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[发明专利]二氢噁二嗪酮-CN201880050751.0在审
发明人： M.艾勒曼;S.N.格拉德尔;C.C.科皮茨;M.兰格;A.特斯泰根;P.利瑙;C.赫格尔-哈通;D.苏尔兹勒;T.A.刘易斯;H.格鲁利赫;吴晓筠;M.迈耶森;A.伯金 -专利权人：拜耳股份有限公司;拜耳医药股份公司;布罗德研究所股份有限公司;达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
申请日： 2018-08-02 - 公布日： 2020-05-29 - 主分类号： A61K31/5395 文献下载
摘要：本发明提供通式(I)的二氢噁二嗪酮化合物：其中R1、R2、R3，和R
二氢噁二嗪酮

[发明专利]作为害虫防治剂的噻唑衍生物-CN201180032700.3有效
发明人： M·富斯勒;T·布雷特施奈德;R·费舍尔;P·耶施克;A·科勒;J·克卢彻;F·A·穆尔托;A·沃斯特;佐藤善孝 -专利权人：拜耳知识产权有限责任公司
申请日： 2011-05-02 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：）的方法，其中G¹代表N、CH或C-卤素，G²代表（式(A)），其中R¹代表氰基、硝基或卤素，G³代表取代的选自二氧杂环己基、噁唑啉基、二氢噁二嗪基、二氢二噁嗪基和羟基吡啶基的杂环，或G³代表杂芳基，所述杂芳基被任选取代的选自三唑啉酮基、二氢二噁嗪基、二氢噁二嗪基、二氧杂环戊基、二氧杂环己基（特别是1,3-二氧杂环己-2-基)、哌啶酮基、吡咯烷酮基和吡唑啉酮基的杂环基取代、被任选取代的苯基取代、被任选取代的杂芳基取代、或被任选取代的杂芳基烷基取代，以及式(I)化合物的盐、金属络合物和N-氧化物。
作为害虫防治噻唑衍生物

[发明专利]含有烷基-杂环的氨基甲酸酯衍生物、其制备方法和治疗用途-CN200980145484.6有效
发明人：阿梅德.阿布阿布德拉;纳萨利.切雷泽;奥德.法约尔;穆拉德.萨迪;朱利恩.瓦切;科琳娜.维罗尼克;菲利普.亚切 -专利权人：赛诺菲-安万特
申请日： 2009-11-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了碱形式或与酸的加成盐形式的通式(I)化合物：其中R₂为氢或氟原子或羟基、氰基、三氟甲基、C_1-6-烷基、C_1-6-烷氧基或NR₈R₉基团；n为等于1、2或3的整数且m为等于1或2的整数；A为共价键或C_1-8-亚烷基；R₁为苯基、吡啶基、哒嗪基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、萘基、喹啉基、异喹啉基、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、噌啉基或萘啶基，所述基团任选被取代；R₃为氢或氟原子、C_1-6-烷基或三氟甲基；R₄为选自下述的基团：呋喃基、吡咯基、噻吩基、异噻唑基、噁唑基、异噁唑基、吡唑基、噁二唑基、噻二唑基、咪唑基、三唑基、四唑基、噁唑酮基、噁唑烷酮基、异噁唑酮基、异噁唑烷酮基、异噻唑酮基、异噻唑烷酮基、咪唑酮基、咪唑烷酮基、吡唑酮基、吡唑烷酮基、噁二唑酮基、噻二唑酮基和三唑酮基，所述基团任选被取代。
含有烷基氨基甲酸酯衍生物制备方法治疗用途

[发明专利]用于制备氟嘧菌酯的方法-CN201480047316.4有效
发明人： V·普拉萨德;R·M·希恩杜普尔;A·S·马内;S·巴拉里斯南;J·D·帕瓦尔;M·R·迈达尼;S·瓦德瓦 -专利权人：爱利思达生命科学株式会社
申请日： 2014-07-07 - 公布日： 2018-02-13 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：)使(3E)‑2,3‑苯并呋喃‑二酮O3‑甲基二肟(11A)与2‑卤代乙醇反应，以形成(3E)‑苯并呋喃‑2,3‑二酮O2‑(2‑羟乙基)O3‑甲基二肟(12A)；和(iii)使(3E)‑苯并呋喃‑2,3‑二酮O2‑(2‑羟乙基)O3‑甲基二肟(12A)与碱反应，以形成(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)；(iv)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使4,6‑二卤‑5‑氟‑嘧啶(5)与(E)‑(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)(2‑羟苯基)甲酮O‑甲基肟(13)反应，以形成(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)，其中X1是卤素(v)在溶剂的存在下并且任选地在碱的存在下，使(E)‑(2‑((6‑卤‑5‑氟嘧啶‑4‑基)氧基)苯基)(5,6‑二氢‑1,4,2‑二噁嗪‑3‑基)甲酮O‑甲基肟(14)与2‑氯代苯酚反应，以形成氟嘧菌酯。
用于制备氟嘧菌酯方法

