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[发明专利]一种连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法-CN202111203628.8在审
发明人：杜海林;周星宇;王光亮;宋巧巧;程世杰 -专利权人：河北中化滏鼎化工科技有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2022-01-28 - 主分类号： C07C51/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法，包括以下步骤：(一)：将异丁酰氯、硫酸(催化剂)的混合物加入到连续反应装置内，用氮气置换装置内空气，升温至40～75℃，连续通入氯气，尾气中氯气含量为0％；(二)：通过连续反应装置出料得到99％以上的粗氯代异丁酰氯，粗氯代异丁酰氯经过减压蒸馏得到产品，釜残回用连续反应装置。该连续氯化制备氯代异丁酰氯的方法，采用廉价易得的硫酸为催化剂、异丁酰氯和氯气在连续装置内进行反应，氯气参与反应率100％，尾气中氯气含量为0％，得到的粗氯代异丁酰氯经简单蒸馏得到高纯度氯代异丁酰氯，残液回用，具有氯代异丁酰氯的纯度高，尾气中氯气为零、催化剂消耗量低、生产连续进行的特点。
一种连续氯化制备氯代异丁酰氯方法

[发明专利]N-异丁酰鸟苷的制备方法-CN202111153657.8在审
发明人：张业林 -专利权人：马鞍山致研生物医药科技有限公司
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明提供了N‑异丁酰鸟苷的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：异丁酰氯合成：向反应器中加入氯化亚砜，再在恒压滴定漏斗中加入异丁酸，氯化亚砜与异丁酸配比为1.2：1，并进行搅拌→S2：鸟苷合成→S3：N‑异丁酰鸟苷合成。本发明在异丁酰氯合成时，优化氯化亚砜与异丁酸的配比，当氯化亚砜与异丁酸配比为1.2∶1时，合成的异丁酰氯收率为75.7％，并在异丁酰氯与甲基脱氧鸟嘌呤核苷合成时通过三次反应制备得到N‑异丁酰鸟苷，该制备方法通过优化异丁酰氯的合成配比，且对异丁酰氯与甲基脱氧鸟嘌呤核苷多次反应制成N‑异丁酰鸟苷，产品的质量高，收率高。
异丁酰鸟苷制备方法

[发明专利]一种4-氯丁酰氯的合成与分离方法-CN202211423546.9在审
发明人：郭金城;计平;易继舫;李杰 -专利权人：湖北金瑞景生物科技有限公司
申请日： 2022-11-15 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑氯丁酰氯的合成与分离方法，包括如下步骤：γ‑丁内酯在催化剂(9％三氯化硼的二氯甲烷溶液)的催化下与氯化亚砜反应得到4‑氯丁酰氯，反应完成后，加入活性炭吸附少量的聚合杂质，过滤，然后通过蒸馏除去催化剂和过量的氯化亚砜得到4‑氯丁酰氯成品。本发明反应条件比较温和、收率高、能耗低、废弃物少，摩尔收率为96％以上，生产出来的4‑氯丁酰氯纯度为99.0％以上，产品的质量较好，适合于工业化生产。
一种氯丁酰氯合成分离方法

[发明专利]4-氯丁酰氯的合成与提纯工艺方法-CN201410838956.9无效
发明人：邹远龙;张闻艺;陈仁 -专利权人：湖北博凯医药科技有限公司
申请日： 2014-12-30 - 公布日： 2015-05-06 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种4-氯丁酰氯合成与提纯的工艺方法，包括采用γ-丁内酯与氯化亚砜在混合催化剂的催化下反应合成4-氯丁酰氯粗品，再对其进行纯化，所得4-氯丁酰氯成品纯度≥99%，单杂＜0.30%，收率≥90%；并且对4-氯丁酰氯生产中产生的废气进行综合利用，生产30%的盐酸和亚硫酸钠溶液，尾料用于生产4-氯丁酸酯；本发明工艺简单，操作方便，收率高、产品纯度高，几乎无三废排放，对环境友好。
氯丁酰氯合成提纯工艺方法

[发明专利]一种七氟异丁酰氯的制备方法-CN201910968642.3在审
发明人：邹庄磊;吴永明;李丽;田长青;唐念 -专利权人：广东电网有限责任公司;广东电网有限责任公司电力科学研究院
申请日： 2019-10-12 - 公布日： 2019-12-24 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本申请属于化学合成的技术领域，尤其涉及一种七氟异丁酰氯的制备方法。本申请公开了一种七氟异丁酰氯的制备方法，包括以下步骤：在第一有机溶剂存在的条件下，以六氟乙烯、含氟化合物和光气为原料进行反应，得到七氟异丁酰氯。本申请公开了一种七氟异丁酰氯的制备方法，能填补现有技术中七氟异丁酰氯合成方法的工业化生产的空缺。
异丁酰氯制备申请含氟化合物化学合成六氟乙烯有机溶剂光气空缺合成填补

