“中氮茚衍生物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果11262773个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]1;2;3-三取代中氮茚衍生物及其制备方法-CN201810293794.3在审
发明人：叶青青;左有鹏;何心伟;商永嘉 -专利权人：安徽师范大学
申请日： 2018-04-04 - 公布日： 2018-09-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明涉及中氮茚衍生物，具体公开了一种本发明提供了一种1,2,3‑三取代中氮茚衍生物及其制备方法，所述中氮茚衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，本发明提供的1,2,3‑三取代中氮茚衍生物，1,3位均有苯酰基，2位有酯基，即该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的取代基含有羰基、苯环和酯基，由于苯酰基、酯基的化学性质，便于对产物结构进行进一步的修饰、加工，为构建更为复杂的中氮茚衍生物提供了更多的可能性。不仅如此，该1,2,3‑三取代中氮茚衍生物的制备方法不需要加入金属催化剂、不需要惰性气体保护，反应原料易得，反应收率高，反应条件温和的优点。
中氮茚衍生物酯基制备苯酰基惰性气体保护化学结构式金属催化剂产物结构反应收率反应条件反应原料苯环构建羰基修饰加工

[发明专利]一种1-烯基中氮茚衍生物的制备方法-CN201610809964.X有效
发明人：胡华友;施飞;吉梅山;阚玉和;王翔;张宇 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2016-09-08 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种1‑烯基中氮茚衍生物的制备方法，从1位氢取代的中氮茚出发，在钯催化剂的催化下，添加铜盐作为共催化剂的条件下，利用氧气作为氧化剂，与缺电子烯烃反应，制备得1‑烯基中氮茚衍生物，本发明不使用过量的银盐作为氧化剂，大大降低了现有技术制备1‑烯基中氮茚衍生物的合成成本，为生物、农药和医药领域提供来源充裕价格较低的1‑烯基中氮茚衍生物。并且大大提高了1‑烯基中氮茚衍生物的收率，最高可达95%。
一种烯基中氮茚衍生物制备方法

[发明专利]多取代中氮茚衍生物的制备方法-CN202111470507.X在审
发明人：胡华友;侯荣荣;王业飞;吴佳佳;丁名臣;杨震;战风涛;范海明;韩成友;胡松青;孙霜青;黎泳媚;李策 -专利权人：淮阴师范学院;中国石油大学（华东）
申请日： 2021-12-03 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了多取代中氮茚衍生物的制备方法，该方法由卤代化合物和吡啶衍生物、喹啉衍生物或异喹啉直接制取的N‑取代吡啶鎓盐，在亚硝酸盐存在下和缺电子烯烃反应，制备出的多取代中氮茚衍生物，大大降低了现有技术制备多取代中氮茚衍生物的生产成本；工艺简单易行并且相对环保，可在宽松的反应条件作常规操作，安全可靠，适合较大规模合成；可为生物、农药和医药领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的多取代中氮茚衍生物。
取代中氮茚衍生物制备方法

[发明专利]一种3-烷基中氮茚衍生物的制备方法-CN201710273077.X有效
发明人：胡华友;刘燕;王文慧;何友亮;曹丽;支三军 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2017-04-25 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烷基中氮茚衍生物的制备方法，将由吡啶衍生物和伯卤代烷烃直接制取的N‑烷基吡啶鎓盐，在碱和2，2，6，6‑四甲基哌啶氮氧化物（TEMPO）存在条件下，与缺电子烯烃反应，制备得3‑烷基中氮茚衍生物，本发明目的在于通过研制全新的3‑烷基中氮茚衍生物的制备原料，及相应的工艺方法，实现在宽松的反应条件下，以较低的生产成本，简单易行并环保地合成3‑烷基中氮茚衍生物。
一种烷基中氮茚衍生物制备方法

[发明专利]中氮茚衍生物及其合成方法和应用-CN201310673466.3有效
发明人：潘英明 -专利权人：广西师范大学
申请日： 2013-12-10 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一类中氮茚衍生物及其合成方法和应用。所述的中氮茚衍生物以三氟甲磺酸钐为催化剂，由炔丙醇和2-烷基吡啶类化合物在无溶剂条件下反应即可制得结构新颖的中氮茚衍生物，在减少反应消耗和化学污染的同时，降低了成本，简化了操作；所得中氮茚衍生物对胃癌细胞株所述的中氮茚衍生物的结构式如下式(I)所示：其中，R1为苯基、4-甲基苯基、4-氟苯基、2-氯苯基或噻吩基；R2为苯基；R3为H、苯基、甲基、腈基或乙酸乙酯基。
中氮茚衍生物及其合成方法应用

