[发明专利]一种烃转化催化剂的再生工艺有效
申请号: | 99106878.5 | 申请日: | 1999-05-19 |
公开(公告)号: | CN1089641C | 公开(公告)日: | 2002-08-28 |
发明(设计)人: | 彭世浩;刘德辉;刘太极;伍于璞;杨宝贵;尹祚明;徐又春 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工集团公司;中国石化集团洛阳石油化工工程公司 |
主分类号: | B01J38/44 | 分类号: | B01J38/44 |
代理公司: | 郑州中民专利代理有限公司 | 代理人: | 郭中民 |
地址: | 100029 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 本发明涉及一种烃转化催化剂的再生工艺。待生催化剂被提升至再生器顶部的分离料斗,淘析后进入隔离料斗的低压区,在隔离料斗变压区的压力调节下进入再生器的缓冲区,靠重力通过再生器的烧焦区、氯氧化区和煅烧区。在氯氧化区,与催化剂接触后的含氯气体抽出后与经过换热的再生循环气混合,经脱氯处理后,循环至再生器的烧焦区。 | ||
搜索关键词: | 一种 转化 催化剂 再生 工艺 | ||
【主权项】:
1.一种烃转化催化剂的再生工艺,所述的催化剂含有一种载体,至少一种催化活性金属以及一定含量的卤素,催化剂颗粒直径在0.5~5.0mm之间,在反应过程中,催化剂表面因积炭而失活,其再生工艺包括:a)将待生催化剂由反应器底部提升至再生器(3)顶部的分离料斗(1)内,经淘析后进入隔离料斗(2)的低压区(201),在隔离料斗(2)的变压区(202)的压力调节下,催化剂从低压区(201)经变压区(202)进入再生器(3)顶部的缓冲区(4);b)催化剂在重力作用下,由缓冲区(4)进入径向催化剂移动床烧焦区(5),与含氧再生气接触烧去催化剂表面的积炭,再生气循环使用;c)烧焦后的催化剂在重力作用下,进入轴向催化剂移动床氯氧化区(6),与含氯气体接触,进行氯氧化;d)氯氧化后的催化剂在重力作用下,进入轴向催化剂移动床煅烧区(7),在含氧气体作用下,进行煅烧;e)煅烧后的催化剂由再生器(3)底部离开再生器,经脱气、还原处理后,进入反应器顶部开始下一个循环;所述的氯氧化区(6)中与催化剂接触后的含氯气体,由密相催化剂床与烧焦区(5)隔离,并由氯氧化区(6)的含氯气体出口(34)排出,与由烧焦区(5)抽出的再生循环气(35)混合后进行脱氯处理,然后循环至再生器的烧焦区(5);在所述烧焦区(5),催化剂的处理条件是:压力在0.35~1.5MPa之间,催化剂的停留时间为0.5~3.0小时,循环气(36)入口温度在400~500℃之间,氧含量在0.4~1.0mol%之间,催化剂床层最高温度控制在使本区及氯氧化区(6)、煅烧区(7)的床层温度均在催化剂载体允许承受的最高温度之下;在所述氯氧化区(6),催化剂的处理条件是:床层温度比烧焦区(5)的床层温度高10~50℃,压力与烧焦区相等,催化剂在此的停留时间为1~3小时,含氯气体(33)与由煅烧区(7)来的含氧气体(32)混合成含氯气体(59)进入氯氧化区(6),含氯气体(59)入口气相温度在510~550℃之间,气相中氯含量在0.1~1.0wt%之间,氧含量在3~21mol%之间;在所述煅烧区(7),催化剂的处理条件是:煅烧区(7)的床层温度比氯氧化区(6)的床层温度高10~50℃,本区压力是维持煅烧区(7)去氯氧化区(6)含氧气体(32)流量的自动平衡压力,催化剂停留时间为1~3小时,引入本区的含氧气体(31)的氧含量在5~21mol%之间,进入本区前先经干燥和加热,含氧气体经过催化剂床层后,一股含氧气体(32)被抽出后去氯氧化区(6),过量的部分放空。
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