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[发明专利]一种超强纤维负载三唑鎓盐温敏型催化剂的制备方法-CN202310835454.X有效
发明人：史显磊;胡倩倩;孙保亮;江丽娟;吕越 -专利权人：江苏关山度新材料科技有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J31/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种超强纤维负载三唑鎓盐温敏型催化剂的制备方法；以聚醚醚酮超强纤维为基体，首先将氯甲基功能化聚醚醚酮纤维的部分氯甲基在碱作用下与氨基酸反应，酸化后得氨基酸功能化聚醚醚酮纤维，随后将其在缚酸剂作用下与5,6,7,8‑四氢[1,2,4]三唑并[4,3‑a]吡啶反应，制得含三唑鎓离子和羧酸根阴离子的聚醚醚酮纤维负载三唑鎓盐；该超强纤维负载三唑鎓盐在特定温度下原位生成负载型氮杂环卡宾，可用于高效催化糠偶姻缩合和环加成反应等，反应毕降至室温氮杂环卡宾复原其前体三唑鎓盐，且催化体系便于分离操作和循环应用，为工业催化合成提供了新途径。
一种超强纤维负载三唑鎓盐温敏型催化剂制备方法

[发明专利]基于1,2,3‑三氮唑鎓盐的阴离子交换膜材料及其制备方法和应用-CN201510104616.8有效
发明人：魏海兵;王杰;丁运生;杨善中;方华高;徐佩 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2015-03-10 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： B01D71/82 文献下载
摘要：本发明公开了基于1,2,3‑三氮唑鎓盐的阴离子交换膜材料及其制备方法和应用，是以甲基叠氮化度为1～99％的叠氮化聚苯醚与含有端炔基的化合物A、卤代亚铜盐及有机配体B进行点击化学反应，得到侧链含1,2,3‑三氮唑结构基元的聚合物，然后加入一卤代烷烃对其进行阳离子化，获得基于1,2,3‑三氮唑鎓盐的阴离子交换膜材料；将其在基体或增强织物上涂膜，即得阴离子交换膜；然后通过阴离子交换，即可获得具有所需阴离子的阴离子交换膜本发明所涉及的基于1,2,3‑三氮唑鎓盐的阴离子交换膜材料不仅具有优异的离子传导率，同时分子设计性强、制备方法简单，具有良好的应用前景。
基于三氮唑鎓盐阴离子交换材料及其制备方法应用

[发明专利]一种菊糖三唑鎓盐及其制备方法和应用-CN201810602484.5在审
发明人：郭占勇;谭文强;董方;王刚;李青 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2018-06-12 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C08B37/00 文献下载
摘要：本发明涉及日化领域及医药行业，具体是一种菊糖三唑鎓盐及其制备方法和应用。菊糖三唑鎓盐结构式如式(1)所示，其中，R为N‑甲基吡啶基三唑鎓盐,平均聚合度n取值范围是2‑60。研究表明合成的菊糖三唑鎓盐水溶性好，具有极好的抗氧化活性，可以广泛应用于日化及医药领域。
三唑鎓盐菊糖式( 1 )制备方法和应用日化抗氧化活性平均聚合度甲基吡啶医药领域医药行业基三鎓盐合成应用研究

[发明专利]一种用于木材改性的可聚合型三唑鎓盐及其制备方法和应用-CN202310556423.0在审
发明人：王永贵;笪森寅;肖泽芳;谢延军;王海刚 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2023-05-17 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：一种用于木材改性的可聚合型三唑鎓盐及其制备方法和应用，它属于木材防霉抗菌领域。本发明要解决现有1,2,4‑三唑类化合物无法同时具有抗霉菌、抗蓝变菌和抗细菌生物活性的问题。一种用于木材改性的可聚合型三唑鎓盐，可聚合型三唑鎓盐的结构式为制备方法：将三唑类化合物溶于极性溶剂中，升高温度后加入季铵化试剂反应，反应后冷却、除去溶剂、洗涤及真空干燥，得到可聚合型三唑鎓盐；应用：它用作杀菌剂，同时抵抗霉菌、蓝变菌和细菌感染。
一种用于木材改性聚合型三唑鎓盐及其制备方法应用

[发明专利]一种改进的比阿培南的制备方法-CN200610038044.9有效
发明人：丁磊;罗兴洪;郭子维;王光明;殷晓进;吴海峰 -专利权人：江苏先声药物研究有限公司
申请日： 2006-01-26 - 公布日： 2007-08-01 - 主分类号： C07D519/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种改进的成本低而有效，且工业上有利的制备比阿培南的方法，该方法由双(6，7－二氢－5H－吡唑并[1.2a][1.2.4]三氮唑鎓盐－6－基)二硫醚二氯化物与甲磺酸成盐后，可不需过柱层析得到6，7－二氢－5H－吡唑并[1，2－a][1，2，4]三氮唑鎓的甲磺酸盐，(即侧链甲磺酸盐)，且由侧链甲磺酸盐与双环母核反应制得的缩合物，在氢化制备最终产品时也不用经过柱层析就得到终产品比阿培南。
一种改进阿培南制备方法