[发明专利]酸颜料分散剂和颜料制剂-CN02803656.5有效
发明人： J·威伯;G·威尔克;K·布莱克塞;E·迪茨 -专利权人：科莱恩有限公司
申请日： 2002-01-31 - 公布日： 2004-03-24 - 主分类号： C09B67/22 文献下载
摘要：本发明涉及通式(I)的新型颜料分散剂，其中Q¹是选自萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团；s是数1－5；n是数0－4；s和n的总和是1－5；并涉及颜料制剂。所述颜料制剂其特征在于包含至少一种有机颜料和一种具有结构式(I)的颜料分散剂，其中Q¹是选自酞菁，偶氮，苯并咪唑啉酮，双偶氮缩合，萘环酮，喹吖啶酮，喹吖啶酮醌，二苯并[cd，jk]芘－5，10－二酮，阴丹酮，二噁嗪，二酮吡咯并吡咯，靛，硫靛，噻嗪靛，异二氢吲哚，异吲哚啉酮，皮蒽酮，异紫蒽酮，黄烷士酮或蒽嘧啶颜料的有机颜料的基团。
颜料分散剂制剂

[发明专利]一种制备吡嗪酮的工艺方法-CN201710506303.4在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：该发明涉及农药技术领域，具体涉及三嗪酮类化合物领域。本发明采用乙酸乙酯与水合肼制备乙酰肼，乙酰肼与固体光气制备噁二唑酮，氢化钠与噁二唑酮制备丙酮基噁二唑酮，丙酮基噁二唑酮与水合肼、异丙酮制备乙酰氨基三嗪酮，乙酰氨基三嗪酮与盐酸制备氨基三嗪酮，氨基三嗪酮与3‑醛基吡啶制备吡嗪酮，工艺简单可行，效率高，成本低。
一种制备吡嗪酮工艺方法

[发明专利]含有四氢‑4H‑1,3,5‑噁二嗪‑4‑酮的液状组合物的制造方法或贮藏方法-CN201380053417.8有效
发明人：长泽浩司;川上博行;秋野雄亮 -专利权人：花王株式会社
申请日： 2013-11-01 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：本发明提供一种液状组合物的制造方法，其是含有四氢‑4H‑1,3,5‑噁二嗪‑4‑酮和水的、pH为10.0以上的液状组合物的制造方法，所述四氢‑4H‑1,3,5‑噁二嗪‑4‑酮通过在水中使尿素与甲醛反应得到，甲醛/尿素的投入摩尔比为0.3以上且1.7以下，在15℃以上且50℃以下、在烷基二乙醇胺的存在下、pH为10.0以上进行尿素与甲醛的反应。
含有噁二嗪液状组合制造方法贮藏

[发明专利]一种丙炔氟草胺的制备方法-CN201410219121.5无效
发明人：高尚;于颖慧;侯广峰;高金胜 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：制备方法：一、合成2-(5-氟-2-硝基苯氧基)乙酸甲酯；二、合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮；三、合成6-硝基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮；四、合成6-氨基-7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮；五、合成2-(7-氟-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并[b][1,4]恶嗪-6-基)-4,5,6,7-四氢-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮；六、合成丙炔氟草胺
一种丙炔氟草胺制备方法

[发明专利]1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的晶型A-CN201380027344.5有效
发明人： R·赖因哈德;T·基奥多;B·沃尔夫;S·谢勒;M·布拉茨;M·维切尔;T·W·牛顿;T·塞茨 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2013-05-15 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明涉及1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的新晶型A。本发明还涉及一种生产该晶型的方法以及含有1,5‑二甲基‑6‑硫代‑3‑(2,2,7‑三氟‑3‑氧代‑4‑(丙‑2‑炔基)‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[b][1,4]噁嗪‑6‑基)‑1,3,5‑三嗪烷‑2,4‑二酮的该新晶型的植物保护用配制剂。
甲基炔基噁嗪三嗪烷

