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[发明专利]一株抗羊肚菌单克隆抗体及其制备方法-CN200910218152.8无效
发明人：王一东;刘建 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2009-12-30 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07K16/14 文献下载
摘要：一株抗羊肚菌单克隆抗体及其制备方法，属于免疫诊断及食用菌栽培技术领域。现有技术鉴别羊肚菌的方法一是形态学方法，要求生长出子实体才能证明菌丝是该品种的菌丝，而羊肚菌难以人工栽培，因此，形态学方法难以鉴别羊肚菌菌丝。本发明之抗羊肚菌单克隆抗体能够特异性地与羊肚菌菌丝发生反应；抗羊肚菌单克隆抗体的制备方法为，制备羊肚菌菌丝抗原，用该抗原免疫BALB/C小鼠获得致敏的B淋巴细胞，再将该B淋巴细胞与骨髓瘤细胞融合，经筛选得到能够分泌抗羊肚菌单克隆抗体的杂交瘤细胞株，用该细胞株制备抗羊肚菌单克隆抗体。本发明用于羊肚菌的定性鉴别和定量检测。
一株抗羊肚菌单克隆抗体及其制备方法

[发明专利]一株高产羊肚菌MZ-12及其栽培方法-CN202310699883.9在审
发明人：姚强;武彬;李文刚;张波;韩建东;王晨;黄春燕;李兆荣;李全法;王前翔;杨鹏;张金;苏建昌;谢业水;孙家正;王飞翔 -专利权人：山东省农业科学院;山东职业学院;济宁鸿鑫农业科技有限公司;山东福友菌业股份有限公司;山东七河生物科技股份有限公司;山东三生万物生物科技有限公司
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一株高产羊肚菌MZ‑12及其栽培方法，属于食用菌栽培技术领域。本发明利用化学试剂N‑甲基‑N’‑硝基‑N‑亚硝基胍(NTG)诱变方式首次获得一株羊肚菌MZ‑12，2023年03月23日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为CGMCC No.40394；该菌株较原始羊肚菌菌株最短出菇时间缩短10天，产量更高，同时具有较强的抗链孢霉能力，且具有基因遗传稳定性，相较于现有已知的羊肚菌品种肉质更加厚实有弹性，香气更加浓郁，具备更好的商品性。
高产羊肚菌 mz 12 及其栽培方法

[发明专利]羊肚菌高产菌株及其应用-CN201910504480.8有效
发明人：姜淑霞;李丽君;王庆佶;张仕林;齐广耀;李超 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2019-06-12 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株高产的羊肚菌菌株，所述菌株的名称为山农羊肚菌1号，保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏编号为：CGMCC NO.17677。本发明选育的山农羊肚菌1号，其菌丝生长速度快、出菇产量高，为北方地区羊肚菌栽培提供了新的优质菌株。
羊肚菌高产菌株及其应用

[发明专利]一株恶臭假单胞菌X14及其应用方法-CN202010461696.3有效
发明人：许隽;雷平;邵晨霞;杨祎;葛小鹏;贺月林;唐少军;靳磊;吴胜莲 -专利权人：湖南省微生物研究院
申请日： 2020-05-27 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于微生物技术领域，涉及一株促进羊肚菌菌丝生长的恶臭假单胞菌X14及其应用方法。恶臭假单胞菌(Pseudomonas putida)X14，保藏编号为：CGMCC No.19720。添加本发明菌株X14能够提高羊肚菌试管种和原种的菌丝生长速率，缩短羊肚菌制种周期，本菌株的发酵条件简单，应用方便，适合羊肚菌菌种的规模化生产。
恶臭假单胞菌 x14 及其应用方法

[发明专利]一株羊肚菌的驯化菌株及其应用-CN202310426520.8在审
发明人：储甲松;郭永乐 -专利权人：安徽省农业科学院棉花研究所;安徽乐永园农业科技有限公司
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一株羊肚菌的驯化菌株及其应用，涉及生物技术领域。该驯化菌株为羊肚菌(Morchellasp.)WY1；该驯化菌株于2023年3月10日，保藏在广东省微生物菌种保藏中心；保藏地址为广州市先烈中路100号大院59号楼5楼，广东省微生物研究所，保藏编号为：本发明以来自灵璧县的湖光村的野生羊肚菌为亲本，进行了扩繁制种，栽培出菇，连续多年田间选育驯化得到了一株优良菌株，命名为WY1。
一株羊肚菌驯化菌株及其应用

[发明专利]一株羊肚菌菌株及其培养方法-CN201310730625.9有效
发明人：桂明英;刘蓓;郭相;马明;邰丽梅;吴素蕊 -专利权人：中华全国供销合作总社昆明食用菌研究所;云南省供销合作社科学研究所;云南云菌科技（集团）有限公司
申请日： 2013-12-26 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开一株羊肚菌菌株及其培养方法。该羊肚菌（Mochella esculenta）M-02#菌株CGMCC No.7058的培养方法是将其菌丝体接种到盛有改良PDA培养基的试管培养基斜面上，于18-24℃下培养5-7d，获得试管菌种，接种到盛有液体培养基的三角瓶中，于20-26℃下摇床培养，转速为120-160r/min，培养时间5-7d，获得一级液体菌种，再接种到发酵罐中，通气培养72-96h，即获得所述菌株的液体菌种。该菌株的菌丝体生物量高可达25g/kg、菌核生成能力强、抗污染、培养污染率低≤2%、液体发酵时间短72-96h，为羊肚菌野生资源保护促繁提供了优良菌种。
一株羊肚菌菌株及其培养方法

