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[发明专利]一种合成4-三氟甲基-4-烯-3-酮甾体化合物的方法-CN200910247566.3无效
发明人：田伟生;丁凯;汪昀 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07J9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成4-三氟甲基-4-烯-3-酮甾体化合物的方法，以4-溴甾体化合物为原料，进行三氟甲基化反应，并且通过简单的真空升华操作除去反应中产生的副产物CF₃SO₂
一种合成甲基酮甾体化合物方法

[发明专利]一种肌酸-D3的制备方法-CN202110790257.1有效
发明人：颜盛旺;黄盛楼;朱称古;李刚 -专利权人：无锡贝塔医药科技有限公司
申请日： 2021-07-13 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：本发明一种肌酸‑D3的制备方法，包括以下步骤：(1)化合物SM‑1与化合物SM‑2进行酰胺化反应，得到化合物IM‑1；(2)化合物IM‑1与化合SM‑3进行酯化反应，得到化合物IM‑2；(3)化合物IM‑2与氘代甲基化试剂进行甲基化反应，得到化合物IM‑3；(4)化合物IM‑3脱去保护基得到所述的肌酸‑D3。
一种 d3 制备方法

[发明专利]一种酚邻位C-H键胺甲基化化合物的制备方法-CN202211208320.7在审
发明人：周智华;田杰生;王奔 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种酚邻位C‑H键胺甲基化化合物的制备方法，该方法包括以下步骤：将0.1～0.5mmol份酚类化合物、0.2～0.6mmol份N,N‑二烷基三氟硼酸钾盐、0.02～0.1mmol份碘单质、0.3～1.5mmol份过碳酸钠、0.35～1.75mL份溶剂加入到反应容器中充分混合，并加热至80～110℃，反应18～30h，得到反应混合物；将反应混合物分离纯化，得到酚邻位C‑H键胺甲基化化合物。本发明方法避免了过渡金属催化剂的使用，通过提供碘单质为催化剂、过碳酸钠为氧化剂，实现了无金属催化的酚类化合物的位点选择性C‑H键官能化，此外，本发明方法适用于多种吸电子、给电子基团取代的酚类化合物的有效转化
一种酚邻位甲基化化合物制备方法

[发明专利]一种α-卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法-CN202010163065.3在审
发明人：孙慧;崔斌;崔冠楠;尚会建;郑学明 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2020-03-10 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C07B39/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种α‑卤代三氟甲基取代烷烃的制备方法，为了达到高效构建α‑卤代三氟甲基取代烷烃的目的，本发明提供的技术方案如下：将烯烃类化合物、氧化剂、三氟甲基亚磺酸钠和三卤代乙酸加入有机溶剂中，在室温下反应24小时，即可得到α‑卤代三氟甲基取代烷烃。本发明提供的制备方法，其反应在常温常压下进行，反应稳定，收率良好，使用的二水合三醋酸锰、三氟甲基亚磺酸钠、三卤代乙酸均为易得产品，且易于存贮，适用范围广泛，所制备的三氟甲基化产物的α位有卤化物，易于被其它官能团取代，对于合成含三氟甲基基团的天然产物或药物具有良好的应用前景。
一种卤代三氟甲基取代烷烃制备方法

[发明专利]含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物及制备方法-CN201510171596.6有效
发明人：华明清;王巍;张岐;黄燕 -专利权人：江苏大学
申请日： 2015-04-13 - 公布日： 2017-11-17 - 主分类号： C07D307/83 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术及氟化学领域，具体地讲是公开了一种新型含氟2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇及其制备方法。具体制备方法如下在干燥有机溶剂中，利用三苯基膦二氟乙酸盐为二氟甲基化试剂，将带有不同取代基的2’‑羟基查尔酮一步转化为2,2‑二氟‑3‑苯乙烯基‑2,3‑二氢苯并呋喃‑3‑醇类化合物。本发明涉及的含氟2,3‑二氢苯并呋喃醇是一类用途十分广泛的化合物，特别是在医药方面具有潜在应用价值。
二氢苯呋喃化合物制备方法

