馏，得到挂式四氢双环戊二烯产品。
挂式四氢双环戊二烯制备方法

[发明专利]5,6-环氧-5,6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法-CN201010126699.8无效
发明人：杨始刚;嵇金丽;黄红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2010-03-18 - 公布日： 2010-07-28 - 主分类号： C07D303/14 文献下载
摘要：本发明提供一种5，6-环氧-5，6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法。即以5，6-环氧-5，6-二氢-β-紫罗兰酮为原料，用NaBH4和CeCl3.7H2O选择性还原5，6-环氧-5，6-二氢-β-紫罗兰酮中的羰基，合成得到5，6-环氧-5，6-二氢-β-紫罗兰醇，得率达比文献报道的用间氯苯过甲酸，在碳酸氢钠和二氯甲烷中，室温下进行β-紫罗兰醇的环氧化反应获得5，6-环氧-5，6-二氢-β-紫罗兰醇的制备方法在反应时间上大大缩短，且得率方面有显著的提高。
环氧紫罗兰制备方法

[发明专利]用于氢燃料电池汽车的中间氢瓶固定装置以及固定方法-CN202211052620.0在审
发明人：顾荣俊;李亮;张刚;邹华 -专利权人：江苏重塑能源科技有限公司
申请日： 2022-08-29 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： B60K15/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于氢燃料电池汽车的中间氢瓶固定装置，包括多个沿氢瓶轴向并排布置并用于对横卧的氢瓶瓶身限位的第一限位环，第一限位环上端固定有第一安装架，相邻第一安装架之间通过第一连接件固定连接，第一安装架上设有用于与氢燃料电池汽车的车架横梁固定连接的安装孔，第一限位环用于将氢瓶吊装于车架横梁上；还包括用于对氢瓶的瓶头和瓶尾限位的第二限位环，第二限位环上端通过第二连接件与相应侧第一安装架固定连接。本氢瓶固定装置的整体尺寸小且重量小，并且占用空间小，而且本中间氢瓶固定装置采用吊装的方式将氢瓶设置于车架中间，能充分利用车架中间的空间，并且两个第二限位环能防止氢瓶由于惯性导致的轴向窜动。
用于燃料电池汽车中间固定装置以及方法

[发明专利]一种分离桥式四氢环戊二烯异构化产物的方法-CN201611227572.9有效
发明人：安高军;熊春华;赵会吉;鲁长波;刘晨光;周友杰;王旭东;任连岭 -专利权人：中央军委后勤保障部油料研究所;中国石油大学（华东）
申请日： 2016-12-27 - 公布日： 2019-07-09 - 主分类号： C07C7/06 文献下载
摘要：本发明公开一种分离桥式四氢环戊二烯异构化产物的方法，目的在于提纯挂式四氢双环戊二烯。首先采用水蒸气精馏和多元共沸精馏分离沸点低于挂式四氢双环戊二烯的反应溶剂和轻质副产物，然后采用水蒸气精馏分离挂式四氢双环戊二烯，后者的塔顶采出物经过分水即可得到符合纯度要求的挂式四氢双环戊二烯。
一种分离桥式四氢环戊二烯异构化产物方法

