[发明专利]新的芳氧基－烷基－二烷基胺类化合物

摘要

本发明提供了用于生物活性化合物的合成的式(Ⅰ)化合物及其制备方法,其中R1和R2独立地选自H,C1－C12烷基或C1－C6全氟化烷基;X代表离去基;A是O或S;m是1到3的整数,优选为2;R3,R4,R5和R6独立地选自H,卤素,－NO2,烷基,烷氧基,C1－C6全氟化烷基,OH或其C1－C4酯或烷基醚,－CN－O－R1,－O－Ar,－S－R1,－S－Ar,－SO－R1,－SO－Ar,－SO2－R1,－SO2－Ar,－CO－R1,－CO－Ar,－CO2－R1,或－CO2－Ar;Y选自a)结构(i)的基团其中R7和R8独立地选自H,C1－C6烷基或苯基;或b)任选地被取代且含有至多两个选自－O－,－NH－,－N(C1C4烷基)－,－N=,和－S－(O)n－的杂原子的五元,六元或七元饱和,不饱和或部分不饱和杂环或双环杂环。

主权项

1.式Ⅰ化合物及其药用盐：其中：R1和R2独立地选自H；C1-C12烷基或C1-C6全氟化烷基；X选择于卤素，-O-SO2-CH3，-O-SO2-CF3或如下结构的基团：Z是-NO2，卤素，-CH3或-CF3；A选自-O-或-S-，-SO-或-SO2-；m是0到3整数；R3，R4，R5和R6独立地选自H，卤素，-NO2，烷基，烷氧基，C1-C6全氟化烷基，OH或其C1-C4酯或烷基醚；-CN，-O-R1，-O-Ar，-S-R1，-S-Ar，-SO-R1，-SO-Ar，-SO2-R1，-SO2-Ar，-CO-R1，-CO-Ar，-CO2-R1，或-CO2-Ar；和Y选自：a)如下结构的基团：其中R7和R8独立地选自H，C1-C6烷基，或苯基；b)选自含有至多两个-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N=和-S(O)n-，的杂原子的5元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，其中n是0-2的整数，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4羟烷基，任选由1-3个下述取代基取代的苯基：C1-C4烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2；c)选自含有至多两个-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N=和-S(O)n-，杂原子的6元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，其中n是0-2的整数，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4羟烷基，任选由1-3个下述取代基取代的苯基：C1-C4烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2；d)选自含有至多两个-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，-N=，和-S(O)n-的杂原子的7元饱和，不饱和或部分不饱和杂环，其中n是0-2的整数，该杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4羟烷基，任选由1-3个下述取代基取代的苯基：C1-C4烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2；或e)含有6-12个桥连或稠合碳原子并且至多两个杂原子的双环杂环，所述杂原子选自-O-，-NH-，-N(C1-C4烷基)-，和-S-(O)n-，其中n是0-2的整数，所述杂环任选被1-3个取代基取代，所述取代基独立地选自：氢，羟基，卤素，C1-C4烷基，三卤甲基，C1-C4烷氧基，三卤甲氧基，C1-C4酰氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷基亚硫酰基，C1-C4烷基磺酰基，C1-C4羟烷基，任选被1-3个下述取代基取代的苯基：C1-C4烷基，-CO2H，-CN，-CONHR1，-NH2，C1-C4烷氨基，C1-C4二烷氨基，-NHSO2R1，-NHCOR1，-NO2；