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[发明专利]叶酸-硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途-CN201910805488.8有效
发明人：许颖;唐磊;刘宏飞;屈阳;刘玉隆 -专利权人：江苏大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供一种叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点及其制备方法和用途，叶酸、硝基咪唑与两亲性聚合物偶联在一起，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物；取所述叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物溶于有机溶剂后加入水，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液，将油溶性量子点的有机溶液滴加入叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物的水溶液中，充分搅拌后通过透析除去有机溶剂，得到叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点。通过该方法制得的叶酸‑硝基咪唑修饰的两亲性聚合物量子点生物相容性好、安全，无毒；粒径分布较为集中，分散性比较好，水溶性较强，表面修饰情况好；且对肿瘤乏氧区域有良好的靶向、示踪、显像效果。
叶酸硝基咪唑修饰两亲性聚合物量子及其制备方法用途

[发明专利]纳米粒子及其制备方法和应用-CN202211305542.0在审
发明人：章雪晴 -专利权人：荣灿生物医药技术（上海）有限公司
申请日： 2022-10-24 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米粒子及其制备方法和应用，包括：阳离子脂质，聚合物；聚合物包括两亲性嵌段共聚物；两亲性嵌段共聚物为疏水聚合物与亲水化合物组成的嵌段共聚物，且至少部分的两亲性嵌段共聚物偶联有靶向元件；通过本发明的纳米粒子递送药物，可以解决蛋白药物在体内不稳定，易分解的难题；本发明发现偶联靶向元件的两亲性嵌段共聚物和阳离子脂质制备得到的纳米粒子在斑块部位有较强的靶向性，在具有靶向性的同时纳米粒子还具有优秀的转染效率，所以递送和治疗效果好
纳米粒子及其制备方法应用

[发明专利]一种免疫囊泡美登素偶联物及其制备方法与应用-CN202110561582.0有效
发明人：孙欢利;张翼帆;袁琴;钟志远 -专利权人：苏州大学
申请日： 2021-05-22 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种免疫囊泡美登素偶联物及其制备方法与应用，由两亲性聚合物、美登素、抗体制备；具体的，将官能团化两亲性嵌段聚合物与两亲性嵌段聚合物组装、自发交联的同时通过巯基‑硫硫交换反应偶联美登素，然后与单抗反应，制备免疫囊泡美登素偶联物。美登素具有广谱的抗肿瘤活性，适用于实体瘤和恶性血液肿瘤，然而由于其毒性极强，治疗窗口较窄，无法单独使用，本发明技术方案的出现为强效药DM1的使用提供了可能性。实验结果发现，本发明免疫囊泡美登素偶联物在高剂量下，小鼠可较好耐受，全部存活，有效扩大了毒性分子DM1的治疗窗口。
一种免疫美登素偶联物及其制备方法应用

[发明专利]两亲性ROS响应型光敏剂-药物偶联物、ROS响应型无载体纳米药物及制备方法和应用-CN202211626946.X在审
发明人：杨哲;高迪;贺新宇;加粮粮 -专利权人：西安交通大学;浙江西安交通大学研究院
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明提供一种两亲性ROS响应型光敏剂‑药物偶联物、ROS响应型无载体纳米药物及制备方法和应用，以化疗药物吉西他滨为原料进行丙炔酯修饰，同时制备哌啶单取代酞菁锌，随后，通过点击化学反应制备含有ROS敏感型氨基丙烯酸酯键的两亲性光敏剂‑药物偶联物ZnPc‑GEM。两亲性ROS响应型光敏剂‑药物偶联物ZnPc‑GEM与两亲性光敏剂‑聚乙二醇前药ZnPc‑PEG自组装制得ROS响应型无载体纳米药物。本发明所述无载体纳米药物生物安全性好、药物缓控释能力强、制备简单，可用于癌症的化疗‑光动力协同治疗，以克服单一化疗在治疗癌症时所面临癌细胞耐药性强及药物毒副作用大等缺点。
两亲性 ros 响应光敏剂药物偶联物载体纳米制备方法应用

[发明专利]两亲性机制砂及其制备方法-CN201110184973.1有效
发明人：王文平;唐家元;贾忠琦 -专利权人：合肥工业大学;中铁十局集团第三建设有限公司;安徽省天齐化工科技有限公司
申请日： 2011-07-04 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： C04B14/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性机制砂及其制备方法，两亲性机制砂是首先对机制砂的表面进行羟基化处理得到羟基化机制砂，随后通过偶联剂改性羟基化机制砂得到偶联剂改性机制砂，再通过接枝聚合反应使偶联剂改性机制砂与甲基丙烯酸二甲胺基乙酯接枝聚合得到聚甲基丙烯酸二甲胺基乙酯接枝机制砂，最后经季铵化反应得到两亲性机制砂。本发明两亲性机制砂在机制砂表面接枝上两亲性活性剂，提高机制砂流动性，减少了混凝土的用水量；本发明制备方法反应温度低，条件温和，后处理简单，工业化成本小。
两亲性机制及其制备方法