[发明专利]一种羊肚菌菌丝DNA片段化的检测方法-CN202010706606.2在审
发明人：宋驰;张宇晨;丁燕;肖湘月;冀宏;陈业虎 -专利权人：常熟理工学院;江苏泰洁检测技术股份有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种羊肚菌菌丝DNA片段化的检测方法，步骤：羊肚菌菌丝培养；羊肚菌菌丝处理；羊肚菌菌丝固定；羊肚菌菌丝原位破壁；羊肚菌菌丝通透；羊肚菌菌丝细胞核染色；羊肚菌菌丝DNA片段末端标记及孵育；用缓冲液洗涤得到的孵育完成的羊肚菌菌丝，并用滤纸吸干盖玻片上的残留缓冲液，向盖玻片中央滴加抗荧光淬灭封片液，使羊肚菌菌丝充分与抗荧光淬灭封片液接触，制作对照组的玻片样品和实验组的玻片样品，根据两种染料的激发光谱置于荧光显微镜下观察，根据对照组和实验组细胞核激发光的数量和强弱统计羊肚菌菌丝细胞有助于对羊肚菌的生长、发育、繁殖、衰老及栽培过程中的长势和产量等因素了解，利于进行预判。
种羊菌丝 dna 片段检测方法

[发明专利]一种羊肚菌制种栽培的五种培养基的配方及其方法以及配制方法-CN201810786987.2在审
发明人：陈永生 -专利权人：卢氏县东明镇陈永生食用菌原种厂
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2018-11-27 - 主分类号： A01G18/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种羊肚菌制种栽培的五种培养基，包括羊肚菌母种培养基、羊肚菌原种培养基、羊肚菌栽培种培养基、羊肚菌基料、羊肚菌营养袋。本发明通过羊肚菌制种栽培这五种培养基的配方，提高了羊肚菌菌丝生长速度，菌丝生长旺盛，抗杂能力强，成活率高。培养基成本降低，利于广大栽培户接受。并且，当地配方资源很丰富，菇农可以充分利用当地资源发展羊肚菌生产，提高羊肚菌产量，增加了广大栽培用户经济效益。
羊肚菌培养基栽培制种配方用户经济效益栽培种培养基培养基成本羊肚菌菌丝羊肚菌母种原种培养基菌丝生长抗杂能力资源发展营养袋成活率配制生长生产

[发明专利]一种用于羊肚菌菌丝的定量检测方法-CN202110744458.8在审
发明人：孙泓;黄雪;刘进;王守卿 -专利权人：山东和生菌业科技有限公司
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于羊肚菌菌丝的定量检测方法，涉及免疫学定量检测技术及样品预处理技术领域，该方法包括标准品及待测样品预处理：取羊肚菌标准品或羊肚菌待测菌丝样品，清理后，冻干得到羊肚菌标准品冻干菌丝或羊肚菌待测菌丝样品冻干菌丝；标准品及待测样品制备：所得羊肚菌标准品冻干菌丝及羊肚菌待测菌丝样品冻干菌丝分别使用外切β‑葡聚糖酶进行酶解反应后，利用酶解反应产物分别配制成标准样品液及待测样品液；利用所得标准样品液及待测样品液进行ELISA双抗夹心检测，定量检测羊肚菌菌丝；该方法避免了影响羊肚菌质量与ELISA双抗夹心法最终所得OD值之间线性关系的影响因素，能够通过标准曲线准确计算样品中羊肚菌菌丝含量。
一种用于羊肚菌菌丝定量检测方法

[发明专利]一种检测羊肚菌菌丝的胶体金免疫试纸条-CN201410327203.1无效
发明人：王一东;张强 -专利权人：长春理工大学
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：一种检测羊肚菌菌丝的胶体金免疫试纸条，涉及一种生产食用菌检测的改进，其特征是：在塑料衬板上依次贴附有样品垫、金标垫、硝酸纤维素膜、吸水纸，将胶体金标记的抗羊肚菌抗体喷涂或浸泡金标垫上，将用PBS缓冲液稀释的山羊抗鼠IgG包被在质控线上，将用PBS缓冲液稀释的抗羊肚菌兔血清多克隆抗体包被在检测线上，在质控线和检测线外表包被有NC膜。本方法可解决羊肚菌人工栽培中菌种是否是羊肚菌菌种，以及栽培后培养料中生长的菌丝是否是羊肚菌菌丝的监测，可以减少损失。
一种检测羊肚菌菌丝胶体免疫试纸

