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[发明专利]包括氢氟丙烷的组合物-CN97182065.1无效
发明人： B·H·米诺尔 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 1997-01-23 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明涉及发现包括第一组分的四氟丙烷、三氟丙烷、二氟丙烷或氟丙烷,第二组分的四氟丙烷、三氟丙烷、二氟丙烷、氟丙烷及1,1,1－三氟－2－三氟甲基丙烷,和烃或二甲醚的组合物。
包括丙烷组合

[发明专利]五氟丙烷的制备方法-CN200910027778.0有效
发明人：司林旭;张平忠;徐建林;顾和祥 -专利权人：常熟三爱富氟化工有限责任公司
申请日： 2009-05-21 - 公布日： 2009-10-21 - 主分类号： C07C19/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种五氟丙烷(245fa)的制备方法，包括由乙炔与卤化氢在催化剂存在下加成反应制备卤乙烯，卤乙烯与氟烷烃或氟氯烷烃加成反应制备一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷的制备步骤，一氟四氯丙烷或二氟三氯丙烷或三氟二氯丙烷或四氟一氯丙烷在催化剂作用下生成五氟丙烷(245fa)。本发明整个工艺过程成功避免了采用熟知的四氯化碳和氯乙烯调聚为五氯丙烷(240fa)以及五氯丙烷(240fa)氟化成五氟丙烷(245fa)的工艺路线，本工艺以最基础的乙炔为原料路线，大幅降低了整个工艺的原料成本，且工艺过程的收率高以及五氟丙烷(245fa)纯度高。
丙烷制备方法

[发明专利]氟化氢和Z-3;3;3-三氟-1-氯丙烯的共沸组合物-CN201480069887.8有效
发明人： D.德尔-伯特;A.皮加莫;P.邦尼特 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2014-12-09 - 公布日： 2018-06-19 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：本发明涉及共沸或准共沸的组合物，其包含氟化氢、Z‑3,3,3‑三氟‑1‑氯丙烯、以及一种或多种包括1～3个碳原子的(氢)卤烃化合物。所述(氢)卤烃化合物优选选自四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷、氯四氟丙烷、五氟丙烷、二氯二氟丙烯、氯三氟丙烯和四氟丙烯。 1
氟化氢氯丙烯共沸卤烃二氯三氟丙烷三氯二氟丙烷共沸组合物四氯氟丙烷个碳原子三氟丙烯四氟丙烷四氟丙烯五氟丙烷氟丙烯优选

[发明专利]一氯三氟丙烯的制备方法-CN200710190477.0无效
发明人：司林旭 -专利权人：常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
申请日： 2007-11-27 - 公布日： 2008-04-30 - 主分类号： C07C21/18 文献下载
摘要：一种一氯三氟丙烯制备方法，属于制冷剂、发泡剂以及氟化合物的中间体的制备技术领域。其是由氯甲烷与氯烯烃在催化剂存在下调聚反应制备五氯丙烷，五氯丙烷在复合催化剂催化下与氟化氢氟化成三氟二氯丙烷，三氟二氯丙烷在碱的醇液催化下脱除氯化氢得到成品一氯三氟丙烯。优点：本发明所公开的制备方法通过将五氯丙烷氟化成三氟二氯丙烷，由三氟二氯丙烷脱除氯化氢得到一氯三氟丙烯，从而避免了五氯丙烷直接氟化成一氯三氟丙烷过程中产生的共沸物和分异构体；整个过程反应温度低而有利于节能；得到的一氯三氟丙烷产品纯度可能达99.0－99.6％，收率80.70－88.05％，从而能满足工业化放大生产要求。
一氯三氟丙烯制备方法

[发明专利]一种三氟甲烷资源化利用工艺-CN201710459240.1有效
发明人：韩春华;王鑫;丁晨;都荣礼;王伟;孙森;徐强;谭啟晨 -专利权人：山东东岳化工有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种三氟甲烷资源化利用工艺。包括将三氟甲烷与氯气在触媒作用下转化为氯三氟甲烷，产生的氯三氟甲烷与乙烯或者卤代乙烯催化反应制备得到卤代三氟丙烷；卤代三氟丙烷作为五氟丙烷或者四氟丙烯的原料。本发明三氟甲烷资源化利用工艺，反应条件温和，工艺简单，且得到的产物可作为制备绿色制冷剂发泡剂五氟丙烷或四氟丙烯的原料，具有重要的经济价值。
一种甲烷资源利用工艺