[发明专利]两亲性共聚物-美登素类共价偶联药物、制备方法及应用-CN201610873706.8有效
发明人：王杭祥;谢轲;谢海洋;周琳;郑树森 -专利权人：浙江大学
申请日： 2016-10-08 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K47/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种两亲性共聚物‑美登素类共价偶联药物、的制备方法及其应用。所述两亲性共聚物‑美登素类共价偶联药物结构为：R‑X‑may；其中，X为连接段；R来自两亲性高分子；may是美登素基。偶联药物制备成本低，稳定性高，安全性好，符合临床用药的要求，符合大规模工业化生产的要求，具备良好的市场前景与临床应用价值。
两亲性共聚物美登素共价药物制备方法应用

[发明专利]一种两亲性共聚网络的制备方法-CN201410107880.2有效
发明人：何春菊;彭小权 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-03-21 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C08G77/442 文献下载
摘要：本发明提供了一种两亲性共聚网络的制备方法，其特征在于，具体步骤包括：将含PDMS基大分子链转移试剂、亲水单体、溶剂和引发剂混合，反应得到两亲性三嵌段聚合物；将两亲性三嵌段聚合物、引发剂、含两双键小分子单体和溶剂混合，反应得到末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物；将所得的末端含悬垂双键的两亲性五嵌段聚合物和正烷基伯胺反应得到末端改性的两亲性五嵌段聚合物；将末端改性的两亲性五嵌段聚合物、含氢硅油或含氢硅烷、溶剂和催化剂混合，反应得到两亲性共聚网络。本发明所制备的两亲性共连续网络在生物医用材料领域，如可控药物释放载体、人工胰腺构造、隐形眼镜材料方面均有应用。
一种两亲性共聚网络制备方法

[发明专利]一种含藤黄酸类药物的药物组合物及其制备方法-CN201010599967.8无效
发明人：周建平;姚静;孙晓晶;侯琳;张莉 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2010-12-22 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K31/352 文献下载
摘要：本发明公开了一种含藤黄酸类药物的药物组合物及其制备方法。本发明具体涉及一种含藤黄酸类药物的药物组合物，其特征是包含一种与两亲性高聚偶联物形成胶束的藤黄酸类药物。本发明中藤黄酸类药物通过物理包埋及化学偶联的方式包裹于两亲性高聚偶联物中，既能大大增加藤黄酸类药物的溶解性，又能显著提高贮存稳定性和抗肿瘤活性，提高药物安全性。和藤黄酸类药物相比较，该药物组合物在治疗肝癌、宫颈癌及其他肿瘤方面疗效提高，刺激性降低。本发明还提供了一种制备上述两亲性高聚偶联物，以及该含藤黄酸类药物的药物组合物的制备方法。
一种藤黄类药物药物组合及其制备方法

[发明专利]肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统及其制备方法-CN201611204063.4有效
发明人：罗奎;段振宇;张艳红 -专利权人：四川大学
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K47/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种肿瘤微环境刺激可降解的两亲性嵌段HPMA聚合物给药系统，该给药系统为HPMA聚合物、组织蛋白酶B底物GFLG和小分子药物吉西他滨的偶联物。该两亲性嵌段偶合物自组装形成的纳米载药系统具有酶响应性降解及药物释放能力，吉西他滨通过偶联到可降解两亲性嵌段HPMA聚合物骨架的方式进行递送，该体系分子量相对较高并且可以在肿瘤部位有效聚集，具有良好的生物相容性和抗肿瘤效应
肿瘤环境刺激降解两亲性嵌段 hpma 聚合物系统及其制备方法

[发明专利]一种两亲性壳聚糖-富勒烯复合物及其制备方法-CN201310703306.9有效
发明人：李慧;陈寿;王春儒;彭晓华;居学成 -专利权人：深圳市通产丽星股份有限公司;北京大学深圳研究院
申请日： 2013-12-19 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： C08L5/08 文献下载
摘要：本发明公开一种两亲性壳聚糖-富勒烯复合物及其制备方法，其中，制备方法包括步骤：将两亲性壳聚糖溶于溶剂中形成两亲性壳聚糖溶液，并将富勒烯溶于溶剂中形成富勒烯溶液，将富勒烯溶液滴加到两亲性壳聚糖溶液中充分混合，最后将混合液中的溶剂去除得到两亲性壳聚糖-富勒烯复合物。本发明通过将两亲性壳聚糖溶液与富勒烯溶液进行充分混合，得到了兼具保湿润肤和抗氧化这样最佳护肤效果的富勒烯-两亲性壳聚糖复合物，两亲性壳聚糖与富勒烯形成的复合物稳定性更强，更利于复合物的外用特性，并且，富勒烯-两亲性壳聚糖复合物中富勒烯的含量提高，因此，复合物的使用成分降低。
一种两亲性壳聚糖富勒烯复合物及其制备方法

