专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]间羟基-N,N-二乙基苯胺的合成方法-CN201310142567.8无效
  • 陈新志;潘炯彬;葛新;钱超 - 浙江大学
  • 2013-04-22 - 2013-07-24 - C07C215/76
  • 本发明公开了一种间羟基-N,N-二乙基苯胺的合成方法,以间氧基-N,N-二乙基苯胺、质子酸及碘化盐为原料,以水为溶剂进行加热回流反应;间氧基-N,N-二乙基苯胺和碘化盐的摩尔比为1∶1~1.5,质子酸与间氧基-N,N-二乙基苯胺的摩尔比为1∶0.1~0.2,反应时间为4~6h;反应结束后,将所得的反应产物碱洗后萃取,水相中和后脱水,得到间羟基-N,N-二乙基苯胺。采用上述方法所提供的脱乙基体系,能使作为副产物的间氧基-N,N-二乙基苯胺脱乙基转变成产品--间羟基-N,N-二乙基苯胺
  • 羟基乙基苯胺合成方法
  • [发明专利]间溴氧基苯胺的制备方法-CN200810162028.X无效
  • 陈新志;周少东 - 浙江大学
  • 2008-11-13 - 2009-04-08 - C07C217/92
  • 本发明公开了一种间溴氧基苯胺的制备方法,包括以下步骤:1)由苯胺与间苯二酚进行反应,生成间羟基二苯胺;2)成盐反应:间羟基二苯胺、碱的水溶液和有机溶剂在反应釜内共沸蒸馏,得间羟基二苯胺盐和有机溶剂的混合物;3)缩合反应:在间羟基二苯胺盐和有机溶剂的混合物中加入1,2-二溴乙烷进行反应,生成间溴氧基苯胺。采用本发明的方法制备间溴氧基苯胺,具有成本低廉、反应条件温和等特点。
  • 间溴乙氧基二苯胺制备方法
  • [发明专利]一种聚苯胺衍生物及其制备方法-CN201210253127.5无效
  • 黄英;张伟;吴海伟;齐暑华;王娜;刘哲;张莹;王岩;何倩 - 西北工业大学
  • 2012-07-20 - 2012-10-31 - C08G73/02
  • 本发明涉及一种聚苯胺衍生物材料及其制备方法,其特征在于原料组份为:单体苯胺与单体邻氧基苯胺的物质的量比为:0~1:0~2。用真空泵分别对苯胺和邻氧基苯胺减压蒸馏,获得纯净的单体苯胺和单体邻氧基苯胺;将单体苯胺与单体邻氧基苯胺按比例混合,加去离子水稀释,超声半小时;滴入氧化剂溶液,反应完成后用稀盐酸酸洗抽滤后,再用水洗抽滤至滤液无色,得到的聚合物粉末,在室温下干燥得到聚苯胺衍生物材料。本发明的有益效果:一方面对聚苯胺的导电性进行不同数量级的调控,另一方面来改善聚合物在不同溶剂下的溶解性。该方法制备的聚苯胺衍生物材料可用于制得导电性适中,变色范围广,循环时间长,响应快的电致变色膜。
  • 一种苯胺衍生物及其制备方法
  • [发明专利]脂肪乳剂甲氧基苯胺值测定方法-CN201210298673.0有效
  • 陈沛单;李宏;岳昌林 - 浙江九旭药业有限公司
  • 2012-08-21 - 2012-12-05 - G01N1/40
  • 本发明涉及脂肪乳剂甲氧基苯胺值测定方法,包括如下步骤:采用乙酸酯萃取脂肪乳剂,乙酸酯相低温真空旋转蒸干,得残留物1作为供试品;或者加正己烷溶解残留物1,用腈萃取,正己烷相备用,腈相低温真空旋转蒸干,得残留物2;用乙醇溶解残留物2,依次加入亚硫酸氢钠溶液和乙酸酯,用水萃取,水相加盐酸后,用乙酸酯萃取,合并乙酸酯相与正己烷相,低温真空旋转蒸干,得残留物3作为供试品。本发明所提供的脂肪乳剂甲氧基苯胺值测定方法,有效避免了高温操作和主药紫外吸收对检测结果的干扰,尤其更适用于主药在350nm波长处有紫外吸收乳剂的甲氧基苯胺值测定。
  • 脂肪乳剂甲氧基苯胺测定方法
  • [发明专利]氧基-N,N-二乙基苯胺的合成方法-CN201310083071.8无效
  • 陈新志;葛新;潘炯彬;钱超 - 浙江大学
  • 2013-03-14 - 2013-06-12 - C07C217/84
  • 本发明公开了一种间氧基-N,N-二乙基苯胺的合成方法,在高压釜中,以间氨基苯酚和氯乙烷为原料,加入有机溶剂后进行加热反应;间氨基苯酚和氯乙烷的摩尔比为1:3~1:8,反应温度为120~180℃,反应时间为2~6h;反应压力为2~4.5MPa;反应结束后收集高压釜中的反应液,反应液减压脱除有机溶剂,得到间氧基-N,N-二乙基苯胺。采用本发明的方法合成间氧基-N,N-二乙基苯胺,具有工艺简洁、后处理简单、收率高、污染少等特点。
  • 间乙氧基乙基苯胺合成方法

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