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[发明专利]一种2-乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置-CN202210088924.6在审
发明人：江立华;脱小龙;刘剑 -专利权人：重庆毂运科技有限公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-05-06 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑乙基蒽醌粗品的处理方法和干燥装置，处理方法包括以下步骤：S1、在真空环境中，将2‑乙基蒽醌粗品加热至100‑105℃保温干燥，当2‑乙基蒽醌粗品中的水分含量＜1wt％时，停止干燥，得到干燥后的2‑乙基蒽醌；S2、再在常压环境中，将2‑乙基蒽醌的温度升至110‑120℃，当2‑乙基蒽醌完全融化后保温进行后续工序；仅降低了能耗，而且节约了精制过程的时间，蒸发的水经冷凝后还可以返回洗涤工序，节约水资源，并且少量升华的2‑乙基蒽醌冷凝后成固体，冲洗，返回洗涤工序，也避免其外漏，污染环境。
一种乙基蒽醌粗品处理方法干燥装置

[发明专利]光催化氧化2‑乙基蒽醌制备蒽醌‑2‑羧酸的方法-CN201510579309.5有效
发明人：张天永;李彬 -专利权人：天津大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07C66/02 文献下载
摘要：本发明属于一种光催化氧化2‑乙基蒽醌制备蒽醌‑2‑羧酸的方法。将2‑乙基蒽醌在溶剂中溶解，加入光催化剂，双氧水，再进行光照催化氧化反应，2‑乙基蒽醌被光催化氧化；反应结束，过滤掉催化剂，将滤液减压蒸馏除去溶剂，再冷却结晶，制得蒽醌‑2‑羧酸。光催化剂是二氧化钛或氧化锌；溶剂是乙腈或N，N‑二甲基甲酰胺；本发明操作方便、成本较低、废水排放较少的由2‑乙基蒽醌催化氧化合成蒽醌‑2‑羧酸的方法，易于工业化。
光催化氧化乙基制备羧酸方法

[发明专利]一种从蒽醌法生产双氧水工作液中制备四氢-2-乙基蒽醌的方法-CN201210193665.X有效
发明人：冯正坤;何世新;刘其良;洪洁;李学梦 -专利权人：中国石油化工股份有限公司
申请日： 2012-06-12 - 公布日： 2012-10-17 - 主分类号： C07C50/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种从蒽醌法生产双氧水工作液中制备四氢-2-乙基蒽醌的方法，取一定量的蒽醌法生产双氧水的工作液进行减压蒸馏，去除重芳烃等低沸点物质，得到蒸干物；将得到的蒸干物用有机溶剂过饱和溶解，搅拌、振荡、抽滤，磷酸三辛酯、2-乙基蒽醌等进入溶剂中，不溶解物干燥，得到干燥物；用有机溶剂将干燥物溶解，重结晶得到高纯度的四氢-2-乙基蒽醌。本发明不仅解决了用高压釜反应合成四氢-2-乙基蒽醌费时费力且转化率低的问题，而且降低了成本，缩短了操作时间，按照本发明提供的方法制备的四氢-2-乙基蒽醌纯度可达到99.5%以上，可作为分析双氧水工作液的四氢-2-乙基蒽醌标准样品。
一种蒽醌法生产双氧水工作液制备乙基方法

