[发明专利]α4介导的细胞粘着的抑制剂

摘要

本发明涉及含有式(Ⅰ)化合物或其可药用盐作为活性成分的药物组合物,其中,环A是芳环或杂环;Q是化学键、羰基、低级亚烷基、低级亚链烯基、－O－(低级亚烷基)－等;n是0、1或2;Z是氧或硫;W是氧、硫、－CH=CH－、－NH－或－N=CH－;R1、R2和R3相同或不同,分别是氢、卤素、羟基、取代或未取代的低级烷基、取代或未取代的低级烷氧基、取代或未取代的氨基等;R4是四唑基、羧基、酰胺或酯;R5是氢、硝基、氨基、羟基、低级链烷酰基、低级烷基等;R6选自(a)取代或未取代的苯基、(b)取代或未取代的吡啶基、(c)取代或未取代的噻吩基、(d)取代或未取代的苯并呋喃基等。

主权项

1．式[I]化合物或其可药用盐：其中环A是芳族烃环或杂环；Q是化学键、羰基、可被羟基或苯基取代的低级亚烷基、低级亚链烯基或-O-(低级亚烷基)-；n是0、1或2；W是氧原子、硫原子、-CH=CH-基团-或-N=CH-基团；Z是氧原子或硫原子；R1、R2和R3相同或不同，并且选自如下一组基团：a)氢原子，b)卤原子，c)取代或未取代的低级烷基，d)取代或未取代的低级烷氧基，e)硝基，f)取代或未取代的氨基，g)羧基或其酰胺或酯，h)氰基，i)低级烷硫基，j)低级链烷磺酰，k)取代或未取代的氨磺酰基，l)取代或未取代的芳基，m)取代或未取代的杂环，和n)羟基，或者R1、R2和R3中的两个可以在其末端结合在一起形成低级亚烷二氧基；R4是四唑基、羧基、或其酰胺或酯；R5选自如下一组基团：a)氢原子，b)硝基，c)取代或未取代的氨基，d)羟基，e)低级链烷酰基，f)取代或未取代的低级烷基，g)低级烷氧基，h)卤原子，和i)2-氧代吡咯烷基；R6选自如下一组基团：a)取代或未取代的苯基，和b)取代或未取代的杂芳基；附带条件是，当环A是苯环时，该环在3-和5-位或2-和4-位不能被甲基取代。