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[发明专利]一种纯化二十碳五烯酸乙酯的方法-CN202211109119.3在审
发明人：应文俊;赵永俊;汪志富;刘晓强;赵亚东 -专利权人：江苏海莱康生物科技有限公司
申请日： 2022-09-13 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C07C67/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种纯化二十碳五烯酸乙酯的方法，方法步骤为：(1)络合：将含有二十碳五烯酸乙酯的鱼油与含有银盐的水溶液混合，进行络合反应，二十碳五烯酸乙酯将会和银盐结合而进入水相；(2)萃取：水相用有机溶剂A萃取，部分低不饱和脂肪酸经萃取后离开水相，水相中的二十碳五烯酸乙酯纯度得到再次提高；(3)解络合：经萃取后的水相用有机溶剂B萃取后，二十碳五烯酸乙酯离开水相，进入油相，将油相浓缩移除溶剂后，得到高纯度二十碳五烯酸乙酯本发明采用银盐和二十碳五烯酸乙酯络合的技术，通过管式反应器实现连续工业化生产高纯度二十碳五烯酸乙酯的目的。
一种纯化二十碳五烯酸乙酯方法

[发明专利]一种二十碳五烯酸乙酯的制备方法-CN202310374647.X在审
发明人：张磊;王显宏;王荣海;张坚 -专利权人：纽芊医药（昆山）有限公司
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07C67/48 文献下载
摘要：本发明提供一种二十碳五烯酸乙酯的制备方法。所述二十碳五烯酸乙酯的制备方法包括以下步骤：S1、将鱼油原料与在强酸或强碱催化剂下进行混料、反应，随后对反应液进行处理分层，取上层液进行洗脱，得到二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的混合液；S2、采用超临界萃取法对二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的混合液进行提纯，随后进入精馏塔内进行蒸馏纯化；S3、采用高效液相色谱分离法对S2中蒸馏后的二十碳五烯酸乙酯进行分离提纯，得到二十碳五烯酸乙酯。本发明提供的二十碳五烯酸乙酯的制备方法，制备的终产物纯度高，绿色环保，不用或使用少量有机试剂作为改性剂，生产成本低，且后处理简单，适用于大规模制备。
一种二十碳五烯酸乙酯制备方法

[发明专利]一种碳十五磷酸二乙酯的制备方法-CN201610383367.5有效
发明人：廖艳金;刘庆辉;廖元统 -专利权人：肇庆巨元生化有限公司
申请日： 2016-06-01 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种碳十五磷酸二乙酯的制备方法，该制备方法包括以下步骤1)活化甲醇钠作用下，以环己烷作为溶剂，将偕二磷酸四乙酯(亚甲基二磷酸四乙酯)活化成碳负离子；2)Wittig‑Horner反应、水解在步骤1)获得的偕二磷酸四乙酯碳负离子溶液中，滴加碳十四醛(2‑甲基‑4‑(2,6,6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2‑丁烯‑1‑醛)，发生Wittig‑Horner反应，经水解后得到碳十五磷酸二乙酯的溶液；减压浓缩后得碳十五磷酸二乙酯的浓缩物。通过本发明的制备方法直接得到目标产物碳十五磷酸二乙酯式Ⅲ，反应条件容易达到，工艺操作简单，能耗低，适用于工业生产。
一种十五磷酸二乙酯制备方法

[发明专利]一种单柱半连续色谱分离纯化二十碳五烯酸乙酯的方法-CN202210149137.8在审
发明人：王希;陶冶;郁明钧;张帮伟;陈强强 -专利权人：苏州纳微科技股份有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： C07C67/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种单柱半连续色谱分离纯化二十碳五烯酸乙酯的方法，所述方法包括如下步骤：1)将二十碳五烯酸乙酯粗品溶解过滤，得到二十碳五烯酸乙酯溶液；2)将二十碳五烯酸乙酯溶液上样到装有层析介质的层析柱单柱中进行层析，采用流动相进行洗脱；3)分段收集经层析、洗脱后的目的峰值的溶液，对符合要求的组份液进行汇总，得到纯化的二十碳五烯酸乙酯；4)在二十碳五烯酸乙酯的主峰出完后，再次上样与步骤2)等量的二十碳五烯酸乙酯溶液到步骤2)的同一层析柱单柱中进行层析、洗脱；5)保持上样的间隔时间重复步骤3)、4)，连贯的纯化分离、汇总后得到纯化的二十碳五烯酸乙酯。
一种单柱半连续色谱分离纯化二十碳五烯酸乙酯方法