[发明专利]2-乙基蒽醌精馏残渣处理及回收2-乙基蒽醌的工艺-CN202310042902.0在审
发明人：郝晓斌;马超;朱建华;李应龙;杨桂春;李瑞;刘中华;关宏峰;周恩军;向晓峰 -专利权人：宜昌苏鹏科技有限公司
申请日： 2023-01-28 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本发明提供一种2‑乙基蒽醌精馏残渣处理及回收2‑乙基蒽醌的工艺，主要步骤为：S1、2‑乙基蒽醌精馏残渣中加入有机溶剂A进行混合，过滤得滤液Ⅰ并除去滤渣Ⅰ，滤液Ⅰ加水洗涤萃取，收集有机相；S2、S1所得有机相加入有机溶剂B进行混合，过滤除去滤渣Ⅱ，滤液Ⅱ通过分馏回收有机溶剂A，得到浓缩液，进行冷却结晶及过滤得滤饼Ⅲ和滤液Ⅲ，滤饼Ⅲ为黄色固体的2‑乙基蒽醌粗品，滤液Ⅲ蒸馏回收溶剂B；S3、滤饼Ⅲ加入溶剂C和吸附剂，加热回流后趁热过滤得滤液Ⅳ，滤液Ⅳ冷却结晶，再次过滤得滤饼Ⅴ和滤液Ⅴ，滤饼Ⅴ即为2‑乙基蒽醌；滤液Ⅴ蒸馏回收溶剂C。本发明能大幅回收2‑乙基蒽醌精馏残渣中的2‑乙基蒽醌，实现废弃物的资源化利用，降低成本。
乙基精馏残渣处理回收工艺

[发明专利]一种2-乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用-CN202211472020.X在审
发明人：孙仿建;王艳红;陈天度;王泽东 -专利权人：山东裕滨新材料有限公司
申请日： 2022-11-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种2‑乙基蒽醌生产废弃物的再利用处理方法及应用，其属于有机合成技术领域，本发明以2‑乙基蒽醌生产废弃物为原料，加入催化剂三溴化铁和溴，在二氯甲烷和甲苯的混合溶媒中发生溴化反应得到1‑溴‑2甲基蒽醌，并将得到的1‑溴‑2甲基蒽醌用于制得还原金橙G。本发明解决了2‑乙基蒽醌生产废弃物中2‑甲基蒽醌回收利用困难的技术问题。
一种乙基生产废弃物再利用处理方法应用

[发明专利]一种过氧化氢的制备方法-CN201010607922.0无效
发明人：袁成龙 -专利权人：上海福磊国际贸易有限公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种过氧化氢的制备方法，包括以烷基蒽醌与有机溶剂配制的工作液经氢化、氧化和萃取后制取过氧化氢，其特点是该工作液为乙基蒽醌、戊基蒽醌、四氢戊基蒽醌和四氢乙基蒽醌与有机溶剂配制，其总蒽醌与工作液的质量百分比为16～30%；总乙基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为46～75%；总戊基蒽醌与总蒽醌的摩尔百分比为25～54%；四氢烷基蒽醌与烷基蒽醌的摩尔比为0.26～2.67：1；有机溶剂为芳烃与磷酸三辛酯、重芳烃与四丁基脲或重芳烃与磷酸三辛酯和四丁基脲的混合
一种过氧化氢制备方法

[发明专利]一种工业上连续生产2‑乙基蒽醌的方法-CN201710108202.1在审
发明人：张旭斌;吕杨;王富民 -专利权人：天津大学
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种工业上连续生产2‑乙基蒽醌的方法，液化BE酸与加热到150‑200℃的预热固体酸催化剂，在180‑500℃温度、常压反应0.5‑10h，产物为2‑乙基蒽醌和水，反应产物保温150‑300℃，同时收集反应底物；反应底物在150‑500℃之间过滤，得到未反应BE酸和失活催化剂，对失活催化剂进行再生，未反应BE酸继续循环使用；喷洒溶剂对得到的产物2‑乙基蒽醌和水进行吸收得到混合物；将混合物静止分相得到水相和有机相；有机相经过常压蒸馏后得到粗产物2‑乙基蒽醌和溶剂，溶剂返回继续对产物2‑乙基蒽醌和水进行吸收。将粗产物通过精馏得到产物2‑乙基蒽醌。得到的产物纯度高；具有很好的经济效益，绿色环保。
一种工业连续生产乙基方法

