“三嗪二酮”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果10425070个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种制备吡嗪酮的工艺方法-CN201710506303.4在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-06-28 - 公布日： 2017-10-10 - 主分类号： C07D241/18 文献下载
摘要：该发明涉及农药技术领域，具体涉及三嗪酮类化合物领域。本发明采用乙酸乙酯与水合肼制备乙酰肼，乙酰肼与固体光气制备噁二唑酮，氢化钠与噁二唑酮制备丙酮基噁二唑酮，丙酮基噁二唑酮与水合肼、异丙酮制备乙酰氨基三嗪酮，乙酰氨基三嗪酮与盐酸制备氨基三嗪酮，氨基三嗪酮与3‑醛基吡啶制备吡嗪酮，工艺简单可行，效率高，成本低。
一种制备吡嗪酮工艺方法

[发明专利]一种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法-CN201811284516.8有效
发明人：纪雷;姜宇华;蔡军义;周斌;吕宜飞 -专利权人：江苏七洲绿色化工股份有限公司
申请日： 2018-10-31 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明涉及种嗪草酮的制备方法及废液的处理方法，将三嗪酮和硫酸二甲酯在对二甲苯和浓硫酸的存在下，在75～80℃下保温反应，反应结束后，降温至60℃及以下，加水淬灭反应，对二甲苯层经洗涤、减压蒸馏、干燥得到所述的嗪草酮本发明使用市场方便购买的三嗪酮为原料，以对二甲苯为溶剂，浓硫酸为催化剂，通过滴加硫酸二甲酯的方法制备嗪草酮，该反应过程中副产物少，处理方法简单。废水处理环节中，对二甲苯和水均可回收利用，未反应的三嗪酮容易回收再利用。本发明的方法具有回收率高、成本低、生产周期短，制得的嗪草酮的纯度高，符合安全环保要求。
一种嗪草酮制备方法废液处理

[发明专利]二和三嗪二酮-CN93116449.4无效
发明人： W·麦德斯基;D·多尔施;M·奥斯沃德;P·舍林;N·贝尔;I·鲁斯;K·O·明克 -专利权人：默克专利股份有限公司
申请日： 1993-08-21 - 公布日： 1994-05-04 - 主分类号： C07D239/22 文献下载
摘要：本发明涉及式I所示的新的二和三嗪二酮及其盐(其中R1、R2、R3和Z如说明书所定义)。该化合物及其盐具有血管紧张钛II拮抗性能，因此可用来治疗高血压、醛甾酮过多症、心脏机能不全和眼内压升高，以及用于治疗中枢神经系统失调。
三嗪二酮

[实用新型]一种三嗪酮烘干用除尘装置-CN202221741151.9有效
发明人：吴金明 -专利权人：宁夏银丰新材料科技有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： B07B7/06 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种三嗪酮烘干用除尘装置，属于三嗪酮技术领域，针对了现有的三嗪酮在烘干生产过程中，由于三嗪酮原料中存在较多粉尘，这些粉尘需要对其进行清除，但是传统的除尘效果一般，粉尘仍然容易与三嗪酮原料混合在一起，降低了除尘效果的问题，包括除尘箱，除尘箱的底端侧壁固定有对称设置的支撑座；本实用新型通过设置的除尘箱、驱动电机、旋转盘、分散板的配合，能够持续对三嗪酮原料进行循环打散处理，能够使三嗪酮原料中的粉尘能够进行快速打散分离，确保了三嗪酮原料的除尘效果，通过设置的收集箱以及风机的配合，能够快速在三嗪酮原料进行打散后，对打散后的粉尘进行快速收集处理，提高了除尘效果。
一种三嗪酮烘干除尘装置

[发明专利]一种吡蚜酮原药合成新工艺-CN201710472587.X在审
发明人：仇耀康;刘建华;刘文华 -专利权人：南通施壮化工有限公司
申请日： 2017-06-21 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种吡蚜酮原药合成新工艺，包括以下步骤乙酰肼合成乙酸乙酯与水合肼发生酰化反应转为乙酰肼；2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮合成乙酰肼与固光发生光化反应，转为2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮；乙酰氨基三嗪酮（L4）合成2‑甲基‑1,3,4‑噁二唑‑5(4H)‑酮与氯代丙酮发生缩合反应转为缩合物，缩合物再与水合肼反应生成乙酰氨基三嗪酮；3‑醛基吡啶合成3‑氰基吡啶经催化加氢后生成3‑醛基吡啶；吡呀酮合成乙酰氨基三嗪酮与甲醇、盐酸等反应转为N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮，N‑氨基‑4‑甲基‑2,3,6‑三嗪酮再与3‑醛基吡啶缩合转为吡呀酮。
一种吡蚜酮原药合成新工艺