[发明专利]一种含氟硅的两亲性嵌段共聚物及其制备方法和水乳液-CN201010161578.7无效
发明人：刘伟区;孙越 -专利权人：中科院广州化学有限公司
申请日： 2010-04-26 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C08F293/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟硅的两亲性嵌段共聚物及其制备方法和水乳液。该含氟硅的两亲性嵌段共聚物包括单/双溴封端的聚醚100质量份，(甲基)丙烯酸氟化烷基酯0.1～30份，含端反应性双键的有机硅烷偶联剂0.1～30份，催化剂0.1～50份，配位剂0.1～50份和有机溶剂1该含氟硅的两亲性嵌段共聚物的水乳液，是由水100质量份和两亲性嵌段共聚物1～80份以及乳化剂0～5份，常温下通过高速剪切乳化反应得到。本发明的含氟硅两亲性嵌段共聚物的水乳液具有稳定性好，表面活性高等性能，可应用于涂料、纸张、织物、皮革整理剂等领域。
一种含氟硅两亲性嵌段共聚物及其制备方法乳液

[发明专利]超疏水涂层用两亲性颗粒及其制备方法、和超疏水涂层-CN201410127123.1有效
发明人：杨海丽;梁福鑫;杨振忠 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2014-03-31 - 公布日： 2018-09-25 - 主分类号： C08F283/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种超疏水涂层用两亲性颗粒及其制备方法、和超疏水涂层。所述制备方法包括：在乳液中将第一硅前驱体和第二硅前驱体进行反应以制备一侧为具有多个突起部的亲水侧且另一侧为平滑的疏水侧的两亲性颗粒A；将两亲性颗粒A的亲水侧用引发剂改性、以及通过引发剂聚合接枝疏水性的聚合物，得到颗粒B；以及将所述颗粒B的平面疏水侧用硅烷偶联剂改性，得到一侧为具有多个聚合物突起部的疏水侧且另一侧为平滑的亲水侧的超疏水性涂层用两亲性颗粒。本发明的制备方法对生产设备要求低、反应条件温和，能够进行批量化生产；而且，用所述两亲性颗粒制备超疏水涂层的过程简单、适用范围广，且所形成的超疏水涂层与基底结合牢固，超疏水特性持久。
疏水涂层用两亲性颗粒及其制备方法

[发明专利]用于治疗植物中病原性感染的组合物和方法-CN201980078003.8在审
发明人： G·古普塔;E·W·斯托弗 -专利权人：因内特免疫有限公司;美国农业部
申请日： 2019-10-01 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K31/787 文献下载
摘要：工程改造的抗微生物肽可以来源于两亲性螺旋肽。本文公开的工程改造的抗微生物肽可以通过偶联两种或更多种两亲性螺旋肽形成。工程改造的抗微生物肽可以包括通过接头结构域与第二两亲性螺旋肽偶联形成螺旋‑转角‑螺旋支架构形的第一两亲性螺旋肽。此类两亲性螺旋肽对于目标宿主诸如植物(例如，柑橘类植物或葡萄植物)可以是内源性的。
用于治疗植物原性感染组合方法

[发明专利]一种抗肿瘤纳米基因药物及其制备方法和应用-CN201810171350.2有效
发明人：丁艳萍;聂广军;王斌 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种抗肿瘤纳米基因药物及其制备方法和应用，所述抗肿瘤纳米基因药物包括两亲性阳离子聚合物、酸响应功能分子和小干扰RNA，所述酸响应功能分子与两亲性阳离子聚合物偶联，所述小干扰RNA通过静电吸附附着于两亲性阳离子聚合物表面；本发明提供的抗肿瘤纳米基因药物生物相容性好，毒副作用低，具有酸性pH响应性和电荷翻转特性，生物利用度高，在制备抗肿瘤药物或制备治疗血管正常化药物中具有广阔的应用前景和较高的应用价值。
一种肿瘤纳米基因药物及其制备方法应用

[发明专利]多孔状的量子点发光薄膜及其制造方法-CN202010407873.X在审
发明人：吴永伟 -专利权人：深圳市华星光电半导体显示技术有限公司
申请日： 2020-05-14 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： H01L51/50 文献下载
摘要：所述制造方法包含步骤：(a)将一量子点材料与一两亲性聚合物相混溶于一混溶溶剂中，以形成一量子点材料两亲性聚合物混溶溶液；(b)将所述量子点材料两亲性聚合物混溶溶液通过一湿法工艺制备成膜，以形成一量子点材料两亲性聚合物薄膜；(c)将所述量子点材料两亲性聚合物薄膜浸入一极性质子溶剂；及(d)将浸入所述极性质子溶剂的所述量子点材料两亲性聚合物薄膜取出后干燥，以形成一多孔状的量子点材料两亲性聚合物薄膜。所述多孔状的量子点材料两亲性聚合物薄膜可以提升量子点的光吸收及光发射取出效率，进而提升量子点膜层的光转换效率。
多孔量子发光薄膜及其制造方法

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