专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种增强二聚酸型聚酰胺薄膜及其制备方法-CN202011234450.9有效
  • 李琛;陆云帆;吴颖 - 东北林业大学
  • 2020-11-07 - 2021-11-09 - C08L77/08
  • 本发明适用于生物基材料技术领域,具体是一种增强二聚酸型聚酰胺薄膜,包括以下组分:二聚酸型聚酰胺;溶液,以及增强二聚酸型聚酰胺薄膜的制备方法,包括:将二聚酸与乙二胺按摩尔比为0.5‑1.5:0.7‑1.2加入混合后,加入磷酸;温度设定为137‑162℃,加热成盐;将温度均匀上升至218‑240℃,恒温加热,制备二聚酸型聚酰胺;将按体积比为0.7‑1.3:8‑13加入无水乙醇中,完成制备溶液;在二聚酸型聚酰胺溶解于四氢呋喃过程中加入溶液,等四氢呋喃完全挥发后制得薄膜;添加溶液与二聚酸型聚酰胺作用后的薄膜,拉伸强度和断裂伸长率等力学性能均得到了显著提高;且添加溶液后薄膜仍有良好的光学性能
  • 一种丙三醇增强二聚酸型聚酰胺薄膜及其制备方法
  • [发明专利]细线抗蚀剂剥离方法-CN200680018996.2无效
  • 克里斯蒂安·斯帕林;迪莱克·特伍思;尼尔·伍德 - 德国艾托科技公司
  • 2006-05-26 - 2008-05-21 - G03F7/42
  • 本发明涉及两步剥离方法,其包含下列剥离步骤:a)用含碱水溶液处理衬底,b)此后,用含有碱和至少一种选自由以下各物组成的群组的剥离增强剂的溶液进一步处理所述衬底:己二、乙二-乙醚、乙二-丁醚、乙二-异醚、丙二-甲醚、丙二-乙醚、丙二-丁醚、二乙二-甲醚、二乙二-乙醚、二乙二醚、二乙二-丁醚、二丙二-甲醚、二丙二-乙醚、二丙二醚、二丙二-丁醚、乙二-甲醚、乙二-乙醚、乙二醚、乙二-丁醚、丙二-甲醚、丙二-乙醚、丙二醚、丙二-丁醚、二乙二-异醚和丙二-甲醚乙酸盐。
  • 细线抗蚀剂剥离方法
  • [发明专利]钼酸盐功能薄膜及其制备方法-CN200610020845.2无效
  • 余萍;胡国兵;肖定全;刘洋;郭吾卿 - 四川大学
  • 2006-05-18 - 2007-01-03 - C23C18/00
  • 制备钼酸盐功能薄膜的工艺步骤为:(1)配制含Mo离子络合物的溶液,以钼酸铵或/和钼酸为溶质,以丙二或丙二与丙二甲醚、冰乙酸的混合液为溶剂;(2)配制含金属离子络合物的溶液,以碱金属及碱土金属的碳酸盐或/和过渡金属及稀有金属的硝酸盐为溶质,以丙二或丙二与丙二甲醚、冰乙酸的混合液为溶剂;(3)制备钼酸盐前驱物溶液,将上述含Mo离子络合物溶液和含金属离子络合物溶液充分搅拌混合,然后至少静置
  • 钼酸功能薄膜及其制备方法
  • [发明专利]硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂-CN03100592.6无效
  • 王玉万;潘贞德;戴晓曦 - 王玉万
  • 2003-01-20 - 2004-08-11 - A61K31/4184
  • 一种含硫咪唑亚砜的兽用口服液体制剂,制剂组成为:硫咪唑亚砜1-30%(W/V);表面活性剂0-35%(V/V);助悬剂0-10%(W/V),分散介质加至100%(V/V)。如制备溶液型制剂,可加入盐酸或乳酸为助溶剂溶解硫咪唑亚砜,或用盐酸硫咪唑亚砜制备溶液型制剂。优选的制剂为:盐酸硫咪唑亚砜5-15%(W/V);水或1,2-丙二或水/加至100%(V/V)。或硫咪唑亚砜5-15%(W/V);加少量的介质调成糊状,用盐酸调溶液澄清,加水或1,2-丙二或水/至100%(V/V)。
  • 含丙硫咪唑亚砜口服液体制剂
  • [发明专利]利用黏性基底和表面活性剂调控生长二维有机单晶膜的方法-CN201810991928.9有效
  • 李荣金;姚佳荣;胡文平 - 天津大学
  • 2018-08-29 - 2021-03-30 - C30B29/54
  • 本发明公开了一种利用黏性基底和表面活性剂调控生长二维有机单晶膜的方法,在粘性液体基底上滴加混合溶液,混合溶液为表面活性剂、有机试剂和甲苯混合的混合物,再于10~25℃放置8~10小时,以使甲苯挥发,得到二维有机单晶膜表面活性剂的质量份数、有机试剂的质量份数和甲苯的体积份数的比为(0.025~0.16):(0.18~0.5):1,表面活性剂为全氟锌酸钠,有机试剂为C6‑DPA、苝、C8‑BTBT或DFH‑4T,粘性液体基底为溶液,其中,溶液的体积占该溶液的体积的V,70%≤V<100%,本发明的方法通过以黏性液体为基底起到空间限域的作用,加入表面活性剂增加铺展面积,从而制备大面积二维单晶膜。
  • 利用黏性基底表面活性剂调控生长二维有机单晶膜方法

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