[发明专利]一种苄基三唑鎓盐淀粉及其制备方法和应用-CN201611204768.6有效
发明人：郭占勇;谭文强;李青;董方;张晶晶;栾芳;魏丽杰 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2016-12-23 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C08B31/00 文献下载
摘要：本发明涉及日化领域及医药行业，具体是一种苄基三唑鎓盐淀粉及其制备方法和应用。苄基三唑鎓盐淀粉结构式如式(1)所示，其中，平均聚合度n取值范围是5‑12000。研究表明合成的苄基三唑鎓盐淀粉水溶性好，具有极好的抑真菌活性，增强了淀粉的生物活性，扩大了淀粉的应用范围，可以广泛应用于日化及医药领域。
淀粉三唑鎓盐苄基式( 1 )制备方法和应用日化平均聚合度生物活性医药领域医药行业真菌活性应用合成研究

[发明专利]1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇及其制备方法与应用-CN200810107528.3无效
发明人：胡艾希;陈平;王宇;张建宇;欧晓明 -专利权人：湖南大学
申请日： 2008-12-22 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07D249/08 文献下载
摘要：本发明公开了一类1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇，其具有如(Ⅰ)化学结构式，其中，Ar选自：苯基，取代苯基，萘基，取代萘基；Z选自：1，2，4-三唑基，咪唑基和苯并三唑基。1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇制备方法是芳基乙酮经硫酸单酯三甲锍环氧化和氮唑开环反应得到。具体制备是芳基乙酮经与锍内鎓盐环氧化生成2-芳基环氧丙环；2-芳基环氧丙环、唑类化合物、碱、有机溶剂和催化剂于100℃～150℃搅拌反应，盐酸中和，冷却，过滤烘干得1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇。所述1-氮唑基-2-芳基丙-2-醇类新化合物可用于制备杀菌剂。
氮唑基芳基丙及其制备方法应用

[发明专利]不对称盐、CCC-NHC钳形金属配合物及其制备方法-CN201880033550.X有效
发明人： T·K·霍利斯;C·E·韦伯斯特 -专利权人：密西西比州立大学
申请日： 2018-03-21 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J31/02 文献下载
摘要：本文提供了不对称双(唑鎓)盐、不对称CCC‑NHC金属配合物及其形成方法。所述不对称双(唑鎓)盐包括中心芳环，所述中心芳环被两个杂环以邻位、间位或对位方式取代。所述不对称CCC‑NHC金属配合物包括金属化的不对称双(唑鎓)盐。形成所述不对称CCC‑NHC金属配合物的方法包括使二卤代苯与第一唑反应以形成单(唑)苯，使所述单(唑)苯与第二唑反应以形成不对称双(唑)苯，使所述不对称双(唑)苯烷基化以形成不对称双(唑鎓)盐，以及将所述不对称双(唑鎓)盐金属化以形成所述不对称CCC‑NHC金属配合物。
不对称 ccc nhc 金属配合及其制备方法

[发明专利]氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法-CN201710286314.6有效
发明人：周崴海;阴启明;龚仁巍;韩冬;吴川;周华新;倪海华;郝秀斌 -专利权人：扬子江药业集团有限公司
申请日： 2017-04-27 - 公布日： 2019-09-17 - 主分类号： C07D417/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐的方法，包括采用艾沙康唑、N‑甲基‑N‑(3‑[((N‑叔丁氧羰基‑N‑甲基氨基)乙酰氧基)甲基]吡啶‑2‑基)氨基甲酸(1‑氯乙基)酯和碘盐反应，制备出Boc保护的艾沙康唑鎓的碘盐；然后，采用CuSO₄氧化，从而得到Boc保护的艾沙康唑鎓的硫酸盐；再经过硫酸脱Boc，制备艾沙康唑鎓单硫酸盐。本发明的制备方法，其制备出的艾沙康唑鎓单硫酸盐的盐型比例控制精确，工艺操作简单，由于避免了三硫酸盐反调pH值以及离子交换转化盐型等复杂的工艺步骤，总纯度可到达98％以上，各有关物质指标合格。
氧化还原反应制备艾沙康唑鎓单硫酸盐方法