[发明专利]吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用-CN201410011186.0无效
发明人：涂海洋;高建宏;戴舒翔;张爱东 -专利权人：华中师范大学
申请日： 2014-01-09 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法与应用。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物具有如式1和2所示结构：R1为氢或氯；R2为氢、氯或氟；R3为氢、氨基、甲基或羧甲基；X、Y和Z中为氮或碳氢。其合成路线是：将氨基取代吡啶甲酸溶于有机溶剂，在有机碱存在下，与取代苯氧乙酰氯反应得到吡啶并噁嗪酮类化合物；将吡啶并噁嗪酮类化合物与取代胺在有机溶剂中反应，得到吡啶并嘧啶酮类化合物。吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类化合物可用于防治杂草。本发明的吡啶并噁嗪酮和吡啶并嘧啶酮类部分化合物具有高除草活性，可有效抑制双子叶植物的生长。
吡啶噁嗪酮嘧啶酮类化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种噁嗪苯醚衍生物及其制备方法-CN201810584753.X有效
发明人：徐小亮;胡益民 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2018-06-08 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： C07D265/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种噁嗪苯醚衍生物及其制备方法，本发明在无催化剂、无添加剂、无保护的状态下，以甲苯为溶剂，四炔与2‑苯基‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,3]噁嗪‑4‑酮在110‑115℃的条件下反应15h以上四炔经过HDDA反应生成苯炔中间体，然后高度活泼的苯炔中间体与2‑苯基‑3,4‑二氢‑2H‑苯并[1,3]噁嗪‑4‑酮发生亲核加成，从而得到噁嗪苯醚衍生物。与现有技术相比，本发明制备的噁嗪苯醚衍生物有多环的存在，其结构更加复杂多样，并且，本发明提供的制备方法简便、反应时间短，效率高。
一种噁嗪苯醚衍生物及其制备方法

[发明专利]4-(取代的苯基)六氢吡啶并[2，1-C][1，4]噁嗪-6-酮的制备方法-CN200880122701.5无效
发明人：栢野明生;永井光雄;星野伟久;若杉和纪;松田将明;镰田厚;矶村峰孝;西川佳宏;吉川诚二;新明大辅;土井江梨子;金子敏彦 -专利权人：卫材R&D管理有限公司
申请日： 2008-12-25 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C07D498/04 文献下载
摘要：式(I)所示的4-(取代的苯基)六氢吡啶并[2，1-c][1，4]噁嗪-6-酮或其盐可作为中间体用于生产作为Aβ生产抑制剂的二环肉桂酰胺化合物。4-(取代的苯基)六氢吡啶并[2，1-c][1，4]噁嗪-6-酮或其盐可以以工业上有利的方式通过将式(II)所示的化合物或其盐进行分子内缩合反应来制备。
取代苯基吡啶噁嗪制备方法

[发明专利]一种含噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的除草剂组合物及其应用-CN201710478628.6在审
发明人：陈浩;吴庆勋;宋业升 -专利权人：安徽蓝田农业开发有限公司
申请日： 2017-06-22 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： A01N43/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种含噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的除草剂组合物及其应用。包括含有活性成分噁嗪草酮和精噁唑禾草灵，其中，优选的噁嗪草酮和精噁唑禾草灵二者间的重量比为991～199；噁嗪草酮和精噁唑禾草灵二者间的重量比为101～110；其中，噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的累积量为所述组合物总重量的0.1％～82％；优选的噁嗪草酮和精噁唑禾草灵的累积量为所述组合物总重量的2％～20％。
一种含噁嗪草酮精噁唑禾草除草剂组合及其应用

[发明专利]一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺-CN202110250824.4在审
发明人：吴克崇;王学胜 -专利权人：宁夏一帆生物科技有限公司
申请日： 2021-03-08 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙炔氟草胺除草剂的生产工艺，其特征在于，包括以下步骤：S1、2‑硝基‑5‑氟苯酚的合成；S2、2‑(5‑氟‑2‑硝基苯氧基)乙酸乙酯的合成；S3、7‑氟‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S4、7‑氟‑6‑硝基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S5、7‑氟‑6‑氨基‑2H‑1,4‑苯并噁嗪‑3(4H)‑酮的合成；S6、7‑氟‑6‑(3，4，5，6‑四氢)苯二甲酰亚氨基‑1，4‑苯并噁嗪‑3(4H)酮的合成；S7、丙炔氟草胺的合成。
一种丙炔氟草胺除草剂生产工艺

[发明专利]一种制备含亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法-CN201210456818.5有效
发明人：唐义权;尚永华;孙立冬;李建峰;华卫琦;严成岳 -专利权人：烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C08G18/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法，该方法是将单体二异氰酸酯在膦腈类催化剂存在下进行三聚反应，制备含有亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法，本发明制备的多异氰酸酯具有亚氨代噁二嗪二酮含量高，不含脲酮亚胺和碳化亚胺的优点。
一种制备含亚氨代噁二嗪二酮氰酸方法

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