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[发明专利]丙交酯开环聚合反应制备聚乳酸的方法-CN200710168580.5无效
发明人：刘立建 -专利权人：武汉大学深圳研究院
申请日： 2007-12-04 - 公布日： 2008-05-28 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种以亚磷酸二烃基酯催化丙交酯开环聚合反应制备聚乳酸的方法，以丙交酯为单体，以亚磷酸二烃基酯为催化剂，二者混合物在反应温度为25－280℃，真空或惰性气体保护条件下，丙交酯发生开环聚合反应生成聚乳酸本发明以丙交酯为原料，在丙交酯中加入亚磷酸二烃基酯后在减压或惰性气体保护条件下使其发生开环聚合反应，得到聚乳酸。本发明以简单易得的亚磷酸二烃基酯作为丙交酯开环聚合的催化剂，避免了使用金属催化剂，制备的聚乳酸无金属化合物残留。所得到的聚乳酸适宜用作电子产品材料和生物医用材料。
丙交酯开环聚合反应制备乳酸方法

[发明专利]乳酸酯直接转化为丙交酯的催化剂和使用该催化剂制备丙交酯的方法-CN200910258665.1有效
发明人：张钟山;黄璄圭;李正浩;李钟敏;郑敏熙 -专利权人：韩国化学研究院
申请日： 2009-12-07 - 公布日： 2010-11-24 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于直接制备丙交酯的催化剂及使用所述催化剂直接制备丙交酯的方法，所述丙交酯是用作聚丙交酯用的单体的环酯，所述方法包括：在惰性环境下，在钛基催化剂或含有所述钛基催化剂的催化剂混合物存在下，乳酸酯或含有所述乳酸酯与少量乳酸和乳酸低聚物的混合物的两个分子之间的酯交换反应，以制备丙交酯，同时除去作为副产物产生的醇(ROH)。与常规的商业化工艺相比，由于根据本公开内容制备丙交酯的方法是能够直接由乳酸酯制备丙交酯的新方法，因此能耗低并且能够通过简单工艺制备丙交酯，从而显示出高收率，同时保持光学性能(D-型或L-型光学异构体)。
乳酸接转化为丙交酯催化剂使用制备方法

[发明专利]基于丙交酯的丙烯酸酯聚合物-CN201610041839.9在审
发明人： D·J·博戴;T·C·莫尔丁 -专利权人：国际商业机器公司
申请日： 2016-01-21 - 公布日： 2016-08-03 - 主分类号： C08F124/00 文献下载
摘要：在一个实例中，公开了制备丙烯酸酯聚合物的方法。所述方法包括使丙交酯与溴化物质反应以形成溴化丙交酯。所述方法还包括使所述溴化丙交酯与消除物质反应以形成丙烯酸单体，和聚合所述丙烯酸单体以形成丙烯酸酯聚合物。在另一个实例中，公开了聚丙烯酸酯。该聚丙烯酸酯包含闭环部分和开环部分。所述闭环部分包括一组丙交酯侧基。开环部分包括一组(O‑X)侧基，其中X是氢(H)或非丙交酯基团。
基于丙交酯丙烯酸酯聚合物

[发明专利]一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物的制备方法-CN201210274853.5有效
发明人：赵雄燕 -专利权人：河北科技大学
申请日： 2012-08-03 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C08G63/91 文献下载
摘要：本发明公开了一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物的制备方法，属于有机合成领域。包括以下步骤：（1）加入乙交酯、丙交酯、甲苯、催化剂和引发剂，制备双端羟基乙丙交酯共聚物；（2）加入二氯甲烷、双端羟基乙丙交酯共聚物、Nα,Nε-双（叔丁氧羰基）-L-赖氨酸、催化剂和偶联剂，制备带有端氨基叔丁氧羰基保护基的乙丙交酯共聚物；（3）加入二氯甲烷、带有端氨基叔丁氧羰基保护基的乙丙交酯共聚物、三氟乙酸，制备四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物。
一种四端氨基乙丙交酯遥爪共聚物制备方法

[发明专利]一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用-CN201910328656.9在审
发明人：苏正兴;魏耘砚;李秩举;刘喜明;刘欢;赵栋;王利春;王晶翼 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司;湖南科伦药物研究有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2019-11-05 - 主分类号： A61K38/22 文献下载
摘要：本发明的目的是提供一种艾塞那肽微球制剂及其制备方法和应用，所述的艾塞那肽微球制剂，包含下述质量百分比的组分：3‑10%艾塞那肽或艾塞那肽盐，和90‑97%聚合物共混物；所述的聚合物共混物包含聚丙交酯‑乙交酯和聚丙交酯，所述的聚丙交酯‑乙交酯包含末端为羧酸基团的第一聚丙交酯‑乙交酯和末端为酯基基团的第二聚丙交酯‑乙交酯。
艾塞那肽聚丙交酯乙交酯微球制剂制备方法和应用聚合物共混物糖尿病治疗质量百分比临床应用羧酸基团酯基基团起效突释微球注射

