[发明专利]非对映选择性合成核苷的方法中所使用的中间产物的制备方法无效
| 申请号： | 98122383.4 | 申请日： | 1992-05-21 |
| 公开（公告）号： | CN1109030C | 公开（公告）日： | 2003-05-21 |
| 发明（设计）人： | T·曼素尔;H·金;A·H·L·蔡 | 申请（专利权）人： | 生物化学药物有限公司 |
| 主分类号： | C07D327/04 | 分类号： | C07D327/04;C07D317/14;C07D339/06 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 黄革生 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明涉及高度非对映选择性地生产具有高旋光纯度的顺式-核苷及其类似物和衍生物的方法以及用于该方法中的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 选择性 合成 核苷 方法 使用 中间 产物 制备 | ||
【主权项】：
1.制备式(VI)中间产物的方法其中W为S，S＝O，SO2或O；X为S，S＝O，SO2或O；R3为被氢，羟基，三烷基甲硅烷基，三烷基甲硅烷氧基，C1-30烷基，C7-30芳烷基，C1-30烷氧基，C1-30伯、仲或叔胺，C1-30硫羟，C6-20芳基，C1-20烯基，C1-20炔基取代的羰基；被C1-6烷基或C6-20芳基取代的1，2-二羰基，如CH3-C1-6烷基或C6-20芳基取代的酸酐，如CH3-氮上用氢，C1-20烷基或C1-10烷氧基或C1-10二烷基氨基或碳上用氢，C1-20烷基或C1-20烷氧基取代的偶氮甲碱；用羟基，C1-20烷氧基或C1-20硫羟取代的硫代羰基(C＝S)；羰基的同系物，如硫代羰基的同系物，如或偶氮甲碱的同系物，如R4为手性助剂；L为离去基团；它包括将手性助剂与式(II)化合物偶联的步骤：
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