[发明专利]一种3‑烯基中氮茚衍生物的绿色制备方法-CN201510629673.8有效
发明人：胡华友;吉民;顾宁 -专利权人：东南大学
申请日： 2015-09-29 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑烯基中氮茚衍生物的绿色制备方法，利用从3位氢取代的中氮茚出发，在催化量的钯催化剂和碱存在或者不添加碱的条件下，利用来自于空气中的氧气作为唯一的氧化剂，与缺电子烯烃反应，制备得3‑烯基中氮茚衍生物，本发明目的在于通过研制可在3‑烯基中氮茚衍生物的制备中使用的氧化剂，及相应的工艺方法，实现在宽松的反应条件下，以较低的生产成本，简单易行并环保地合成3‑烯基中氮茚衍生物。
一种烯基中氮茚衍生物绿色制备方法

[发明专利]一种制备中氮茚衍生物的方法-CN201110150280.0无效
发明人：毛侦军;李雪健;屈海军;林旭锋 -专利权人：浙江大学
申请日： 2011-06-07 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种中氮茚衍生物的制备方法。它是以乙醛酸烷基酯、α-溴代苯乙酮衍生物和吡啶为原料，在碳酸钠存在下，在有机溶剂中回流反应12～24小时，经过水洗和萃取、浓缩、柱层析或重结晶纯化过程得到中氮茚衍生物。本发明反应条件温和，工艺简单，操作便捷；所得中氮茚衍生物有潜在的良好的生物活性，并可以作为有机合成中间体使用。
一种制备中氮茚衍生物方法

[发明专利]中氮茚并氮杂萘醌类衍生物及其制备方法与抗癌应用-CN200710032356.3无效
发明人：安林坤;古练权;程瑜;沈德清;王晓冬;黄志纾 -专利权人：中山大学
申请日： 2007-12-11 - 公布日： 2008-05-21 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：本发明公开了中氮茚并氮杂萘醌衍生物及其制备方法与抗癌应用。中氮茚并氮杂萘醌衍生物的结构如式(I)所示。制备方法为：将6，7－二氯氮杂萘醌和活性亚甲基试剂加入到无水乙醇中，搅拌下加入吡啶衍生物，回流反应5～20小时；终止，冷却，有固体析出；过滤，得到的固体用硅胶柱层析分离得到目标化合物。本发明的中氮茚并氮杂萘醌衍生物对多种肿瘤细胞具有明显的抑制作用。对正常细胞毒性相对较小，具有制备抗癌药物前景。
中氮茚氮杂萘醌类衍生物及其制备方法抗癌应用

[发明专利]一种8-烯基中氮茚衍生物的制备方法-CN201810685917.8在审
发明人：胡华友;田家欣;冯雪;卢明祝;支三军 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2018-06-28 - 公布日： 2018-09-28 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了全新的制备8‑烯基中氮茚的方法，以8位无取代的中氮茚和取代的烯烃为原料，在铑催化剂和添加剂的作用下，反应制得8‑烯基中氮茚衍生物。本发明开辟了一种全新的合成8‑烯基中氮茚的路径，大大降低了现有技术制备8‑烯基中氮茚衍生物的生产成本；工艺流程简单，成本明显降低；整个流程在空气中进行，对于湿气也不敏感，可在宽松的反应条件作常规操作，对环境无污染；可为生物、农药和医药领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的8‑烯基中氮茚衍生物。
烯基中氮茚衍生物制备中氮茚湿气环境无污染常规操作反应条件医药领域铑催化剂工艺流程不敏感烯烃添加剂生产成本合成农药

[发明专利]一种制备3-芳基中氮茚衍生物的方法-CN201310048441.4有效
发明人：胡华友;阚玉和;张宇;支三军;李国栋 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2013-02-07 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备3-芳基中氮茚衍生物的方法。该方法是在钯催化下以氧气为最终氧化剂，取芳基硼酸制备3-芳基中氮茚衍生物；其工艺为：将3位氢取代的中氮茚、芳基硼酸、钯催化剂、含氮配体或无含氮配体及碱的组分原料，按摩尔比1∶1.0～3.0∶0.0125～0.10∶0.0125～0.30或0.0∶1.0-5.0同置入反应器皿中，加入2.0-20毫升溶剂，在氧气氛下加热搅拌进行反应，反应后混合物倒入水中，过滤、洗涤，干燥后重结晶或柱层析分离，得到3-芳基中氮茚衍生物本发明工艺流程短、简单易行，且可选用多种非昂贵的含氮配体，或不使用含氮配体；而最终氧化剂又是取用绿色环保的空气中氧气，反应条件宽松，制备成本降低，可为生物、农药和医药领域制造相关产品，提供来源充裕的3-芳基中氮茚衍生物。
一种制备芳基中氮茚衍生物方法

