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- [发明专利]2,3′-脱水-2′-脱氧-5-氟尿苷衍生物与细胞毒活性、制备方法及应用-CN201480002600.X在审
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勒奇·科勒维兹;卡罗尔·卡克普扎克;玛尔塔·莱万多夫斯卡;皮奥特·鲁兹可夫斯基
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亚当·密茨凯维奇大学
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2014-08-22
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2016-06-29
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C07F9/24
- 本发明的主题是新颖的2,3′-脱水-2′-脱氧-5-氟尿苷衍生物,如通式1其中R是三氟甲基、2,2,2-三氟乙基、二氟甲基、全氟乙基、1-氟乙基、2-氟乙基、1,1-二氟乙基、1,2-二氟乙基、2,2-二氟乙基、1,1,2-三氟乙基、1,2,2-三氟乙基、1,1,2,2-四氟乙基、1,2,2,2-四氟乙基。第三方面,本发明的主题是如通式1的2,3′-脱水-2′-脱氧-5-氟尿苷衍生物在乳腺癌、子宫颈癌、肺癌和鼻咽癌的抗癌治疗中的应用。
- 脱水脱氧氟尿苷衍生物细胞活性制备方法应用
- [发明专利]一种3-(2,2,2-三氟乙基)-吡咯烷盐酸盐的制备方法-CN202110813487.5在审
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张官军;帅宝奎;单玉庆
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西安都创医药科技有限公司
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2021-07-19
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2021-10-29
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C07D207/08
- 本发明公开了一种3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷盐酸盐的制备方法,包括将N‑苄基吡咯烷酮与三氟乙酸酐进行反应,得到3‑(1‑氯‑2,2,2‑三氟亚乙基)‑N‑苄基吡咯;将3‑(1‑氯‑2,2,2‑三氟亚乙基)‑N‑苄基吡咯溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行取代反应,得到3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷酮;将3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷酮与硼烷进行反应,再向反应物中添加甲醇进行反应,得到3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷;将3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑N‑苄基吡咯烷溶于甲醇并在催化剂、氢气条件下进行反应,得到所述3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷盐酸盐;该制备方法通过特定工艺以及参数的限定,使得制得3‑(2,2,2‑三氟乙基)‑吡咯烷具有较高的收率和纯度。
- 一种乙基吡咯烷盐酸制备方法
- [发明专利]一种1;1;2;2-四氟乙基-2;2;2-三氟乙基醚的制备方法-CN201910449977.4在审
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喻燕娟;杨海波;陈超;徐登平;雷志刚
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浙江巨化技术中心有限公司
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2019-05-28
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2019-11-05
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C07C41/06
- 本发明公开了一种1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,2‑三氟乙基醚的制备方法,在催化剂存在下,三氟乙醇与四氟乙烯在聚醚二醇二烷基醚溶剂中进行反应,反应结束后向反应体系中加水,搅拌,过滤得到滤液,将滤液精馏得到1,1,2,2‑四氟乙基‑2,2,2‑三氟乙基醚产品。
- 三氟乙基四氟乙基制备二烷基醚反应条件聚醚二醇绿色环保三氟乙醇四氟乙烯溶剂后向精馏收率催化剂过滤
- [发明专利]一种1,1,2,2,-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚的制备方法-CN201510458942.9在审
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王金明;马利勇;徐峰;林晓云
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巨化集团技术中心
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2015-07-30
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2015-11-18
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C07C43/12
- 本发明公开了一种1,1,2,2,-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚的制备方法,包括以下步骤:(a)按重量份数,将强碱性阴离子交换树脂100份、水200~400份、N-羟乙基全氟辛基磺酰胺0.1~0.5份、1,8-二氮杂双环(5,4,0)十一碳-7-烯5~20份、乙二胺四乙酸二钠0.05~0.5份,在40℃~80℃反应10~20h,制得复合催化剂,备用;(b)按重量份数,将100份三氟乙醇、30~100份步骤(1)制得的复合催化剂加入反应釜,然后通入四氟乙烯单体在40~80℃下进行反应,当通入300~500份四氟乙烯单体后结束反应,过滤回收复合催化剂,滤液经水洗精制得到1,1,2,2,-四氟乙基-2,2,2-三氟乙基醚,本发明具有催化剂活性好,可循环利用,三废少、绿色环保的优点。
- 一种乙基制备方法
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