[发明专利]3;4;5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪-吡唑啉]衍生物及制备方法-CN201811173634.1在审
发明人：王玮;邓莉平;沈剑锋;罗超 -专利权人：绍兴文理学院元培学院
申请日： 2018-10-09 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D471/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物及制备方法，用1,3‑偶极环加成方法在(E)‑7‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)亚甲基‑6,7‑二氢吲哚嗪‑8(5H)‑酮结构中引入吡唑环，从而合成一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物。本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺[吲哚嗪‑吡唑啉]衍生物，具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基吡唑啉吲哚嗪哒嗪酮制备三甲氧基苯基肿瘤细胞抑制二氢吲哚医药领域应用提供酮结构亚甲基吡唑环加成偶极合成引入

[发明专利]3,4,5-三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑-吡咯里嗪衍生物及其制备方法与应用-CN202011549539.4在审
发明人：邓莉平;徐慧婷;席眉扬;吴春雷;余乐茂;蔡涛;杜奎;骆翔;沈润溥 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D487/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物(命名：5‑(3,4,5‑三甲氧基苯基)‑3‑(3‑甲基‑1‑苯基‑5‑(1H‑1,2,4‑三唑‑1‑基)‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1‑(6‑氧代‑1,6‑二氢哒嗪‑3‑羰基)‑1,5‑二氢‑1'H，3'H‑螺环[吡唑‑4,2'‑吡咯里嗪]‑1'‑酮)及其制备方法与应用，所述3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物的化学结构式如下DDA0002857291040000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />本发明制备的3,4,5‑三甲氧基取代含哒嗪酮结构的螺吡唑‑吡咯里嗪衍生物具有较强的肿瘤细胞抑制效果，为其进一步的医药领域应用提供了基础。
三甲氧基取代含哒嗪酮结构吡唑吡咯衍生物及其制备方法应用

[发明专利]七环缩醛;其制备;抗栓活性和应用-CN201610634547.6有效
发明人：彭师奇;赵明;王玉记;吴建辉;李泽 -专利权人：首都医科大学
申请日： 2016-08-05 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D471/22 文献下载
摘要：本发明公开了三种七环缩醛,吡嗪二酮并双‑R,R‑咔啉、吡嗪二酮并双‑S,S‑咔啉和吡嗪二酮并双‑S,R‑咔啉。
七环缩醛制备活性应用

[发明专利]一种三嗪酰胺的合成工艺-CN201110407562.4无效
发明人：袁树林;阮冬冬;罗翔;王梅 -专利权人：四川省乐山市福华通达农药科技有限公司
申请日： 2011-12-09 - 公布日： 2012-06-13 - 主分类号： C07D253/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种三嗪酰胺的合成工艺。本发明以恶二唑酮（2-甲基-1，3，4-噁二唑-5（4H）-酮），氯丙酮为原料，甲苯作溶媒，经环合、烷基化、缩合反应制备三嗪酰胺，本发明通过采用保温滴加反应，有效提高了反应釜的使用效率，降低了丙酮的使用量，提高了反应收率，最后获得的固体三嗪酰胺（4,5-二氢-4-乙酰胺基-6-甲基-1,2,4-三嗪-3-（2H)-酮）总收率达84～86%。
一种三嗪酰胺合成工艺

[发明专利]一种制备含亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法-CN201210456818.5有效
发明人：唐义权;尚永华;孙立冬;李建峰;华卫琦;严成岳 -专利权人：烟台万华聚氨酯股份有限公司;宁波万华聚氨酯有限公司
申请日： 2012-11-08 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： C08G18/79 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备含亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法，该方法是将单体二异氰酸酯在膦腈类催化剂存在下进行三聚反应，制备含有亚氨代噁二嗪二酮的多异氰酸酯的方法，本发明制备的多异氰酸酯具有亚氨代噁二嗪二酮含量高，不含脲酮亚胺和碳化亚胺的优点。
一种制备含亚氨代噁二嗪二酮氰酸方法