[发明专利]异氰酸酯封端的预聚物的加速固化-CN201080051744.6有效
发明人： T·R·多伊尔;M·P·菲尔兰蒂诺;R·O·罗森伯格 -专利权人：科聚亚公司
申请日： 2010-11-16 - 公布日： 2012-07-25 - 主分类号： C08G18/10 文献下载
摘要：用于制备聚氨酯弹性体的预聚物混合物，该混合物包含异氰酸酯封端的预聚物和含氮有机盐。所述含氮有机盐可以选自下组：铵盐，咪唑鎓盐，吡啶鎓盐，吡咯烷鎓盐，哌啶鎓盐和吗啉鎓盐。
氰酸酯封端预聚物加速固化

[发明专利]用于处理含木质素物质的溶剂-CN200480023002.7无效
发明人：乔纳森·阿普福尔;道格拉斯·罗伯特·麦克法兰;斯图尔特·亚历山大·福赛思 -专利权人：维里迪安化学有限公司
申请日： 2004-08-13 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： D21C3/04 文献下载
摘要：所述离子液体合适地为取代或非取代芳基磺酸盐的取代或非取代咪唑鎓、三唑鎓、吡唑鎓、吡啶鎓、吡咯烷鎓、哌啶鎓、铵、鏻或锍盐，如二甲苯磺酸盐的离子液体盐。
用于处理木质素物质溶剂

[发明专利]恶二唑啉酮化合物的制造方法-CN201310585611.2在审
发明人：石田一;菊地悠太 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2013-11-19 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C07D271/113 文献下载
摘要：本发明提供能够由重氮鎓盐以良好的收率制造恶二唑啉酮化合物（VI）的下述的新方法。一种恶二唑啉酮化合物（VI）的制造方法，其特征在于，包括将重氮鎓盐（I）、选自由亚硫酸盐及亚硫酸氢盐构成的组中的至少1种和水，在pH5.5～7.5的范围且45～100℃下混合后，将得到的混合物在45～100
恶二唑啉酮化合物制造方法

[发明专利]专一制备2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷衍生物的方法-CN201410706114.8在审
发明人：于康平;李泽方;罗志会;刘寒芳 -专利权人：江苏耕耘化学有限公司
申请日： 2014-12-01 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：区域专一性制备2-(1H-1,2,4-三唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊烷衍生物的方法，制备式（I）的化合物：⑴.原料采用式（II）的1,3-二噁戊烷，与式（III）的4-氨基-1,2,4-三唑在有机溶剂中加催化剂下反应,得到式（IV）4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐，⑵.冷却结晶，过滤，将4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐分离出来，或不经分离通过蒸馏分离溶剂后直接进行下步反应；⑶.用亚硝酸在水或水/有机溶剂混合物中，将4-氨基-1,2,4-三唑鎓盐脱氨基化，得到2-(1H-1,2,4-三唑本发明只生成目标产物，转化率好，收率高，工艺简单，成本低，三废少。
专一制备甲基戊烷衍生物方法

[发明专利]寡核苷酸的制备方法-CN200380109693.8无效
发明人： P·麦科尔马克 -专利权人：艾夫西亚有限公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-03-15 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：本发明提供了合成寡核苷酸的方法，其中在活化剂存在下使用亚磷酰胺方法在可溶胀固体载体上装配寡核苷酸，其中活化剂不为四唑或取代的四唑。优选活化剂为吡啶鎓、咪唑啉鎓和苯并咪唑啉鎓的盐；苯并三唑及其衍生物；以及糖精或糖精衍生物。优选可溶胀固体载体包括官能化聚苯乙烯、部分水解的聚乙酸乙烯酯或聚(丙烯酰胺)。
寡核苷酸制备方法

[发明专利]一种以噻唑鎓盐为催化剂的环酯本体开环聚合方法及催化剂制备方法-CN201811038667.5有效
发明人：陈思翀;田国强;陈力;王玉忠;谢思宇 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-09-06 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： C08G63/87 文献下载
摘要：本发明提供了一种用噻唑鎓盐作为催化剂的环酯本体开环聚合方法，并提供了所述的噻唑鎓盐催化剂的制备方法。本发明通过离子交换调整噻唑鎓的阴离子，使得噻唑鎓盐催化剂能溶于环酯单体，并实现对环酯本体开环聚合良好的催化作用。本发明提供的方法实现了将唑鎓直接用于催化开环聚合，而不需要拔氢再制备为氮杂环卡宾，因此，相对于现有技术中将噻唑鎓拔氢制备的另一类催化剂——噻唑卡宾，本发明提供的噻唑鎓催化剂对水和氧气的稳定性更好，制备更简单
一种噻唑催化剂本体开环聚合方法制备

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