[发明专利]一种左乙拉西坦杂质以及合成方法-CN201810979384.4在审
发明人：龚玉龙;林文权;朱元勋 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司;浙江华海致诚药业有限公司
申请日： 2018-08-22 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： C07C233/05 文献下载
摘要：本发明提供了一种左乙拉西坦的杂质及其合成方法，该方法为将4‑氯丁酰氯与氯化亚砜、盐酸、N‑氯代琥珀酰亚胺加热回流反应后减压蒸馏除去氯化亚砜后得2，4‑二氯丁酰氯；(S)‑2‑氨基丁酰胺盐酸盐和无机碱加入到有机溶剂中，然后加入2，4‑二氯丁酰氯进行缩合反应，最后经四次打浆制备得到杂质IV。
丁酰氯左乙拉西坦氯化亚砜合成氯代琥珀酰亚胺氨基酰胺盐酸盐打浆产物纯度合成路线减压蒸馏缩合反应有机溶剂无机碱收率制备盐酸

[发明专利]一种酰氯产品生产系统及工艺-CN201811160642.2有效
发明人：黎孔富;孙大明;黎长健;方明祥;方容 -专利权人：宜都市友源实业有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及酰氯产品生产系统及工艺,包括粗制合成釜，所述粗制合成釜上方通过管道与滴加罐连通，所述粗制合成釜顶部设有第一蒸馏塔，所述第一蒸馏塔顶部通过管道与第一冷凝器、气液分离器、收集罐依次连接，所述气液分离器底部通过管道经过回流阀与第一蒸馏塔顶部连通以异丁酸及三氯甲苯为原料，采用联产方案生产异丁酰氯和苯甲酰氯产品，进行蒸馏分离，粗制升温合成过程中，反应不断生成低沸点物料（异丁酰氯），随合成温度升高，低沸点物料（异丁酰氯）大量蒸发，逐步将产品（异丁酰氯）分离收集，采用同一套设备，有利于物料充分反应，生成异丁酰氯能迅速蒸馏得成品。
一种产品生产系统工艺

[实用新型]酰氯产品生产系统-CN201821615481.7有效
发明人：黎孔富;孙大明;黎长健;方明祥;方容 -专利权人：宜都市友源实业有限公司
申请日： 2018-09-30 - 公布日： 2019-05-24 - 主分类号： C07C53/42 文献下载
摘要：本实用新型涉及酰氯产品生产系统,包括粗制合成釜，所述粗制合成釜上方通过管道与滴加罐连通，所述粗制合成釜顶部设有第一蒸馏塔，所述第一蒸馏塔顶部通过管道与第一冷凝器、气液分离器、收集罐依次连接，所述气液分离器底部通过管道经过回流阀与第一蒸馏塔顶部连通以异丁酸及三氯甲苯为原料，采用联产方案生产异丁酰氯和苯甲酰氯产品，进行蒸馏分离，粗制升温合成过程中，反应不断生成低沸点物料（异丁酰氯），随合成温度升高，低沸点物料（异丁酰氯）大量蒸发，逐步将产品（异丁酰氯）分离收集，采用同一套设备，有利于物料充分反应，生成异丁酰氯能迅速蒸馏得成品。
异丁酰氯粗制合成釜蒸馏塔产品生产系统本实用新型低沸点物料气液分离器酰氯连通第一冷凝器苯甲酰氯分离收集工艺路线合成过程三氯甲苯依次连接蒸馏分离蒸馏滴加罐回流阀排放量收集罐异丁酸联产蒸发合成生产

[发明专利]一种2,2-二甲基丁酰氯的合成方法-CN202310784956.4在审
发明人：王占良;龚立冲;毕圣;王增;付国峰;盖岚豪 -专利权人：河北华旭化工有限公司
申请日： 2023-06-29 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，提出了一种2,2‑二甲基丁酰氯的合成方法，以2,2‑二甲基丁酸作为反应原料，在氯化试剂的作用下，进行氯酰化反应，得到2,2‑二甲基丁酰氯；所述氯化试剂包括二(三氯甲基)碳酸酯和草酰氯通过上述技术方案，解决了现有技术中的2,2‑二甲基丁酰氯收率低和纯度低的问题。
一种甲基丁酰氯合成方法