[发明专利]高温钠离子电池电解液、功能添加剂及钠离子电池-CN202111510524.1在审
发明人：黄建;李立飞 -专利权人：江苏蓝固新能源科技有限公司
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：高温钠离子电池电解液包括双三氟甲基功能添加剂和钠盐；双三氟甲基功能添加剂为含双三氟甲基化合物的功能添加剂，含双三氟甲基化合物的化学式为其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6各选自烷烃基、烷氧基、芳基或杂芳基中的任一种；双三氟甲基功能添加剂与高温钠离子电池电解液中的
高温钠离子电池电解液功能添加剂

[发明专利]羧甲基化普鲁兰多糖/氧化亚铜催化体系催化合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法-CN201410023310.5无效
发明人：张玮玮;任保齐;姜玉钦;凡小山;蒲新明;胡改岑;张德龙;李晓雁;蔡鹏飞;胡志国 -专利权人：河南师范大学
申请日： 2014-01-20 - 公布日： 2014-05-07 - 主分类号： C07D249/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧甲基化普鲁兰多糖/氧化亚铜催化体系催化合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法。本发明的技术方案要点为：一种羧甲基化普鲁兰多糖/氧化亚铜催化体系催化合成1,2,3-三氮唑类化合物的方法，分别以端基炔类化合物和有机叠氮化合物为原料，以羧甲基化普鲁兰多糖和氧化亚铜为催化体系，以水为溶剂，于室温-100℃的条件下混合搅拌反应即制得1,2,3-三氮唑类化合物。本发明的催化体系简单，操作方便，适用范围广，可重复利用，羧甲基化普鲁兰多糖无毒无害，溶解于水中，可回收利用，合成过程中所用的溶剂为水，绿色环保。
甲基化普鲁兰多糖氧化亚铜催化体系合成三氮唑类化合物方法

[发明专利]合成含有二氟甲基基团化合物的方法-CN200610116391.9无效
发明人：胡金波;郑吉;张来俊 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2006-09-22 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成含有二氟甲基基团化合物的方法，具体地说是合成二氟甲基芳基醚和二氟甲基胺的方法，系在水溶性有机溶剂中和50－80℃下，含有羟基氢或者氮原子上氢的化合物、过量的一价金属氢氧化合物水溶液、和二氟一卤甲基苯基酮或二氟一卤甲基苯基砜反应1～5小时，制得羟基氢或者氮原子上氢被二氟甲基取代的二氟甲基芳基醚或二氟甲基含氮杂环化合物。
合成含有甲基基团化合物方法

[发明专利]啶氧菌酯的制备方法-CN201310556980.9有效
发明人：张小兵;黄秀根;李碧澄;汪青松;叶光武;赵泽彬 -专利权人：上海禾本药业有限公司
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07D213/64 文献下载
摘要：发明公开了一种啶氧菌酯的制备方法，1）将化合物（I）3-异色酮溶于甲醇和第一惰性溶剂中，反应后得到（III）（2-卤代甲基苯基）乙酸甲酯；2）将（II）6-三氟甲基-2-羟基吡啶转化为钠盐，在极性溶剂中与季铵盐反应，然后加入（III）（2-卤代甲基苯基）乙酸甲酯，得到（IV）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基乙酸甲酯；3）（IV）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基乙酸甲酯与甲酰胺类化合物的缩醛反应，水解得到（V）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基-3-羟基丙烯酸甲酯；4）（V）2-[2′-（6′-三氟甲基吡啶-2-氧基）甲基]苯基-3-羟基丙烯酸甲酯用碱和甲基化试剂处理得到啶氧菌酯
啶氧菌酯制备方法

[发明专利]一种硝基化合物N-甲基化的反应方法-CN201811185635.8有效
发明人：杨勇;董晓素 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2021-04-13 - 主分类号： C07C209/36 文献下载
摘要：本发明公开了一种以硝基化合物为原料直接N‑甲基化反应的方法，所述方法采用Cu基催化剂和聚甲醛，可实现温和条件下的硝基化合物的直接N‑甲基化反应。
一种硝基化合物甲基化反应方法