[发明专利]2-氯-1;1;1;2-四氟丙烷与2-氯-3;3;3-三氟丙烯的分离方法-CN201410772307.3有效
发明人：马辉;吕剑;郝志军;张振华;王伟;张伟;曾纪珺;韩升;袁俊;白彦波 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-12-13 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的分离方法，包括：a、在无催化剂或Lewis酸催化剂的存在下，将氯气通入2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷与2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的二元混合物中，2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯转化为2,2,3‑三氯‑1,1,1‑三氟丙烷；b、步骤a所得物进入精馏塔进行分离，得到2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷和2,2,3‑三氯‑1,1,1‑三氟丙烷；c、2,2,3‑三氯‑1,1,1‑三氟丙烷在脱氯催化剂的存在下，与氢气进行气相脱氯反应，反应产物经分离回收得到2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯。本发明具有处理能力强、分离效果好，适用范围宽的特点，主要用于2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷的精制，卤代烷烃2‑氯‑1,1,1,2‑四氟丙烷与卤代烯烃2‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的分离，而所得卤代烃作为中间体用于2,3,3,3‑四氟丙烯的制备。
丙烷丙烯分离方法

[发明专利]一种混合物灭火剂及其应用-CN201410033124.X有效
发明人：朱小兵;贾颂今;刘鸣莉;崔杨柳 -专利权人：上海汇友精密化学品有限公司
申请日： 2014-01-24 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： A62D1/02 文献下载
摘要：本发明提供的混合物灭火剂，包含三氟甲烷，六氟丙烷以及七氟丙烷，其中，所述三氟甲烷的体积浓度为15‑22%，所述七氟丙烷的体积浓度为5‑15%，所述六氟丙烷的体积浓度为5‑15%。
一种混合物灭火剂及其应用

[发明专利]一种制备六氟环氧丙烷三聚体的方法-CN201910219177.3有效
发明人：李义涛;阳峰;侯琴卿;贾渊;王亮;石玲 -专利权人：东莞东阳光科研发有限公司
申请日： 2019-03-21 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及含氟精细化学领域，尤其涉及一种制备六氟环氧丙烷三聚体的方法，其以六氟环氧丙烷为原料，以六氟环氧丙烷二聚体醇盐和氟化碱金属盐为复合催化引发剂，并添加链转移阻聚剂，经反应后制得所述六氟环氧丙烷三聚体本发明方法中六氟环氧丙烷的转化率高，六氟环氧丙烷三聚物选择性高，操作方法简单易行，易于工业控制，适合大规模工业化生产。
一种制备六氟环氧丙烷三聚体方法

[发明专利]制备HCFO‑1233zd的方法-CN201680027353.8在审
发明人：汪海有;童雪松;S.A.科特雷尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法，所述方法包括在固体催化剂的存在下使包含四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷或其混合物的丙烷原料反应。所述方法通常包括以下四个步骤(i)提供包含三氯二氟丙烷和二氯三氟丙烷的丙烷原料，(ii)在气相反应器中、在HF的存在下和在固体催化剂的存在下、在有效地形成包含HCFO‑1233zd和未转化的起始物料的产物流的条件下使所述原料反应
制备 hcfo 1233 zd 方法

[发明专利]适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质-CN200610041670.3无效
发明人：任挪颖;孙民;晏刚 -专利权人：西安交通大学
申请日： 2006-01-13 - 公布日： 2006-08-02 - 主分类号： C09K5/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于分凝式热泵循环系统的多元混合工质，它由低沸点和高沸点两组工质组成多元混合制冷剂，其中低沸点工质可以选择二氟甲烷、三氟乙烷、氟乙烷、丙烯、丙烷、五氟乙烷、全氟丙烷、丙二烯、环丙烷、二氟一氯甲烷、二氟二氯甲烷、五氟一氯乙烷、四氟乙烷、二氟乙烷中的一种或两种以上的混合物；高沸点工质可以选择异丁烷、正丁烷、丁烯、异丁烯、八氟异丁烯、八氟环丁烷、八氟－2－丁烯、七氟丙烷、六氟丙烷、五氟丙烷、四氟一氯乙烷、四氟二氯乙烷、二氟一氯乙烷、一氟三氯甲烷、一氟二氯甲烷、三氟二氯乙烷、一氟二氯乙烷中的一种或两种以上的混合物。
适用于分凝式热泵循环系统多元混合工质