[发明专利]嗪草酮的制备方法-CN201811638583.5有效
发明人：杨晓放;步康明;步杰;颜建忠;汪兴园;秦文华;步成伟;胡俊 -专利权人：江苏瑞邦农化股份有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D253/075 文献下载
摘要：本发明公开了一种嗪草酮的制备方法，以甲醇‑水为溶剂，在pH值11.5～12.5及锂离子的存在下，三嗪酮与卤代甲烷在5℃～20℃下反应至三嗪酮完全消失。本发明在制备嗪草酮时，在反应体系中加入了锂离子，提高了反应生成嗪草酮的选择性。锂离子的加入，提高了三嗪酮以硫醇形式存在的能力，从而提高反应体系中硫负离子的浓度和反应活性，生成的产物以S‑甲基化产物为主，减少杂质N‑甲基化产物生成的可能性，因此产物中基本没有杂质生成，嗪草酮的纯度99%
嗪草酮制备方法

[发明专利]用于丁腈橡胶的含有异氰酸酯基的交联剂-CN201180028894.X有效
发明人：斯文·布兰道;迈克尔·克林佩尔;汉斯·马格 -专利权人：朗盛德国有限责任公司
申请日： 2011-04-15 - 公布日： 2013-09-25 - 主分类号： C08K5/29 文献下载
摘要：通过使用包含至少两个异氰酸酯基团的特殊交联剂，可以成功地交联含有羟基的任选氢化的丁腈橡胶三元共聚物。优选的交联剂具有以下各项结构要素：脲基甲酸酯、缩二脲、脲二酮、脲酮亚胺、桥联的氨基甲酸酯、碳化二亚胺、异氰尿酸酯、亚氨基噁二嗪二酮、或噁二嗪三酮。
用于丁腈橡胶含有氰酸交联剂

[发明专利]一种防晒剂辛基三嗪酮的纯化方法-CN202110826102.9在审
发明人：刘启发;杨健;王荣;张亚楠;段赟海;白兴堂 -专利权人：马鞍山科思化学有限公司
申请日： 2021-07-21 - 公布日： 2023-02-03 - 主分类号： C07D251/70 文献下载
摘要：本发明公开了防晒剂辛基三嗪酮的纯化方法，具体以三聚氯氰和对氨基苯甲酸异辛酯为原料制备辛基三嗪酮粗产物，再以甲醇和甲苯的混合溶剂对辛基三嗪酮粗产物纯化，在纯化过程中结晶和重结晶采用分阶段降温、干燥采用分阶段干燥的方式，有效提升辛基三嗪酮的收率，其中使用的混合溶剂价格低廉、来源广泛，纯化辛基三嗪酮的方法对设备要求低，明显降低了原料成本以及制造成本。
一种防晒辛基三嗪酮纯化方法

[发明专利]一种三嗪酮的制备方法-CN201710649388.1在审
发明人：李华;苏复;刘利平;郭金冬 -专利权人：江苏恒隆作物保护有限公司
申请日： 2017-08-02 - 公布日： 2017-09-26 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明公开了三嗪酮类化合物合成技术领域中一种三嗪酮的制备方法，采用三嗪酮胺与2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛反应，三嗪酮胺中的氨基氢原子被2‑氯‑1,3‑噻唑‑5‑甲醛所取代，因此所制得三嗪酮产物中含有吡啶环和噻唑环，对比于吡蚜酮分子结构中含有一种内吸性基团吡啶环，三嗪酮产物中含有吡啶环和噻唑环两种内吸性基团，有效提升杀虫效果，使杀虫速效性得到进一步提升，及时将害虫杀死，在一定程度上提升粮食产量。
一种三嗪酮制备方法

[发明专利]琥珀腈在包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的制备中的用途-CN201480042052.3有效
发明人： F.里奇特;R.哈尔帕亚普 -专利权人：科思创德国股份公司
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C08G18/02 文献下载
摘要：本发明涉及制备包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的方法，其中使至少一种单体二‑和/或三‑异氰酸酯在至少一种催化剂和琥珀腈存在下低聚。本发明还涉及用于制备包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的反应体系，以及琥珀腈用于通过单体二‑和/或三‑异氰酸酯的催化改性以制备包含亚氨代噁二嗪二酮基团的多异氰酸酯的用途。
琥珀包含亚氨代噁二嗪二酮基团氰酸制备中的用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条