[发明专利]一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法-CN201410627430.6有效
发明人：林树林;温伟江;黄强;杨勇;金美春;傅德进 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2014-11-10 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的分析检测方法。该方法包括：首先使(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈与苯甲酰氯反应，得到(S)或(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈，然后采用手性色谱柱，以正己烷-异丙醇溶液体系为流动相，检测波长为232±5nm，进行正相高效液相色谱法检测，面积归一化法计算纯度，(S)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(S)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度，(R)-3-苯甲酰氧基-4-氯丁腈的光学纯度即为(R)-4-氯-3-羟基丁腈的色谱纯度。本方法为(S)或(R)-4-氯-3-羟基丁腈的光学纯度的准确检测提供了保障，也为下游产品的成品质量提供了保障。
一种羟基分析检测方法

[发明专利]4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法-CN201010549021.0无效
发明人：李海军;钟玉芳;杜文越 -专利权人：中国地质大学（武汉）
申请日： 2010-11-18 - 公布日： 2011-04-13 - 主分类号： C07C51/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种应用于医药中间体、功能材料、精细化学品、织物处理、化学试剂等领域的4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法。4-溴丁酰氯与5-溴戊酰氯的无溶剂一锅合成方法，其特征在于它包括以下步骤：向γ-丁内酯或δ-戊内酯中定量通入无水溴化氢气体，密封反应，得到4-溴丁酸或5-溴戊酸；加入氯化亚砜，充分反应后常压蒸除未反应的过量氯化亚砜，再减压蒸馏出4-溴丁酰氯或5-溴戊酰氯。
溴丁酰氯溴戊酰氯溶剂一锅合成方法

[发明专利]一种4-氯丁酰氯的合成方法-CN200810163692.6无效
发明人：杜晓华;任旭康;徐振元 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2008-12-24 - 公布日： 2009-06-03 - 主分类号： C07C55/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种式(I)所示的4-氯丁酰氯的化学合成方法，其特征在于所述的方法为：在无溶剂或有机溶剂存在下，如式(II)所示的γ-丁内酯与二(三氯甲基)碳酸酯在有机胺类催化剂作用下，50～180℃温度条件下进行氯化反应，反应完毕，反应液后处理得到式(I)所示的4-氯丁酰氯；所述催化剂的加入量为γ-丁内酯的0.1～10mol％。本发明提供的4-氯丁酰氯合成方法，原料易得，操作简单安全，适宜工业化生产。
一种氯丁酰氯合成方法

[发明专利]一种亚甲基丁二酰氯的制备方法-CN201410258594.6有效
发明人：王传兴;高传慧;李东阳;刘军凯;武玉民 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2014-06-12 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： C07C57/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种亚甲基丁二酰氯的制备方法，本发明将衣康酸、氯酰化试剂、催化剂置于反应器中，在加入溶剂或不使用溶剂的条件下，反应制得亚甲基丁二酰氯粗品，后经过滤等后处理操作制得亚甲基丁二酰氯终产物。本发明生产工艺简单，反应条件可控，克服了在氯酰化反应中衣康酸因两个羧基的反应不容易控制的问题，而且最终制得的亚甲基丁二酰氯的收率高、纯度高、质量稳定。
一种甲基丁二酰氯制备方法

[发明专利]一种高效的4-（氯磺酰基）-1-新戊酸丁酯的合成方法-CN201911220757.0在审
发明人：李高楠;钮智刚;杨晓涵;窦少彬 -专利权人：海南师范大学
申请日： 2020-02-26 - 公布日： 2020-04-10 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种的4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯的合成方法，包括以下步骤：(1)由4‑氯‑1‑丁醇与新戊酰氯发生反应，制得4‑氯‑1‑新戊酸丁酯；(2)由第一步制得的4‑氯‑1‑新戊酸丁酯与硫脲发生反应，制得4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐；(3)由第二步制得的4‑(氨基硫代甲酰亚胺基)‑1‑新戊酸丁酯的盐酸盐水溶液在氯气条件下发生反应，制得4‑(氯磺酰基)‑1‑新戊酸丁酯。
一种高效氯磺酰基戊酸合成方法

[发明专利]一种4-氯丁酰氯的合成方法-CN201410341403.2无效
发明人：胡妍 -专利权人：胡妍
申请日： 2014-07-16 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C07C51/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-氯丁酰氯的合成方法，其特征在于所述的方法包括如下步骤：在有机溶剂中，加入γ-丁内酯、胺类催化剂以及相转移催化剂，然后在搅拌下加入二(三氯甲基)碳酸酯，进行氯化反应，反应完毕，对反应液进行后处理得到4-氯丁酰氯。
一种氯丁酰氯合成方法

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