[发明专利]一种快速有效鉴定固态法酿造白酒的检测技术-CN202211253040.8在审
发明人：赵东瑞;武亚帅;陈昊;孙宝国;张春生;赵志刚;敖冉;孙金沅;黄明泉;郑福平 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2022-10-13 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速有效鉴定固态法酿造白酒的检测技术，涉及白酒分析技术领域，提供一种快速有效鉴定固态法酿造白酒的检测技术，包括标准液的配置、样品的检测、检测结果的分析；本申请能够同时检测6种长链脂肪酸乙酯(十四酸乙酯、十六酸乙酯、十八酸乙酯、9‑十八碳烯酸乙酯、9，12‑十八碳二烯酸乙酯、9，12，15‑十八碳三烯酸乙酯)，能够有效鉴别酒样是否为固态法酿造出的白酒。
一种快速有效鉴定固态酿造白酒检测技术

[发明专利]一种高纯度二十碳五烯酸乙酯浓缩物-CN201410249801.1在审
发明人：苏诚;郭礼新;郭晖;徐开辉;左长英;黄建 -专利权人：四川国为制药有限公司
申请日： 2014-06-09 - 公布日： 2016-01-06 - 主分类号： C07C69/587 文献下载
摘要：本发明涉及一种EPA乙酯浓缩物，该浓缩物包含按油的重量百分含量计至少96.5%的EPA乙酯并且反式EPA和氧化产物含量控制在尽可能低的水平，具体为浓缩物中反-5,顺-8,11,14,17-二十碳五烯酸乙酯、反-11,顺-5,8,14,17-二十碳五烯酸乙酯、反-14,顺-5,8,11,17-二十碳五烯酸乙酯、反-17,顺-5,8,11,14-二十碳五烯酸乙酯、反-8,17,顺-5,11,14-二十碳五烯酸乙酯的含量均低于
一种纯度二十碳五烯酸乙酯浓缩物

[发明专利]二十碳五烯酸乙酯的制备方法-CN202010839858.2在审
发明人：潘浩波;尹佳 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： C07C67/28 文献下载
摘要：本申请涉及ω‑3多不饱和脂肪酸技术领域，具体提供一种二十碳五烯酸乙酯的制备方法。该制备方法包括以下步骤：将纯度不高于50％的甘油酯型鱼油与碱催化剂进行混料、反应，反应结束得到第一反应液；向所述第一反应液中加入pH调节剂将所述第一反应液调节至中性，待所述第一反应液发生分层；取上层液体，对所述上层液体进行洗涤，得到含有二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的第二反应液；对所述第二反应液依次进行超临界CO2萃取、分子蒸馏、高效液相色谱分离提纯处理，得到二十碳五烯酸乙酯。本发明实施例提供的二十碳五烯酸乙酯的制备方法可以得到纯度达到96％以上的二十碳五烯酸乙酯。
二十碳五烯酸乙酯制备方法

[发明专利]天然等同呋喃类香料及其制备方法-CN00123017.4无效
发明人：孙芝;贾为民;王培航;武云娣;刘举;李鹏;李娜 -专利权人：大连金菊香料厂
申请日： 2000-09-21 - 公布日： 2002-04-17 - 主分类号： C07D307/58 文献下载
摘要：一种天然等同呋喃类香料,其经氧化转换富集碳、碳－14低水平检测天然度大于96%,在α－甲基缩二乙醇酸二乙酯与草酸二乙酯缩合环化法中,乳酸乙酯、氯乙酸乙酯、草胶二乙酯以及甲基或乙基卤化烷均为天然物质。在用三甲基氯硅烷使二酯环化法中,乳酸乙酯和α－溴代丙酸乙酯均为天然物质。在以氰化呋喃酮作为合成中间体的方法中,乳酸乙酯和巴豆腈均为天然物质。
天然等同呋喃香料及其制备方法