[发明专利]一种中氮茚衍生物及其制备方法和用途-CN200910153147.3无效
发明人：沈永淼;张明珠;曾敏峰;齐陈泽 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2009-09-24 - 公布日： 2010-03-03 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种中氮茚衍生物及其制备方法和用途，属于药物化学技术领域，其特征在于，将10mmol鎓盐溶于40mL DMF中，加入2mL三乙胺，40mmol丙烯腈，4g TPCD，在70～120℃下反应4～15h后，冷却，反应物倒入100mL 5％盐酸溶液中，析出沉淀，过滤得粗产物，经硅胶柱层析得产物。本发明创新地设计将具有独特生物活性的环丙基基团引入中氮茚体系当中，合成的中氮茚类衍生物，具有良好抗肝癌细胞株(Hep-G2)增值活性，这类中氮茚衍生物进一步修饰可作为新的抗肝癌药物。
一种中氮茚衍生物及其制备方法用途

[发明专利]3-芳基中氮茚衍生物的简易制备方法-CN201310085595.0有效
发明人：胡华友;张宇;李国栋;阚玉和 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2013-03-18 - 公布日： 2013-06-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提出了一种3-芳基中氮茚衍生物的简易制备方法。该方法将由吡啶衍生物和苄卤直接制取的N-苄基吡啶鎓盐，在碱存在条件下，与缺电子炔烃反应，制备得3-芳基中氮茚衍生物。本发明所有原料均可直接购买，且价格相对便宜易得；工艺流程中无须使用任何催化剂、配体和氧化剂，工艺流程也更加简单，成本明显降低；还不存在目标产品中过渡金属超标的问题；整个流程对于空气和湿气都不敏感，可在宽松的反应条件作常规操作，对环境无污染；可为生物、农药和医药领域制备相关产品，提供来源充裕价格较低的3-芳基中氮茚衍生物。
芳基中氮茚衍生物简易制备方法

[发明专利]2-氨基-3-羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法-CN201910243899.2有效
发明人：李先纬;欧阳文森;余梓东;霍延平 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2021-11-26 - 主分类号： C07C221/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，尤其涉及2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及氮杂卓类衍生物的制备方法。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物，其结构如式I所示。本发明还提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物的制备方法，将式II所示化合物与式III所示化合物混合溶于惰性溶剂，在催化剂的作用下进行反应，得到式I所示化合物。本发明还提供了一种氮杂卓类衍生物的制备方法，将式I所示化合物与式IV所示化合物进行氧化Heck反应，得到氮杂卓类衍生物即式V所示化合物。本发明提供了一种2‑氨基‑3‑羰基茚类衍生物及其制备方法，解决了现有技术成键多样性差，产物类型较少的技术问题。
氨基羰基衍生物氮杂卓类制备方法

[发明专利]一种中氮茚衍生物及其制备方法-CN201611209684.1有效
发明人：李海燕;赵彦伟;陈荣祥;马亮;马美华;万小兵 -专利权人：苏州大学
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种中氮茚衍生物及其方法，以便宜的铜化合物为催化剂，以吡啶衍生物与烯烃衍生物、重氮衍生物为反应物，在混合溶剂中通过环化反应制备得到产物中氮茚。
中氮茚衍生物制备催化剂烯烃衍生物重氮衍生物吡啶衍生物后处理反应活性反应条件工业应用环化反应混合溶剂绿色化学绿色环保目标产物铜化合物制备过程最终产物反应物潜在的中氮茚柱层析底物收率

[发明专利]用于免疫测定的茚地那韦衍生物-CN200580045889.4无效
发明人： M·戈沙尔;G·西格勒;A·P·帕特沃德汉 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2005-11-11 - 公布日： 2007-12-26 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：公开了用于产生抗体的茚地那韦衍生物和缀合物以及用于检测生物样品中的茚地那韦的标记缀合物。所述衍生物从茚地那韦的茚满环羟基或吡啶环氮出发合成。还公开了用钯催化剂和氢气从茚地那韦一步合成茚地那韦主要代谢物(M6)。茚地那韦M6用合适的官能团延伸以合成各种茚地那韦类似物。这些衍生物用于开发茚地那韦免疫原、抗体和标记缀合物，以开发茚地那韦免疫测定法。
用于免疫测定衍生物

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条