[发明专利]1,2-二氢环丁烯并[α]萘-4-硼酸化合物及其制备方法-CN201410603576.7在审
发明人：冯毅;汪云峰 -专利权人：绵阳达高特新材料有限公司
申请日： 2014-10-30 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明公开了1,2-二氢环丁烯并[α]萘-4-硼酸合成的新方法，包括：(1)以1,2-二氢环丁烯并[α]萘为原料制备4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘；(2)在氮气保护下，将4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘四氢呋喃溶液滴入盛有四氢呋喃、镁屑和碘粒的反应器中，滴完后在50～70℃下反应；(3)将反应液置入低温反应器中，在-100～-60℃下，将硼酸三甲酯滴入反应液反应后回到室温继续反应；(4)将反应液注入冷稀盐酸搅拌后用乙醚萃取，并分别用去离子水和饱和氯化钠水溶液洗一遍，分出有机相，干燥后旋蒸除去溶剂，将固体物质重结晶，得到1,2-二氢环丁烯并[α]萘-4-硼酸。本发明以自主研发合成的4-溴-1,2-二氢环丁烯并[α]萘为原料，通过两步反应，合成出1,2-二氢环丁烯并[α]萘-4-硼酸，工艺稳定，产率高，成本低廉。
二氢环丁烯硼酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种环氧虫啶的高效合成方法-CN202111177208.7在审
发明人：王涛;韩海平;孔前广;毕强;徐海燕;张芝平;方燕 -专利权人：上海生农生化制品股份有限公司
申请日： 2021-10-09 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种环氧虫啶的高效合成方法，包括如下步骤：步骤一，在反应器中加入溶剂、2‑氯‑5‑((2‑(硝基亚甲基)咪唑啉‑1‑基)甲基)吡啶、2,5‑二氯四氢呋喃和碱，控制一定温度保温反应；步骤二，反应结束后，直接加入水，过滤得到环氧虫啶。相比其它报道的方法，本发明避免使用丁二醛或2,5‑二甲氧基四氢呋喃，而是直接采用2,5‑二氯四氢呋喃，2,5‑二氯四氢呋喃可使用相对廉价的四氢呋喃直接通氯得到，本发明采用环氧虫啶中间体与2,5‑二氯四氢呋喃在碱性条件下关环直接得到环氧虫啶，原料成本大大降低，使环氧虫啶更具市场竞争优势。
一种环氧虫啶高效合成方法

[发明专利]金刚烷的制造方法-CN200980117231.8有效
发明人：川合建;北村光晴 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2009-05-07 - 公布日： 2011-04-20 - 主分类号： C07C5/29 文献下载
摘要：本发明公开了金刚烷的制造方法，其特征在于，该方法使用内-四氢二环戊二烯和/或外-四氢二环戊二烯作为原料，以两个阶段进行异构化反应来制造金刚烷，其中，在由内-四氢二环戊二烯(三环[5.2.1.02，6]癸烷)到外-四氢二环戊二烯(三环[5.2.1.02，6]癸烷)的第一段异构化反应中，在不存在溶剂的情况下单独使用HF催化剂或者使用HF催化剂和BF3催化剂这两种催化剂，在由外-四氢二环戊二烯(三环[5.2.1.02，6]癸烷)到金刚烷(三环[3.3.1.13，7]癸烷)的第二段异构化反应中，在不存在溶剂的情况下使用HF催化剂和BF3催化剂。
金刚制造方法

[发明专利]使用手性吡咯烷来形成手性4‑苯并二氢吡喃酮-CN201480038046.0有效
发明人：斯蒂芬·阿克曼;尤拉·莱提诺伊斯 -专利权人：帝斯曼知识产权资产管理有限公司
申请日： 2014-07-03 - 公布日： 2017-10-24 - 主分类号： C07D311/22 文献下载
摘要：本发明涉及苯并二氢吡喃酮或苯并二氢吡喃的合成，其在苯并二氢吡喃酮环或苯并二氢吡喃环的2‑位是立体定向的。已发现在特定式的手性化合物的存在下，这种合成尤其有可能。
使用手性吡咯烷形成二氢吡喃酮

[发明专利]一种4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法-CN201010147791.2无效
发明人：杨始刚;嵇金丽;黄红 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2010-04-15 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07D303/14 文献下载
摘要：本发明公开一种4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法。即在冰水浴或室温条件下将4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰酮和氯化铈溶于有机溶剂后，加入硼氢化钠，进行4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰酮的选择性还原反应，得到4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰醇粗产物，再经硅胶柱分离、淋洗剂淋洗，除去溶剂，最后得到浅黄色的4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰醇。本发明的4，5-环氧-4，5-二氢-α-紫罗兰醇的制备方法，反应时间仅为10～15分钟，得率达83.55～93.44％，具有反应时间短，得率高的特点。
一种环氧紫罗兰制备方法

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