[发明专利]2-(3,3,3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(I)及其中间体制备方法-CN200810110468.0有效
发明人：孔繁蕾;陈书明 -专利权人：江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司;江苏省激素研究所有限公司
申请日： 2008-06-04 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C311/16 文献下载
摘要：2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(I)的制备方法；4，5-二氯-2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(II)的氢化脱氯化反应；4，5-二氯-2-(3，3，3-三氟丙烷基)苯磺酰胺(II)由1，2-二氯-4-(3，3，3-三氟丙烷基)苯与氯磺酸，氨水或氨气反应得到。
丙烷苯磺酰胺及其中间体制备方法

[发明专利](E)‑1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯的制造方法-CN201480023284.4有效
发明人：中村允彦;冈本秀一 -专利权人：旭硝子株式会社
申请日： 2014-04-24 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：该制造方法是将含有1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷以及1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的第一组合物纯化，制成相对于1,1‑二氯‑3,3,3‑三氟丙烷以及1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的总量、1,3‑二氯‑1,3,3‑三氟丙烷的含量在5摩尔％以下的第二组合物，接着，使第二组合物中的1，1‑二氯‑3，3，3‑三氟丙烷脱氯化氢反应，得到(E)‑1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯的(E)‑1‑氯‑3，3，3‑三氟丙烯的制造方法。
丙烯制造方法

[发明专利]一种同时制备3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷的方法-CN201210422624.3无效
发明人：吴晓军;周强;陈欣;徐益宾 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2012-10-29 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C07C19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时制备3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷的方法，在光催化作用下，将3-氯-1,1,1-三氟丙烷与氯气按摩尔比为0.2：1～5：1混合后通入光氯化反应器，在反应温度为0～200℃，反应压力为0～1.0MPa，反应空速为50～1500h-1的条件下进行反应，得到含有3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷的反应产物，将反应产物经水洗、碱洗并精馏后得到3,3-二氯-1,1,1-三氟丙烷和3,3,3-三氯-1,1,1-三氟丙烷产品，本发明具有工艺流程简单，反应条件温和，转化率高，反应选择性高且可控性较好，可连续操作，容易放大等优点。
一种同时制备丙烷方法

[发明专利]用于制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法-CN201480016017.4在审
发明人：汪海有;D.C.默克尔;童雪松;S.贝特塞维奇 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2014-03-13 - 公布日： 2015-12-23 - 主分类号： C07C17/07 文献下载
摘要：本发明涉及使用二氯-三氟丙烷和/或三氯-二氟丙烷制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCO-1233xf）或2-氯-1,1,1,2-四氟丙烷（HCFC-244bb）的方法，且涉及使用各种242和243异构体制备2-氯-3,3,3-三氟丙烯（HCO-1233xf）的方法。
用于制备丙烯方法

[发明专利]制备HCFO-1233zd的方法-CN202111381680.2在审
发明人：汪海有;童雪松;S·A·科特雷尔 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-04-25 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产1‑氯‑3,3,3‑三氟丙烯(HCFO‑1233zd)的方法，所述方法包括在固体催化剂的存在下使包含四氯氟丙烷、三氯二氟丙烷、二氯三氟丙烷或其混合物的丙烷原料反应。所述方法通常包括以下四个步骤：(i)提供包含三氯二氟丙烷和二氯三氟丙烷的丙烷原料，(ii)在气相反应器中、在HF的存在下和在固体催化剂的存在下、在有效地形成包含HCFO‑1233zd和未转化的起始物料的产物流的条件下使所述原料反应
制备 hcfo 1233 zd 方法

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