[发明专利]一种抗干旱高产的羊肚菌穴式栽培方法-CN202010128739.6有效
发明人：李勇;应英;樊继德;史新敏;张碧薇;赵永强;杨峰 -专利权人：江苏徐淮地区徐州农业科学研究所（江苏徐州甘薯研究中心）;常州笙绿农业科技有限公司
申请日： 2020-02-28 - 公布日： 2021-11-12 - 主分类号： A01G18/00 文献下载
摘要：本发明公开一种抗干旱高产的羊肚菌穴式栽培方法，包括以下步骤：1)选地；2)挖穴与施肥；3)播种羊肚菌；4)播种后的管理。本发明的羊肚菌穴式栽培方法，通过在穴内发菌、出菇，可为羊肚菌提供避风、保湿、温度相对稳定、营养集中的生长小环境，显著提高穴内空间湿度，减少栽培过程中人工补水次数和补水量，与现有羊肚菌栽培方法相比，可大大提高羊肚菌栽培抗干旱能力
一种干旱高产羊肚菌穴式栽培方法

[发明专利]一株梯棱羊肚菌单孢杂交菌株JYN04及其选育和应用-CN202310471126.6在审
发明人：张亚;刘伟;蔡英丽;刘涛 -专利权人：四川菌益侬农业科技有限公司
申请日： 2023-04-27 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明提供了一株梯棱羊肚菌单孢杂交菌株JYN04及其选育和应用，属于菌种选育技术领域。Mat1‑1‑1基因型和只含有Mat1‑2‑1基因型的候选亲本菌株配对杂交得杂交子，对亲本菌株和所述候选杂交子菌株进行栽培试验和农艺性状考评，选择产量、农艺性状和抗性优于亲本的候选杂交子，最终获得了所述梯棱羊肚菌单孢杂交菌株
一株梯棱羊肚菌单孢杂交菌株 jyn04 及其选育应用

[发明专利]一种细胞核染色检测羊肚菌菌丝核浓缩的方法-CN202010613428.9在审
发明人：宋驰;肖湘月;张宇晨;俞晓明;冀宏;蔡小龙;陈业虎;吴亮亮 -专利权人：常熟理工学院
申请日： 2020-06-30 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：一种细胞核染色检测羊肚菌菌丝核浓缩的方法，步骤：使用含有PDA培养基的无菌平皿进行菌丝培养；将培养基上爬满有羊肚菌菌丝的盖玻片取出且分成对照组和实验组；将对照组和实验组盖玻片浸泡于溶剂中，浸泡结束后对盖玻片洗涤，洗涤结束后向盖玻片上滴加固定液；用缓冲液洗涤由固定液固定的羊肚菌菌丝，将对照组和实验组盖玻片放入洁净染色盒，向染色盒中加入染色固定液；用缓冲液洗涤染色完成的羊肚菌菌丝，用滤纸吸干盖玻片上的残留缓冲液，向盖玻片中央滴加抗荧光淬灭封片液，使羊肚菌菌丝与抗荧光淬灭封片液接触，制作对照组和实验组的玻片样品。有助于对羊肚菌的生长、发育、繁殖、衰老及栽培过程中的长势和产量等因素的了解，利于预判。
一种细胞核染色检测羊肚菌菌丝浓缩方法

[发明专利]一种用于培养超群羊肚菌的培养基以及培养方法-CN201711126323.5有效
发明人：吕贝贝;唐雪明;于海龙;王金斌;白蓝 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2017-11-14 - 公布日： 2019-09-27 - 主分类号： C12N1/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于培养超群羊肚菌的培养基以及培养方法，涉及食用菌领域。本发明公开的用于培养超群羊肚菌的培养基中含有杨树叶提取物，其可适用于本发明分离并鉴定出的，且培养保藏编号为CCTCC NO:M 2016032的新的超群羊肚菌，采用本发明提供的培养基培养该超群羊肚菌，具有菌丝生长速度快，生物量高，抗杂菌能力强，污染率少，菌核生成时间短等特点。
一种用于培养超群羊肚菌培养基以及方法

[发明专利]金花菌茶羊肚菌霜及其制备方法-CN201610971525.9在审
发明人：饶波 -专利权人：湖南德魅信息技术有限公司
申请日： 2016-11-07 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： A61K8/99 文献下载
摘要：本发明提供一种金花菌茶羊肚菌霜是以茶叶、羊肚菌的浸提液进行发酵后添加中药提取液及辅料制备而成，尤其是利用金花菌进行发酵，羊肚菌本身独有的丰富的氨基酸、维生素C的清除氧化自由基和抗氧化功能，结合茶中固有的茶多酚、茶氨酸、茶多糖的抗氧化和抗辐射功能，综合中药提取液中抗衰老的成分，使得制备成具有保湿、排毒、清除人体自由基、抗氧化、抗衰老、抗辐射等多位一体功能的营养霜。本发明提供的金花菌茶羊肚菌霜的制备方法，原料来源简单，发酵和提取过程易于控制，有利于产品质量的控制和推广。
金花菌茶羊肚菌霜及其制备方法

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