[发明专利]具有芴骨架的双醚化合物和树脂组合物-CN201310689562.7有效
发明人：川边正直 -专利权人：新日铁住金化学株式会社
申请日： 2013-12-17 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07C43/225 文献下载
摘要：本发明提供给予具有高度的介电特性（低介电常数·低介电损耗正切）并且具有高玻璃化转变温度和阻燃性的固化物的固化性树脂组合物、其使用的双（甲基）丙烯酰基末端苄基醚化合物、作为其中间体的芳香族双卤代甲基化合物使芳香族双卤代甲基类与双酚芴化合物反应，得到在两末端具有卤代甲基的芳香族双卤代甲基化合物作为中间体，接下来，使该中间体与（甲基）丙烯酸、（甲基）丙烯酸钾等（甲基）丙烯酸系化合物反应，使两末端的卤代甲基成为（甲基）丙烯酰基，得到双（甲基）丙烯酰基末端苄基醚化合物。此外，涉及含有该双（甲基）丙烯酰基末端苄基醚化合物和聚合引发剂（B）的固化性树脂组合物。
具有骨架化合物树脂组合

[发明专利]三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用-CN03115499.9有效
发明人：吉景顺;陈德化;施冠成 -专利权人：上海赫腾高科技有限公司
申请日： 2003-02-24 - 公布日： 2004-09-01 - 主分类号： C07C69/94 文献下载
摘要：本发明公开一种三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用。制备方法包括如下步骤：将双三氟甲基二苯甲酮，在溶剂中用氧化剂进行反应，然后从反应产物中收集所述及的三氟甲基苯类化合物，所述及的三氟甲基苯类化合物可用于制备三氟甲基苯甲酸和三氟甲基苯酚。本发明的主要优点在于利用对环境有害，尚未发现有经济价值的双三氟甲基二苯酮的综合利用，采用比较简便的氧化和水解的方法，合成了未曾报道的中间体，将其转化为具有较高利用价值的三氟甲基苯甲酸和三氟甲基苯酚，且易于工业化，尤其是能方便地制得三氟甲基苯酚，本方法更具优越性，是一条独特的综合利用途径。所述及的三氟甲基苯类化合物为具有如上结构通式的化合物。
甲基化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种1-苯基-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙酮的合成方法-CN202111004230.1在审
发明人：陈健龙;金璐怡 -专利权人：宁夏常晟药业有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-19 - 主分类号： C07C49/233 文献下载
摘要：本发明属于化学中间体技术领域，具体涉及一种1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，依次通过Blanc氯甲基化，取代反应，克莱森酯缩合，水解反应，从而得到1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮，本发明为1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成，提供了一种纯度高、收率高且操作简单的1‑苯基‑3‑(3‑三氟甲基苯基)‑2‑丙酮的合成方法。
一种苯基甲基丙酮合成方法

[发明专利]N-杂环化合物的甲基化合成方法-CN202011248139.X有效
发明人：王志会;刘永宏;沈精平 -专利权人：白银帕潘纳科技有限公司
申请日： 2020-11-10 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： C07D209/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑杂环化合物的甲基化合成方法，其特征在于，包括以下步骤：a．甲基化反应：向反应釜中依次投入N‑杂环化合物和碳酸二甲酯，经过气体置换后升温、保温保压进行反应；反应温度为80‑250°C，压力为0.3‑8.0MPa；b．精馏：反应完成后经降压、反应母液经减压精馏得到甲基化产品并回收碳酸二甲酯和副产甲醇。利用碳酸二甲酯试剂在加压条件下合成N‑甲基化的产物，与碘甲烷、硫酸二甲酯相比，碳酸二甲酯毒性低，对环境的更为友好；反应转化率高，操作简单，反应成本较低。同时甲基化反应选择性极好，适合高选择性的合成1‑甲基‑1H‑吲哚、1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基吲哚啉等系列产品。
杂环化合物甲基化合成方法

[发明专利]一种含二苯胺基的噻唑酰胺类化合物及其制备方法与应用-CN202210083864.9在审
发明人：闫忠忠 -专利权人：安徽理工大学
申请日： 2022-01-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明属于杀菌剂领域，公开了一种含二苯胺基的噻唑酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述含二苯胺基的噻唑酰胺类化合物结构式为：R选自：甲基、二氟甲基、三氟甲基；R1选自：氢、氟、氯、溴、碘；R2选自：氢、氟、氯、溴、碘、甲基、甲氧基、三氟甲基、二氟甲氧基、三氟甲氧基。本发明化合物分子结构新颖，均为新化合物，化学结构特征鲜明，结构式中噻唑和二苯胺基团，制备方法简便，原料易得，且该化合物对水稻纹枯病菌等具有较高的杀菌活性，可在农业中用于防治真菌病害。
一种苯胺噻唑酰胺类化合物及其制备方法应用