[发明专利]一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法-CN201410114035.8有效
发明人：吴伟;华东雪;肖林飞;孙艳丽 -专利权人：黑龙江大学
申请日： 2014-03-25 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07C46/00 文献下载
摘要：一种碱脱硅改性Hβ分子筛催化制备2-乙基蒽醌的方法，本发明涉及2-（4′-乙基苯甲酰基）苯甲酸脱水制备2-乙基蒽醌的方法。本发明要解决目前工业上生产2-乙基蒽醌采用浓硫酸催化剂存在的产生大量酸性废水、对设备腐蚀性大的技术问题。方法：一、制备碱脱硅改性Hβ沸石分子筛催化剂；二、反应制备2-乙基蒽醌。本发明所使用的催化剂Hβ分子筛属于环境友好的固体酸，其酸性和介孔尺度可以通过改变碱处理的条件来方便地调节；制备2-乙基蒽醌的过程属于非均相催化过程，操作简单，反应后催化剂可方便地分离，碱脱硅改性的Hβ分子筛催化剂活性高、可循环使用，不产生任何废水，是一种绿色化制备2-乙基蒽醌的方法。
一种碱脱硅改性分子筛催化制备乙基方法

[发明专利]过氧化氢的制造方法-CN200710129174.8无效
发明人： H·堺谷;井浦克弘;萩原猪佐夫;长谷川浩;松田久 -专利权人：三菱瓦斯化学株式会社
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2008-01-16 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本发明提供在通过蒽醌法的过氧化氢制造中杂质含量少的过氧化氢的制造方法。过氧化氢的制造方法，其特征是作为工作溶液中的蒽醌类，使用具有烷基取代基的蒽醌和具有烷基取代基的四氢化蒽醌的摩尔比为2∶1～8∶1的混合物，在还原工序中对该工作溶液中的该四氢化蒽醌的全部以及该蒽醌的一部分或全部进行还原，在还原工序之后，具有使氧化工序之前工作溶液中具有烷基取代基的蒽氢醌含量保持在多于具有烷基取代基的四氢化蒽氢醌含量的工序，作为前述工作溶液中的蒽醌类，使用乙基蒽醌和乙基四氢化蒽醌，并且二者的总计比率为前述工作溶液中所有蒽醌类的
过氧化氢制造方法

[发明专利]一种用于2－烷基蒽醌和蒽醌生产的催化剂的制备方法-CN200510200391.2无效
发明人：郭新闻;徐仁顺;王桂茹;刘靖 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2005-07-12 - 公布日： 2006-12-20 - 主分类号： B01J29/06 文献下载
摘要：一种用于2－烷基蒽醌和蒽醌生产的催化剂的制备方法属于合成化学工程技术领域。在所制备的催化剂的作用下，2－(4′－烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的2－烷基蒽醌。而2－(烷基苯甲酰基)苯甲酸脱水闭环，一步反应制得高纯度的蒽醌。所用固体酸催化剂为改性后的酸性beta沸石分子筛。在最佳的反应条件下，2－(4′－乙基苯甲酰基)苯甲酸的转化率可达99.5％，2－乙基蒽醌的选择性可达99.2％。适用于2－烷基蒽醌和蒽醌的生产工艺。
一种用于烷基生产催化剂制备方法

[发明专利]一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法-CN201710350486.5在审
发明人：李明强;周珊珊 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-05-18 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： H01M8/18 文献下载
摘要：一种增加蒽醌液流电池中羟基蒽醌溶解度的电解液及其制备方法，属于能源化工领域。电解液包括去离子水、氢氧化钾、羟基蒽醌、四烷基卤化铵，羟基蒽醌选自1，4‑二羟基蒽醌、1，8‑二羟基蒽醌和2，6‑二羟基蒽醌、1，4，5,8‑四羟基蒽醌中的至少一种，四烷基卤化铵优选四乙基氯化铵、四乙基溴化铵室温下，将羟基蒽醌、四烷基卤化铵按1～51的质量比溶于氢氧化钾溶液中，搅拌并加热至60～90℃得到电解液。羟基蒽醌在本发明提供的电解液中溶解度高，且该电解液用于蒽醌液流电池时，电池有十分优异的充放电性能。
一种增加蒽醌液流电羟基溶解度电解液及其制备方法