[发明专利]一种仲碳类甘氨酸的合成方法-CN202210810840.9在审
发明人：徐红岩;胡国航 -专利权人：吉尔多肽生物制药（大连市）有限公司
申请日： 2022-07-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C07C227/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种仲碳类甘氨酸的合成方法。主要解决现有合成方法需要使用有毒试剂的技术问题。本发明通过如下技术方案实现：（1）仲碳类卤代物在碱的作用下与二苯亚甲基甘氨酸乙酯反应生成仲碳类二苯亚甲基甘氨酸乙酯；（2）仲碳类二苯亚甲基甘氨酸乙酯在酸的作用下去水解生成仲碳类甘氨酸。
一种仲碳类甘氨酸合成方法

[发明专利]脂类及脂类化合物用作药物治疗疼痛及其应用方法-CN201910839940.2在审
发明人：崔建国;袁建华;崔建成 -专利权人：崔建国
申请日： 2019-09-06 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： A61K31/232 文献下载
摘要：本发明公开了脂类及脂类化合物用作药物治疗疼痛及其应用方法，包括以下脂类的组合物，二十碳五烯酸乙酯(EE‑EPA)、二十二碳五烯酸乙酯(EE‑DPA)二十二碳六烯酸乙酯(EE‑DHA)、亚油酸乙酯(EE‑LA)、花生四烯酸乙基酯(EE‑AA)、12‑羟基二十酸乙酯(EE‑12‑HETE)，亚油酸(LA)、二十二碳六烯酸(DHA)，花生四烯酸(AA)、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳五烯酸(DPA)和12‑羟二十酸(12‑HETE)，其中该DPA系全顺式‑7、10、13、16、19‑碳五烯酸(DPA‑7)，等等，以及多种脂类的组合使用，允许在组合的同时以最佳剂量，通过鞘内，硬膜外，或鼻内给药，这些径路允许重复并连续给药
脂类二十二碳五烯酸花生四烯酸二十二碳六烯酸乙酯疼痛二十碳五烯酸乙酯二十二碳六烯酸二十碳五烯酸中枢神经系统阿片类药物亚油酸乙酯脂类化合物鼻内给药连续给药药物治疗亚油酸乙基酯径路酸乙碳五烯酸乙酯硬膜羟基重复预防应用

[发明专利]1-(2-(碳酰肼取代基团)-1H-吲哚-5-基)-3-取代脲衍生物及制备方法-CN201510749828.1有效
发明人：吴振;方美娟;秦静波;胡鸿雨;林春蓉;钱宇卿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-11-06 - 公布日： 2019-02-05 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物及制备方法，涉及脲衍生物。制备方法：合成丙酮酸乙酯对硝基苯腙；制备5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑异氰酸基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备5‑(3‑(4‑甲氧基‑2‑甲基苯基)脲基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；制备1‑(2‑(碳酰肼基)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑(4‑甲氧基‑2‑甲基苯基)脲；合成1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物。1‑(2‑(碳酰肼取代基团)‑1H‑吲哚‑5‑基)‑3‑取代脲衍生物可在制备抗肿瘤药物中应用。
碳酰肼取代基团吲哚衍生物制备方法