[发明专利]一种聚乳酸基聚酯止血海绵及其制备方法和应用-CN202210899664.0在审
发明人：陈凌卉 -专利权人：陈凌卉
申请日： 2022-07-28 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61L24/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种聚乳酸(PLA)基聚酯止血海绵，通过聚丙交酯‑乙交酯共聚物(PLGA)和聚丙交酯‑己内酯共聚物(PLCL)混合制备得到。所述PLGA包括未改性PLGA和端基改性PLGA中的一种或两种；所述端基改性PLGA为氨基、醛基和羧基中的一种或多种改性的PLGA。本发明所制得的海绵孔隙分布均匀，孔隙率和吸水率等可调，即通过改变PLGA中的丙交酯(LA)和乙交酯(GA)的比例和PLCL中LA和己内酯(GA)的比例，调整聚乳酸基聚酯止血海绵的孔径、吸水特性、止血能力等特性
一种乳酸聚酯止血海绵及其制备方法应用

[发明专利]丙交酯改性淀粉衍生物及其制备方法-CN01124657.X无效
发明人： R·L·比尔默斯;D·S·勒瑟 -专利权人：国家淀粉及化学投资控股公司
申请日： 2001-07-27 - 公布日： 2002-02-27 - 主分类号： C08B31/04 文献下载
摘要：淀粉丙交酯衍生物及这种衍生物的制备方法,其中淀粉在水性苛性碱介质中与丙交酯反应。另一个实施方案包括挤塑淀粉丙交酯衍生物形成弹性、强度和相容性均提高的淀粉基发泡产品。
丙交酯改性淀粉衍生物及其制备方法

[发明专利]聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法-CN200910068811.4有效
发明人：张政朴;吴丽平;王琳;欧阳春平;赵顺新;简军;苑丰 -专利权人：南开大学;北京爱美客生物科技有限公司
申请日： 2009-05-12 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： C08G63/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚乙丙交酯的制备与硅端基剪切的方法，具体为一种生物可降解分子量可控聚乙丙交酯的制备方法及其硅端基剪切的方法。包括的步骤是：采用丙交酯和乙交酯为单体，异辛酸亚锡为催化剂，叔丁基二甲基硅醇或三苯基硅醇为分子量调节剂150-170℃下进行聚合反应，产物与盐酸或三氟乙酸搅拌反应，进行含硅端基的剪切。所述的聚乙丙交酯的重均分子量为7000-17000。本发明制备方法步骤简单可靠，制备的生物可降解聚乙丙交酯，实现了聚合物分子量可控的目的，并且成功将含硅端基剪切下来，剪切后PLGA的分子量变化不大，与实验前计划合成的目标分子量基本吻合，完全能够满足药物缓释对聚乳酸类高分子材料分子量的要求
聚乙丙交酯制备硅端基剪切方法

[发明专利]物理交联的丙交酯基聚合物体系的制备方法、通过该方法制备的聚合物体系以及由该聚合物体系制造物体的工艺-CN201880044403.2有效
发明人：安德烈亚斯·伦德莱因;卡尔·克拉茨;张全超 -专利权人：亥姆霍兹中心亥闰有限公司
申请日： 2018-09-26 - 公布日： 2022-02-11 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种丙交酯基可生物降解的(可生物相容)物理交联的和高弹性的聚合物体系的制备方法。该方法包括以下步骤：制备基于第一共聚单体和至少一个第二共聚单体的共聚物的熔体，第一共聚单体选自L‑丙交酯和D‑丙交酯；向熔体中加入包含丙交酯的立体复合物形成剂，其中，选择立体复合物形成剂，使得所得的聚合物体系包括衍生自L‑丙交酯的构成单元和衍生自D‑丙交酯形成的立体复合物的构成单元的组合。
物理交联丙交酯基聚合物体系制备方法通过以及制造物体工艺

[发明专利]一种碳/聚合物基电磁屏蔽材料及其制备方法-CN202010606436.0在审
发明人：段晓峰;邵萌 -专利权人：江西伟普科技有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-08-28 - 主分类号： C08L67/04 文献下载
摘要：本发明提供一种碳/聚合物基电磁屏蔽材料，包括：石墨烯微片(GNP)熔融负载在聚丙交酯(PLA)上，所述石墨烯微片含量为12‑15wt％。本发明还提供的一种碳/聚合物基电磁屏蔽材料的制备方法，包括以下步骤：S1、石墨烯微片和聚丙交酯在80℃下干燥12h,备用；S2、按比例将干燥后的石墨烯微片和聚丙交酯放入密炼机中，混合10‑20min，即得本发明采用石墨烯微片熔融负载在聚合物聚丙交酯上，制备方法简单易得，通过石墨烯微片分散在聚丙交酯上，提高了其电磁性能以及电磁屏蔽性能。
一种聚合物电磁屏蔽材料及其制备方法

