本发明涉及一种血清中鲍曼不动杆菌的快速鉴定方法及其应用，该方法不依赖血清样本的核酸提取，通过qPCR检测噬菌体侵染病原菌后产生子代噬菌体的核酸拷贝数的变化，实现病原菌鲍曼不动杆菌的快速鉴定。该方法使用的特异性引物和探针，是通过分析噬菌体和鲍曼不动杆菌的序列并找出噬菌体的特异序列，针对该特异序列设计的，所述引物包括正向引物和反向引物，所述引物序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2本发明的血清中鲍曼不动杆菌的鉴定方法以噬菌体核酸序列为靶标，能在4h内实现对鲍曼不动杆菌低至102CFU/mL的检测，检测方法简单易操作，检测灵敏度高。
本发明是关于一种鲍氏不动杆菌(Acinetobacter baumannii)的多肽抗原，该多肽抗原包括至少一选自下列群组中的氨基酸序列：(a)SEQ ID NO：1至5的氨基酸序列；(b)依据SEQ 借由本发明所提供鲍氏不动杆菌的共同抗原，可应用于制备预防鲍氏不动杆菌感染的通用疫苗，并通过相对应抗体的制备可应用于鲍氏不动杆菌的检测与治疗。
本发明公开了一种不动杆菌，其分类命名为不动杆菌属(Acinetobacter sp.)，已保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NOM 2016576，保藏日期为2016年10月18日。本发明还公开了上述不动杆菌在铜污染土壤的生物修复中的应用。本发明的不动杆菌生长迅速(20h之内进入对数期)，具有较强的耐铜(能在含有200mg/L铜的液体LB培养基中生长)、耐酸碱(能在pH 4～10的培养基中生长)、耐盐(可在盐度高达4％的培养基中生长)能力
本发明提供了一种鲍曼不动杆菌联合亚单位蛋白疫苗及其制备方法，是由如SEQ ID No.1所示的鲍曼不动杆菌SmpA和如SEQ ID No.2所示的鲍曼不动杆菌PLD核酸序列，分别连入表达载体，分别构建SmpA本发明利用免疫信息学和逆向遗传学，分析多重耐药鲍曼不动杆菌的外膜蛋白成分的抗原性和免疫原性，进行基因克隆，蛋白表达、纯化以及免疫学研究，筛选出有效的外膜蛋白成分，并予以联合，提高疫苗的安全性和有效性，较以往疫苗有更现实和诱人的应用前景
本发明公开一种不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa及其编码基因与应用。本发明中的不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa的编码基因A4-Oxa的核苷酸序列如SEQ IDNO.5所示。本发明的不动杆菌的ZEN毒素降解酶Oxa对真菌毒素玉米赤霉烯酮有较强的降解能力；原核重组表达的Oxa酶可在12h内降解30%以上的ZEN毒素。
本发明公开了不动杆菌的ZEN毒素降解酶及其编码基因与应用。不动杆菌的ZEN毒素降解酶的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。不动杆菌的ZEN毒素降解酶的编码基因的序列如SEQ ID NO.5所示。本发明的不动杆菌ZEN毒素降解酶对真菌毒素玉米赤霉烯酮有较强的降解能力，可在12h内将90％以上的ZEN降解成低雌激素活性产物，不生成玉米赤霉烯酮、玉米赤霉醇等高雌激素活性类似物，具有真正的脱毒效果。