[发明专利]一种2-乙基蒽醌粗品脱色工艺-CN202111385774.7在审
发明人：刘小棒;章金龙;梁百其;韩晓冰;谢晋 -专利权人：浙江金科日化原料有限公司
申请日： 2021-11-22 - 公布日： 2022-01-21 - 主分类号： C07C46/10 文献下载
摘要：本申请涉及2‑乙基蒽醌生产工艺技术，具体为一种2‑乙基蒽醌的脱色工艺。首先配制脱色剂二氧化硫脲的无机碱溶液，将所述二氧化硫脲的无机碱溶液与2‑乙基蒽醌萃取液混合得反应料液，控制反应料液温度为50℃～100℃，反应时间5分钟～20分钟，后降温冷却至25℃～30℃并停止搅拌静置分层，即可分离出嫩黄色的2‑乙基蒽醌萃取液，经水洗、脱除溶剂得到嫩黄色固体粉末。本申请的脱色工艺可以提高2‑乙基蒽醌产品纯度，得到的产品为嫩黄色的优质品，颜色改善显著，另外本申请的工艺操作简单，节省能源损耗，提高了经济效益。
一种乙基蒽醌粗品脱工艺

[发明专利]一种用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液的定量分析方法-CN201210210793.0有效
发明人：段正康;彭叶;李海涛;王世青;冯正坤;刘其良 -专利权人：湘潭大学
申请日： 2012-06-20 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了用正相高效液相吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液中2-乙基蒽醌、四氢-2乙基蒽醌和降解物总量的定量分析方法。本发明与现有反相高效液相分配色谱分析方法相比，具有不同类别物质重芳烃系列、蒽醌及其降解物系列和磷酸三辛酯之间的分离度好，分析时间短，降解物峰灵敏度高的优点；同时解决了反相液相分配色谱分析中重芳烃C10组分与2-乙基蒽醌及其降解物峰重叠的问题，分析结果更加准确。
一种用正相高效吸附色谱分析蒽醌法生产双氧水工作液定量分析方法

[实用新型]一种蒽醌法双氧水工作液配制装置-CN202120669049.1有效
发明人：曹伦;傅骐;郝晓斌;廖干昌;仪志宏;许平安;冯日洪 -专利权人：宜昌苏鹏科技有限公司
申请日： 2021-04-01 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： C01B15/023 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种蒽醌法双氧水工作液配制装置，包括配制釜，其内设置搅拌桨，搅拌电机位于配制釜外与搅拌桨连接，配制釜上还设有溶剂进口及2‑乙基蒽醌加料口；该装置还包括2‑乙基蒽醌料仓和自动拆包机，自动拆包机通过管链输送机连接至2‑乙基蒽醌料仓，2‑乙基蒽醌料仓下部通过星型卸料器连接至2‑乙基蒽醌加料口；多根溶剂管道通过经液相进料切断阀后汇总到一根管道并连接至溶剂进口，汇总后的管道上还安装有液相总管切断阀；配制釜底部设有出料口
一种蒽醌法双氧水工作液配制装置

[发明专利]1－硝基－2－乙基蒽醌的制备方法-CN03159203.1无效
发明人：董良军;李宗石;陈广涛;乔卫红 -专利权人：海门市江滨化工二厂;大连理工大学
申请日： 2003-09-02 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07C205/47 文献下载
摘要：本发明提供了一种有机溶剂法制备1－硝基－2－乙基蒽醌的新工艺，即将2－乙基蒽醌溶解在卤代烃有机溶剂中，用发烟硝酸和浓硫酸进行硝化，蒸出溶剂后，过滤、洗涤、干燥得1－硝基－2－乙基蒽醌粗品；再用亚硫酸钠和氢氧化钠溶液加热处理，过滤、洗涤，干燥，制得纯度99.8％以上的1－硝基－2－乙基蒽醌。
硝基乙基制备方法

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