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- [发明专利]一种2,4-二氯氯苄的合成方法-CN202110995046.1在审
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任坚跃;薛保安;殷云武
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-12-03
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C07C17/12
- 本发明公开了一种2,4‑二氯氯苄的合成方法,该方法将2,4‑二氯甲苯升温至80~100℃,加入催化剂偶氮二异丁腈和三乙醇胺,在光照条件下,缓慢通入氯气,同时升温至120~130℃,反应3~4小时,生成2,4‑二氯氯苄氯化液,2,4‑二氯氯苄氯化液进行减压精馏,得2,4‑二氯氯苄。本发明以2,4‑二氯甲苯为原料,偶氮二异丁腈和三乙醇胺为催化剂,通过光氯化反应,增加了2,4‑二氯甲苯转化为2,4‑二氯氯苄的转化率,简化了精馏程序,同时减少了副产物2,4‑二氯苄叉二氯的生成,一步精馏即可以实现2,4‑二氯氯苄提纯的目的,简化了程序,降低了成本,有利于工业化推广。
- 一种二氯氯苄合成方法
- [发明专利]一种合成2,6-二氯二氯苄的方法-CN202110995047.6在审
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任坚跃;殷云武;薛保安
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江苏超跃化学有限公司
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2021-08-27
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2021-11-02
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C07C17/14
- 本发明公开了一种合成2,6‑二氯二氯苄的方法,将2,6‑二氯甲苯加热升温至90~110℃,光照条件下缓慢通入氯气,同时升温至120~140℃,当2,6‑二氯二氯苄的含量为50~60%,停止通氯气,降温至室温,降温后的氯化液中加入催化剂过氧化苯甲酰和三乙醇胺,升温至40~50℃,缓慢通入氯气,当2,6‑二氯二氯苄的含量大于98%时停止反应,通入氮气赶走体系多余的氯气,氯化液进行减压精馏,分离获得2,6‑二氯二氯苄本发明依次采用光氯化和催化氯化反应法,调整氯化反应温度和通氯速度,2,6‑二氯甲苯转化率高,催化剂的使用量小,生成的2,6‑二氯二氯苄产率高、副产物2,6‑二氯氯苄,2,6‑二氯三氯苄的含量低,简化精馏程序
- 一种合成二氯二氯苄方法
- [发明专利]氯代类化合物及其制备方法-CN202111483420.6在审
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谢应波;张庆;张华;罗桂云;曹云;程德豪
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上海泰坦科技股份有限公司
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2021-12-07
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2022-07-12
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C07C17/16
- 本发明提供了一种氯代类化合物及其制备方法,该制备方法包括:醇类化合物和三甲基氯硅烷混合加热,得到反应液,醇类化合物中的官能团选自苄基、甲氧基苄、甲基苄、氯化苄、三氟甲基苄、二甲基苄、氟化苄、氯‑二苯甲烷、氟‑甲氧基苄或二苯甲烷等;液相色谱‑质谱联用监测反应液,萃取,分液,水层再次萃取,合并有机层,旋干;本发明的三甲基氯硅烷中三甲基硅正离子相当于一个体型比较大的氢离子,则相对于盐酸其酸性较弱,但是反应活性又没有削弱,所以能使很多无法使用强酸氯代的反应也能安全、可靠、温和地由醇类化合物生成氯代类化合物,从而扩大使用范围;本发明的制备方法操作简单,反应后处理无副反应,无需柱层析纯化且收率高绿色环保。
- 氯代类化合物及其制备方法
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