[发明专利]丙交酯共聚物、制备该丙交酯共聚物的方法以及包含该丙交酯共聚物的树脂组合物-CN201380064087.2有效
发明人：孙精敏;朴胜莹;陆炅奭;崔承镐 -专利权人： LG化学株式会社
申请日： 2013-12-04 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C08G63/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种丙交酯共聚物、制备该丙交酯共聚物的方法以及包含该丙交酯共聚物的树脂组合物，所述丙交酯共聚物具有优异的常规性能如机械性能和加工性能，并且还具有优异的柔韧性而可有效用作包装材料等。所述丙交酯共聚物包含：两个以上限定的含有与聚醚多元醇重复单元的软链段两端相连的聚乳酸重复单元的硬链段的嵌段共聚物重复单元，其中，所述嵌段共聚物重复单元通过源自每分子的异氰酸酯基当量大于2至小于3的多价异氰酸酯化合物的氨基甲酸酯连接基来相互连接
丙交酯共聚物制备方法以及包含树脂组合

[发明专利]一种用于肿瘤细胞三维培养的水凝胶的制备方法-CN201110210036.9无效
发明人：张天柱;朱长皓;顾宁;陈峻崧;窦骏 -专利权人：东南大学
申请日： 2011-07-26 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C08J3/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于肿瘤细胞三维培养的水凝胶的制备方法,应用聚甲基乙烯基醚马来酸酐水解产物甲基乙烯基醚马来酸共聚物和交联剂聚乙二醇、聚乙交酯丙交酯-聚乙二醇-聚乙交酯丙交酯三嵌段共聚物、聚-ε-己内酯丙交酯-聚乙二醇-聚-ε-己内酯丙交酯三嵌段共聚物或葡聚糖进行交联反应，通过调整甲基乙烯基醚/马来酸共聚物中羧基和交联剂中羟基的比例，获得不同交联密度的凝胶，交联后凝胶中多余的羧基再用聚乙二醇单甲醚进行酯化，
一种用于肿瘤细胞三维培养凝胶制备方法

[发明专利]一种磷酸钙基复合微球支架及其制备方法-CN201310330617.5有效
发明人：魏坤;许为康 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2013-07-31 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61L27/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型磷酸钙基复合微球支架及其制备方法。所述制备方法包括以下步骤：将聚乙交酯-丙交酯溶于二氯甲烷中得到聚乙交酯-丙交酯溶液；将结晶磷酸钙和无水磷酸氢钙分散于聚乙交酯-丙交酯溶液，得到溶液1；将吐温-80加到液体石蜡中，得到溶液2；在搅拌状态下将溶液1加入到溶液2中去，得到复合微球；将复合微球倒入模具中，加入去离子水，脱模后于恒温恒湿箱中养护，于冷丙酮浸泡后冷冻干燥得到磷酸钙基微球支架。本发明制备的微球支架拥有三维贯通的孔隙结构，孔隙尺寸适中，力学性能好，生物相容性好，而且聚乙交酯-丙交酯降解后支架孔隙进一步增大，有利于新骨形成；制备工艺简单，原料易得，成本低廉，易于实现产业化。
一种磷酸钙复合支架及其制备方法

[发明专利]一种高光学纯度丙交酯的制备方法-CN201710117583.X有效
发明人：冯立栋;陈学思;边新超;李杲 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2021-07-02 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种高光学纯度丙交酯的制备方法，包括：在真空条件下，将丙交酯原料加热至40℃～95℃，脱除meso‑丙交酯，得到高光学纯度丙交酯；所述丙交酯原料为meso‑丙交酯与L‑丙交酯的混合物或meso‑丙交酯与D‑丙交酯的混合物。与现有技术相比，本发明在真空条件下从meso‑丙交酯与L‑丙交酯的混合物或meso‑丙交酯与D‑丙交酯的混合物中脱除meso‑丙交酯成分，即可获得高纯度的L‑丙交酯或D‑丙交酯，制备方法简单，成本低，且收率较高
一种光学纯度丙交酯制备方法

[发明专利]丙交酯的提纯方法-CN94112795.8无效
发明人：山口义昭;有村友宏 -专利权人：株式会社武藏野化学研究所
申请日： 1994-12-08 - 公布日： 1995-11-29 - 主分类号： C07D319/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种提纯丙交酯的方法，该方法通过将内消旋丙交酯从粗丙交酯中除去从而从粗丙交酯中制得高光学纯度的丙交酯或高纯度的DL-丙交酯。该方法的特征是将含有内消旋丙交酯的L-丙交酯和/或D-丙交酯的混合物与水接触并使内消旋丙交酯发生水解。它能从粗丙交酯中除去内消旋丙交酯并以高收率制得高光学纯度的DL-丙交酯和/或光学活性的丙交酯，并能在光学活性丙交酯的生产中取消对内消旋丙交酯生成的限制。因此，该方法本身可简化合成丙交酯的步骤。
丙交酯提纯方法

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