[发明专利]芳基链烷酰基哒嗪化合物无效
| 申请号： | 99807418.7 | 申请日： | 1999-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN1305465A | 公开（公告）日： | 2001-07-25 |
| 发明（设计）人： | R·乔纳斯;M·沃尔夫;F－W·克卢克森 | 申请（专利权）人： | 默克专利股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D237/04 | 分类号： | C07D237/04;C07D405/04;A61K31/50 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 杜京英 |
| 地址： | 德国达*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及式Ⅰ的芳基链烷酰基哒嗪衍生物及其生理可接受的盐和溶剂化物,其中,R1、R2、Q和B具有权利要求1中所述的含义。所述化合物可以抑制磷酸二酯酶－Ⅳ并可用于治疗过敏性疾病、哮喘、慢性支气管炎、特应性皮炎、牛皮癣和其它皮肤疾病、炎性疾病、自身免疫疾病例如类风湿性关节炎、多发性硬化、节段性回肠炎、糖尿病或溃疡性结肠炎、骨质疏松、移植物排斥反应、恶病质、肿瘤生长或肿瘤转移、脓毒症、记忆力障碍、动脉粥样硬化和AIDS。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基链烷酰基哒嗪 化合物 | ||
【主权项】：
1．式Ⅰ化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物，其中B 是未取代的或被R3单取代或多取代的苯基环，Q 不存在或是含有1-4个碳原子的亚烷基，R1、R2彼此独立地是-OR4、-S-R4、-SO-R4、-SO2-R4或Hal,R1和R2合在一起还可以是-O-CH2-O-,R3 是R4、Hal、OH、OR4、OPh、NO2、NHR4、N(R4)2、NHCOR4、NHSO2R4 或NHCOOR4,R4 是A、含有3-7个碳原子的环烷基、含有5-10个碳原子的亚烷基 环烷基或含有2-8个碳原子的链烯基，A 是含有1-10个碳原子的烷基，该烷基可以被1-5个F和/或Cl 原子取代，和Hal 是F、Cl、Br或I。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默克专利股份有限公司，未经默克专利股份有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/99807418.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