[发明专利]5-(取代碳酰氨基)-1H-吲哚-2-碳酰肼衍生物及其制备方法和应用-CN201510269973.X有效
发明人：吴振;周强;方美娟;薛玉花;胡鸿雨;吴俊;廖超;王慧茹;秦静波 -专利权人：厦门大学
申请日： 2015-05-25 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： C07D209/42 文献下载
摘要：5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物及其制备方法和应用。制备方法：1)合成中间体丙酮酸乙酯对硝基苯腙；2)制备中间体5‑硝基吲哚‑2‑羧酸乙酯；3)制备中间体5‑氨基‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；4)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑羧酸乙酯；5)制备中间体5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼；6)制备N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物。所述一类N'‑取代亚甲基‑5‑(取代碳酰氨基)‑1H‑吲哚‑2‑碳酰肼衍生物可在制备预防或治疗涉及CDK9受体相关疾病药物中应用。反应成本低，产率高，反应过程简单易控制，具有抗癌活性。
氨基吲哚制备碳酰碳酰肼衍生物羧酸乙酯制备方法和应用亚甲基丙酮酸乙酯对硝基苯反应成本疾病药物抗癌活性硝基吲哚碳酰肼产率合成治疗应用预防

[发明专利]一种高纯度EPA-E、DHA-E的多烯酸乙酯乳剂-CN200910093065.4有效
发明人：潘明;刘荣逵 -专利权人：北京百慧生化制药有限责任公司
申请日： 2009-09-22 - 公布日： 2010-04-21 - 主分类号： A61K31/232 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度二十碳五烯酸乙酯(EPA-E)、二十二碳六烯酸乙酯(DHA-E)的多烯酸乙酯乳剂，所述乳剂中的多烯酸乙酯含EPA-E和DHA-E的总含量按重量百分比计为80％以上，且EPA-E与DHA-E本发明乳剂浓度高(含多烯酸乙酯25％-45％)、装量小7-10mL/瓶，单独包装，可单独或组件使用，提高人体对EPA、DHA的利用率，有效减缓乳剂中二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)的氧化变质可单独或与其它普通肠内营养剂混合使用，用于患者口服或管饲补充二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)。
一种纯度 epa dha 多烯酸乙酯乳剂

[发明专利]一种对凤香型白酒中乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯碳稳定同位素检测方法-CN201911121078.8在审
发明人：刘丽丽;阎总科;胡瑾;马一飞;任璐 -专利权人：陕西西凤酒股份有限公司
申请日： 2019-11-15 - 公布日： 2020-03-27 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明一种对凤香型白酒中乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯的碳稳定同位素检测方法，不需要对样品前处理，直接进样，利用气相色谱的毛细管色谱柱对白酒中的酯类和其它组分进行分离，再借助气相色谱‑燃烧‑稳定同位素比值质谱仪(GC‑C‑IRMS)特有的Backflush功能，有选择的仅将酯类进入IRMS中进行测定凤香型白酒中酯类的碳稳定同位素δ13C比值，通过测定标准物质的δ13C值，重新校准计算凤香型白酒中酯类的碳稳定同位素δ13C比值。本发明建立了一种快速、准确、稳定的检测白酒中乙酸乙酯、己酸乙酯、乳酸乙酯碳稳定同位素的方法，并将酯类物质的δ13C值应用于凤香型白酒的产地溯源和真伪鉴别中。
一种香型白酒乙酸乙酯己酸乳酸乙酯碳稳定同位素检测方法

[发明专利]二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分离制备方法-CN200410067548.4无效
发明人：任其龙;韩一松;杨亦文;苏宝根;黄梅;苏云;王宪达 -专利权人：浙江大学
申请日： 2004-10-25 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： C07C69/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用色谱技术分离制备高纯化学物质的方法，旨在提供一种利用超临界流体色谱技术从不饱和多烯酸乙酯粗品中分离制备二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯的方法。该方法是将气态CO₂转化为超临界CO₂作为流动相，以反相填料作为固定相组成色谱柱系统，使不饱和多烯酸乙酯粗品在色谱柱系统中进行分离，分别收集符合二十碳五烯酸乙酯和二十二碳六烯酸乙酯分析数据的组分
二十碳五烯酸乙酯十二碳六烯酸乙酯分离制备方法

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